Депассивация металлов

Депассивация металла может происходить в результате восстановительных процессов, механического нарушения защитного слоя, катодной поляризации, действия некоторых активных ионов, повышения температуры раствора и др. [c.56]

Согласно современным представлениям о механизме коррозионно-усталостного разрушения, это явление обусловлено возникновением и развитием трещин, тесно связанных с полосами скольжения, появлением гальванических элементов между основанием концентратора напряжений и периферией с последующей депассивацией металла в точках растрескивания, что влечет за собой возникновение новых анодных участков. Одновременное действие циклических растягивающих нагрузок и анодного растворения металла у основания трещин приводит к дальнейшему распространению транскристаллитной трещины в глубь металла с уменьшением полезной площади его поперечного сечения. После достижения трещиной длины трещины Гриффитса дальнейший ее рост становится самопроизвольным под действием нормальных напряжений, имеющихся в теле, и происходит хрупкое разрущение металла. [c.121]

Природа раствора, pH, электропроводность, наличие в растворе комплексообразователей, окислителей, способность вызывать пассивацию или депассивацию металлов. [c.156]

При исследовании нарушения пассивности анионами раствора неплотности между металлом и изоляцией опасны также тем, что в них депассивация металла может протекать при более отрицательных потенциалах. В таких случаях питтинги обычно располагаются на границе изоляция — металл. Так, для нержавеющих сталей в морской воде потенциал питтингообразования в зазоре под плотно прижатым плексигласом был на [c.112]

Основные этапы коррозионного растрескивания обусловлены барьерным скачком потенциала, который возникает под воздействием механических напряжений в металле. Эти напряжения различно действуют на поверхностный слой и на более глубокие слои металла, создавая барьерный скачок потенциала в приповерхностном слое металла. Этот барьерный скачок потенциала приводит к усилению выделения водорода и к депассивации металла в вершине коррозионной трещины, а также к передаче активации с поверхности вглубь металла. Принимается, что именно в вершине коррозионной трещины развиваются основные этапы коррозионного растрескивания. Рассматривается характер взаимного влияния барьерного скачка потенциала, обусловленного механическими напряжениями, и барьерных скачков потенциала, возникающих при катодном выделении водорода и при пассивации металла. [c.147]

Существуют ионы-активаторы С1", Вг , I", Р , которые, имея малые размеры, способны проникать в поры окисных пленок, разрушать их, приводя к депассивации металла. [c.182]

Время 1, за которое происходит полное самовосстановление пассивной пленки, т. е. депассивация металла, определяется по резкому смещеник> в отрицательную сторону стационарного потенциала. Величина q количества электричества при саморастворении за время 1ь [c.40]

Ряд факторов способствует нарушению пассивного состояния металла или активированию его поверхности. Депассивация металла может происходить в результате восстановительных процессов, механического нарушения защитного слоя, катодной поляризации, действия некоторых активных ионов, повышения температуры раствора и др. [c.61]

По способности активировать алюминий анионы могут быть расположены в ряд СГ, Вг, 1 , СЮ4, МОз [45]. Способность к анодному активированию алюминия у анионов Р , 504, КО , ОН" весьма мала. Активирующее действие хлоридов связано с разрушением ими окисной пассивирующей пленки за счет адсорбции хлор-иона пленкой и вытеснения из нее кислорода или адсорбции на открытых участках поверхности металла, препятствующей образованию окислов [36], при достижении определенного потенциала. Адсорбированный хлор может образовывать с алюминием хемосорбционные соединения (типа А1С1з). Продукты гидролиза хемосорбционного соединения в свою очередь способствуют депассивации металла. Скорость разрушения окисной пленки возрастает при уменьшении радиуса анионов (иода, брома и хлора) и возрастании пептизирующей способности в отношении к А1(0Н)з [177]. [c.56]

В настоящее время нет законченной теории питтинговой коррозии. Исходя из пленочного механизма пассивности, принято считать, что началом образования питтипга [7, 8] является адсорбция хлор-ионов в наиболее анодных участках и последующее химическое растворение ими пассивного слоя в этих местах. По адсорбционной теории [9—11] локальная депассивация металла хлор-ионами происходит вследствие адсорбционного вытеснения ими кислорода. [c.3]

Акимов н Палеолог [12] связывают активирующее действие хлоридов с разрушением при достижении определенного потенциала в средах, содержащих хлор-ион, окисной пассивирующей пленки. Предполагается при этом, что активирование поверхности обусловлено адсорбцией на ней хлор-иона, вытесняющего кислород. Каири и Хусейн [24] считают, что хлор-ион адсорбируется на открытых участках поверхности металла и в порах окисной пленки, тем самым препятствуя образованию окисной пленки на этих местах. Высказы вается также и следующее предположение. Хлор-ион адсорбируется на окисной пленке, образуя хемосорбционные соединения с алюминием в стехиометрическом соотношении, отвечающем хлористому алюминию. Хем осорбционное соединение гидролизуется и продукты гидролиза способствуют разрушению окисной пленки и депассивации металла. [c.18]

Известно [6], что разблагоражива-ние (депассивация) металла является следствием каких-то изменений в структуре и составе оксидных пленок или их полного растворения в избытке электролита. Таким образом, есть все основания предполагать, что в растворах щелочей происходит активация поверхности титана, которая может привести к интенсивному растворению основной массы металла. [c.17]