Сернистый ангидрид коррозионное действие

Весьма активен серный ангидрид, образующий с парами воды в атмосфере аэрозоль серной кислоты. Сероводород под действием кислорода окисляется в сернистый ангидрид. Двуокись азота с парами воды образует азотную и азотистую кислоты. Хлор при воздействии влаги воздуха образует хлорную воду, стимулирующую процессы коррозии, а хлористый водород — разбавленную соляную кислоту, интенсифицирующую коррозионные разрушения (от равномерной коррозии углеродистых сталей до пит-тинга — высоколегированных сталей). [c.140]

Склонность латуни к коррозионному растрескиванию определяют в средах, содержащих аммиак, сернистый ангидрид, углекислоту и пары воды. Применяют и среды, содержащие азотнокислую ртуть. Считают, что действие ртути как поверхностно активного вещества сводится к быстрому проникновению ее в тонкие трещины и зазоры. [c.280]

Наружные поверхности оборудования, трубопроводов, металлоконструкций подвержены атмосферной коррозии, т. е. коррозии, протекающей в атмосферных условиях в присутствии избыточного количества кислорода при попеременном действии на металл влаги и сухого воздуха. Атмосферная коррозия усиливается в тех районах, где окружающий воздух содержит такие газы, как сернистый ангидрид, серный ангидрид и сероводород. Эти газы в присутствии влаги образуют кислоты, которые разрушают имеющиеся на металлах естественные защитные пленки и облегчают дальнейшее коррозионное разрушение. [c.64]

Коррозионная активность серной кислоты по отношению к материалам зависит главным образом от концентрации кислоты, ее температуры и наличия примесей. Например, присутствие окислов азота в серной кислоте снижает ее коррозионное действие на углеродистую сталь, а наличие сернистого ангидрида, наоборот, увеличивает коррозионное действие. [c.34]

Вторым важнейшим источником сырья для производства серной кислоты и других серосодержащих продуктов являются отходящие промышленные газы. В балансе серосодержащего сырья значительную долю занимают сернистые газы цветной металлургии. В результате металлургической переработки медных и свинцово-цинковых руд и концентратов почти вся находящаяся в них сера переходит в технологические газы. Неполное использование серосодержащих газов цветной металлургии частично объясняется тем, что около 40%) их содержит менее 2—3% 50г и потому не может быть переработано без предварительного дорогостоящего концентрирования. Существенным источником серы служит также сероводород, извлекаемый из газов нефтеперерабатывающей, коксохимической и газовой промышленности. Большое количество серы содержится в дымовых газах тепловых электростанций и промышленных котельных, работающих на сернистых углях и мазутах, и в газах агломерационных фабрик черной металлургии. Из-за низкого содержания серы эти газы в настоящее время рассматриваются лишь как потенциальные ресурсы серосодержащего сырья и пока не перерабатываются. Причиняемый этим ущерб складывается не только из безвозвратных потерь серы, коррозионных разрушений металлических конструкций под действием сернистого ангидрида, гибели растительности, но и, главное, из вредного влияния ЗОг на человеческий организм. [c.142]

Стачи Х25Т и Х28 являются окалиностойкими, и их используют для изготовления печной арматуры, цементационных ящиков и других металлоконструкций, эксплуатирующихся в газовых средах при температурах до 900-1100 °С. Следует иметь в виду, что стойкость этих сталей к газовой коррозии сохраняется только в случае действия на метачл минимальных постоянных или переменных механических нагрузок. Высокохромистые стали, кроме того, обладают значительной стойкостью в коррозионных средах, содержащих сероводород и сернистый ангидрид, при высоких температурах. Стали этой группы, содержащие 25-28 % Сг, проявляют склонность к МКК аналогично сталям с 17 % Сг при высоких скоростях охлаждения с температур > 950 °С, что связано с выделением карбидов и обеднением границ зерен Сг. Стимулирующее влияние оказывает также образование при определенном составе стали некоторого количества мартенсита по границам зерен. Для предотвращения МКК в стали вводят Т1 в количестве > 5 х % С или N5 в количестве > 10 х % С. В случае изготовления из высокохромистых сталей, не содержащих Т1 и КЬ, сварной аппаратуры, эксплуатирующейся в жестких коррозионных средах, ее подвергают дополнительному отжигу при 760 - 780°С с последующим охлаждением в воде или на воздухе. При этом вследствие диффузионных процессов выравнивается концентрация Сг в зерне и сопротивление стали МКК повышается. [c.20]

Обрыв серег для крепления трубных подвесок является результатом интенсивной высокотемпературной коррозии. При сжигании сернистых топлив образуется главный коррозионный агент 80з из 302, причем процесс значительно усиливается в результате каталитического действия имеющихся в топливе пяти-окиси ванадия УаОб или МзаО-ЗУзОв. Сернистый ангидрид вместе с дымовыми газами при слабой тяге проникает через плохо изолированный шамотной мастикой подвесной свод печи в места крепления серег к металлоконструкции ферм. Охлаждаясь, сернистые соединения в виде порошка золы откладываются на серьгах и металлоконструкциях и, взаимодействуя с ними, вызывают интенсивную коррозию. Коррозия усиливается при дефектной кровле, когда атмосферные осадки, проникая на верхнюю часть свода, растворяют сернистые соединения и образуют кислоту. Поэтому при ремонте печей необходимо уделять особое внимание очистке серег и металлоконструкций от накопившихся сернистых соединений. [c.98]

Сернистый ангидрид. Сухой газ при нормальных температурах действует очень слабо на оловянистые бронзы и другие медные сплавы. Во влажных атмосферах, содержащих ЗОг, и в электролитах, насыщенных этим газом, бронзы корродируют очень сильно с образованием иногда весьма глубоких питтингов. Поданным Бюлова [195], глубина коррозионного поражения может иногда достигнуть 2500 мк1год (0,25 см год). [c.300]

Для дизельных и котельных топлив, в к-рых со-дер канио серы достигает 1—3%, большое значение пмеют М., устраняющие влияние сернистых соединений на коррозию металлов. В этих случаях к топливам добавляют нек-рые амины, тормозящие коррозию черных металлов для защиты Цветных металлов. .(медь), вводят а-нафтиламин, триэтаноламин, анилин, хинолин, бензиловый спирт, фталевый ангидрид. Продукты сгорания сернистых соединений — SO. и S0, — дают с водой сернистую и особенно агрессивную серную к-ты. Присадки могут снижать коррозионное действие продуктов сгорания сернистых соединений торможением окисления SO. в SO3 в газовой фазе, образованием на рабочих поверхностях двигателя защитных пленок и нейтрализацией окислов серы. Д.ЯЯ этих целей вводят 0,3% нафтената цинка, 1- 2% трибутилфосфата, нитраты и карбонаты щелочных металлов, а также диэтиламин (1—3%), кубовые аминные остатки (0,8%). Так, напр., при введении в топливо, содержащее 1,5% серы, растворимой соли нат 1ИЯ износ гильз цилиндров снижается на 60—70%. Высо.1П1Й эффект дает введение в камеру сгорания двигателей газообразного аммиака (0,1—0,2%, считая на топливо). [c.117]

АНТИОКСИДАНТЫ. Вещества, препятствующие окислению кислородом воздуха других веществ, в частности ядохимикатов. АНТИСЕПТИКИ (для защиты древесины). Вещества, применяемые для защиты древесины от древвразрушающих грибов. Разделяются на водорастворимые, маслянистые и газообразные. К первым относятся минеральные А. медный купорос, натрий фтористый, хлористый цинк и др.), органические пентахлорфенолят натрия, динитрофеноляты натрия, кальция и др.) и комбинированные (ура.тат — 85% фтористого натрия и 15% динитрофенола и др.). Из маслянистых А. наибольшее применение имеют креозотовое и антраценовое масла, карболинеум, с.ианцевая смола. Газообразные А.— формальдегид, хлорпикрин, сернистый ангидрид. Основные требования к А. высокая токсичность для грибов, высокая стойкость, хорошая проницаемость в древесину, отсутствие коррозионного действия на металлы и разрушающего действия на древесину, неядовитость для людей и я ивотных. Ом. Консервирование древесины. [c.29]

Образовавшийся сульфид может тормозить коррозионный процесс. Медные сплавы, в особенности латуни, меньше подвержены действию сухого сероводорода (фиг. 122) при комнатной температуре, по сравнению с медьюЧ Сернистый ангидрид с медью дает смешанные окисные и суль- [c.141]

Низкотемпературная коррозия шеевиков и дымовых труб печей продуктами сгорания топлива. При сжигании сернистого топлива в топочных газах появляется значительное количество серного ангидрида, сероводорода, диоксида углерода, водяных паров, кислорода и других компонентов, вызывающих интенсивную низкотемпературную коррозию трубчатого змеевика И дымовой трубы. Особенной агрессивностью коррозионного воздействия отличается серный ангидрид. Его образование зависит от используемого для сжи1 ания топлива избытка воздуха. В случае неправильной эксплуатации горелок или при нарушении герметичности топки увеличивается поступление воздуха в печь, что приводит к возрастанию коэффициента избытка воздуха до очень высоких значений (1,5—2,0) и усилению коррозии. Активность влияния серного ангидрида на металл значительно увеличивается при каталитическом действии пятиоксида ванадия в присутствии водяного пара, подаваемого на распыление топлива и образуемого при его сжигании. [c.155]

Объясняют это обычно тем, что имеющийся в дымовых газах серный ангидрид образует при конденсации серную кислоту. На самом же деле, как было показано в нашей работе [10], не исключено, что этот вид коррозии, как и в случае атмосферной коррозии, обусловлен деполяризующим действием сернистого газа. Так или иначе конструктор должен позаботиться о защите этих объектов, коррозия которых может протекать и при высоких температурах в тонких пленках электролитов в связи с тем, что серный ангидрид повышает точку росы до 150° С. Рекомендуется воздушные нагреватели и дымоходы изготавливать из коррозионностой- [c.441]

В сернокислотном производстве приходится иметь дело с самыми различными коррозионными средами, как-то серной кислотой различной концентрации и при различных температурах, слмесями серной и азотной кислоты (в башенном способе), сернистым газом при высокой температуре и др. Углеродистая сталь устойчива по отношению к концентрированной серной кислоте и к олеуму, поэтому из нее делают аппаратуру, работающую сконцентрированной кислотой. Чугун также устойчив к крепкой серной кислоте, но для работы с олеумом его не применяют, так как при длительном действии олеума и серного ангидрида чугун растрескивается. Сталь Х18Н10Т подвергается коррозии в разбавленной серной кислоте. Наиболее стойкой к действию этой кисло- [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология