Разделение на бумаге

Мерой эффективности разделения на бумаге является величина, эквивалентная теоретической тарелке, ВЭТТ [c.212]

Работа 12. Концентрирование микроколичеств меди, хрома цинка методом экстракционной колоночной хроматографии. Работа 13. Разделение на бумаге смеси ионов марганца(П [c.7]

Работа 14. Разделение на бумаге смеси ионов никеля(П), ко бальта(П) и висмута(1П)............. [c.7]

Работа 13. Разделение на бумаге смеси ионов марганца(И), кобальта(И) и никеля(П) [c.337]

Количественное определение ионов после хроматографического разделения на бумаге можно проводить несколькими методами 1) извлечением из пятен отдельных компонентов после разделения смеси и количественное их определение обычными микроаналитическими методами 2) измерением площади пятен на хроматограммах. Площадь 5 пятна на хроматограмме является функцией концентрации С компонента в анализируемой пробе 8 = a g + В, где а и й — постоянные, определяемые экспериментально. Однако первый метод трудоемкий, а при использовании второго приведенная зависимость площади пятна от логарифма концентрации соблюдается не строго и для получения более или менее надежных результатов необходимо проводить много параллельных определений. Одной из причин разброса результатов анализа является то, что при хроматографировании разделение происходит по нескольким механизмам протекающим одновременно — распределение ионов между двумя растворителями, ионный обмен, образование малорастворимых осадков, физическая адсорбция на бумаге. [c.341]

В соке, сгущенном до 48% сухих веществ, методом хроматографического разделения на бумаге идентифицированы следующие аминокислоты цистеин, гистидин, аргинин, серин, глутаминовая кислота, пролин, 0-фенил-а-аланин, триптофан, лизин, тирозин. [c.406]

Качественная характеристика моносахаридов может быть также получена путем проявления их на хроматограммах различными реагентами. Реагенты, наиболее часто применяемые, для обнаружения углеводов при хроматографическом их разделении на бумаге, следующие [c.74]

В табл. 17 представлена характеристика некоторых нейтральных олигосахаридов. Состав молекул олигосахаридов устанавливается по продуктам их полного гидролиза. Степень полимеризации, или число мономерных остатков в олигосахаридах, можно определить по величине Rf при хроматографическом разделении на бумаге. В гомологическом ряду олигосахаридов наблюдается последовательное уменьшение хроматографической подвижности. Зависимость подвижности вещества от числа звеньев в молекуле может быть выражена количественно для каждого гомологического ряда нейтральных олигосахаридов [ИЗ, 185— 187]. Эта зависимость выражается прямой линией, если на оси ординат откладывать значения / m = log - --ij, [c.126]

Рис. 7.12. Электрофоретическое разделение на бумаге

Мерой эффективности разделения на бумаге ипи в тонком слое, как и в колоночной хроматографии, является величина Я [c.333]

Ацетат кобальта-60, предложенный сначала в качестве реагента для определения олеиновой кислоты [117, 118] путем непосредственного нанесения кислоты на хроматографическую бумагу, использовали затем для определения насыщенных высших жирных кислот, разделенных на бумаге, пропитанной гидрофобной жидкостью 119]. В водном растворе реагента соответствующая реакция протекает медленно, поэтому для образования аммониевых солей пятна хроматограммы предварительно кондиционируют в газообразном аммиаке в закрытом сосуде в течение интервала времени продолжительностью до 8 ч. При определении олеиновой кислоты [117 пятна аммониевой соли обрабатывали несколькими каплями 2,5%-ного раствора Со(ОАс)2, имеющего удельную радиоактивность 10 мкКи/мл избыток реагента смывали водой, а радиоактивность пятен измеряли торцевым счетчиком Гейгера—Мюллера. Этот метод применим, по-видимому, и для оценки полного содержания высших жирных кислот. [c.163]

Хроматографические разделения на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония [c.108]

РИДОВ для их успешного разделения на бумаге, как правило, приходится прибегать к проточному или многократному хроматографированию. Кроме того, часто оказывается весьма удобным использовать тонкослойную хроматографию для разделения полных ацетатов олигосахаридов (см., например,или других их производных. [c.426]

При хроматографическом разделении на бумаге конденсированных фосфатов в работе [829] указаны системы растворителей, применяемые сорта бумаги, соответствующие значения R и способы идентификации. [c.101]

Условия хроматографического разделения на бумаге и открытия катионов [c.146]

I — разделение на бумаге, пропитанной формамидом II — рааделение на слое силикагеля г. Точки символизируют число молекул [35]. [c.56]

Поскольку аппаратура была уже подробно описана на стр. 32, мы можем здесь прежде всего обратить внимание на преимущества и недостатки ионофореза в тонких слоях на различных носителях по сравнению с разделением на бумаге. [c.430]

В работе изучено хроматографическое разделение на бумаге смесей бария и стронция при постоянном содержании в смеси одного элемента и изменяющемся содержании другого. Взяты соотношения Ва 5г = 1 40 и 5г Ва = 1 25 (выбранные соотношения определяются пределами обнаружения элементов). [c.59]

Разделение на бумаге близких по свойствам аминокислот [р-фе-нилаланин (1), а-аланин (2), аспарагиновая кислота (3), аргинин гидрохлорид (4)] [c.215]

В ходе электрохроматографического разделения на бумаге происходит некоторое перемещение растворителя от одного из сосудов с электролитом. Оно вызывается, вероятно, тем, что вследствие нагревания бумаги растворитель испаряется с бумаги и капилляры последней впитывают новые порции растворителя. Если направление движения растворителя совпадает Ь направлением движения ионов разделяемой смеси, то это. ускоряет движение ионов на полоске бумаги в ходе разделения. При обратном направлении движения растворителя движение ионов замедляется. [c.349]

Во многих случаях при электрохроматографическом разделении на бумаге порядок движения ионов не совпадает с под- вижностью ионов. Так, порядок движения анионов Г, СМЗ, [Ре(СМ)й] , СгО ", [Ре(СЫ)б] " близок к порядку адсорбции этих ионов на оксиде алюминия, осажденном на бумаге. При разделении протеинов отмечено, что они движутся медленнее по сравнению с тем, что можно было бы ожидать в соответствии с подвижностью соответствующих ионов. Эти факты и ряд других наблюдений указывают на сравнительно большое влияние адсорбции при электрохроматографическом разделе нии эффект адсорбции наиболее ярко выражен у поливалентных ионов. [c.349]

Рис. 50. Разделение на бумаге близких1по химическим свойствам элементов (по Г. Д. Елисеевой [71 ])

При частичном кислом гидролизе глюкуроноксилана хлопковой шелухи в гидролизате обнаружены D-ксилоза, нейтралньые олигосахариды и кислые продукты различного состава. При хроматографическом разделении на бумаге кислых продуктов с растворителем этилацетат — уксусная кислота — муравьиная кислота — вода (18 4 3 1) были получены следующие значения ксилоза [c.261]

Показана возможность быстрого (1—1,5 часа) и четкого разделения на бумаге Ватман № 1, пропитанной 0,1 Af раствором ТТА в бензоле, Мп(П), Ге(1И),Со(П), Ni(II), Си(И) и Zn(II), используя смесей ацетон — oiVH l различного состава [928]. [c.153]

Хроматографическое разделение на бумаге обычно протекает значительно медленнее, чем на пластинке при тонкослойной хроматографии, а сам метод, как правило, не столь универсален, как тонкослойная хроматография, поскольку возможные вариации неподвижной фазы гораздо более ограничены. Нельзя также использовать для определения многие коррозирующие реактивы, которые обычно применяют, когда сорбентом служит нанесенный на стеклянную пластинку неорганический материал. Тем не менее хроматография на бумаге остается полезным методом, и некоторые весьма эффективные разделения, которые первоначально были осуществлены с использованием бумаги, не удавалось успешно перенести а тонкослойную пластинку. Для полуколичествен-ной и количественной оценки значительно легче и эффективнее вырезать нужную площадь бумаги и элюировать разделенный компонент, чем оолностью снять слой порошка для [c.97]

Для хроматографического разделения на бумаге использовалась система растворителей тетрагидрофуран-петролейный эфир (температура кипения 65—100°) вода (3 7 5). Величины R и цветные реакции возможных продуктов распадй лигнина приведены в табл.14. [c.420]

Относительная влажность может существенно влиять и на процессы жидко-жидкостного распределения, если вода является неподвижной фазой. Однако предсказать характер изменения Ш трудно. Обычно разделение неорганических ионов на силикагеле [88] при использовании в качестве растворителей водных растворов органических кислот или смеси ацетона и 1н НСЮ4 (95 5) сопровождается снижением значений Кг при увеличении влажности. Влага, содержащаяся в воздухе, влияет также на результаты хроматографического разделения на бумаге (см., например, рис. 43 в публикации [4]). [c.349]

В справочной литературе собраны обширные сведения па рекомендации выбора растворителя (ивдиввдуального или смешанного) для проведения разделения на бумаге смесей вещеатв различной природы. Мик с а тройные серии располагают растворители в. порядке уменьшения их. гидрофильности [c.71]

Электрохроматографическое отделение бериллия. Зайлер, Арц и Эрленмейер [642] применили комбинированный вариант хроматографического разделения на бумаге солей щелочноземельных металлов и бериллия. Эти смеси под вергались сначала хроматографированию восходящим методом (бумага Ватман № 1) в течение 13 час., затем хроматографиро-ванию в электрическом поле при напряжении 600 в, приложенном перпендикулярно движению ионов, и снова без электрического поля в течение 2 час. Электрохроматографирование позволяет разделять катионы и анионы. [c.153]

Миграционные способы разделения на бумаге или в растворе под действием электрического поля применимы для анализа смесей 5г—У или Ва—Ьа. В качестве электролитов, переводящих один или оба компонента в анионную форму и тем усиливающих разницу в скорости миграции и меняющих даже ее направление, могут применяться ЭДТА [646, 839], Ка250 4 [305], лимонная и уксусная кислоты [646]. Миграция в растворе в приборах, подобных прибору Гилдебранда с двумя отделениями [1163, 1164], или в более сложных многоячейковых приборах с перегородками из ионообменных мембран [1026] также позволяет разделять смеси 5г—V и Ва—Ьа. В последнем случае выделяемый У содержит 0,1 % примеси 5г . [c.263]

Одним из широко распространенных вариантов распределительной хроматографии является бумажная хроматография. Ее применяют для анализа смесей многих фенолов, различающихся строением и изомерным составом. Метод весьма удобен для анализа фенольных стоков. В качестве неподвижной фазы рекомендуют применять диметилфталат [74], этиленгликоль, дизтилен-гликоль [75], полиамиды 76]. Подвижной фазой могут служить циклогексан, этилацетат, толуол или ксилолы. Разделенные на бумаге фенолы идентифицируют колориметрически. Согласно некоторым методикам, фенолы предварительно переводят в бром-производные [77] или сразу в красители [54], а уже затем подвергают разделению на бумаге. [c.51]

ПАР и ПАН-2 использованы для обнаружения Сс1, Си, РЬ и 2п [877] при хроматографическом разделении на бумаге, ПАР и ПАН-2 — для обнаружения В1, Сё, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У), и(У1) [736] и 2п (ПАН-2) [658] при их разделении методом тонкослойной хроматографии. При анализе воды и лекарственных препаратов ионы Сё, Со, Си, Hg, N1, РЬ и 2п разделяют на катионообменных бумагах Амберлит 5А-2 или У А-2 , а затем обнаруживают при помощи ПАН-2 или ПАР [97]. Фуимото [637] отмечал, что сорбирование ионов смолами, а затем обнаружение при помощи ПАН-2 или ПАР понижает предел обнаружения В], Hg(И), N1, Рс1, Т1(П1) и У(1У, V) до рО < 8,7, в то время как без сорбции рО = 6,5—7,0 рВ — отрицательное значение логарифма предельного разбавления). Пиридиновые азосоединения широко применяются в качестве проявителей в тонкослойной хроматографии. Используют пластинки с гипофосфитом циркония [704] (разделяют и обнаруживают с помощью ПАН-2 лантан и иттрий), силикагелем [879] (разделяют и обнаруживают Со, Си, N1 с помощью ПАН-2), с целлюлозой МЫ-ЗОО-НК и силикагелем [736] (разделяют В , Сс1, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У) и и(У1), подвижный растворитель СН3СОСН3—1-СЭН7ОН—СНзСООН—НС —НаО, проявитель — ПАН-2 или ПАР). На пластинках Силуфол на основе силикагеля [646] разделяют Со, Си, Ре, N1 и затем обнаруживают с помощью ПАН-2. Метод применяют для определения элементов в нитратах бария и стронция, хлоридах кальция, аммония и гидрокарбонате аммония. На целлюлозе МЫ-ЗОО-НК, пропитанной хлороформным раствором анионообменника — хлоргидрата Прайамина 1М-Т, отделяют цинк и обнаруживают его реагентом ПАН-2 [658]. Разработан метод обнаружения РО4 , В1, 5Ь, Н 2,6-диамино-З-фенилазо-пиридином [687]. [c.184]

Для разделения на бумаге смеси альдегидов С1—Сз последние удобно переводить также в гидроксаматы действием бензол-сульфогидроксамовой кислоты. Разделение гидроксаматов проводят с применением трехкомпонентного растворителя изоамиловый спирт (71%)—уксусная кислота (14,5%)—вода. Для разделения 13 [c.130]

По воспроизводимости ионофорез в тонких слоях не уступает разделению на бумаге. При выборе ионофоретического метода в тонком слое или на бумаге необходимо учесть все преимуш ества и недостатки относительно друг друга, причем различие в разделительной способности носителей должно явиться решаюш им фактором. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология