Желатинизация клеев

Заниженная и завышенная вязкость может быть исправлена так же, как и концентрация. Исключение составляет завышенная вязкость, получающаяся в результате желатинизации клея такой дефект неисправим. [c.149]

Применение. Области применения II. ц зависят от содержания в них азота. В СССР коллоксилин применяют для производства пластмасс (этролов), целлулоида, для приготовления лаков и эмалей (см. Эфироцеллюлозные лаки и эмали), клеев. Коллоксилин, содержащий 11,5 —12,2% N, используют в производстве бездымного пороха, динамитов и др. взрывчатых веществ, для желатинизации жидких нитроэфиров (напр., нитроглицерина). Пироксилины применяют для получения бездымного пороха. [c.190]

Время желатинизации клея без наполнителя — 6—7 ч. [c.381]

Временем желатинизации клея считается время от начала приготовления до прекращения текучести, т. е. до состояния, когда клей, захваченный фарфоровым пестиком, перестает стекать и тянется в виде желеобразной пасты. Текучесть клея проверяется через каждые 30 мин. [c.381]

Желатинизация клея. Для желатинизации клей охлаждают до тех пор, пока он не образует плотный студень, который можно резать на плитки нужных размеров для последующей [c.55]

Жизнеспособность готового клея К-17 колеблется в пределах 2—6 час. и считается с момента приготовления клея до наступления его желатинизации (свертывания). Вязкость клея должна быть 70—100 сек. по вискозиметру ФЭ-36. [c.332]

Хлор-1-нитроэтан является превосходным средством для предотвращения желатинизации резиновых клеев [202]. [c.136]

Жизнеспособность смолы со щавелевой кислотой при температуре 20° С определяют по методике, указанной в МРТУ 6-05-1006— 66 в стеклянном или фарфоровом стакане взвешивают смолу, 50 г. Затем к смоле постепенно, при непрерывном перемешивании, добавляют 28% (от веса смолы) 10%-ного водного раствора щавелевой кислоты. Когда масса станет однородной, перемешивание прекращают. Температура смолы и отвердителя перед смешиванием должна быть равна 20 1°С. Стакан с клеевой массой помещают в ванну с водой, температура которой 20 1°С. В клеевую массу опускают термометр, по которому следят за температурой клеевой массы. Периодически (через каждые 15 мин) массу перемешивают находящимся в ней термометром. Время, которое прошло с момента приготовления клея до момента желатинизации, и принято называть жизнеспособностью клея. [c.55]

В клеи рекомендуется вводить незначительные добавки спирта для предотвращения желатинизации. [c.211]

Па-с. Время желатинизации 5—15 мин. Продолжительность отверждения всего 2—12 ч. Разрушающее напряжение клеевых соединений при сдвиге составляет 8—20 МПа, а разрушающее напряжение при сдвиге с трением 10—30 МПа (20 °С). Основное назначение анаэробных клеев стопорение и уплотнение резьбовых соединений, герметизация литья и сварных швов, монтаж технологической оснастки, а также использование в качестве компенсирующего заполнителя. Применение композиций позволяет упростить процесс сборки деталей и повысить надежность и качество работы конструкций. [c.171]

Необходимость использования двух составов связана с тем, что одновременное присутствие в материале ультраускорителя и серы неизбежно вызовет его преждевременную вулканизацию (в случае клея—желатинизацию). [c.88]

Полиуретановый клей Спрут отверждается при температурах от —15 до 60 °С, время желатинизации составляет 1—5 ч. Прочность клеевых соединений стали при отрыве спустя 10 сут после склеивания составляет не менее 20, 10 и 8 МПа при склеивании соответственно на воздухе, по д водой и в нефти. В течение 1—2 мес. после склеивания прочность клеевых соединений возрастает на 25—50%. Удобны для проведения ремонтных работ также полиуретановые клеи Спрут-5М-3, Спрут-9М [74]. [c.209]

Даже при комнатной температуре в клее происходит дальнейшая поликонденсация, а следовательно, увеличивается вязкость смолы, что Б конце концов приводит к желатинизации смолы. Стабильность [c.117]

В процессе поликондеисации растворимость смолы уменьшается, а вязкость ее увеличивается. Вязкость достигает предельной величины в момент желатинизации, и с этого момента начинается отверждение смолы. Обычный карбамидный клей с нейтральной реакцией не желатинизируется даже при повышенной температуре, поэтому в клей вводят отвердитель. Отвердители, как правило, являются веществами кислотного характера или выделяющими кислоту в растворе клея. [c.121]

Растворителем клея Л 88-н является смесь этилацетата с бензином, взятых в соотношении 2 1 по массе. Концентрация клея 30 2%. Рабочие концентрации клея № 88-н по желанию потребителя могут быть любыми. Нерастворимые примеси, содержащиеся в клее № 88-н, при хранении осаждаются на дно сосудов, поэтому перед употреблением клея его следует тщательно перемешивать, а при испарении части растворителей (но не вследствие желатинизации) разбавлять до нормальной концентрации смесью этилацетата с бензином. [c.264]

Время, в течение которого клей можно хранить в регламентированных условиях, называется сроком хранения. При превышении срока хранения изменяется реакционная способность клея, т. е. способность отверждаться, а также вязкость и другие свойства, что отрицательно сказывается на прочности клеевого шва. Часто реакционная способность влияет на жизнеспособность готового клея — время с момента перемешивания с катализаторами и отвердителями до начала желатинизации, когда клей уже невозможно наносить. Эти свойства клея тесно связаны с понятием открытая выдержка , т. е. время с момента нанесения клея до сборки склеиваемого изделия. В случае дисперсионных клеев и клеев с растворителями это время часто называют временем сушки. Оно зависит от летучести использованных растворителей. В отличие от открытой выдержки, понятие закрытая выдержка определяет допустимое время выдержки собранного изделия до момента его запрессовки. [c.108]

Срок хранения отдельных компонентов клеев первой группы достаточно продолжителен, однако после перемешивания довольно быстро происходит желатинизация, т. е. жизнеспособность клеев мала. [c.120]

Жизнеспособность реакционноспособных клеев определяется временем желатинизации или временем сохранения требуемой для нанесения вязкости. [c.206]

Ремонт изношенных втулок производится без их замены. Сначала обточкой увеличивают диаметр втулки, затем после основательного обезжиривания наносят слой эпоксидного клея, на который после его желатинизации наносят следующий слой, как правило, армированный стеклотканью, стеклянными, угольными или металлическими волокнами. На этот слой после желатинизации наносят последующий, наполненный дисульфидом молибдена или бронзовым порошком. После отверждения втулку обрабатывают до заданного размера. [c.222]

О п р е д е л ен и е жизнеспособности клея, В стеклянном стакане вместимостью 100 мл отвешивают 50 г смолы с точностью до 0,01 г и туда же постепенно при непрерывном перемешивании добавляют 28% (от массы смолы) 10%-ного водного раствора щавелевой кислоты (ГОСТ 5873—68). Когда смесь станет однородной, перемешивание прекращают. Температура смолы и отвердителя перед смешиванием должна быть 20 1 °С. Стакан с клеевой смесью помещают в банку с водой при 20 1 °С. В клеевую смесь опускают термометр, по которому следят за температурой клея. Смесь перемешивают термометром через каждые 15 мин. Время с момента приготовления клея до момента желатинизации фиксируют — оно и является временем жизнеспособности клея. [c.75]

Кроме того, характеристиками клеев являются их стабильность при перевозке и при длительном хранении (недели, месяцы, годы) жизнеспособность, т. е. время пригодности клея от момента прибавления к нему агента вулканизации до начала за-густевания, — желатинизации клея скорость высыхания клеевых пленок, нанесенных на склеиваемые поверхности свойства полученной пленки (эластичная, хрупкая) толщина пленки клея ее цвет. [c.56]

Недостатками полиуретановых клеев является применение в них изоцианатов, токсичных (например, диизоцианаты) или растворенных в токсичном метиленхлориде, дихлорэтане, а также довольно быстрая желатинизация клеев после прибавления к ним изоцианатов. Однако отмечается, что применение в клее в качестве вулканизующего агента бифенил-4,4 -диизоцианатз дает возможность получения клеев со стабильностью до 20 не-дель з. [c.277]

Крахмальные клеи, так же как и декстриновые, применяют при производстве гофрированного картона. Они обеспечивают высокое качество при скорости гофрировального агрегата более 200 м/мин или 440 гофров в секунду. Клей пропитывает бумагу и картон, желатини-знруется и отверждается при 150—180 °С. Используют смеси из немоди-фицированного и модифицированного крахмала с сухим остатком 28 % и вязкостью 40—50 мПа-с. Добавка едкого натра снижает температуру желатинизации крахмальных клеев, а буры — повышает вязкость и ускоряет повышение прочности клеевых соединений. За рубежом крахмал широко применяют для проклеивания бумаги (расход около 48 кг/т). [c.33]

Применяется двусторонняя клеепромазка полиэфирного текстиля, — вначале клеем, содержащим изоцианат в составе резиновой смеси, а затем резиновым клеем без изоцианата одним из недостатков этого способа является структурирование каучука изоцианатом, приводящее к быстрой желатинизации клея. При пропитке полиэфирных материалов применяется так называемая двухстадийная пропитка вначале в 3—5% растворе изоцианата в органическом растворителе, затем сушка и вторая пропитка в ла-тексно-резорцинформальдегидном составе. [c.10]

Полихлоропреновые кл и обладают хорошей адгезией и когезией, но применение их затруднено вследствие того, что для растворения поли-хлоропрена приходится употреблять более токсичные, чем бензин, растворители (бензол, дихлорэтан). Самовулканизующиеся клеи на основе поли-хлоропрена также готовят в виде двух растворов. Эти клеи содержат в качестве ускорителей вулканизации ди- и полифенолы и продукты конденсации альдегидов с аминами. Процесс самовулканизации длится 24 часа. Для предотвращения преждевременной желатинизации клея при хранении в состав его вводят небольшое количество спирта. При помощи клеев на основе полихлоропрена (наирита) можно крепить резину к металлам холодным методом (при комнатной температуре). [c.805]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

При несоблюдении в процессе изготовления резинового клея установленного режима возможны различные виды дефектов клея желатинизация вследствие образования в результате подвулканизации поперечных связей между молекулами каучука разделение фаз сильное загрязение смазочными маслами, снижающими клеящую способность наличие неразвальцованных комков смеси, неразработанных частиц и посторонних включений завышенная или заниженная концентрация. Завышенная концентрация исправляется путем разбавления растворителей до нужной концентрации. При заниженной концентрации клей может быть использован путем смешения с клеем, имеющим завышенную концентрацию. При наличии посторонних включений отстаивание резинового клея без перемешивания иногда может дать положительные результаты при исправлении этого вида дефекта. Остальные дефекты являются практически неисправимыми. Основными причинами дефектов клеев являются нарушение установленной технологии производства клея, недостаточная культура производства. [c.326]

Смолы эпоксидно-диановые неотвержденные ГОСТ 10587— 84 применяют для приготовления компаундов, клеев, изоляционных и защитных покрытий, стеклопластиков, полимерза-мазок. Смолы бывают марок ЭД-22, ЭД-20, ЭД-16, ЭД-14, ЗД-10, ЭД-8. В антикоррозионной защите наиболее широко используются ЭД-20 и ЭД-16. Технические требования такие доля по массе, проц., эпоксидных групп для ЭД-20 — 19,9...22,0, для ЭД-16—16,0...18,0 время желатинизации с отвердителем (малеиновый ангидрид) при 100 °С, ч, не менее — для ЭД-20 — 4, для ЭД-16 — 3 плотность— 1165...1155 кг/м . Упаковывают смолы в оцинкованные, луженые или алюминиевые фляги или барабаны вместимостью по 50 л хранят в плотно закрытой таре, в складах с температурой не менее +30 °С, защищая от попадания прямых солнечных лучей. Гарантийный срок хранения смол — год со дня изготовления. Смолы ЭД отверждаются отвердителями различного типа. [c.18]

Прямое галоидиро вание нитроиарафинов осуществляется особенно легко в растворах оснований. Продукты реакции обладают инсектицидныгли свойствахми, являются селективными растворителями [34] и используются как прибавки, предотвращающие желатинизацию резиновых клеев. [c.324]

Другие способы предусматривают добавление органических соединений, вызывающих осаждение вместо желатинизации. В некоторых типах процессов, открытых Мойером [ 30], раствор силиката натрия, будучи добавленным к метанолу, образовывал суспензию тонкодисперсных сферических частиц силиката натрия. Затем добавлением кислоты достигалась нейтрализация. Этим способом можно получить шарообразные без острых краев частицы силикагеля диаметрол от 1 до 2 . Из других способов получения малых частиц силикагеля известен способ Канхофера [131], который смешивал алкиленполиамии с силикатом натрия перед реакцией с кислотой. Получались частицы от 5 до 20 и в диаметре необычайно низкой плотности. Возможно, что полиамин здесь выступает в роли коагулирующего агента и таким образом способствует образованию геля. С этой целью к гелю также добавляют клей [132]. [c.161]

Не все золи коагулируют одинаково. Некоторые из них увлекают при этом в осадок много растворителя. Их называют л и о -ф и л ь н ы м и (от греческого — любящие жидкость ) или, если растворителем служит вода, гидрофильными. К лиофиль-ным относят коллоидные растворы белка, желатины, животного клея, крахмала, других веществ. Коагулируют они с образованием студня, или геля. Соответственно и процесс коагуляции их называют застудневанием или желатинизацией. При хранении гели стареют , уменьшаются в объеме, выделяют растворитель, т. е. происходит синерезис. Но лиофильные коллоиды обратимы при устранении условий, вызвавших коагуляцию, и добавлении растворйтеля гель снова превращается в золь (например, у желатины, животного клея и т. п.). Этот процесс, обратный коагуляции, называют пептизацией. [c.236]

К неисправимым дефектам относятся наличие подвулканизо-ванных частиц резиновой смеси, желатинизация массы, разделение фаз в некоторых клеях и сильное загрязнение клея смазочными маслами (от смазки подшипников), снижающие клеящую способность и эксплуатационные свойства клея. [c.149]

Уже в сороковых годах в американской патентной литературе сообщалось о применении диизоцианатов в качестве клеев для крепления резины к различным материалам и особенно к волокнам. В первых работах изучалось применение диизоцианатов в качестве добавок для увеличения клейкости резинового клея. Так, было предложено добавлять 10 вес. ч. гексаметилендиизоцианата на 100 вес. ч. 10%-ного раствора светлого крепа в толуоле с пластичностью, равной 90. Полученные продукты склонны к желатинизации и имеют сравнительно короткий срок жизни. Исключением является бифенилметан-4,4 -диизо-цианат, который обладает хорошей стабильностью. Такой клей при хранении в течение 20 недель не показал заметного увеличения вязкости и давал в течение этого периода такую же прочность крепления, как и свежеприготовленный клей (табл. 21). По клеящей способности он превосходит резорцино-формальдегидные латексные клеи. [c.110]

Галогеннитропарафины представляют существенный интерес вследствие их высокой физиологической активности, а и р-Хлор-нитропарафины используются в качестве инсектицидов. Наиболее активным оказался 1,1-дихлор-1-нитроэтан, который используется как в чистом виде, так и в смесях с другими веществами, причем в отличие от хлорпикрина он не вызывает слезоточения. 1-Хлор-1-нитроэтан является превосходным средством для предотвращения желатинизации резиновых клеев. а-Галогеннитропарафины применяются в антидетонационных композициях одновременно с тетраэтилсвинцом, их используют также для разбавления и диспергирования масел, в качестве антибактериальных добавок к дизельному топливу, смазочных маслам и гидравлическим жидкостям. [c.464]

Клей наносят вручную при помощи зубчатого тппателя, кисти, распылением, а также механически — обычно при помощи роликов в количестве 180—300 г/м . Необходимость использовать. сильный отвердитель, сокращающий продолжительность нахождения склеенных деталей в зажимах, приводит к уменьшению жизнеспособности смеси клея с отвердителем. Минимальная продолжительность приложения давления в два раза больше времени желатинизации лри комнатной температуре. Для получения клеевых соединений с высокой водостойкостью и. механической прочностью нх следует выдерживать в течение 6—12 суток (из-за малой жизнеспособности смеси клея с отвердителем). [c.130]

Наиболее сложным случаем является склеивание термопластов с анизотропными материалами, такими как полиэфирные или эпоксидные стеклопластики. Примером такого клеевого-соединения является разработанная в ЧССР переносная установка по очистке сточных вод. Одна часть этого крупногабаритного устройства (ливнеприемник диаметром более 2 м) имеет прозрачную стенку, которую изготавливают из полиметил-метакрилата или сополимера стирола, а другая часть сделана из стеклопластика. Решение, разработанное и запатентованное в ЧССР, основано на создании клеящего промежуточного слоя со свойствами средними между свойствами соединяемых субстратов. На слоистый пластик наносят слой полиэфирной (или эпоксидной) смолы, на которую накладывают слой стеклоткани. После желатинизации этого основного слоя снова наносят слой полиэфирной смолы, модифицированной форполимером полиметилметакрилата, или сополимера стирола (в зависимости от того, какой термопласт мы хотим приклеить). Эту двухкомпонентную смесь модифицируют третьим компонентом, представляющим собой бифункциональный виниловый мономер. На этот трехкомпонентный слой наносят хорошо пропитанный клеем слой стеклоткани. После желатинизации этого слоя наносят третий слой из форполимера полиметилметакрилата или сополимера стирола с инициатором полимеризации, на который тотчас же накладывают прозрачный субстрат. Соединение отверждается при комнатной температуре под давлением 150 кПа в течение 12 ч. Скорость отверждения и прочность возрастают после кратковременного облучения ультрафиолетовым светом. Прочность соединения достигает 6,5—7 МПа. Прозрачные материалы, применяющиеся в этой конструкции, могут иметь толщину до 30 мм. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология