Фронтальные кривые

К моменту полного насыщения адсорбента вытеснителем детектор запишет ступенчатую выходную кривую, отличающуюся от фронтальной кривой тем, что каждая ступень соответствует чистому компоненту. Высота ступени характеризует компонент с качественной стороны, а длина ступени пропорциональна содержанию данного компонента в исследуемой смеси. Обязательным условием для хорошего разделения, в противоположность элюент-ному способу, является резко выраженная выпуклая форма изотерм адсорбции разделяемых компонентов и вытеснителя. А это условие выполнимо лишь в случае применения высокоактивных адсорбентов активированных углей (березового БАУ, каменноугольного антрацита АГ-2, норита), силикагелей различных марок и др. Трудность выбора концентрации вытеснителя в проявителе, взаимная диффузия на границе зон, препятствующая получению на выходе из колонки достаточно чистых компонентов разделяемой смеси, а также длительность процесса разделения затрудняют [c.16]

Центр тяжести площади под кривой имеет, таким образом, определенный физический смысл. В общем случае центр тяжести отличается от величины, которая в статистике называется модусом и характеризует, например, точку перегиба интегральной кривой распределения (фронтальная кривая) или максимум дифференциальной кривой распределения (кривая проявительной хроматографии), причем модусу нельзя дать простую физическую интерпретацию. Положение центра тяжести не зависит от кинетических постоянных в области, где Вр пренебрежимо мало, и поэтому не зависит также от скорости, с которой устанавливается в колонке равновесие. [c.447]

Для фронтальной кривой в его интегрированной форме имеем [c.451]

В дальнейшем [26] Шаем с сотрудниками был предложен экспрессный метод, позволивший по одной фронтальной кривой снять изотерму в измеренном диапазоне концентраций. [c.123]

Величину и легко находят из фронтальной выходной кривой. Тогда по уравнению (30) можно вычислить С. Величину р вычисляют путем отсчета значений и, соответствующих любому выбранному значению У. По таблицам вероятности находят соответствующее значение t. Наконец, значения t -ли подставляют в уравнение (94), чтобы найти р. Фактически целесообразно выбрать два значения для У, до и после точки перегиба ступеньки, и вычислить соответствующие значения р. Последние совпадут, если кривая полностью следует уравнению (93). Для У рекомендуются значения 0,100 и 0,900, так как наклон фронтальной кривой в этих точках умерен, что позволяет точно читать кривую. Соответствующие значения для I составляют —1,282 и +1,282. [c.258]

Одной из важнейших характеристик фронтальных процессов сорбции и десорбции является степень завершенности этих процессов. Теоретические фронтальные кривые, рассчитанные в соответствии с теорией динамики сорбции (уравнения (5. 55), (5. 5б)), позволяют рассчитать как степень насыщения, так и выход при десорбции в колоночном процессе (г ). Ввиду асимптотического вида выходных кривых необходимо ввести границу для расчета в координатах с—У (или с—г) площади, соответствующей сорбированному или десорбированному веществу. Удобно в качестве [c.195]

Используя общий принцип построения линии пересечения поверхностей (стр. 49), пересечем обе заданные кривые поверхности фронтальными плоскостями-посредниками ф1,ф5. Пересекаясь с заданными поверхностями, они образуют два семейства фронтальных кривых — f , Р и. .., Отрезок фронтали / образует край выемки. Остальные фронтали, пересекаясь попарно, дают точки 4,. .., 9 линии пересечения поверхностей. [c.127]

Для того чтобы определить область значений переменных д и /, характеризующих движение точек фронта в пространстве и времени, необходимо обратиться к графику. На рис. 7 показана серия типичных, обычно получаемых на опыте фронтальных кривых распределения вещества на различных стадиях динамики сорбции. [c.36]

Рис. 38. Влияние температуры на форму фронтальных кривых редокс-смолы из гидрохинона, фенола и формальдегида (молярное отношение 1 1 2,5)

Вытеснительный способ отличается от фронтального и элюентного, тем, что после введения пробы исследуемой смеси колонку промывают растворителем или газом-носителем, к которым добавлены растворимое вещество или вещество в газообразном (парообразном) состоянии (соответственно в жидкофазной и в газовой хроматографии). Это вещество должно адсорбироваться сильнее любого из компонентов разделяемой смеси и называется вытеснителем, так как оно, обладая наибольшей адсорбируемостью, вытесняет более слабо адсорбиругощиеся компоненты. Благодаря эффекту адсорбционного вытеснения, открытому Цветом, происходит вытеснение компонентов из адсорбента в последовательности, соответствующей их адсорбируемости, и компоненты полностью разделяются при этом зоны компонентов движутся по слою адсорбента с одинаковой скоростью, соприкасаясь между собой, по направлению к выходу из колонки. К моменту полного насыщения адсорбента вытеснителем детектор запишет ступенчатую выходную кривую, отличающуюся от фронтальной кривой тем, что каждая ступень соответствует чистому компоненту. Высота ступени характеризует данный компонент с качественной стороны, а длина ступени пропорциональна количественному содержанию данного компонента в исследуемой смеси. Обязательным условием для хорошего разделения в противоположность элюентному способу является резко выраженная выпуклая форма изотерм адсорбции разделяемых компонентов и вытеснителя. А это условие выполнимо лишь в случае применения высокоактивных адсорбентов активированных углей березового ВАУ, каменноугольного антрацита АГ-2, норита и др. [c.17]

Вытеснительный способ характеризуется тем, что после введения пробы колонку промывают растворителем или газом-носителем с добавлением вытеснителя, который, обладая наибольшей адсорбируемостью, вытесняет более слабо адсорбирующиеся компоненты. Таким образом происходит вытеснение компонентов из адсорбента в последовательности, соответствующей их адсор-бируемости, и компоненты полностью разделяются. Ступенчатая выходная кривая отличается от фронтальной кривой тем, что каждая ступень соответствует чистому компоненту, высота ступени характеризует данный компонент с качественной стороны, а длина ступени пропорщюнальна количественному содержанию данного компонента в смеси. [c.708]

Теоретически концентрация на плато фронтальной кривой должна равняться концентрации раствора, подаваемого на колонку. Например, ординаты плато на рис. 51 должны быть 38 и 318. Фактически они равны 36 и 306. Аналогично для большинства фронтальных кривых, приведенных в табл. 38, высота плато немного меньше, чем концентрация подаваемого на колонку раствора. Этому явлению еще нельзя дать удовлетворительного объяснения. Возможно, что оно объясняется присутствием в каждом из трех растворенных веществ небольших количеств очень сильно сорбирующихся примесей. Так как У в уравнении (93) есть часть высоты плато (а не концентрации вводимого раствора), то, что значения точек на кривой не достигают концентрации исходного раствора, не вносит ошибки в вычисление значений Сир. [c.259]

Соответствующую систему нелинейных уравнений решали двумя независимыми методами с помощью аналоговой и цифровой машин. На аналоговой машине решали аппрокси-мирук>щую систему обыкновенных дифференциальных уравнений, полученную методом прямык. Показано, что при показателе степени (в изотерме Фрейндлиха п>1 устанавливается режим параллельного переноса. Рассчитаны фронтальные кривые для различных значений параметров. В серии работ [58—64 удалось получить приближенные выражения для моментов для случая слабонелинейных параболических изотерм адсо р бции с учетом продольной диффузии. В работе [c.158]

Редокс-группы на сшитых матрицах не могут вступать в непосредственный электрический контакт с электродами потенциометра, поэтому для изучения их редокс-свойств необходимы специальные методы. Если нужно измерить редокс-емкость полимера, то применяют простейшую методику, подобную той, которая используется для ионообменников. В соответствии с этой методикой необходимо приготовить определенное количество достаточно измельченной смолы, загрузить ее в хроматографическую колонку и построить фронтальную кривую или в течение определенного периода времени [19—21] в статических условиях обработать это количество смолы. Для гидрофильных полимерных систем окислители и восстановители могут быть использованы в водных растворах. Гидрофобные полимеры, которые могут быть почти совсем нереакционноспособными по отношению к водным растворам, обрабатываются подобно водонабухающим полимерам, за исключением того, что вместо воды используются неводные растворители. Учитывая эти ограничения, свойства окислительно-восстановительных сшитых полимеров могут быть определены с помощью методик, используемых при изучении ионообменных полимеров. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология