Птеридины структура

В основе структуры этих соединений, имеющих самую различную окраску, лежит бициклический гетероцикл птеридин. Птерины были выделены из крыльев бабочек и рыбьей чешуи. [c.237]

Среди последних важное значение имеют производные 2-амино-4-окси-птеридина (И), включающие в свою циклическую структуру остаток гуанидина, названного птерином (П) [c.671]

Структура птеридина встречается также в пигментах крыльев бабочек и других насекомых. [c.425]

Во время переноса одноуглеродных остатков в структуре кофермента - те-трагидрофолиевой кислоты (ТГФ) - происходит образование мостика между атомом азота в пятом положении птеридина и азотом иара-аминобензойной кислоты (на рис. 14 не показан) за счет переносимого фрагмента. Последний затем включается в синтезирующееся пуриновое кольцо или в виде группы СН3 входит в состав тимина при синтезе пиримидиновых оснований. Кроме того, ТГФ участвует в реакциях биосинтеза аминокислот, а именно в превращении серина в глицин и в переносе метильной группы при биосинтезе метионина. [c.39]

В птеридине все атомы азота занимают внешние позиции. Внутренних (экранированных) атомов азота нет. В кислой среде под действием Н3О происходит кислотный гидролиз пиримидинового цикла вероятнее всего в положении 2. Механизм подобного рода реакций не изучен, по-видимому, он очень сложен. Дестабилизация сконденсированных диазинов — пиримидина и пиразина обусловлена так же, как у азамакроциклов, искажением более устойчивых структур (нафталин, порфин) при азазамещении, в результате чего валентные углы между химическими связями отклоняются от стандартных, заданных гибридизацией зр. [c.711]

Другие конденсированные диазины, К этому классу соединений относятся производные пурина (см. стр. 215), птеридина (32) и аллоксазина (33), имеющие важное значение. Примерами птери-нов являются ксантоптерин (2-амино-4, б -диоксиптеридин ) и лей-коптерин (2-амино-4,6, 7-триоксиптеридин ) — пигменты крыльев бабочек. Ростовое вещество — фолиевая кислота — имеет структуру (34). Рибофлавин (35) — витамин В — представляет собой производное изоаллоксазина. [c.118]

Чаще всего исследуются сопряженные компоненты нуклеиновых кислот (пиримидииы и пурины), различные коферменты, порфирины, птеридины и белки. С классической точки зрения белки являются несопряженными структурами, однако, если учесть возможность образования водородных мостиковых связей, можно рассматривать их в какой-то степени как сопряженные системы. [c.336]

Экспериментально найденные значения были использованы для уточнения структур, изучения ковалентной гидратации, изучения таутомерии нафтиридинов [1], пиридопиримидинов [2], птеридинов [3], пиримидо [5,4-е]-осшг-триазинов и акридинов [4, однако в других областях теперь более широкое применение находят другие спектральные методы. [c.311]

Спектры С-ЯМР реже применялись для установления структуры полиазагетероароматических соединений, но и в этой области у данного метода потенциальные возможности весьма значительны. Так, методом спектроскопии С-ЯМР легко определяется степень, положение и пропорция ковалентных гидратов птеридинов [76]. [c.312]

Дифракционные рентгеноструктурные методы редко применялись для установления структуры рассматриваемых типов соединений, однако некоторые примеры имеются, например, для ряда нафтиридинов [1], пиримидо [4,5-d] пиридазина [79], пиримидо 5,4-d] пиримидина [80], пиридо [2,3-i/] пиридазина [81] и нового флавинового соединения—розеофлавина [82]. Недавнее определение кристаллической структуры птеридина рентгеноструктурным методом выявило значительные расхождения в найденных длинах связей и их углов, по сравнению с ранее найденными значениями [83] новые данные о молекулярной геометрии этого соединения лучше согласуются с расчетами методом молекулярных орбиталей. [c.313]

Биологическое значение пиримидинов и птеридинов, ценные лекарства и иные активные соединения, обнаруженные к настоящему времени, свидетельствуют о потенциальных возможностях видоизменения циклической структуры и, следовательно, делают эту область исключительно привлекательной для дальнейшего поиска биологически важных соединений в будущем. [c.329]

Фолиевая кислота открыта в 30-х годах нашего столетия, а ее строение установлено в 1945 г. По химической структуре — это птероилглутаминовая кислота, соединение, построенное из остатков птеридина, парааминобензойной кислоты и глутаминовой кислоты [c.98]

В состав ТГФ входят восстановленный птеридин, /г-аминобензойная кислота и L-глутаминовая кислота. Полиглутаминовые производные ТГФ, содержащие до семи остатков глутаминовой кислоты, связанных посредством у-глута-мильных пептидных связей, также встречаются в биологических системах и осуществляют те же биологические функции, что и ТГФ. После того как обнаружилось, что фолиевая кислота является фактором роста для молочнокислых бактерий, начались исследования по выяснению биохимической роли ТГФ-коферментов. Зависимость роста молочнокислых бактерий от фолиевой кислоты была использована в качестве теста при очистке и выделении этого вещества, что дало возможность исследовать его структуру. В ранних работах удавалось выделить только фолиевую кислоту, что объясняется легким окислением ТГФ. Фолиевая кислота может быть ферментативно восстановлена до ТГФ. Для дигидрофолата возможны три структурных изомера (7,8-, 5,6- и 5,8-) однако как при химических, так и при ферментативных реакциях был однозначно идентифицирован только 7,8-изомер. [c.226]

В нормальных физиологических условиях большая часть фенилаланина превращается в тирозин. Фермент, ответственный за эту реакцию,— фенил-алапин-гидроксилаза — напоминает другие типичные гидроксилазы (см. гл. XV) тем, что в реакцию вовлекаются молекулярный кислород и восстановленный НАДФ. Этот фермент локализуется в микросомной фракции клетки. Необычная особенность катализируемой им реакции состоит в том, что для нее в качестве кофермента нужен птеридин, имеющий следующую структуру [c.451]

Здесь ге=1—3, а R включает структуры нормальных алканов (незамещенных й замещенных) [236, 251—258], алкинов [259, 260], а-аминокислот [215, 261—267], ш-аминокислот [267—269], тетроз [233], циклоалканов [253, 270 — 273], стероидов [274, 275], аденина [278 —281], азетидина [282], азобензола 1271, 276], акридина [236, 277], бенздиоксана [283], бензоксазола [284], бен-зотиазолина [285], бензимидазола [286, 288—292], бензола [215, 216, 220, 252, 253,262—264, 268, 269, 272, 283, 287,293—305], гуанина [281], гипоксантина [278, 281, 306], индана [307,308], индола [309], кофеина [310, 311], ксантина [306], морфолина [6, 312], нафталина [253], пиперазина [313—315], пиридина [236, 316, 317], птеридина [318], пирролидина [319,320], пурина [280, 321, 322], пиримидина [278, 298, 3 —325], тиадиазола [326], тиофена [253], [c.326]

Птеридины найдены в природе они являются красящими веществами крыльев бабочек. Особое значение имеет наличие птеридиновой циклической системы в структуре важных витаминов — фолевой кислоты и рибофлавина (витамин Вг). [c.331]

Поскольку большинство природных птеридиновых соединении являются производными 2-амино-4-оксиптеридина, получившего название птерин. всеобщее распространение имеет номенклатура этих соединений, исходящая именно из структуры птерина. Таким образом, принятая для производных птеридина терминология может быть охарактеризована следующими примерами [c.412]

Переносчиком одноуглеродных групп, в том числе и метильных, является фолиевая кислота. В ее структуре выделяют три фрагмента птеридин, парааминобензойная кислота и /--глутаминовая кислота. Активной формой является 5,6,7,8-ТГФК (или- РН4). Одноуглеродные фрагменты переносятся в 5-м и 10-м положениях ТГФК. [c.274]

Фолиевая кислота построена из птеридина, я-аминобензойной кислоты и глютаминовой кислоты. Синтез ее осуществлен в 1945 г., и этим была окончательно установлена химическая структура фолиевой кислоты. [c.112]

Аналоги витаминов, способные замещать витамины в ферментах, по химической структуре, как правило, являются производными витаминов, но не способны выполнять их функции в реакциях ферментативного катализа. Такие соединения называются антивитаминами. Примерами антивитаминов могут служить сульфаниламидные препараты, которые включаются вместо ПАБК в структуру фолиевой кислоты, синтезирующейся в микроорганизмах, и блокируют функции фолатзависимых коферментов. В итоге прекращается размножение чувствительных к сульфаниламидам микроорганизмов. На антивитаминном действии сульфаниламидных препаратов основано их применение в медицинской практике для лечения инфекционных заболеваний. Для лечения лейкозов и других форм рака применяют птеридин и его производные, которые вытесняют фолиевую кислоту из фолатзависимых ферментативных реакций, блокируя тем самым синтез нуклеиновых кислот, что проявляется в торможении деления клеток. Таким образом, специфическое действие антивитаминов позволило использовать их в медицинской практике для лечения бактериальных инфекций и опухолевых заболеваний. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология