Метод анализа измерений турбидиметрический

Нефелометрический и турбидиметрический методы анализа основаны на измерении рассеянного или поглощенного света взвешенными частицами анализируемого вещества. [c.294]

В нефелометрическом и турбидиметрическом методах анализа используется измерение рассеяния и поглощения света взвешенными частицами, находящимися в растворе или суспензии. [c.5]

При прохождении светового потока через суспензию мельчайшие сажевые частички поглощают и рассеивают часть света. В результате интенсивность светового потока на выходе падает. Измерение этого падения интенсивности светового потока называется турбидиметрией или турбидиметрическим методом анализа. [c.220]

Турбидиметрический метод анализа основан на измерении ослабления светового потока, прошедшего через суспензию. [c.88]

Турбидиметрическим методом анализа (турбидиметрией) называют метод, основанный на измерении ослабления интенсивности светового потока, [c.64]

При турбидиметрических измерениях интенсивность прошедшего светового потока может быть определена по уравнению, аналогичному уравнению Бугера—Ламберта, приведенному при рассмотрении колориметрического метода анализа (стр. 28) [c.65]

Турбидиметрическим методом анализа турбидиметрией) называют метод, основанный на измерении ослабления интенсивности светового потока, прошедшего через раствор, содержащий твердые частицы. Интенсивность уменьшается вследствие Рис. 25. Рассеивание и поглощение света поглощения и рассеяния мутным раствором. светового потока. [c.68]

Метод анализа, основанный на измерении ослабления светового потока, прошедшего через дисперсную систему, называется турбидиметрическим. [c.379]

Метод, основанный а измерении интенсивности рассеянного света, называется нефелометрией. При турбидиметрическом анализе измеряют ослабление интенсивности светового потока при прохождении через дисперсную систему. [c.74]

Привитую сополимеризацию метилцеллюлозы (МЦ) и акриламида (АА) проводили в водном растворе под действием окислительно-восстановительной системы персульфат калия — гидросульфит натрия при различных соотношениях исходных веществ. Наличие прививки доказали двумя методами турбидиметрического анализа титрованием ацетоном водных растворов сополимеров, содержащих СаСг, и измерением светопропускания водных растворов при нагревании. Показано, что с увеличением отношения МЦ и АА растет выход осаждаемой ацетоном фракции и содержание привитой МЦ в ней, но уменьшается [г ] этой фракции. С ростом коицентрации исходных реагентов в водном растворе, температуры полимеризации увеличивается выход привитого продукта, содержание в нем привитой МЦ, а также [i]]. Найдено, что при одинаковом среднем составе привитых сополимеров мутность при турбидиметрическом титровании тем интенсивнее, чем больше удельное содержание макромолекул с высокой степенью разветвленности. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.125]

Турбидиметрические методы титрования, основанные на реакциях осаждения, применяются главным образом при анализе неорганических веществ, но редко используются при титровании органических соединений. Как было упомянуто выше (см. Раздел 7), изучение полимеров проводят путем постепенного осаждения их с помощью подходящего реагента и последующего фотометрического измерения помутнения. При этом точки пересечения полученных кривых часто связывают с составом полимера или его структурой (см. Часть 2, Физические методы титрования ). [c.38]

Нефелометрические и турбидиметрические методы мало точны. Ошибки, происходящие от неточности фотометрических измерений, обычно ничтожно малы по сравнению с ошибками, причиной которых является недостаточная воспроизводимость суспензии. Действительно, очень трудно получить при каждом определении частицы суспензии тех же размеров, какие были в стандартной суспензии при построении калибровочной кривой. Многие факторы отражаются на размерах частиц концентрация определяемого вещества в растворе, скорость добавления осаждающего реактива, перемешивание, температура, присутствие посторонних веществ и т. п. Кроме того, размеры частиц суспензии с течением времени возрастают. Этому росту кристаллов суспензии можно воспрепятствовать, прибавляя поверхностно-активные вещества, желатин и т. п. Но надо очень строго следить за тем, чтобы все условия и порядок действий при анализе пробы и при калибровке были совершенно одинаковыми. [c.247]

Турбидиметрическим называют метод оптического анализа, основанный на измерении ослабления интенсивности светового потока, прошедшего через суспензию, вследствие поглощения и рассеивания светового потока суспензией. [c.109]

Из табл. 2 и 3 видно, что термометрический метод не уступает наиболее распространенным методам измерения скорости рассматриваемых реакций. А по сравнению со спектрофотометрическим и фото-турбидиметрическим методами он позволяет упростить проведение анализа, так как отпадает необходимость в дополнительном внесении в реакционную смесь таких веществ, как крахмал, желатин, сульфат бария. [c.68]

Турбидиметрическим методом анализа называют метод, основанный на измерении ослабле-ния светового потока, прощедшего через суспензию. [c.88]

V — объем частицы, рассеивающей свет (5 — угол менаду падающим и рассеянным световыми потоками X — длина волны светового потока г — расстояние до наблюдателя. В процессе приготовления мутных (как стандартных, так и исследуемых) растворов соблюдают одинаковый порядок их сливания. Другие условия (напр., концентрация реактива, кислотное число, температура) также должны быть идентичными. Однако в стандартном и исследуемом растворах редко образуются частицы одинакового размера. К тому жо на рассеяние света большое влияние ока- зывает форма частиц, что пе учитывается формулой Рэлея. Поэтому нефелометрический и турбидиметрический анализы применяют в тех случаях, когда нет возможности использовать достаточно хорошие снектро-фотометрические или колори,метриче-ские методы, напр., для определения 80 и С1 . Измерение рассеянного света осуществляют с помощью спец. приборов — нефелометров, к-рые по конструкции мало отличаются от фотоколориметров и фотометров. Обычно при измерении мути неокрашенных соединений применяют зеленый светофильтр. [c.668]

Нефтепродукты отделяют от другах веществ, извлекаемых хлороформом, в трнком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Определение заканчивают т би-диметрическим методом, т.е. измерение оптической плотности эмульсий нефтепродуктов в всшю-желатиновом растворе. Просмотр хроматограммы в УФ-свете дает возможность приближенно оценить содержание нефтепродуктов в анализируемой пробе, а также полноту их отделения от других органических веществ, извлеченных хлороформом. Чувствительность метода — 0,3- мг во взятом для анализа объеме пробы. Погрешность определения — 10%. Достоинство метода в том, что в связи с малой зависимостью результатов турбидиметрических определений от углеводородного состава нефтепродуктов не требуется подготовки стандартных растворов для каждого вида анализируемых проб. Недостатки метода — трудоемкость и продолжительность определения. [c.146]

Метод турбидиметрического титрования весьма сходен с методом последовательного осаждения. В обоих случаях осадитель медленно добавляется к разбавленному раствору полимера. Полимер осаждается избирательно, начиная с наиболее высокомолекулярных фракций. Требующие больших затрат времени фракционирование, выделение и анализ фракций в этом случае заменены, по словам Мори и Темблина, оптическим взвешиванием . В системе проводится измерение мутности, образовавшейся в жидкости в результате осаждения полимера. Таким образом делают вывод о количестве выпавшего в осадок вещества при данной концентрации осадителя. Сама концентрация осадителя определяет молекулярный вес соответствующей фракции полимера. [c.169]

Турбидихроматографический метод рекомендуется для определения нефтепродуктов в городских сточных водах, содержащих большое количество примесей. Нефтепродукты отделяют от других веществ, извлекаемых хлороформом, в тонком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Хроматографическую зону нефтепродуктов (вместе с силикагелем) переносят в диэтиловый эфир. Определение заканчивают турбидиметрнческим методом, т. е. измерением оптической плотности эмульсии нефтепродуктов в водно-нсслатиновом растворе. В связи с малой зависимостью результатов турбидиметрических определений от углеводородного состава нефтепродуктов не требуется готовить стандартные растворы для калсдого вида анализируемых вод. Просмотр хроматограммы в ультрафиолетовом свете дает возможность приблин енно оценить содержание нефтепродуктов в анализируемой воде, а также полноту их отделения от других органических веществ, извлеченных хлороформом. Чувствительность метода 0,3 мг во взятом для анализа объеме пробы, погрешность определения 10%. Летучие нефтепродукты (бензиновые и керосиновые фракции) в тонкослойной хроматограмме теряются. [c.98]

Турбидиметрический метод может быть использован для измерения концентрации суспензии по оптической плотности как в условиях свободной седиментации, так и для анализа проб при центри-фугальном методе. [c.36]

С целью исследования [1905] и оценки степени разветвления [1906] разветвленных акрилатных сополимеров проводят измерение вязкости их растворов. Для количественного определения поверхностных карбоксильных групп в стирол-бутадиеновых латексах, модифицированных акриловой и метакриловой кислотой, использовали [1907, 1908] метод турбидиметрического титрования, а для оценки их распределения — активационный анализ. В работах [1909—1912] методом пиролитической хроматографии были идентифицированы индивидуальные акри-латные и метакрилатные полимеры и их смеси. В последней работе описан также метод количественного определения состава различных акрилат-метакрилатных сополимеров. [c.372]

Количественный анализ выполняют методом градуировочного графика. График строят для серии стандартных растворов при одинаковых условиях (постоянные длина волны поглощаюшего света, толшина поглощающего слоя, температура раствора). Вид градуировочного графика аншюгичеп зависимости оптической плотности А от концентрации вещества в методе фотоэлектроколориметрии, поэтому для измерения А при турбидиметрических определениях применяют фотоэлектроколориметры, где аналитический сигнал фиксируется фотоэлементом. Устройство прибора и принцип его работы описаны ранее в методе фотоэлектроколориметрии (с. 175). [c.198]