Класс систематическая единица

Основной систематической единицей является вид — совокупность сходных особей, которые занимают определенный географический ареал, дающих при скрещивании плодовитое потомство, сходное с родителями. Близкие виды объединены в роды, роды — в семейства, семейства — в отряды, отряды— в классы. [c.26]

Класс насекомых (Inse ta) делится на 34 отряда. Отряды делятся на семейства, семейства — на роды. Род включает обычно группу видов. Вид является основной единицей зоологической классификации. Для обозначения всех систематических единиц применяются латинские названия, принятые во всех странах и потому являющиеся международной научной номенклатурой. Для обозначения видов принята биноминальная (бинарная) номенклатура по ней каждый вид получает название, состоящее из двух слов, из которых первое — родовое название, а второе — видовое. После видового названия указывается (обычно сокращенно) фамилия ученого, впервые описавшего этот вид. Много насекомых было описано знаменитым шведским ученым Карлом Линнеем, жившим в XVHI в., и поэтому после многих названий ставится буква L. . [c.17]

Насекомые — наиболее многочисленная группа животного мира, насчитывающая более миллиона видов. Это многообразие не было бы доступно пониманию, изучению и использованию в практической деятельности без четкой классификации. В ХУП в. шведский ученый Карл Линней создал систему классификации растений и животных, в том числе и насекомых. Основной систематической единицей является вид. Близкие виды объединяются в род, а близкие роды составляют семейство. Более крупными систематическими группами являются отряд, класс и тип. При необходимости выделяются как бы промежуточные группы под-род, триба, серия, подсемейство, надсемейство, подотряд, надот-ряд, подкласс и др. [c.15]

В классификации насекомых применяют ряд дополнительных систематических единиц класс, подкласс, инфракласс, отдел, надотряд, отряд, подотряд и т. п. [c.26]

Если образовавшиеся радикалы способны регенерировать цепи, то [х может быть меньше единицы. Систематические исследования Тюдёша и сотр. [6—8] показали, что для ингибиторов очень многих классов соединений х заметно меньше величины, которую можно было бы ожидать из чисто стехиометрических соображений, причем [х меняется от природы мономера и растворителя, если полимеризация проводится в растворе. Все это делает мало пригодным применение валентнонасыщенных ингибиторов в качестве счетчиков реакционных цепей. С этой точки зрения значительным преимуществом обладают ингибиторы — стабильные свободные радикалы. Для этих ингибиторов [х всегда равно единице. Бартлет и Кварт [9] предложили для этой цели свободный радикал 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил [c.36]

Гониометрические развертки подтвердили гексагональную симметрию кристаллов (класс Лауэ 6//н). Систематические погасания рефлексов приводят к двум возможным пространственным группам Р63 и Р6з/т. Параметры элементарной ячейки, а = 17.375 + +0.005, с=15.185+0.005 А плотность измеренная 1.4 г/см вычисленная на 6 формульных единиц [Ni(en)з]-81305-8.7Н2О 1.3 г/см . Измерения интенсивностей выполнены на монокристаль-ном дифрактометре со сцинтилляционным счетчиком по схеме перпендикулярного пучка методом неподвижный счетчик—вращающийся кристалл . Использовалось монохроматизированпое отражением от кристалла-монохроматора — Мо-Л -излучение. Были измерены 920 ненулевых неэквивалентных отражений [c.63]

Метод определения карбонильного поглощения по интенсивности полос является сравнительно новым, и хотя его пригодность вполне очевидна, он был широко использован только для стероидных кетонов, которые исследовались Джонсом, Рамсаем, Кейром и Добрайнером [10]. Эти авторы определяли интегральное поглощение, а не молекулярные коэффициенты погашения в максимумах полос, и таким путем они получили более удовлетворительные значения интенсивности. Ими была изучена интенсивность карбонильного поглощения 55 различных кетостероидов и обнаружено, что интегральная интенсивность изменяется в пределах от 1,2 до 4,1. Интенсивность поглощения карбонильных групп кетонов различных типов может, следовательно, изменяться максимально в 4 раза, что находится в согласии с ранними исследованиями Ричардса и Бартона [58]. Однако в этих пределах интенсивность поглощения какого-либо отдельного специфического типа карбонильных соединений остается постоянной. Так, например, интенсивность карбонильного поглощения стеринов не претерпевает заметных изменений при различных положениях заместителей в кольцах, но сильно отличается от интенсивности поглощения соединений с карбонильной группой, расположенной в боковой цепи. Аналогичным образом обнаружены систематические изменения интенсивностей карбонильных полос поглощения в тех случаях, когда карбонил сопряжен или у соседней метиленовой группы имеется атом галогена. Обзор данных об изменениях молярного коэффициента погашения в зависимости от типа карбонильной группы в стероидах был сделан Джонсом и Сандорфи [83]. Чтобы проиллюстрировать указанное положение, ниже приведены типичные значения для некоторых из этих классов соединений (в единицах интенсивности) [c.219]

Определяют абсолют1 ые величины неисключенных систематических погрешностей. При отсутствии более точных данных они могут быть оценены следующим образом. Погрешности постоянных величин, входящих в формулу, р>авны половине единицы последнего разряда. Приборная погрешность электроизмерительных приборов обычно равна 0приб = = 1/100 класс прибора пределы измерения. Приборная погрешность в некоторых случаях может быть принята равной цене наименьшего деления шкалы прибора. В других случаях она указывается в паспортных данных (например, для весов и разновесов). [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология