Зажим для хроматограмм

MOM 1 см ставят в положение отбор пробы , присоединяют к нему камеру с конвертированным газом, открывают зажим на камере и продувают дозирующий объем 30—40 с. Переключив кран-дозатор в положение анализ , вводят пробу конвертированного газа в колонку, снимают хроматограммы и измеряют высоты пиков определяемых компонентов. Последовательность выхода компонентов суммарный пик аргона, азота, метана, оксида, углерода, затем пики диоксида углерода, аргона, азота, метана и оксида углерода. Пики, соответствующие сумме компонентов Аг, N2, СН4, СО и диоксиду углерода, направлены в сторону, противоположную направлению остальных пиков. [c.187]

Выполнение определения. Устанавливают рабочий режим хроматографа, кран-дозатор с дозирующим объемом вместимостью 6 см ставят в положение отбор проб , присоединяют к нему камеру с экспанзерным газом, открывают зажим на камере и продувают дозатор 30—40 с. Переключив кран-дозатор в положение анализ , вводят пробу в разделительную колонку, снимают хроматограмму и измеряют высоты пиков определяемых компонентов. [c.195]

Второй метода. Бумагу разрезают на куски нужной величины, линуют с помощью шаблона и укрепляют в держателе из органического стекла (рис. 10). Каждый кусок несколько раз (от 10 до 12) окунают в 2%-ный водный раствор нитрата серебра, приготовленный в большом фарфоровом стакане. Затем бумагу подвешивают па стеклянном или деревянном штативе и погружают в ванну с проточной водой. Избыток воды стекает через край. Затем бумагу снимают, погружают в 28%-ный раствор аммиака и помещают в вытяжной шкаф для просушивания. Зажим оставляют на бумаге, которую хранят между двумя листами белой писчей бумаги, в темноте. Зажим позволяет провести всю операцию, включая и погружение в неподвижную фазу, пе прикасаясь к бумаге руками. Он удерживает бумагу и во время проявления хроматограмм, которое проводят в кювете или бачке из нержавеющей стали [c.69]

Аппаратура для хроматографии на бумаге (БХ) практически аналогична используемой в ТСХ. В простейшем варианте разделение проводят в сосуде с крышкой, к которой можно прикрепить проволоку или зажим для закрепления бумажной ленты. Простые устройства для проведения восходящей и нисходящей хроматографии схематически изображены на рис. 1.19. При отсутствии значительных колебаний температуры контроль этого параметра обычно не проводят. Полезным приспособлением в камере для разделения может служить конструкция для размещения листа бумаги. Она выполнена таким образом, чтобы при насыщении камеры бумага не касалась элюента, а по достижении насыщения можно было, не открывая камеры, подавать растворители к хроматограмме и перемещать бумагу. Так же как и в ТСХ, камера для разделения содержит всю хроматографическую систему, за исключением детектора и регистратора. [c.79]

Приготовление искусственной смеси (внешний стандарт). Приготавливают смесь 0,005—0,01% (масс.) транс,транс,цис-1,5,9-Щ 1клолоцекатр1 еиа в этиловом спирте. Все взвешивания проводят с точностью до 0,0002 г. Заполняют форко-лонку приготовленной насадкой, закрывают концы ее заглугиками и помещают для охлаждения в муфту с двуокисью углерода. После охлаждения, вынув из муфты, одним концом форколонку быстро присоединяют с помощью медицинской иглы к дозатору хромато графа, на второй конец надевают резиновую трубку, по которой проходит газ-носитель. Через предварительно пережатую зажимом резиновую трубку в форколонку на насадку вводят 5 мкл искусственной смеси. Надевают на форколонку электри еский обогреватель, нагретый до 120°С, и прогревают ее в течение 5—Тмин, а затем снимают с трубки зажим, тем самым перенося испаренную пробу газом-носителем в хроматографическую колонку. Хроматограмму снимают при условиях, описанных ниже На хроматограмме определяют плоихадь пика циклододекатриена (см. стр. 13). [c.228]

На рис. 5 изображена хроматограмма, полученная следующим образом. Смесь, содержащая шесть углеводородов (метан — пентан), соединяется с поступающим по каучуковой трубке током растворителя и таким образом разбавляется перед поступлением на капиллярную трубку (длина колонки ( ) 35 м, гексадекан, иламен-но-ионизационный детектор). Кратковременная задержка тока растворителя (зажим трубки на 1,5 сек.) создает импульс повышенной концентрации. На рис. 5 показана полученная таким способом хроматограмма. В этом варианте концентрационной хроматографии дозатор таким образом заменен существенно упрощенным устройством. [c.11]

Хроматограмму, по которой будет устаиоилеЕК) 1 ])емя переключения потока газа-носите.пя, необходимо получить прп том же давлении газа, которое будет в дальнейшем при анализе. Для этого надо скачала установить необходимый расход газа-носителя через обе колонки, а затем оп лючить рабочую колонку II вместо нее поставить винтовой зажим (ке прикрывая им потока газа). Расход газа-носптеля при этом увеличится. Уменьшая расход газа прп помощи зажима, легко добиться первоначального значения расхода. 11])и котором 1 и.адо получить хроматограмму, характори з чощую заде )жп1 ак)1ду]0 колонку. [c.106]

Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное). Для восходящего, а также двумерного хроматографирования на короткие расстояния обычно пригоден любой цилиндрический сосуд большого диаметра, например большой и высокий химический стакан, большая широкогорлая склянка, стеклянная банка из-под маринада и т. п. (см. рис. 3.1). Короткие и не слишком ши )акие хроматограммы можно получать методом восходящей БХ даже в конической колбе, а микрохроматограммы — в пробирках (рис. 3.2). Можно свернуть хроматограмму в цилиндр и закрепить по краям так, что она будет стоять, опираясь на дно камеры, и будет погружена в хроматографический растворитель, или как-то подвесить ее, чтобы нижняя часть была погружена в растворитель, находящийся на дне сосуда. Если для этого используют коническую колбу, узкий цилиндр или пробирку, то можно подвесить полоску бумаги в пробирке (укрепив в ней проволочный крючок или разрезав резиновую пробку на две половинки и зажав бумагу между ними и т. п.). Если хроматографической камерой служит сосуд с широким отверстием, можно укрепить над отверстием тонкую проволоку или крепкую нитку и на ней подвесить хроматограмму. Можно закрепить два кусочка резиновой трубки на концах стеклянной палочки длиной [c.62]

Выполнение определения. Кран-дозатор вместимостью 2 см ставят в положение отбор пробы , присоединяют к нему камеру с азотоводородной смесью, открывают зажим на камере и продувают дозирующий объем 40 с. Переключив кран-дозатор в положение анализ , вводят пробу азотоводородной смеси в колонку, снимают хроматограмму и измеряют высоты пиков определяемых компонентов. Последовательность выхода компонентов следующая H2-ЬN2, СН4, СО, СО2. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология