Окисление карбонильных групп

Многие органические вещества имеют карбонильную группу (С = 0), присоединенную либо к другой карбонильной группе, либо к атому углерода с гидроксильной группой. Йодная кислота реагирует с этими соединениями с разрывом углерод-углеродной связи и с окислением карбонильной группы в карбоксильную (—СООН), а гидроксильной группы в карбонильную. Так, окисление 1 моль глиоксаля дает [c.346]

Число известных биохимических процессов окисления спиртовых групп до карбонильных с помощью никотинамидных коферментов, а следовательно, и число различных ферментов подподклассов 1.1.1 превышают две сотни. Кроме того, никотинамидные коферменты участвуют в нескольких десятках различных реакций окисления карбонильных групп до карбоксильных. При этом некоторые реакции окисления альдегидных групп протекают сопряженно с образованием тиоэфирных групп или смешанных ангидридов карбоновой и фосфорной кислот. Например, важный промежуточный этап окисления глюкозы - это окисление глицеральдегид-З-фосфата, которое протекает по реакции [c.130]

Этот процесс, известный как реакция Кольбе, по мнению автора, заключался в окислении карбонильной группы кислородом, полученным при электролизе воды [c.106]

Альдегиды нитруют при низкой температуре (О—10°С), чтобы уменьшить побочную реакцию — окисление карбонильной группы. Карбонильная группа направляет электрофильный реагент [c.93]

Карбонильные соединения можно определять химическими и физическими методами. Химические методы определения карбонильной функции, обсуждаемые в гл. 4, основываются на следующих типах реакций 1) реакции присоединения с элиминированием или без него 2) восстановление карбонильной группы в гидроксильную 3) окисление карбонильной группы в карбоксильную. Следует помнить, что реакция присоединения к карбонильной группе обратима [c.134]

Бейли и Нокс 2 описали микрометод, основанный на окислении карбонильной группы в альдегидах окисью серебра [c.143]

Для количественного окисления карбонильных групп применялся реактив Несслера [c.144]

Из сопоставления 5 и 6-го столбцов табл. 3 следует, что относительная удельная активность СОз приблизительно на 30% превышает относительную удельную активность СО. Это значит, что СО2 образуется ио только из СО, по также в результате непосредственного окисления карбонильной группы альдегидов. [c.192]

Альдоновые или полиоксикарбоновые кислоты общей формулы НОСН2(СНОН) СООН, где п>2, образуются при осторожном окислении карбонильной группы альдоз [c.11]

В ряду стероидов эта реакция была применена к соединениям, имеющим карбонильную группу в положениях С-3 [28, 39—43], С-7 [44] и С-17 [45, 46]. Было показано, что в условиях, пригодных для окисления таких соединений, соверщенно не затрагиваются карбонильные группы в положениях С-11 [27] или С-12 [40], хотя если надкислота взята в большом избытке, окисление по С-12 все же происходит. Имеются данные, согласно которым окислению карбонильной группы у С-3 в холестаноне-3 и капростаноне-3 надсерной кислотой препятствует наличие атома брома в положении 2 или 4 [47], но в тех случаях, когда применяется избыток надбензойной кислоты, это препятствие отпадает [28]. При окислении андростанона-3 (XI) получается лактон XII [43]. 7-Кетохолестанол-Зр (XIII) окисляется до лактона XIV [44]. [c.87]

Подбором экспериментальных условий иногда можно исключить нежелательные превращения. Так, путем понижения температуры реакции и сильного разбавления реагентов удается значительно снизить окисление карбонильной группы триацетонимина при этом в основном образуется кетон-радикал. Аналогично при низкотемпературном окислении 2,2,6,6-тетраметил-1,2,5,6-тетрагидропиридина двойная связь затрагивается в незначительной степени и выход радикала достаточно высок [25]. [c.56]

Окисление карбонильной группы в карбоксильную также резко меняет аналитические свойства реагента. В предыдущих пссле-дованиях были разработаны количественные методы определения магния п меди при помощи й-окси-а-нафтойнсп о альдегп а 18-10]. [c.83]

В предыдущем разделе мы видели, что фосфорилирование делает возможным окисление карбонильных групп в карбоксильные без рассеяния энергии и может иметь то же значение и на других стадиях перехода водорода от сахаров к кислороду. Таким образом, фосфорили-рование могло бы содействовать обращению дыхания в фотосинтез. [c.236]

Поверхностноактивные ароматические карбоновые кислоты получаются также из длинноцепочечного алкилбензола (например, додецил-или дибутилбензола) конденсацией с ацетилхлоридом по реакции Фри-деля — Крафтса с образованием соответствующего производного ацето-фенона. При последующем окислении карбонильной группы гипохлоритом образуется соответствующая карбоновая кислота [26]. [c.37]

Известно, что антрацен и другие полициклические углеводороды при освещении присоединяют молекулы кислорода, образуя так называемые фотооксиды, более или менее легко распадающиеся при удалении кислорода [1]. Однако было указано, что способность образовывать подобные фотооксиды не находится в явной связи с тушением флуоресценции. Для антрахинона и его производных образование подобных продуктов присоединения молекулы О2 (трапсаннулярных перекисей) маловероятно ввиду наличия в мезо-положении уже окисленных карбонильных групп. Во всяком случае такие устойчивые фотооксиды нам неизвестны. [c.73]

Хелферих и Лютен [46] исследовали смолу, способную переносить кислород. Эта смола получается окислением карбонильной группы на карбокси- и сульфокислотном бифункциональном ка-тионообменнике водной перекисью водорода до перкарбоновой формы LV I [ [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология