Тионил хлористый кислота

Действие хлористого тионила на кислоты также приводит к образованию хлорангидридов кислот (реакционную смесь нагревают до прекращения выделения газов) [c.198]

Содержащие хлор производные кислот серы, например хлористый тионил, хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и ее метиловый эфир, относятся к веществам, обладающим удушающими свойствами, они, кроме того, сильно действуют на кожу и слизистые оболочки. [c.79]

Яндер [15] с сотрудниками воспользовались этими определениями для истолкования результатов своих работ с жидкой двуокисью серы в качестве растворителя. В жидкой двуокиси серы хлористый тионил является кислотой, сульфит тетраметиламмония—основанием, а сульфит алюминия—амфо-терным веществом. Диссоциация этого растворителя дает тионил- и сульфит-ион [c.19]

Из многочисленных хлорангидридов кислот, образуемых элементами с переменной валентностью, в качестве хлорирующих агентов были предложены хлористый тионил, хлористый нитрозил и хлористый сульфурил. Из них только последний приобрел широкое применение. [c.74]

Коричная кислота (см. работу 234, стр. 619) Хлористый тионил Хлористый кальций, безводный [c.437]

Хлорангидрнды сернистой, серной и пиросерной кислот (хлористый сульфонил, хлористый тионил, хлористый сульфурил,. хлористый пиросульфурил) все сильно раздражают дыхательные пути и глаза. [c.64]

В присутствии хлористого тионила -пропилборная кислота превращена в ангидрид и-пропилборной кислоты [24], т. кип. 59—61°С/2 мм, 1,4105, с( 0,8864. [c.176]

Цианистая кислота Четырехокись осмия Хлорная ртуть. . . Бромная ртуть. . . Йодная ртуть. . . Тионил хлористый. Сероокись углерода. Сульфурил хлористый Фтористый бор. . . Хлористый бор. . . [c.10]

Алкильными производными этой формы являются алкплгидроксимовыекислоты (б). Под влиянием хлористого тионила гидроксамовые кислоты претерпевают пере- [c.280]

Получение хлор ангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты [4]. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 94 г (0,5 М) сухой 2-окси-З-нафтойной кислоты и 115 мл (1,6 М) тионила хлористого. Затем колбу с реакционной массой помеш.ают в водяную баню и нагревают при 90—95° в течение 4—5 часов до прекращения выделения пузырьков хлористого водорода (см. примечание 1) От полученного в результате реакции хлорангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты отгоняют избыток хлористого тионила, меняя обратный холодильник на прямой и создавая вакуум в конце отгонки. Получают 103 г продукта, который используют на следующей стадии синтеза. [c.61]

Хлорангидрид фуран-2-карбоновои кислоты был получен нагреванием кислоты с пятихлористым фосфоро.м до 160"" в отсутствии pa твop тeля более высокие выходы хлоран-гпдрида получаются при проведении реакции в растворителе в качестве последнего был использован хлорофор.м Имеется патентное указание о получении хлорангидрида взаимодействием пирослизевой кислоты с избыточным количеством фосгена под давлением и при температурах до 100 . Удобный способ получения хлорангидрида пирослизевой кислоты заключается в действии избытка хлористого тионила на кислоту в бензольной среде . [c.69]

Хлорангидрид изобутилбензилуксусной кислоты. Пол -чсп по известному методу действием хлористого тионила на кислоту. Выход 82,57о. Т, кип. 1,37—1387Ю мм, с1- " 1,0130, и 1,4953. [23]. [c.137]

Хлорангидриды XX получены взаимодействием хлористого тионила с кислотой XXIV. [c.185]

Кислоты хлоруксусной хлоран-гидрид Кремний четыреххлористый Олово четыреххлористое Сульфурил хлористый Тантал пятихлористый Тетрахлорэтан Тионил хлористый Углерод четыреххлористый Фосфора хлорокись Трихлорбензол Хлорбензол Альдегид уксусный Анилин Ацетон [c.759]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

Хорошие результаты достигнуты при конденсации о-аминофенолов с а-гидроксиянтарной кислотой в присутствии дегидратирующих агентов. Предложено много методов дегидрирования [359] производных бис (оксазол-2-ил) этана с помощью окислителей — кислорода воздуха, ацетата ртути [358], (+иод) [360], хлорида железа (П1), хлоранила, нитробензола — и галогенирующих агентов — хлора [361], брома, хлористого тионила, хлористого сульфурила [362]. [c.392]

ОКСИД свинца (IV), диоксид свинца гидроксид свинца сульфид свинца сульфат свинца мета-силикат свинца хлорид радия карбонат рубидия хлорид рубидия нитрат рубидия фторид серы (VI) оксид серы (IV), сернистый газ, сернистый ангидрид оксид серы (VI), серный ангидрид сульфурилхлорид, хлористый сульфурил тионнлхлорид, хлористый тионил хлорсульфоновая кислота [c.47]

Красные красителитакого типа получают путем взаимодействия 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с тионилхлоридом при этом получается хлорангидрид (II), который с гидразингидратом образует гидразид (III). Гидразид 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты можно действием второй молекулы хлорангидрида той же кислоты превратить в диацилпроизводное гидразина (IV), переходящее при воздействии водоотнимающих средств (хлористый тионил, хлорсульфоновая кислота, олеум и т. п.) в производное оксадиазола (V). [c.598]

Если оксигруппа в -оксикислоте находится у первичного или вторичного углеродного атома, ее предварительно ацетилируют хлористым ацетилом, а затем при помощи треххлористого фосфора или лучше хлористого тионила переводят кислоту в соответствующий хлорангидрид. После действия цинкорганического соединения и омыления -ацетоксилированного кетона [67] получают соответствующий ненасыщенный кетон [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология