Ангидрид сернистый давление паров

Рис. 7.6. Давление пара сернистого ангидрида (О) и аммиака ( ) над раствором со средним содержанием 10,622 моль аммиака на 100 моль воды [25].

Существенным недостатком хлористого метила и сернистого ангидрида является низкое (ниже атмосферного) давление паров в испарителе. Кроме того, сернистый ангидрид обладает коррозионными и токсическими свойствами. [c.660]

Давление паров SO2 и аммиака. В литературе опубликованы данные о равновесных парциальных давлениях паров для системы аммиак — сернистый ангидрид — вода [25]. Эти данные охватывают интервал температур 30—90° С и интервал концентраций, практически встречающихся при циклических процессах с регенерацией раствора перегонкой. [c.151]

Давление паров воды в системе сернистый ангидрид — аммиак — вода сравнительно точно подчиняется закону Рауля его можно вычислить из зависимости [c.152]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

Наконец, последний компонент реактива Фишера — сернистый ангидрид — был также подвергнут критике. Предпринимались попытки его замены другим восстановителем, обладающим меньшим парциальным давлением пара. Из таких восстановителей заслуживают внимания окиси сернистых алкилов и органические нитриты [84]. Свойства и возможности реактива, приготовленного на основе этих соединений, изучены мало. [c.43]

Пробу весом в 10—500 мг нагревают с 10—15 мл серной кислоты, выделившийся углеводород собирают в газовой бюретке, где его очищают от двуокиси углерода и сернистого ангидрида при помощи раствора водного едкого натра. После этого газ разбавляют воздухом и охлаждают жидким азотом. Масс-спектрометром определяют присутствие водорода или метана, так как только они могут обладать достаточным давлением паров при температуре жидкого азота. Потом сосуд с пробой при температуре жидкого азота эвакуируют до остаточного давления не более мм рт. ст. После отключения вакуум-насоса пробе дают испариться при комнатной температуре. Поскольку водород и метан удалены, можно индентифицировать при помощи масс-спектрографа высшие углеводороды, которые разлагаются на характерные осколки, способные к дальнейшей диссоциации в камере спектрометра. [c.225]

Соответствующие свойства сернистого ангидрида приведены в табл. 1. Давление паров жидкого ЗОг достаточно низко при 0°, чтобы с ним можно [c.69]

Способность испускать и поглощать энергию излучения у различных газов неодинакова. У одно- и двухатомных газов (азот, кислород или водород) она ничтожна практически эти газы прозрачны для инфракрасных лучей. Значительной излучательной и поглотительной способностью обладают многоатомные газы двуокись углерода, сернистый ангидрид, аммиак, водяные пары и др. Поэтому, если газовая смесь содержит пары, обладающие заметной способностью излучать тепло, и граничит со средой, имеющей более низкую температуру (оболочка), то за счет лучеиспускания температура газовой смеси снижается. Так как давление пара жидкости при этом не меняется, то пересыщение пара повышается. [c.83]

Сернистый ангидрид 50.2, или двуокись серы (молекулярный вес 64,066), при обычной температуре представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом, сильно раздражающий слизистые оболочки глаз и дыхательных органов. Он легко превращается в жидкость при атмосферном давлении и охлаждении до —10,1 С. Давление паров 50о над жидкой фазой составляет 3,195 бар (3,25 атм) при 20 X и 8,245 бар (8,4 атм) при 50 °С. [c.28]

Сернистый ангидрид 50.2 при обычной температуре представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом, вызывающий сильное раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных органов. Он легко превращается в жидкость при атмосферном давлении для этого достаточно охладить его до —10.1 . Давление паров 50.2 над жидкой фазой составляет 3,25 ат при 20 и 8,4 ат при 50 . [c.25]

Условия охлаждения обжигового газа. Для уменьшения образования серного ангидрида вследствие каталитического окисления сернистого газа на высокоразвитой поверхности огарковой пыли (особенно при наиболее благоприятной для этого процесса температуре около 650° С), а также во избежание возможности последующих процессов сульфатизации огарковой пыли в газовом тракте (температурный максимум сульфатизации железа около 500° С) обжиговые газы на выходе из печи необходимо быстро (за 0,3—0,4 сек) охлаждать с 850—900 до 450—400° С. Чтобы предотвратить конденсацию паров серной кислоты на поверхности труб котла и теплообменных элементов, давление водяного пара в трубах должно быть не менее 25 ат. Учитывая целесообразность использования пара для получения электроэнергии, котлы следует рассчитывать на давление пара не. менее 40 ат. [c.371]

Давление паров сернистого ангидрида [c.239]

Раствор, поглощающий сернистый ангидрид, должен обладать химической стойкостью к примесям, содержащимся в поступающем газе. Если в процессе абсорбции ЗОг образуются побочные продукты, их нужно удалять. Давление паров самого абсорбента над раствором должно быть невелико, в противном случае процесс поглощения ЗОг осложняется необходимостью улавливать пары растворителя. [c.134]

Плотность чистого сернистого ангидрида при 0° и 760 лл рт. ст. составляет 2,9267 г/л. Чистый сернистый ангидрид конденсируется в жидкость при —10,8° С и при давлении паров ЗРг над жидкой фазой 760 мм рт. ст. Под давлением его можно легко превращать в жидкость при более высоких температурах. Так, при 20° С давление паров над слоем жидкого сернистого ангидрида составляет всего лишь 3.5 ат, а при 50° С — 7,4 ат. Это означает, что даже при 50° С сернистый ангидрид может быть сжижен сжатием в компрессоре с рабочим давлением 8—10 ат. Плотность жидкого сернистого ангидрида при 0°С составляет 1,435 кг/л, прц 10° С — 1 460 и при 20° С — 1,383 кг л. [c.18]

Существуют две формы белого фосфора. Высокотемпературная форма, так называемый а-белый фосфор, превращается в низкотемпературную форму при —76,9° и давлении И атм. Точка перехода повышается до +64,4° при 11 600 атм. Плотность а-формы 1,828, т. пл. 44,1°, теплота плавления 0,6 ккал моль, теплота испарения 13,4 ккал моль, давление пара при 25° < 0,04 м.м рт. ст. Лучшим растворителем а-белого фосфора является сероуглерод, хорошими растворителями — треххлористый фосфор, жидкие аммиак и сернистый ангидрид. При 20° в 100 г бензола растворяется примерно 3 г а-белого фосфора и в 100 г эфира — 1 г а-белого фосфора. В воде фосфор практически нерастворим и поэтому его обычно хранят под слоем воды. [c.341]

Одним из самых точных методов определения содержания общей серы в легких нефтепродуктах с давлением паров до 600 мм рт. ст. (бензин, керосин, дизельное топливо и т. п.) состоит в сжигании образца в лампе с последующим улавливанием образовавшегося сернистого ангидрида и определением его титриметрическим методом. [c.257]

Например, при столкновении молекул серного ангидрида 80 и паров воды Н О и многих других веществ происходит образование паров новых соединений (сернистой кислоты Н ЗО и др,), обладающих низким давлением насыщенного пара. В результате возникает высокое пересыщение паров продуктов реакции они конденсируются в объеме с образованием тумана. [c.52]

Влажный сернистый ангидрид Сернистая кислота (см. примечание 4 на стр. 832) 8А. С, 0 18А, В, С 24А 23А, В. С. О ао 100° или до более высоких температур, соответственно давлению водяного пара, которому эти материалы могут противостоять 1А, В, С, Е, F (только в парах) ВВ 9А, В, С 13С 14А 20А, В. С 22А, В, С (см. Сульфитные щелока ) [c.177]

Свойства трех важнейших ароматических аминов, предложенных в качестве абсорбентов для сернистого ангидрида, приведены в табл. 7. 1. Из этих данных видно, что температура кипения диметиланилина несколько ниже, чем ксилидина и толуидина в условиях, поддерживаемых в абсорбере, давление паров первого соответственно выше. Вследствие этого потери диметиланилина в результате испарения или стоимость регенерации его из отходящих газов могут быть больше, чем для обоих других аминов. [c.150]

Отношение анилина к сернистому ангидриду Сернистый ангидрид реагирует с анилином с образованием окрашенного в желтый цвет соединения формулы СбНаЫНзЗОг. Это соединение возгоняется, не плавясь, при атмосферном давлении. Упругость паров при 52° составляот 760 мм. Доп. перев.] [c.717]

Рис. 7.5. Давление пара сернистого ангидрида (О, ) и аммиака (О, ) над раствором, содержащим 5,842 моль аммиака на 100 моль воды, и над раствором с одинаковой концентрацией свободного аммиака нлюс растворенный сульфат аммония [25].

Рис. 7.7. Давление пара сернистого ангидрида (О)и аммиака ( ) над раствором со средним содержанием 22,24 молъ аммиака на 100 молъ воды [25].

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

Пример 2. При 1 — —12,0° С жидкий сернистый ангидрид обладает давлением насыщенного пара Р =0,9138 атм, а при /а = — 8,0°С Р2= 1.091 атм. Найти теплоту испарения сернкстого ангидрида. [c.205]

Сырой фтористый водород, полученный из плавикового шпата, содержит до 10% примесей, из которых главными являются вода и четырехфтористый кремний. Другими примесями, присутствующими в меньших количествах, являются серная и фторсульфоно-вая кислоты, а также сернистый и серный ангидриды. Одним из наиболее употребительных методов очистки фтористого водорода служит пропускание его в газообразном состоянии в дымящую серную кислоту при низкой температуре, которая достигается наружным охлаждением. При этом фтористый водород, вода, серный ангидрид и фторсульфоновая кислота легко растворяются, а четырехфтористый кремний и сернистый ангидрид не растворяются. Фтористый водород выделяют нагреванием его раствора в серной кислоте до 60—100°. После этой обработки он содержит только следы сернистого ангидрида [8]. Для освобождения от воды и четырехфтористого кремния особенно ценными оказались методы фракционированной конденсации или перегонки [9]. При этом подбирают такую температуру, чтобы разница в парциальных давлениях паров фтористого водорода и воды была наибольшей [10]. Промышленный метод, в котором фракционирование было использовано для очистки газообразного фтористого водорода, полученного при реакции с фтористым кальцием, позволяет получить вещество, содержащее 0,1—0,2% воды, менее 0,1% четырехфтористого кремния и только следы двуокиси серы. [c.34]

При обычной температуре сернистый ангидрид представляет собой бесцветный тяжелый газ с характерным резким запахом. Чистый сернистый ангидрид легко сжижается при атмосферном давлении и температуре —10,1° при —72,7° жидкий сернистый ангидрид застывает в белую массу с больщим удельным весом. Давление паров сернистого ангидрида над жидкой фазой при 20° составляет 3,25 ат, и при 50° равно 8,4 ат. [c.20]

Жидкий сернистый ангидрид широко применяется как растворитель, так как обладает большим температурным интервалом жидкого состояния. Давление паров его при 0° С достаточно низко, что делает зопасной работу с ним в запаяЕШых стеклянных ампулах это весьма важно, поскольку такая методика позволяет исключить протекание побочных реакций вследствие загрязнений водой и кислородом, усложняющих процесс. [c.239]

Сернистый ангидрид образует устойчивые сольваты со многими галогенидами щелочных металлов и другими веществами, подобные кристаллическим гидратам и аммиакатам. Эти сольваты были подробно изучены многими исследователями зв-4о,87,5в многих случаях по давлению паров была определена теплота образования аддуктов. Мольное отношение двуокиси серы к растворенному соединению в аддукте обычно колеблется от 1 до 4, но иногда определения дают значительно большие величины этого отношения. Основные сведения о сольватах солей щелочных металлов приведены в табл. 34. [c.241]

Абсорбция жидкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она испо 1ь-зуется в промышленности как основной прием извлечения из газов двуокиси и окиси углерода, окислов азота, хлора, двуокиси серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их при помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбционная очистка — непрерывный и, как правило, циклический процесс, поскольку поглощение примесей обычно сопровождается регенерацией поглотительного раствора (нагревом или снижением давления) и возвратом его в начало цикла очистки. Одновременно происходит десорбция поглощенной газовой примеси и ее концентрирование (см. ч. I рис. 128). [c.264]

Соединение 50, так называемая моноокись серы, было получено при воздействии электрических разрядов на сл1есь сернистого ангидрида (ЗОг) и паров серы. Работами советских исследователей установлено, что это соединение серы и кислорода является промежуточным продуктом окисления сероводорода при низких температурах и пониженных давлениях [380—382]. Моноокись серы, как установили Е. Кондратьева и В. Кондратьев [380], самопроизвольно окисляется в ЗОа и частично в 80з и существует при комнатной температуре в виде ЗгО . Б. Г. Маркович и Н. М. Эмануэль [381], подтвердив высказанное предыдущими исследователями положение о том, что при комнатной температуре вся моноокись серы существует в виде соединения ЗгОг, вместе с тем показали, что при реакциях окпс-ления сероводорода при температурах выше 300° образуется соединение серы и кислорода, отвечающее формуле 50, однако, прн охлаждении оно принимает формулу ЗгОг. [c.512]

Пример. 2. Х щ 1=—12,0°С жидкий сернистый ангидрид обладает давлением насыщенного пара р = 0,9138 атм, а при — — 8,0° С р = 1,091 атж. Найтн теплоту испарения сернистого ангидрида. [c.216]

В токе сернистого газа получается вещество желто-оранжевого цвета, твердое при 4° и разлагающееся при 80° оно перегоняется при 200° с образованием соединения AI3 I,-SO . В дестиллате была обнаружена и четырех-хлористая сера. При прямом действии жидкого сернистого ангидрида нй хлористый алюминий в запаянной трубке Руфф [ИЗ] получил вполне определенное кристаллическое соединение Al lg- SOo. Оно было устойчивым при 100°в атмосфере сернистого ангидрида. В растворе в хлористом сульфуриле ого можно совершенно разложить, удаляя при комнатной температуре свободный сернистый ангидрид током сухого углекислого газа. Таким образом, это соединение представляет совершенно неустойчивое вещество, обладающее высоким давлением паров сернистого ангидрида при обычной температуре. [c.45]

Было также доказано (спектроскопически) наличие отрицательных атомных ионов водорода в тлеющем разряде в парах водыР ]. В конденсированном разряде из смеси паров серы и сернистого ангидрида при давлении 10 мм получается радикал 50 [ ]. [c.28]

Секция абсорбции сернистого ангидрида в абсорбере содержит восеыь-колпачковых тарелок и пять холодильников. В литературе отмечается, что содержание сернистого ангидрида в диметиланилине, выходящем с нижней тарелки колонны, равно около 60% от равновесной величины, а в отходящем газе менее 0,10% [9] (но уточненным данным 0,05—0,06%). Эти данные показывают, что насыщенный раствор диметиланилина содержит около 140 г л сернистого ангидрида и что средний к. п. д. тарелки (по паровой фазе) несколько превышает 50% — в предположении, что давление пара сернистого ангидрида над регенерированным раствором равно нулю. [c.156]