Деактивация воды

Для обеззараживания воды предлагаем установки ультрафиолетового облучения. Они имеют компактные размеры, легко монтируются на водоводе, работают в широком волновом спектре с высокой УФ-эффективностью, обеспечивают постоянную деактивацию микроорганизмов. [c.126]

Хотя прямая корреляция между воздействием какого-либо фактора на отдельные ингредиенты и на материал в целом не всегда возможна, все же удобно сначала рассмотреть влияние экспозиции в морской воде на отдельные составляющие топлива. При таком упрощенном подходе сразу можно предположить, что процессы разрушения и деактивации сильно зависят от таких факторов, как растворимость, состояние (жидкое или твердое), биологическое действие и способность гидролизоваться. [c.491]

Деактивация окиси алюминия добавлением воды 2 [c.192]

Деактивация силикагеля добавлением воды (238).— [c.320]

Свежеприготовленный катализатор имеет максимальную активность, а поэтому при его использовании можно применять более низкие температуры. По мере деактивации катализатора в результате отложений кокса температуру процесса следует повышать, хотя это и ведет к более сильному коксообразованию. В сырье необходимо присутствие воды, предотвращающей дегидратацию и деактивацию катализатора. Однако предпочтительнее иметь катализатор, несколько обедненный влагой, чем содержащий излишек ее. В случае недостаточного содержания влаги в катализаторе возрастает коксообразование. При избытке влаги возможно размягчение катализатора и в конечном счете закупорка слоя катализатора. Свободная вода вымывает кислоту и вызывает коррозию аппаратуры. Катализатор регенерируется выжиганием коксовых отложений при температуре 343 —510°, регулируемой путем изменения концентрации кислорода, подаваемого в зону горения. Регенерированный катализатор гидратируется обработкой паром при 260°. [c.359]

Существенное уменьшение удельной поверхности является результатом гидротермического воздействия на стадии регенерации. При температуре в регенераторе 700 °С и парциальном давлении водя-його пара 26 кПа очень быстро деактивируется примерно 20% цеолита и 50% матрицы. Впоследствии деактивация протекает со [c.53]

Деактивация неорганических сорбентов водой. . ..........36 [c.6]

Деактиваций неорганических сорбентов водой [c.36]

Иногда для деактивации носителя и получения симметричных пиков проводят насыщение газа-носителя летучими полярными веществами, в частности водой для разделения спиртов [104], муравьиной кислотой для разделения жирных кислот [105], аммиаком для разделения аминов [106] и т. п. Все эти вещества-деактиваторы не регистрируются ионизационно-пламенным детектором. Для анализа соединений, содержащих азот, носитель [c.93]

Как показывают данные табл. 21, почти все ионные выходы лежат в пределах между 0,1—2,0, Поэтому вполне вероятно, что активированная вода образуется в количестве около одной молекулы на пару ионов выходы меньше этого, имеющие место в некоторых реакциях, могут быть связаны с тем, что часть столкновений между реагирующими молекулами и молекулами активированной воды, приводящих к деактивации последней, не сопровождается реакциями. Другие возможные причины обсуждаются ниже. [c.42]

Критерий Эр указывает на технические возможности увеличения количества обрабатываемой воды. В процессе использования возможно самопроизвольное снижение Эр (потеря сорбента или активности материала Э Эв < 1) и направленное его увеличение (деактивация Э > 1). Лучшими являются стабильные режимы обработки, которые обеспечивают Эр 1. [c.107]

Деактивацию индустриальных вод, не употребляемых в пищевой промышленности из-за содержащихся в них ядовитых химикалий, можно провести с помощью сульфита натрия. При этом протекает реакция [c.224]

ХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ГАЗОВ, РАСТВОРЕННЫХ В ВОДЕ (ДЕАКТИВАЦИЯ) [c.523]

Стабильная активность катализатора обеспечивается со— хранением определенной концентрации кислоты на поверхности катализатора, что достигается увлажнением контактирующего сырья. Нарушение режима подачи воды в реактор может привести к смыву кислоты и в конечном итоге к деактивации катализатора. Кроме того, реактор должен быть надежно за-шищен от коррозионного воздействия фосфорной кислоты. Именно поэтому катализаторы первого типа не получили в СССР промышленного внедрения. [c.5]

Деактивация флорисила добавлением воды. . [c.264]

Деактивация флорисила добавлением воды Активность по Брокману......... 1. 11 III IV V [c.266]

Силикат магния (264). — 107. Силикат кальция (266). — 108. Ас бест (266). — 109. Деактивация флорисила добавлением воды (266). [c.320]

Подобным же образом детальное изучение влияния концентрации кислоты (вернее, концентрации воды) в случае опытов с фосфорной и серной кислотами и инактивирующего действия азотистых оснований на такие кислоты, окисные катализаторы и катализаторы Фриделя-Крафтса лишний раз подтверждает, что они должны быть сильными кислотами. Известно, что серная и фосфорная кислоты имеют наивысшую активность при концентрациях 98 и 107% с резким возрастанием ее по мере приближения к указанным величинам. Гамметт [62], а также Облэд, Хиндин и Миллс [136] на многочисленных примерах показали, что небольшие количества воды могут весьма заметно снижать активность сильных кислот. Подобным же образом небольшие количества азотистых соединений могут инактивировать используемые при полимеризации кислотные катализаторы. Несмотря на присутствие большого количества кислотных молекул, в одинаковой мере обладающих каталитической активностью, в каждый данный момент активны только некоторые из них. Это существенно для твердых кислотных катализаторов. Если взаимодействуют соседние участки, то деактивация небольшими количествами ядов не является доказательством, что только небольшое количество участков способно проявлять каталитическую активность. Активность твердой поверхности может быть сходна с каталитической активностью жидкой кислоты. Наряду с этим для твердых кислотных катализаторов в некоторых случаях возможно действительное существование неоднородных кислотных участков. [c.350]

Гелеобразование. О целесообразности введения параметра структурная температура свидетельствуют также ряд других примеров. Краситель псевдоизоцианин образует водные гели при соотношении концентраций краситель — вода 1 1000 [32]. Температура плавления геля в D2O приблизительно на 3,8 °С выше, чем в Н2О, что согласуется с разницей точек плавления обычной и тяжелой воды. Следовательно, тяжелая вода имеет силу водородных связей при температуре Г такую же, что и обычная вода при Г = —3,8°, что также соответствует ее структурной температуре. Аналогичная зависимость получена [10] для температуры плавления РНК-азы Е. oli [33, 34]. Некоторые бактерии деактивируются при нагревании в D2O так же, как и в Н2О, но деактивация происходит при температуре на несколько градусов ниже [10, 35]. [c.59]

Растворенный кислород удаляют из воды или химическим путем (деактивация), или отгонкой кислорода в соответствующей аппаратуре (деаэрация). На практике деактивацию можно провести, давая воде г/эдленно протекать по большой поверхности стали в виде полос или листов, помещенных в закрытом резервуаре-деактиваторе. Вода находится в контакте со сталью достаточно продолжительное время, чтобы в процессе ее ржавления большая часть растворенного в воде кислорода израсходовалась. Ржавчину удаляют из воды последующей фильтрацией. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология