Хлористый аллил бензоил

Обычно 1-хлор-З-бромпропан получают при взаимодействии хлористого аллила с бромистым водородом в присутствии катализатора перекиси бензоила [2]. Нами показано, что эта реакция протекает с выходом, близким к количественному, в присутствии газообразного кислорода, [c.121]

Получение. Б. получают перегруппировкой N-бромсукцинимида в кипящем хлороформе, содержащем немного хлористого аллила и следы перекиси бензоила [1 . [c.134]

В реактор помещалось 570 г (4,7 моля) бромистого аллила и 3 г (0,012 моля) перекристаллизованной перекиси бензоила. Реактор освещался лампой ПРК-2 и в него поступал ток бромистого водорода с такой скоростью, чтобы происходило полное его поглощение. Продолжительность реакции — около 10 час. По окончании реакции продукт выливался в воду, отделялся в делительной воронке в виде тяжелого маслянистого слоя, промывался дважды водой, 10%-ным раствором карбоната натрия и еще раз водой. Высушенный хлористым кальцием продукт реакции разгонялся из колбы Фаворского. При этом было получено 233,0 г фракции, кипящей до 150° С [c.25]

Гейлорд [25] исследовал сравнительную полимеризацию аллиловых производных при 80° в присутствии перекиси бензоила и перекиси о-хлорбензоила. Скорость полимеризации увеличивается в последовательности аллилэтиловый эфир, аллил-карбонат, -ацетат, -пропионат, -триметилацетат, -лаурат, -бензоат, -хлорацетат и хлористый аллил. Исходя из строения мономеров, высказано предположение, что при полимеризации аллилтри-метилацетата и аллилбензоата, а может быть и аллилэтилкар- [c.136]

Алфрей и Харрисон изучали влияние хлористого аллила на сополимеризацию стирола при 70 °С. На рис. Х.11 показано уменьшение скорости сополимеризации и молекулярного веса сополимеров при увеличении содержания хлористого аллила в мономерной смеси. Коршак с сотр. 1 предприняли попытку осуществить сополимеризацию в эквимолярных смесях аллил-три-к-бутилсилана, метилди-аллилсилана, диметилдиметаллилсилана и тетраметаллилсилана со стиролом при 100° С в течение 50 ч под действием перекиси бензоила и отметили трудность осуществления сополимеризации этих мономеров со стиролом. Только металлильные мономеры могут входить в сополимер, однако выход таких продуктов невелик, а отношение звеньев стирола и силана в сополимерах составляет приблизительно 20 1. [c.301]

Гидрохлорирование хлористого аллила в присутствии безводного Fe U при 20 °С или длительное кипячение с концентрированной соляной кислотой в присутствии перекиси бензоила [c.229]

В присутствии перекиси бензоила хлористый аллил присоединяет бромистый водород с образованием 1-хлор-З-бромпропана с хлористым водородом получается 1,2-дпхлорпроиан. 1-хлор-З-бромпропан может служить исходным продуктом для получения циклопропана. При действии цианистого калия хлористый аллил переходит в нитрил кротоновой кислоты [c.369]

Получение 1-хлор-З-бромпропана (триметиленхлорбромида). Реакция СН2=СН—СНзС + НВг — Вг—СНа—СНз—СНз—С1 Проводилась в приборе, изображенном на рис. 1. Освещения кварцевой лампой в этом случае не требовалось, в остальном реакцию вели так же, как описано выше. Было взято 421 г (5,5 моля) хлористого аллила и 2 г (0,008 моля) перекиси бензоила и получено 700 г фракции с т. кип. 140—142° С, представляющей собой триметиленхлорбромид. Продолжительность реакции — 8—10 час выход — 88% от теоретического, считая на взятый в реакцию хлористый аллил. Триметиленхлорбромид хранился в темноте над хлористым кальцием и карбонатом магния. [c.27]

Полиаллилхлорид с молекулярным весом 380 (степень полимеризации 5), получаемый с перекисью бензоила (инициатор) и четырехбромистым углеродом (агент обрыва цепи), представляет собой вязкую жидкость и прекрасно совмещается с поливинилхлоридом. Сополимер хлористого аллила и аллилацетата (20 80) с молекулярным весом 470 тоже жидкий и хорошо совмещается с поливинилхлоридом. Он придает массе столь же высокую пластичность, а пленкам из нее почти такие же механические свойства, как описанный выше сополимер хлористого винила и хлористого аллила, но несколько большую эластичность. При температуре испытания 50° С деформационная кривая очень близка к кривой деформации пленки с 30% диоктилфталата и 70% сополимера винилацетата с хлористым аллилом (70 30). Последний сополимер представляет собой жидкость с мол. весом 600 и явно превосходит по пластифицирующему действию низкомолекулярные пластификаторы. При его применении относительное удлинение пленки достигает 670%, а предел прочности при растяжении 259 кгс см . Имеются данные о получении низкомолекулярпых сополимеров хлористого аллила с аллилацетатом путем блочной или эмульсионной полимеризации в условиях, когда в реакционной зоне присутствует не более 20% мономеров. [c.829]

Хлористые соединенна. См. также соответствующие хлориды аллил 1/180 бензнлиден 1/488 бензоил 3/572 винил 1/722-724 винилиден 1/715 вооород, см. Хлористый водород нзопропил 1/946 [c.745]

Бензоилтреонин. Эллиотт [658] получил О-бензоил-оь-треонин кислотным расщеплением соответствующего оксазо-лина. Действие щелочей на это соединение вызывает легко протекающую О Ы-ацильную миграцию. Напротив, этиловый эфир Ы-бензоил-оь-алло-треонина при обработке спиртовым раствором хлористого водорода превращается в соответствующее О-бензоильное соединение. Описан также Ы-формил-О-бензоил-пь-треонин [659]. 0-Бензоильная группа отщепляется при действии щелочей за 30 мин. Аваева и Ботвиник [78] синтезировали несколько пептидов Ы-(беизоиламиноацил)-0-бензоил-оь-трео-нина. [c.282]

При действии на кобальтоцен галоидных соединений (четыреххлористого углерода [213, 214], иодистого и хлористого метила [214,215], трифторметил-иодида [214], бензил-, аллил- и пропаргилбромидов [215а], а также-хлористого бензоила [216]) в инертной атмосфере происходит своеобразная реакция, в результате которой получаются соль кобальтициния (XXVIII) [c.192]

А. Д. HeTpoBfjM и В. В. Коршаком с сотрудниками показано, что полимеризация аллилтриалкилсиланов, проведенная при нагревании до 160° в течение 50 час. как в присутствии, так и в отсутствие перекиси бензоила, а таклле иод влиянием хлористого алюминия и фтористого бора, не приводит к образованию высокомолекулярных продуктов полимеризации [14, 23]. При 5500 атм и 130° под влиянием перекиси трет.бутила аллил-триалкилсиланы полимеризуются до тримеров — понтамеров, кроме аллилтриэтоксисилана, который в этих условиях образует гексамер [13]. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология