Бензол, конденсация с дихлорэтаном

Очевидно, реакция конденсации протекает таким образом, что замещение бензольных ядер происходит в и о-положениях с преобладанием я-замещения, как это было несомненно доказано в случае конденсации бензола с дихлорэтаном. Тогда должны образоваться следующие многоядерные соединения. [c.1021]

В опытах со смесью бензола с дихлорэтаном в условиях полной конденсации пара при переходе от обычного режима к режиму эмульгирования эффективность колонки с насадкой из стеклянных колец увеличивалась с 5—7 до 16,2 теоретической тарелки, а со смесью бензола с четыреххлористым углеродом—с 9,25 до 24 [c.126]

Стеклянные колонки типа елочного дефлегматора (с наколкой стенок) также можно рассматривать как колонки с насадкой. Такие колонки удерживают мало флегмы и поэтому удобны для ректификации малых количеств жидкости. Эффективность их в значительной мере зависит от вида наколки. Весьма рекомендуется наколка типа звезда (рис. 99), каждая секция которой состоит из 8 иголок четыре верхних иголки направлены остриями вниз, а четыре нижних—остриями. п вверх. Колонки с такой наколкой, снабженные эвакуированной стеклянной рубашкой и конденса-тором полной конденсации, при испытании на сме- си бензола с дихлорэтаном имели в. э. т. т. [c.164]

В опытах со смесью бензола с дихлорэтаном в условиях полной конденсации пара при переходе от обычного режима к режиму эмульгирования эффективность колонки с насадкой из стеклянных колец увеличивалась с 5— [c.167]

Бензол и дихлорэтан смешиваются при 70° в присутствии хлористого алюминия. Продукт конденсации алкилируется в тех же температурных условиях хлорированным газойлем в присутствии хлористого алюминия. В результате этих реакций получаются углеводороды, которым приписывается следующее строение [c.79]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С1 —Се, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.212]

Продукт конденсации — белое кристаллическое веш,ество с т. пл. 62,5° (из бензола)—довольно легко растворим в ацетоне и дихлорэтане, при нагревании — в бензоле и толуоле, нерастворим в метиловом и этиловом спирте, хлороформе и четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте слегка растворим в 10% растворе едкого натра. Выход 0,92 г, 73% от теоретического. [c.251]

Полное удаление воды при обезвоживании смолы является трудной операцией, что необходимо учитывать при получении прозрачных литых фенопластов. Процесс обезвоживания связан с дальнейшей конденсацией продуктов реакции, сопровождающейся выделением воды и повышением вязкости. В связи с этим необходимо, с одной стороны, несколько задерживать скорость конденсации, а с другой — понизить температуру испарения воды, остающуюся же воду диспергировать в частицах смолы. Для этой цели рекомендуется в конце процесса обезвоживания добавлять органические растворители, дающие азеотропические смеси с водой. Чаще всего для этой цели применяются этиловый спирт, спирт в смеси с бензолом, дихлорэтан со спиртом и т. п. [c.105]

Было найдено, что наилучшим растворителем для конденсации является ледяная уксусная кислота. В то время как в уксусной кислоте при 20—25 °С реакция проходит полностью за 2 суток, в бензоле, ацетоне, спирте, дихлорэтане или четыреххлористом углероде она практически не идет и требует, по-видимому, высокой температуры . Это можно объяснить каталитическим влиянием уксусной кислоты, обнаруженным и в ряде других случаев диенового синтеза . Проведение конденсации в уксусной кислоте позволяет осуществлять изомеризацию аддуктов без выделения их из реакционной массы после конденсации (ср. ). [c.108]

Работу по очистке растворителей проводили на ректификационной колонне, снабженной обогревающей муфтой и головкой полной конденсации. Высота ректифицирующей части 450 мм, диаметр 20 мм, насадка — металлические спирали Левина с длиной ребра 2 мм. Эффективность такой колонны составляла 25—28 теоретических тарелок (по смеси бензол-дихлорэтан). [c.117]

В зависимости от степени конденсации кремнийорганические смолы обладают различной растворимостью. В начальной стадии конденсации они растворяются в спиртах (этиловом, метиловом, бутиловом), амилацетате, этилацетате, бензоле, толуоле, ацетоне, дихлорэтане. [c.340]

При более глубокой конденсации бензола с дихлорэтаном в присутствии хлористого алюминия может быть получено пластическое вещество (полимер), используемое в качестве добавки к каучуку для увеличения стойкости резины к дейст1В1ию нефтяных продуктов. [c.250]

Решающее влияние избытка одного из исходных веществ на предельную величину молекулярного веса было устаповлено не только при реакциях полиэтерификации [36, 37] и полиамидирования [123], но также и при реакции поликонденсации бензола с дихлорэтаном [32, 118] и диацетила с 4,4 -дифенилендигидразином [119]. Напомним еще раз о работах Ваншейдта [121, 122], установившего влияние этого фактора на величину предельного молекулярного веса получаемого продукта в реакции конденсации фенола с формальдегидом. [c.107]

Коршак, Колесников и Харчевникова успехом применили окисление хромовой смесью полифениленэтила (продукта конденсации бензола с дихлорэтаном). В результате реакции была получена терефталевая кислота, что свидетельствует о следующем строении полифениленэтила [c.156]

Очистку спиртов проводили на лабораторных колонках, снабженных обогревающей муфтой и головкой полной конденсации. Высота ректифицирующей части 1200 мм, диаметр 22 мм, насадка— спирали Левина из стали Х18Н10Т. Эффективность колонок, определенная на смеси бензол— дихлорэтан, составляла 30 т. т. для ИПС и 45 т. т. для ИБС. Ректификацию проводили при нормальном давлении. Легкую фракцию отбирали при флегмовом числе 30, основную фракцию —при флегмовом числе 3—5. В про- [c.25]

Полихлоропреновые кл и обладают хорошей адгезией и когезией, но применение их затруднено вследствие того, что для растворения поли-хлоропрена приходится употреблять более токсичные, чем бензин, растворители (бензол, дихлорэтан). Самовулканизующиеся клеи на основе поли-хлоропрена также готовят в виде двух растворов. Эти клеи содержат в качестве ускорителей вулканизации ди- и полифенолы и продукты конденсации альдегидов с аминами. Процесс самовулканизации длится 24 часа. Для предотвращения преждевременной желатинизации клея при хранении в состав его вводят небольшое количество спирта. При помощи клеев на основе полихлоропрена (наирита) можно крепить резину к металлам холодным методом (при комнатной температуре). [c.805]

Продукты реакции, представляющие собой смесь ди- и тримети-лольных производных фенола, а также их начальных продуктов конденсации, подвергают сушке. Удаление воды производится под разрежением (650—700 мм рт. ст.), однако готовая смола содержит некоторое количество воды, удалить ее полностью трудно. В ряде случаев в конце сушки добавляют органические вещества, дающие азеотропные смеси с водой (спирт в смеси с бензолом, дихлорэтан со спиртом и т. п.). [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология