Медь окраска

Раствор белка Раствор гидроксида калия раствор сульфата меди Окраска красно-фиолетовая (биуретовая реакция) [c.241]

Область применения. Алифатические альдегиды и восстанавливающие сахара легко восстанавливают раствор Бенедикта. Раствор Фелинга хотя и восстанавливается многими сахарами, однако он не очень чувствителен к альдегидам. Осадок, образующийся при восстановлении обоих реактивов, представляет собою закись меди, окраска которой зависит от размера частиц и варьирует от голубовато-зеленого для очень мелких частиц закиси до красного для крупных частиц. Наиболее часто развивается желто-оранже-вая окраска. Иногда развивающаяся зеленая окраска обусловлена суспензией желтой закиси в синем реактиве. Пробы Бенедикта и Фелинга менее чувствительны, чем тетразолиевая проба (№ 41), сравнение всех трех проб помещено в разделе, где описывается тетразолиевая проба. [c.388]

Окраска меди Окраска латуни [c.141]

Полученная окраска соответствует суммарному содержанию цинка и меди. Окраску испытуемого раствора сравнивают с окраской шкалы стандартов, рассматривая пробирку сверху вниз. [c.150]

Пробирку помещают на Г5 мин в кипящую водяную баню, центрифугируют, промывают осадок холодной водой и продолжают работу дальше, как при приготовлении шкалы. < Полученная окраска соответствует суммарному содержанию цинка и меди. Окраску испытуемого раствора сравнивают с [c.136]

При большом количестве соли меди окраска перла в окислительном пламени получается зеленой. [c.523]

Окраска упрочняется солями меди Окраска упрочняется солями меди [c.286]

Наши дальнейшие исследования показали, что при титровании в присутствии меди окраска в точке эквивалентности переходит из фиолетовой в бесцветную. Лучшие результаты получены нри прибавлении к пробе 0,6 мл 0,1 М раствора нитрата меди. [c.245]

Капельная колориметрия — выполнение цветной реакции на определяемое вещество по методу капельного анализа на фильтровальной бумаге. Интенсивность окраски пятна сравнивают с окраской таким же способом полученных пятен со стандартными растворами. Например, для определения меди на фильтровальную бумагу измерительным капилляром помещают каплю исследуемого раствора. Через 15—30 с, когда капля впитается в бумагу, на влажное пятно наносят каплю насыщенного раствора К4[Ре(СН)е]. В зависимости от концентрации получают пятно, имеющее окраску от розовой до красно-бурой. Пятно сравнивают с окрашенными пятнами, полученными таким же способом с каплями стандартных растворов соли меди. Окраску сравнивают в проходящем и отраженном свете. Метод позволяет анализировать 5- 10 — 2,5- 10 М растворы солей меди [95]. [c.80]

Колориметрический метод определения основан на вытеснении двухвалентной медью, находящейся в водном растворе (pH 3), свинца из его диэтилдитиокарбамата, растворенного в хлороформе. При этом образующийся карбамат меди переходит в хлороформенный слой, придавая ему характерную желто-бурую окраску, светопоглощение которой в области 436 ммк пропорционально содержанию меди. Окраска сохраняется длительное время. [c.210]

Некоторые стабилизирующие системы для полиамидов кроме соли меди содержат также кислоту, например 4-толуолсульфо-кислоту, антиоксидант (преимущественно продукт конденсации ди-ариламина и кетона) или 2-меркаптобензимидазол, в некоторых случаях вводят соединение фосфора, например фосфористую кислоту [1279, 2457, 2491]. Серусодержащее соединение уменьшает также вызываемую солями меди окраску полиамида при нагревании или при действии сероуглерода. [c.154]

Для обнаружения живицы (смоляных кислот) пользуются реактивом 1—3%-ным раствором нейтральной уксуснокислой меди окраска изумрудно-зеленая. [c.43]

Закрепление окрасок. Для повышения устойчивости окрасок среднего и темного тонов, полученных на смешанных тканях красителями для полушерсти, а также комбинациями прямых и кислотных красителей, ткани после крашения обязательно обрабатывают закрепителями ДЦУ, ДЦМ, устойчивым-2, солями меди и хрома, аммиачным раствором гидроокиси меди. Окраски светлого тона не закрепляют. [c.244]

Прямой чистоголубой окрашивает хлопчатобумажные материалы в яркий голубой цвет. После обработки на волокне солями меди окраски становятся более прочными к свету. [c.259]

Дополнительные указания. Определению общей жесткости мешает присутствие в воде ионов меди, марганца, железа и алюминия. В присутствии меди окраска индикатора не меняется, так как ионы меди образуют с ним соединения, которые не разрушаются трилоном Б. В присутствии ионов марганца в щелочной среде выделяется МпО(ОН)2, который адсорбирует индикатор, и окраска раствора становится серой. Для устранения вредного влияния ионов меди, небольших количеств железа и алюминия их следует перевести в труднорастворимую форму. В отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 1 мл 5—10%-ного раствора сульфида натрия. Для устранения вредного влияния ионов марганца в отмеренную для титрования пробу воды прибавляют 5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксил амина. [c.76]

Для определения галлия к приблизительно нейтральному анализируемому раствору прибавляют избыток комплексона III, разбавляют до 50—80 мл, подкисляют раствор 3 каплями уксусной кислоты и после добавления 1 капли ПАН титруют 0,01 М раствором сульфата меди до появления фиолетовой окраски. Необходимо вводить поправку на индикатор, составляющую 0,05 мл 0,01 Л1 раствора СиЗО/. иа 50—100 мл титруемого растБора. Но можно и не учитывать этой поправки, если по окончании титрования раствором Си504 оттитровать тот же раствор комплексоном при нагревании до желтой (или светло-зеленой, в зависимости от содержания меди) окраски. Метод применим з присутствии кальция и магния. [c.101]

Ионы меди с этими индикаторами образуют прочные соединения, которые не разрушаются даже трилоном Б. При большом количестве иона меди окраска индикатора не изменяется вовсе. Поэтому кальций и магний точно оттитровать трилоном Б в присутствии иона меди невозможно. [c.80]

При большом количестве сола меди окраска перла е окисля-тельном пламени по.тучается зеленой. [c.360]

В зависимости от количества меди окраска может быть от оливковозеленой до черной. А. К. [c.23]

Нами проведены опыты с целью изучения возможности применения диэтилдитиокарбаматиого метода для определения меди в никель-цинковых ферритах. Основания для этого были следующие. Известно [6]. что в ря,це элементов (Hg2+, Ag+, Сц2+ N 2 -, Со2+, РЬ +, С(12+, ТР+, 8Ь2+, 2п2+, Мп2+, Ре +) каждый предыдущий металл вытесняет последующий из его диэтилдитиокарбамата (ДДК) N1 и Со составляют исключение, так как они не вытесняют свинца из указанного комплекса. Поскольку ртуть и серебро как примеси в никель-цинковых ферритах отсутствуют, естественно, что при добавлении к раствору такого феррита ДДК свинца последний будет вытесняться из комплекса только медью. Окраска ДДК меди может быть использована для колориметрического определения. Эт<) и положено в основу метода. [c.327]

После тщательного высушивания получаются (если донор — соль меди) окраски от тускло-желтоватых до оливковых. Однако эти окраски мгновенно меняются после смачивания свежеприготовленным раствором дитионита натрия в разбавленной щелочи и приобретают глубокий синий цвет, характерный для СиФц и устойчивый к действию гидролитических агентов. Вторая стадия реакции — восстановление и фиксация красителя происходят, как и в первом случае, при более высоких температурах. [c.272]

Купферон. Определение с купфероном основано на колориметрировании (Жрангенного в зеленый цвет комплексного соединения купферона с ванадием в ацетоне. Осаждение при pH Д обеспечивает полное связывание ванадия и предупреждает 1юмехи со стороны меди. Окраска устойчива 48 час. Максимум светопроиускания наблюдается при 745 ммк. Закон Бугера — Бера соблюдается при содержании ванадия от 0,0056 до 0,14 мг/мл. [c.467]

При обработке паракрасного солями меди окраска приобретает коричневый цвет. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология