Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

одномерная восходяща

    Получение одномерной восходящей хроматограммы осуществляют следующим образом. [c.159]

Рис. 39. Прибор для получения одномерной восходящей хроматогра.ммы на бу.маге Рис. 39. Прибор для <a href="/info/1618441">получения одномерной восходящей</a> хроматогра.ммы на бу.маге

    Одномерная восходящая хроматография. 1-—5 мкл исследуемого раствора капилляром наносят на полосу хроматографической бумаги в 2 см от нижнего края. Если неподвижная фаза — вода, то бумагу специально не обрабатывают, так как воздушносухая бумага содержит до 20—22% влаги. Подвижную фазу, насыщенную неподвижной, наливают на дно сосуда для хроматографирования (в цилиндр или пробирку). Полосу бумаги нижним краем опускают в жидкость, а верхний край закрепляют так, чтобы бумага свободно свисала вниз, не касаясь стенок сосуда. Под действием капиллярных сил подвижная жидкость поднимается вверх по бумаге и разделяет компоненты смеси, которые при различных значениях движутся по слою бумаги с неодинаковыми скоростями. [c.75]

    Получение одномерной восходящей хроматограммы. Каплю исследуемого раствора наносят на нижнюю часть полоски бумаги на некотором расстоянии от ее края. Если неподвижной фазой служит вода, то бумагу не подвергают специальной пропитке, так как воздушно-сухая бумага содержит достаточное количество влаги (до 20—22%). Подвижную фазу, насыщенную неподвижной, наливают на дно сосуда для хроматографирования (цилиндр или пробирку). Полоску бумаги нижним краем опускают в жидкость, служащую подвижной фазой. Верхний край бумажной полоски закрепляют так, чтобы бумага свободно свисала вниз. Сосуд, в котором происходит хроматографирование, плотно закрывают и помещают в термостат на все время опыта. Колебания температуры на протяжении всего опыта не должны превышать 1,5° С. [c.117]

    Разделение смеси катионов проводят способом одномерной восходящей хроматографии. На расстоянии 1 — [c.134]

    ОДНОМЕРНАЯ ВОСХОДЯЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ НА БУМАГЕ [c.150]

    I, Одномерная восходящая хроматография на бумаге Хроматографическое определение аминокислот [c.397]

    Получение одномерной восходящей хроматограммы. Простейшим вариантом является получение одномерной восходящей хроматограммы. В этом случае капля исследуемого раствора наносится на нижнюю часть полоски бумаги на некотором расстоянии от края. Если неподвижной фазой служит вода, то бумагу не подвергают специальной пропитке, так как воздушно-сухая бумага содержит достаточное количество влаги (до 20—22%). Подвижная фаза, насыщенная неподвижной, наливается на дно сосуда для хроматографирования, кото-)ым может служить цилиндр или пробирка. [c.255]

    Величины У. 100 эфирорастворимых ДНФ-аминокислот б в растворителях № 1—5> в случае одномерной восходящей или горизонтальной [13] хроматографии [c.419]


    В опытах, описанных ниже, разделение осуществлялось при использовании одномерной восходящей методики. В наших опытах оказалось, что при анализе неорганических веществ методом ХТС вообще нельзя приводить [c.467]

    Для одномерных восходящих хроматограмм используют бумажные полосы шириной 4,5—5 см и длиной, соответствующей высоте цилиндра. Для улучшения разделения в некоторых случаях рекомендуется использовать полосы бумаги особой формы (рис. 15). [c.112]

    Прибором для выполнения одномерной восходящей хроматографии на бумаге (рис. 39) служит стеклянный цилиндр -с притертой крышкой (или мерный цилиндр на 1 л с резиновой пробкой, или две нижние части двух эксикаторов, соединяемые по шлифам и т, п.), на дно которого наливается подвижный растворитель или помещается сосуд с растворителем (например, кристаллизатор). Полоса фильтровальной бумаги подвешивается на стеклянном стержне, закрепленном вверху цилиндра (на одной или двух пробках или на стеклянных стойках). [c.150]

Рис. 9. Прибор для одномерной восходящей хроматографии на бумаге. Рис. 9. Прибор для <a href="/info/1675567">одномерной восходящей хроматографии</a> на бумаге.
    По технике выполнения различают следующие бумажные хроматограммы одномерные (восходящие и нисходящие), двухмерные, круговые. Одномерные хроматограммы получают при использовании в качестве подвижной фазы одного [c.47]

    Одномерная восходящая хроматография. Каплю исследуемого раствора наносят на нижнюю часть полоски хроматографической бумаги не некотором расстоянии от края. Если неподвижная фаза — вода, то бумагу специально не обрабатывают, так как воздушно-сухая бумага содержит до 20—22% влаги. Подвижную фазу, насыщенную неподвижной, наливают на дно сосуда для хроматографирования ( в цилиндр или пробирку). Полоску бумаги нижним краем опускают в жидкость. Верхний край бумаги закрепляют так, чтобы полоска свободно свисала вниз, не касаясь стенок сосуда. Под действием капиллярных сил подвижная жидкость поднимается вверх по бумаге и разделяет компоненты смеси на зоны, которые при различных значениях движутся по слою бумаги с неодинаковыми скоростями. Опыт считается законченным, когда фронт подвижной фазы почти достигнет верхнего края полоски бумаги. После этого полоску бумаги поднимают из сосуда, отмечают линию фронта, хроматограмму высушивают и проявляют 0,005—0,001 мл раствора веществ следует наносить на бумагу капилляром. [c.78]

    Для анализа полифосфорной кислоты способом одномерной восходящей хроматографии применяют четырехугольные (размером 40 X X 19 X 29 см) или круглые стеклянные сосуды с отшлифованными краями. На шлиф, смазанный жиром, кладут стеклянную пластинку, герметично закрывающую сосуд. Хроматографическую бумагу подвешивают внутри сосуда на закрепленные стеклянные палочки так, чтобы нижние концы бумажек были погружены в растворитель, залитый непосредственно в сосуд на высоту 1—1,5 см. [c.223]

    Одномерная восходящая хроматография [c.320]

    Состав полифосфорной кислоты определяют методом одномерной восходящей хроматографии. Для этого применяют четырехугольные (размером 40 х19 х29 см) или круглые стеклянные сосуды с отшлифованными краями, на шлиф, смазанный жиром, кладут стеклянную пластинку, герметично закрывающую сосуд. Хроматографическую бумагу подвешивают внутри сосуда на закрепленные стеклянные палочки, нижние концы бумажных полос должны быть погружены в растворитель, налитый непосредственно в сосуд на высоту 1—1,5 см. Температура помещения, в котором находятся сосуды для хроматографирования, должна быть по возможности постоянной. Используют хроматографическую бумагу (английский ватман № 1 и № 3, немецкий ватман № 13, отечественная — марки С ), разрезанную на полосы размером 38 х14,5 см. Наилучший эффект достигается на бумаге, нижняя часть которой (погруженная в растворитель для хроматографирования) заострена. Исследуемые вещества наносят на линию старта , находящуюся на расстоянии 1,5—2 см от нижнего конца бумаги, погруженного в растворитель. Одну из таких бумажных полос используют для хроматографирования эталона. [c.125]

    Для анализа неорганических веществ чаще всего используют способ получения хроматограмм в закрепленном слое одномерной восходящей хроматографией. При дальнейшем анализе хроматограмм иногда измеряют только величину относительного подъема отдельных ионов, но не величину / /. Значение / / плохо воспроизводится ввиду сильного влияния влажности сорбента. Часто при разделении смеси нескольких ионов они начинают вытеснять друг друга, изменяя тем самым также величину Rf. Поэтому при идентификации неор- [c.101]

    Стараются нанести раствор так, чтобы полученная капля не расплывалась, так как чем меньше ее размер, тем более четкая будет хроматограмма. Затем бумажную полосу подсушивают и осторожно погружают в камеру, на дне которой налит растворитель (обычно органический растворитель, смешанный с водой или раствором кислоты). Конец бумажной полосы должен быть погружен в растворитель не более чем на 2—3 см. Камеру с бумажной полосой герметично закрывают крышкой. Таким путем можно подготовить и одновременно опустить в камеру несколько бумажных полос, но они не должны касаться стенок камеры и друг друга. Через 1,5—2 ч, когда фронт растворителя поднимется почти до верха бумажной полосы, ее вынимают, отмечают положение фронта растворителя и осторожно подсушивают. Схема установки для получения одномерной восходящей хроматограммы приведена на рис. 44, а. После подсушивания бумажной полосы ее опрыскивают соответствующим проявителем, который дает характерное окрашивание образовавшихся зон (пятен). [c.109]


    Одномерная восходящая хроматография на бумаге................447 [c.425]

    Хроматография на бумаге. Известны следующие разновидности хроматографии на бумаге одномерная, двумерная, круговая и электрофоретическая. Одномерная и двумерная бумажная хроматография может быть восходящей и нисходящей. [c.158]

    По. методу получения различают следующие распределительные хроматограммы на бумаге одномерные н двумерные (восходящие и нисходящие), круговые, электрофоретические. [c.284]

    Для одномерных хроматограмм используют бумажные полосы шириной 4,5—5 см и длиной 30—50 см. Для получения двумерной хроматограммы применяют листы бумаги размером примерно 20 X 25— 40 X 45 см. Восходящие хроматограммы получают при перемещении подвижного растворителя через норы бумаги снизу вверх, а нисходящие— сверху вниз. [c.284]

    Одномерные восходящие хроматограммы проявляют на бумаге ватман № 1 [3] в системах а) бутиловый спирт—ледяная уксусная кислота — вода (15 3 7) [4] б) бутиловый спирт — 957о НЫЙ этиловый спирт—концентрированный раствор аммиака (8 1 3) [5] в) бензол — бутиловый спирт — метиловый спирт — вода (1 1 2 1) 0,65) и г) фенол —вода (4 1, в присут- [c.379]

    Одномерная восходящая хроматография на бумаге Хроматографическое определение аминокислот Хроматографическое определение аминов Определение одноосновных кислот жиp ioгo ряда.  [c.415]

    Сравнительная одномерная восходящая бумажная хромотогра-фия натриевой соли флуорантен-4-сульфокислоты и соединения I, проведенная в системе растворителей — м-бутанол и 1 %-ный водный раствор аммиака указывает на значительно большую подвижность алкилированного продукта по сравнению с исходным (соответственно К — 0,66 и = 0,46). На хроматограмме натриевая соль флуо-рантен-4-сульфокислоты флуоресцирует при возбуждении линией спектра ртути 350 нм сине-голубым, а соединение I — зеленовато-голубым. [c.43]

    Для количественного опре,деления аминокислот нами использовался метод одномерной восходящей хроматограммы. При описанной выше предварительной очистке аминокислот на катионите и при использаваний пробуференной бумаги № 3 получается весьма точная локализация аминокислот и достигается полное отделение их друг от друга. После проявления хроматограммы йингидрином окрашенные участки бумаги, иа которых локализованы те или иные аминокислоты, вырезаются из хроматограммы и обрабатываются верональным буфером (веронал- - [c.265]

    ОДНОМЕРНАЯ ВОСХОДЯЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ НА БУМАГЕ Разделение двухосновных карбоновых кислот2 [c.447]


Смотреть страницы где упоминается термин одномерная восходяща: [c.149]    [c.149]    [c.150]    [c.31]    [c.149]    [c.322]    [c.263]    [c.165]    [c.75]    [c.160]   
Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.447 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте