Оксипиримидины получение

Синтез 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина сульфата путем конденсации гуанидина с циануксусным эфиром. Эта стадия включает получение следующих промежуточных продуктов [c.218]

Получение 2,4-диамино-6-оксипиримидина-сульфата. Химическая реакция получения [c.223]

При получении радиоактивного гипоксантина из 4,5-диамино-6-окси-пиримидина были использованы муравьиная кислота и этиленгликоль [1091. Аналогичным образом меченный по Се гуанин [110] синтезирован из дихлоргидрата 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина действием радиоактивного формиата калия и этиленгликоля. [c.165]

Сплавление 4,5-диамино-6-оксипиримидина с гуанином может служить прекрасным методом [208] получения 8-амино-6-оксипурина (LII) [c.176]

Аналогичным образом из 4,5-диамино-6-меркаптопиримидина и гуанидина синтезирован 8-амино-6-меркаптопурин [208, 214]. В случае 4,5-диаминоурацила или 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина эта реакция не идет [215]. Однако из 4,5-диамино-2-оксипиримидина и гуанидина с хорошим выходом получен [c.176]

Описано [238] получение на 4,5-диамино-6-оксипиримидин ОН [c.181]

Для решения этой проблемы Арндт [124] применил диазометан, предполагая, что он будет метилировать наиболее кислый атом водорода без перегруппировки [125]. На основании полученных данных Арндт заключил, что оксипиримидины имеют лактамную структуру в тех случаях, когда это совместимо с ароматическим характером пиримидинового кольца. Учитывая результаты предшествующих обсуждений, автор указал, что структуры XXI и ХХП отражают ароматический характер лактамной формы, хотя и в меньшей [c.210]

Конденсация р-аминобензоилглутаминовой кислоты с 2,4,5-триамино-6-оксипиримидином с 2,3-дибромпропионовым альдегидом и получение фолиевой кислоты. [c.218]

С целью упрош,ения процесса получения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипи-римидина предложено конденсацию и нитрозирование проводить в одну стадию [75]. Для этого гуанидин нитрат переводят в гуанидин-основание в среде этилата натрия при температуре 68—72° С в течение 2,5 ч Затем добавляют циануксусный эфир, перемешивают 1,5 ч и отгоняют растворитель осадок растворяют в воде и фильтруют. После этого проводят нитрозирование добавлением нитрита натрия и соляной кислоты до полного осаждения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипиримидина. Осадок фильтруют и высушивают. Выход 76,5—79,0% (на гуанидин нитрат). [c.225]

Хлорпиримидин был получен Ховардом , который использовал аналогичную методику. Это соединение получали также из солянокислого 2-оксипиримидина при действии на него смеси пятихлористого фосфора и хлорокиси фосфора или одной только хлорокиси фосфора . [c.68]

Диамино-3-нитрозо-6-оксипиримидин. В литровую трс. горлую колбу, снабженную мешалкой, капельно воронкой к обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, tioM iriatoT Л.ЗО ли абсолютного этилового спнрта л постепенно добавляют 13,1 г (0,57 г-ат) натрия. К полученному алкоголяту при перемепгивании последовательно прибавляют [c.43]

Амино-4-окси-6,7-дифенилптеридин был получен нагреванием сульфата 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с бензилом в смеси глицерина, триэтиламина и уксусной кислоты, кипячением 2,4-диамино-6,7-дифенилптеридина с 6н соляной кислотой . Описано также получение этого продукта сплавлением 2-хлор-3-карбметокси-5,6-дифенилпираэачна с карбонатом гуанидина . [c.44]

Аллил-2,4-диметил-6-меркаптопиримидин получен известным методом из соответствующего 6-хлорпиримиди-на нагреванием последнего с тиомочевиной и последующим гидролизом тиоурониевой соли. 5-Аллил-2,4-диметил-6-хлор-пиримидин синтезирован известным способом нагреванием соответствующего б-оксипиримидина с хлорокисью фосфора в присутствии диметиланилина. [c.20]

Конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина (XXXV) с фруктозой или сорбозой проводится в разбавленных кислых растворах, содержащих уксусную кислоту или ее соль в присутствии гидразина [155, 174]. В условиях реакции гидразин является окислителем и, вероятно, переходит в аммиак, в то время как в щелочном растворе гидразин—восстановитель [173]. Лучший выход получается при pH ниже 7 выход птерина из фруктозы и сорбозы составляет 55—60% [173]. Борная кислота является катализатором этой реакции [171, 174], но она не необходима [173]. Конденсация приводит главным образом к получению 6-тетраоксиалкилптерина, что доказано путем его окисления в 6-карбоксиптерин (V) [171]. [c.480]

О получении урацил-5-метиламина из 2-этилмеркап -6-оксипиримидин-5-эти-лового эфира уксусной кислоты посредством разложения по Курциусу см. у Джонсона и Литцингсра Доп. nepee. i [c.602]

Интересно отметить, что 2-оксипиримидин, о синтезе которого путем гидролиза 2-этилмеркаптопиримидина в кислой среде сообщили Джонсон и Джойс [220], не был, по-видимому, получен этими исследователями. В настоящее время он получен как гидролизом, так и диазотированием 2-аминопиримидина [221]. [c.228]

Введение галогена в пиримидины, относящееся к первой группе, является реакцией простого электрофильного замещения. Еще мало сделано для действительной оценки влияния заместителей в положениях 2, 4 и 6 на реакцию галогенирования, хотя Инглиш и его сотрудники [290] нашли, что дальнейшее введение амино- или метильных групп в положения 4 и 6 2-аминопиримидина благоприятствует галогенированию эти сведения согласуются с данными, полученными теоретически. Хотя можно было предполагать, что 4-или 6-амино-или -оксипиримидины, реагируя в имино-(ЬХУ1) или кето-(ЕХУИ) формах, образуют 5-замещенные производные, такая реакция в действительности не наблюдалась. [c.236]

В литературе отсутствуют сведения о синтезе монооксипиримидина с функциональной группой в положении 5, хотя Экели и его сотрудники [383] сообщили о получении ряда соединений, которым они приписали строение 2,4-ди-арил-5-оксипиримидинов, конденсацией ароматических амидинов с ароил-глицериновыми альдегидами (по-видимому, образующимися in situ в результате реакции между ароматическим альдегидом и глиоксалем). Эти вещества под действием кислоты перетерпевали обратимое превращение в производные имид-азола предположение о том, что они обладают структурой соединений пиримидинового ряда, по-видимому, требует доказательств. [c.248]

Исходя из 4-амино-5-карбэтокси-2-оксипиримидина [61], Дорнов и Хинц [62] синтезировали 2,8-диоксипурин, который ранее был получен более длинным путем из урацила [63] [c.161]

Важнейшим усовершенствованием метода синтеза по Траубе явилось введение гидросульфита натрия [78—84] для восстановления 5-нитрозопиримидинов в соответствующие 5-аминопиримидины. Этот реагент впервые был применен Хепнером и Френкенбергом [83], а позже Богертом и Давидсоном [84] при получении 4,5-диаминоурацила из 4-амино-2,6-диокси-5-нитрозо-пиримидина. Гидросульфит натрия очень удобен и дает лучшие выходы и более чистые продукты, чем ранее применявшиеся восстановители. 2,4,5-Триамино-6-оксипиримидин был выделен в виде бисульфитного производного [76] непосредственно из реакционной массы. Из этой соли легко могут быть приготов- [c.164]

Еще одно изменение в метод Траубе было внесено Вильсоном [119], который применил для получения 5-ацетиламино-2,4-диамино-6-оксипиримидина (XXVIII) этиловый эфир ацетиламиноциануксусной кислоты [c.166]

Описано получение 6-окси-8-меркапто-2-метилпурина сплавлением тиомочевины с 4,5-диамино-6-окси-2-метилпиримидином [209]. Из меченой тиомочевины и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина синтезирован радиоактивный 2-амино-6-окси-8-меркаптопурин (XLVHI) [210] [c.175]

Замыкание цикла с помощью хлорокиси фосфора или полифосфорной кислоты. Хитчингс и Элион [228] сообщили о получении 6-хлор-2-амино-8-фенил-пурина (LVni) путем замыкания цикла и хлорирования 5-бензоиламино-2,4-диамино-6-оксипиримидина под действием хлорокиси фосфора. Этим методом синтезирован ряд 8-фенилпуринов [229]. Конечные продукты этой реакции содержат примеси соответствующих оксазоло[5,4-й]пиримидинов типа LIX [229], особенно если исходные вещества не были достаточно сухими. Рассматриваемый общий метод циклизации представляет определенный интерес, так как в процессе реакции происходит замена оксигруппы на хлор. Дей- [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксипиримидины получение: [c.104] [c.341] [c.471] [c.479] [c.480] [c.481] [c.483] [c.201] [c.215] [c.216] [c.233] [c.342] [c.177] [c.180] [c.300] [c.335] [c.201] [c.215] [c.216] [c.233] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология