Озонирование сухой

На некоторых производствах применяются испарители, поверхность которых подвергается воздействию горячего озонированного сухого воздуха с температурой 300 °С. Для защиты испарителей может быть использована эмаль, изготовляемая [c.221]

При озонировании сухих порошков ацетобутирата целлюлозы получалось в среднем две перекисные группы на макромолекулу. Деструкция макромолекул при озонировании и уменьшении молекулярного веса при прогреве озонированного продукта в растворе хлористого этила дает основание считать, что внедрение активного кислорода происходит по внешней глюкозидной связи. При инициировании полимеризации мономера такой полимерной перекисью не образуется гомополимера ПВХ преимущественно получается блоксополимер со степенью конверсии винилхлорида до 90/-6. Данные турбидиметрического титрования продукта реакции и механической смеси того же состава подтверждают наличие в первом случае химической связи между ацетобутиратом целлюлозы и ПВХ. [c.391]

На некоторых производствах применяются испарители, поверхность которых подвергается воздействию горячего озонированного сухого воздуха с температурой 300° С. Для запщты испарителей может быть применена эмаль, изготовляемая непосредственно перед нанесением покрытия путем тщательного перемешивания лака ФГ-9 с алюминиевой пудрой ПАК-3. [c.148]

Исследован процесс озонирования сухого кислорода и воздуха в трубчатых стеклянных озонаторах при напряжениях до [c.241]

Очистка бытовых сточных вод. В работе [210] приведены данные по очистке сточных вод из канализационной сети, обслуживающей приблизительно 250 домов. Сточная вода подвергалась предварительной обработке отстаиванием, коагуляцией, аэрацией или озонированием контактным методом. Исходная вода содержала 500—1260 мг/л сухого остатка, 18—51 мг/л аммиака (в пересчете на азот), 129 -400 мг/л углерода, а общая жесткость составляла 150—300 мг/л. [c.325]

Натуральный каучук и гуттаперча являются пространственными изомерами полиизопрена. Их строение доказано методом озонирования, рентгенографическими исследованиями и подтверждается образованием изопрена при сухой перегонке. Натуральный каучук имеет следующее строение (1( с-форма) [c.324]

Для получения озонидов сухой озонированный воздух или озонированный кислород (содержащий 1—15% озона) пропускают через раствор ненасыщенного соединения в безводном органическом растворителе, например уксусной кислоте, гексане, хлороформе, хлористом метиле, четыреххлористом углероде, хлористом этиле. Лабораторный метол получения озона см. 2. [c.563]

Строение так называемой перекиси этила Вертело получаемой пропусканием через эфир абсолютно сухого, сильно озонированного кислорода, до сих пор еще неизвестно. О самоокислении эфира см. стр. 53. [c.16]

По окончании озонирования отгоняют растворитель прн 0° током сухого воздуха. [c.99]

Самый распространенный метод озонирования соединений олефинового ряда состоит в пропускании кислорода, содержащего 2—15% озона, через раствор ненасыщенного соединения в подходящем растворителе. Чаще всего озонированный кислород получают пропусканием так называемого тихого электрического разряда через сухой кислород. В настоящее время существует несколько типов озонаторов вполне пригодный для работы прибор можно довольно просто собрать непосредственно в лаборатории [1, 15, 35, 43, 62, 67, 77]. [c.487]

В сухой цилиндр вставляют медную спираль, воздух вытесняют кислородом, цилиндр закрывают пробкой с прямой, длинной и узкой газоотводной трубкой, конец которой опускают в стакан с подкрашенной водой и закрепляют в штативе. Включают электрический ток через катушку Румкорфа. При этом кислород частично превращается в озон. Так как при прохождении тока газы в цилиндре нагреваются, то уровень воды в трубке сначала несколько понижается, поэтому нужно пропускать ток в течение 3—4 минут и затем оставить прибор на воздухе для охлаждения, тогда вода заметно поднимется вверх. Это доказывает уменьшение объема газа после озонирования. [c.128]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важное свойство терпенов — их способность окисляться кислородом воздуха. Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород, превращаясь в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.106]

Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород и превращаются в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.371]

Интересной модификацией метода синтеза ROOOH является озонирование органических соединений на поверхности силикагеля ( сухое озонирование) [31—35]. Этим методом получены гидротриоксиды неактивированных углеводородов (2-метилбутан, 1,3- и 1,4-диметилцик-логексаны, адамантан и др.), которые не образуются в условиях жидкофазного озонирования. Высокополярная поверхность силикагеля стабилизирует ионные интермедиаты озонирования, что благоприятствует образованию ROOOH даже в случае неактивированных углеводородов. [c.9]

Т1ускании озонированного кислорода (со скоростью 452 мг озона в час метод получения озона см. в работе [191) через раствор 11,22 г октена-3 в 150 мл очищенного н-пентана в течение 10 ч образуется озонид. Затем в течение 1 ч пропускают сухой азот со скоростью [c.248]

Система для поглощения озона. Удобное расположение реакционных сосудов изображено на рис. 15. Лучше всего, чтобы все части прибора были соединены при помощи шлифов. Сосуд 3 является основным реакционным сосудом (примечание 9) И представляет собой ловушку, погрулсенную в смесь сухого льда и ацетона и предназначенную для того, чтобы улавливать летучие соединения К — вспомогательный аналитический сосуд, слул ащий для определения количества озона, не поглощенного веществом в сосуде 3. Аппаратуру следуе" расположить и закрепить достаточно высоко над уровнем лабораторного стола, так чтобы можно было подводить охлалодающие бани под сосуды 3 и И и проводить озонирование при температурах ниже комнатной. [c.386]

КОЙ С выравниванием давления, помещают избыток фосфорного ангидрида. Очень медленно ( мл/мин) добавляют по каплям дымящую азотную кислоту. Одновременно пропускают сухой озонированный кислород. Образующийся при энергичной реакции N505 переносится током кислорода в переходную трубку, в которую для дегидратации остаточной НКОз помещен рыхлыми слоями фосфорный ангидрид. МаОб конденсируется в приемнике, охлаждаемом смесью сухой лед/СНгС . Б качестве приемника служит трубка Шленка, [c.513]

Определение озона по методу Ладенбурга и Квазига. Шарообразные стеклянные сосуды емкостью приблизительно в 500 см , плотно закрывающиеся стсклянньши кранами, наполняют сначала сухим кислородом до получения постоянного веса, взвешивают, а затем при той же температуре и том же давлении кислород вытесняют в течение 20 мии. озонированным газом к снова взвешивают. Разница в весе, помноженная на 3, дает количество озона к сосуде. [c.70]

Окисление эфира озоном к . В сильно охлажденный абсолютно сухой эфир в присутствии углекислоты пропускается озон. Озонирование сопровождается выделением запаха фруктов. После многочасовой обработки озоном дают в сакуу.ме испариться избыточному эфиру и прн 20 лиг давления перегоняют остаток. При 40 — 50° получается так называемая перекись эфира Бертело в виде бесцветной густой массы, выделяющей при сильном охлаждении из приемника небольшое количество бесцветного кристаллического вещества. При попадании воздуха в эвакуированный пере1 онный сосуд может иногда произойти сильный Езрью вообще получаемое прн этом вещество отличается необычайно сильными взрывчатыми свойсткамн. [c.104]

Чрезвычайно важно отношение озонидов к воде, так как при действии последней озониды более или менее легко расщепляются с образованием альдегидов, кетонов и их перекисей и кислот, в зависимости от условий и строения. Расщепление всегда происходит между углеродными атомами, которые в исходном веществе были соединены двойной связью. На этой реакции основан важный способ определения положения двойной связи в соединении, выгодно отличающейся от ненадежных способов с применением щелочных или кислых реактивов. Общий метод озгонирования заключается в пропускании сухого озонированного воздуха или кислорода (1—15% озона) через раствор ненасыщенного соединения в подходящем растворителе. Для этой цели в качестве растворителей обычно применяют хлороформ, четыреххдористый углерод, гексан, уксусноэтиловый эфир для работы при низкой температуре или с нестойкими озонидами весьма рекомендуется пользоваться в качестве растворителя хлористым этилом. Пропускание озонированного воз-,духа продолжают до тех пор, пока раствор еще содержит неизмененное ненасыщенное соединение. По окончании реакции растворитель удаляют в вакууме, причем озонид остается обычно в виде вязкого масла с неприятным запахом. Лишь некоторые озониды были получены в кристаллическом состоянии. [c.32]

Через пробу анализируемого вещества с постоянной скоростью пропускают смесь кислорода и озона постоянного состава в пробу предварительно вносят цветной индикатор. Сразу по окончании озонирования происходит изменение цвета индикатора, указывающее на конец реакции. Содержание олефина в пробе рассчитывают, сравнивая время его озонирования с временем озонирования эталонного соединения, выбранного для калибрования. Поток газовой смеси регулируют прецизионным клапаном и измеряют ротаметром. Озон получают из сухого озонатора с очень постоянной производительностью. Изменение окраски индикатора фиксируется фотометрическим приспособлением, снабженным самописцем. Во время обесцвечивания индикатора поглощение раствора резко уменьшается, вызывая изменение сопротивления фотоячейки, которое регистрируется непрерывно. Из получаемой кривой легко определить точно время озонолиза. [c.345]

Уменьшение гидрофильности поверхности резины сводит на нет защитное действие влаги. Испытания в сухом и влажном озонированном воздухе резины из СКИ (см. рис. 151), менее гидрофильной, чем резина из НК, а также резин из НК и наирита (рис. 153), поверхность которых была гидрофобизована путем введения парафина, показали, что в этих случаях тормозяи1ее действие влаги на растрескивание резин исчезает. Это подтверждается и результатами опытов по озонированию в воде при статиче- [c.280]

При окислении дифенилена хромовой кислотой образуется фталевая кислота [40]. Озонирование раствора дифенилена в четыреххлористом углероде приводит к образованию сложной смеси карбонилсодержащих соединений [50]. При действии на дифенилен комплекса осмиевого ангидрида с пиридином в сухом бензоле расходуется 2 эквивалента окислителя однако после разложения комплекса из продуктов реакции удается выделить лишь небольшие количества бесцветного вещества с т. пл. 142— 146° [55]. Это вещество не является 2,2 -диоксидифе-нилом (т. пл. 109—110°), который мог бы образоваться в результате раскрытия четырехчленного кольца с одновременным гидроксилированием. Эта реакция, несомненно, заслуживает дальнейшего изучения, поскольку можно предполагать, что окислитель сначала атакует одно из бензольных колец с образованием дигидродифенилена типа (С). В этом соединении кольцо В легче вступает в различные реакции, чем кольцо А это открывает новые возможности синтеза производных бензоциклобутадиена (LI) или его хинона (LXI) при окислении (С) в мягких условиях. [c.86]

Первую стадию - стадию озонирования - проводят, пропуская смесь 5-10% озона с кислородом через раствор алкена в инертном растворителе при низкой температуре (как правило, -78 °С смесь сухого льда с изопропиловым спиртом). Стадия озонирования протекает следующим образом. На первом этапе реакции за счет 1,3-диполярного циклоприсоединения по двойной связи образуется мольозонид. Мольозонид неустойчив и быстро перегруппировывается до озонида даже при низкой температуре. [c.284]

Получение диспергирующих присадок на основе цродуктов озонирования полиалкенов (пат. США 3647691). А. В литровую четырех-горлую колбу, снабженную стеклянной мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа и трубкой для вывода газа, помещают 200 г (0,2 моля) полибутена с молекулярной массой 985, 9,6 г безводного метилового спирта (0,3 моля) и 300 см гексана (не содержащего олефина). Смесь перемешивают до получения однородного раствора, затем с помощью сухого льда и ацетоновой ванны температуру раствора понижают до -75°С. После этого вводят озон со скоростью 0,355 милимоля/мин. Озон полностью поглощается в течение 4 ч (после чего озон обнаруживают в отходящем газе). Смесь приобретает голубой оттенок, свидетельствующий о насыщении раствора озоном. Озон продолжают подавать б реактор до тех пор, пока скорость ввода газа и скорость отходящего газа не станут равными. Всего на реакцию необходимо 6,5 ч. Полученный озонированный полибутен в гексана охлаждают до комнатной температуры, при этом растворенный озон выдувают азотом. [c.30]

Когда это обстоятельство было выяснено, то озонирование велось до появления желтой окраски. Этот момент соответствует окончанию образования моноозонида. Полученный таким образом озонид после разложения водой дает (около 50% теоретического выхода) упомянутый выше непредельный кетон. Он содержит в растворе много перекиси ацетона, от которой я освобождал его продуванием струей сухого водорода и многократными перегонками под уменьшенным давлением. [c.119]

Из продуктов сухой перегонки каучука (М. Фарадей) был выделен изопрен. Г. Штаудингером (1931 г.) была предложена гипотеза об изопреноидном строении каучука, содержащего цепочки последовательно соединенных остатков изопрена. Тщательно выполненное озонирование подтвердило предположение Г. Штаудингера продукты озонирования на 95% состоят из левулннового альдегида [c.99]

Детально изучали кинетику и влияние условий эксперимента на озонирование и последующую прививку виниловых мономеров на поливинилхлорид Ландлер и Лебель [111]. Полимер озонировали в растворе и в сухом состоянии. В последнем случае содержание перекиси в полимере сначала увеличивалось пропорционально времени озонирования, а затем, приблизительно после двух часов, оставалось постоянным. В течение этого времени деструкция полимера или вовсе не наблюдалась или происходила в очень незначительной степени. Подобные же результаты были получены японскими исследователями Имото и другими, которые изучали озонирование крахмала [112], поливинилхлорида [113] и полиэтилена [114] и их последующую привитую сополимеризацию с виниловыми мономерами. [c.22]

При озонировании апокренатов натрия в щелочной среде 41% углерода исходных апокренатов в результате озонирования превращалось в углекислоту. В сухом остатке, полученном при выпаривании раствора после озонирования и удаления углекислоты апокренатов натрия, содержалось не более 12,5%, остальное количество приходилось, по всей вероятности, на [c.96]

Ландле и Лебель показали, что порошок суспензионного ПВХ легко озонируется в сухом состоянии с образованием продукта, содержащего перекисные группы и способного инициировать полимеризацию мономеров. При этом наблюдается аномально низкая энергия активации процесса разложения пероксигрупп (19,7 ккал/моль) по сравнению с процессами разложения перекисных групп других озонированных полимеров, для которых энергия активации равна 30—35 ккал/моль (например, для полистирола она равна 29,9 ккал/моль). Предполагают, что такая низкая величина энергии активации обусловлена каталитическим действием хлористого водорода, выделяющегося при гетеролитическом разложении полимера. Сопоставление данных, приведенных на рис. XII.4 и [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология