Поликонденсация пирокатехина с с гидрохиноном

Описывается способ получения смол, обладающих окислительно-восстановительными и ионообменными свойствами, поликонденсацией пирокатехина, гидрохинона или их смесей С фенолом и формальдегидом. [c.262]

Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изомеров), иониты с антигенными группировками (для отделения антител), биполярные иониты (с кислыми и основными группировками) и др. [c.116]

Успехи ионообменной хроматографии были в значительной мере обусловлены синтезом ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокомолекулярных полиэлектролитов с многочисленными сульфогруппами (рис. 105), карбоксильными группами и др. (амберлит JR-100, дауэкс-50, отечественные КБ-4, СБС и др.) 2) аниониты, способные к обмену анионов (0Н , С1 и др.) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит JRA-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 миллиграмм-эквивалентов на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически активными группировками (для разделения оптических изомеров), иониты с антигенными группировками (для отделения антител) и др. [c.239]

Поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом получены окислительно восстановительные смолы обсуждаются редокс-свойства этих полимеров. [c.244]

Поликонденсацией гидрохинона и фенола, пирогаллола и фенола или пирокатехина и фенола с формальдегидом синтезированы разнообразные полимеры. Получены продукты на основе пирогаллола с формальдегидом [6] [c.10]

Фенольные смолы, содержащие гидрохиноновые группировки, получают совместной поликонденсацией фенола, гидрохинона н формальдегида в присутствии щелочного катализатора [32]. Гидрофильные продукты образуются при взаимодействии гидрохинона, и-фенолсульфокислоты и формальдегида в мольном отношении 1 0,5 1,5. Кроме того, в качестве исходных продуктов для получения электронообменных смол было предложено использовать полиоксинафталин, нафтолсульфокислоту, пирокатехин и др. [33]. Однако в щелочной среде под действием сильных окислителей эти смолы окисляются необратимо. Только 2-оксиантра-хиноп или ализарин с фенолом или фенолсульфокислотой и формальдегидом образуют стабильные редокс-полимеры. которые можно восстанавливать дитионитом натрия (Ка23204) [34]. [c.250]

Особый интерес представляют содержаш ие ЗОдН-грунпы нерастворимые продукты поликонденсации таких многоатомных фенолов, как пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол с формальдегидом, так как эти продукты совмеш ают наряду с ионообменными также окислительно-восстановительные свойства. [c.138]

Значительно лучшие результаты по получению поликонденсационных электроноионообменников, обладаюш,пх хорошими кинетическими свойствами и одновременно достаточной химической устойчивостью, были достигнуты в других исследованиях [109, 110]. Для получения электроноионообменников были использованы гидрохинон и пирокатехин, которые до поликонденсации их с формальдегидом подвергались сульфированию. Достаточно жесткая трехмерная структура ионита достигалась путем дополнительного введения фенола в реакционную смесь для совместной поликонденсации сульфокислот гидрохинона или пирокатехина с формальдегидом. Таким образом, были получены электроно-обменники как обладающие свойствами сильнокислотных ионитов, так и пригодные, например, для одновременного умягчения или (совместно с анион11том) деминерализации воды и удаления из нее кислорода. [c.140]

Целью настоящей работы являлось изучение возможности получения ионообменных поливинилспиртовых волокон методом привитой поликонденсации с сульфокислотами фенолов или полиметиленполифенолов. Так, нами были использованы сульфокислоты фенола, фенолформальде-гидных новолаков (полиметиленполифенолов), -нафтола и двуатомных фенолов пирокатехина, гидрохинона, резорцина. [c.96]

Петровым и сотр. 119] получены полимеры поликонденсацией алкилдиоксиметилфосфинов с различными фенольными агентами — гидрохиноном, резорцином, пирокатехином, диок-сифенилом, о-аминофенолом и другими. Полимер на основе пропилдиоксиметилфосфита обладал СОЕ по МаОН [c.98]

В работах [155, 156] изучали возможность получения ионообменных поливинилспиртовых волокон методом привитой поликонденсации с сульфокислотами двуатомных фенолов. Известно, что прн взаимодействии поливинилспиртовых волокон с пирокатехином и гидрохиноном они приобретают электропообменные свойства [157]. Однако в опытах с сульфокислотами пирокатехина и гидрохинона (как и в аналогичных опытах с фенолсульфокислотой и сульфокислотами фенолформальдегидных новолаков) [156 ] этот способ не дал положительных результатов. По-видимому, здесь наблюдается значительное снижение реакционной активности указанных двуатомных фенолов при введении в ароматические кольца заместителей второго рода. [c.89]

Как известно, в случае привитой поликонденсации ПВС-волокон с пирокатехином и гидрохиноном они приобретают электронообменные свойства [ ]. Однако в опытах с сульфокислотами пирокатехина и гидрохинона этот метод не дал положительных результатов. По-видимому, здесь наблюдается значительное снижение реакционной способности указанных двуатомных фенолов при введении в ароматические кольца заместителей второго рода. Среди фенолов выделяется своей активностью резорцин, который легко вступает в реакцию поликонденсации с ПВС-волокном и формальдегидом в присутствии кислоты. Прививку резорцина проводили в гетерогенной среде. Для осуществления реакции привитой сополи-конденсации использовали подвергнутое термостабилизации (220°, 5 минут) ПВС-волокйо, которое обрабатывали в ванне, содержащей резорцин — 2.5%, формальдегид — 1.5%, катализатор (серная или фосфорная кислота) — 10%, при температуре 70° С в течение 30—60 минут модуль ванны 40. Эффективность прививки оценивали по привесу волокна и по величине обменной емкости. При использовании в качестве катализатора серной кислоты происходило мгновенное образование гомополиконденсата, который обволакивал волокно, затрудняя протекание процесса прививки. [c.97]

Впервые поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами, но-видимому, была осуществлена Айнхорном [1], который в 1898 г. исследовал взаимодействие фосгена с тремя изомерами диоксибензола. В случае гидрохинона и резорцина им были получены полимерные продукты пирокатехин реагировал с фосгеном с образованием циклического мономерного карбоната. [c.136]

Айнхорн [184] впервые описал способ получения полиэфиров при перемешивании 20%-ного толуольного раствора фосгена с воднощелочным раствором бифенола (гидрохинона, резорцина, пирокатехина). Этот метод получения полимеров и представляет, в сущности, то, что в настоящее время называется методом межфазной поликонденсации. Однако работа Айнхориа была забыта, и только в последнее время этот метод снова привлек внимание ученых, когда выяснилось, что он открывает новые возможности синтеза полимеров и является крупным шагом вперед в развитии учения о полиреакциях. [c.128]

Описывается определение редокс-потенциалов редокс волокон, полученных методом привитой поликонденсации волокон из гидроксилсодержищих полимеров (целлюлоза и поливиниловый спирт) с формальдегидом и многоатомными фенолами (гидрохинон, пирокатехин). [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология