Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Некрозы при заражении

Рис. 4.1. Выявление вирусов по местным некрозам, зонам лизиса или стерильным пятнам. А. Местные некрозы, вызванные вирусом табачной мозаики на листе табака. Б. Зоны лизиса, возникшие в культуре ткани под действием вируса полиомиелита. В, Стерильные пятна, или бляшки , на бактериальном газоне — результат заражения бактериофагом. Рис. 4.1. <a href="/info/1310420">Выявление вирусов</a> по местным некрозам, зонам лизиса или <a href="/info/103841">стерильным пятнам</a>. А. Местные некрозы, вызванные <a href="/info/387602">вирусом табачной мозаики</a> на листе табака. Б. Зоны лизиса, возникшие в <a href="/info/509792">культуре ткани</a> под <a href="/info/355838">действием вируса</a> полиомиелита. В, <a href="/info/103841">Стерильные пятна</a>, или бляшки , на бактериальном газоне — <a href="/info/1748366">результат заражения</a> бактериофагом.

    При подкожном заражении животного на месте введения образуется припухлость, через 2 — 3 дня — некроз, язва с подрытыми краями лимфатические узлы увеличиваются, становятся плотными, нагнаиваются, в органах появляются пиемические очаги животное погибает примерно на 20-й день после заражения. [c.133]

    Стволы плодовых деревьев защищают поливинилхлоридными пленками, содержащими репелленты. За рубежом в полиэтиленовых пленках транспортируют лесопосадочный материал, что обеспечивает его хорошую сохранность. При хранении подвойной лозы широко применяют полиамидную пленку, к-рая позволяет избежать контакта лозы с песком, землей и опилками и исключить т. обр. заражение черенков пятнистым некрозом. При этом повышается также выход саженцев. [c.475]

    Плюс — заражение минус — некроз. [c.285]

    Однако, помимо крапчатости, на некоторых сортах Х-вирус может вызвать очень тяжелую форму болезни, которая носит название некроза верхушки. Некроз, или отмирание верхушки, происходит вследствие того, что заражение Х-вирусом вызывает у растений отмирание точек роста, что приводит их к гибели. При этом типе заболевания клубни зараженных растений могут совсем не прорастать, или из больных клубней вырастают растения, которые в дальнейшем отмирают. Х-вирус может вызывать также скрытую — латентную — инфекцию. Большинство сортов, будучи заражено Х-вирусом, не имеет признаков заболевания, но при этом они являются бессимптомными носителями инфекции. При скрытой инфекции недобирается урожай в среднем на 10...15%. [c.236]

    Коагуляционный некроз проявляется в клетках кишечного эпителия (грануляция плазмы и т. п.), а также в мышцах, где можно обнаружить раздробление концов мышечных волокон. Некрозы, связанные с лизисом тканей, типичны для вирусных заболеваний насекомых (полиэдроз) и при заражении грибными возбудителями. Этот процесс протекает в две фазы. [c.32]

Рис. 4. Сеянцы р2 с различной реакцией на заражение вирусом X 1 - верхушечный некроз 2 - точечный некроз 3 - толерантный 4 - локальный некроз 5 - иммунный 6 - системные некрозы Рис. 4. Сеянцы р2 с <a href="/info/355021">различной реакцией</a> на <a href="/info/1310422">заражение вирусом</a> X 1 - верхушечный некроз 2 - точечный некроз 3 - толерантный 4 - локальный некроз 5 - иммунный 6 - системные некрозы
    Определенпе активности пероксидазы показало, что через двое суток после заражения в тканях, прилегающих к некрозу, она возросла на 30%, тогда как в более удаленных ее активность увеличилась в меньшей степени. [c.149]

    У больных растений на отдельных листьях видны небольшие мертвые, гнилые зоны коричневого цвета. Если присмотреться повнимательнее, то на нижней поверхности зараженных листьев вокруг мертвой зоны можно разглядеть бахрому из белых спорангиеносцев. При теплой сырой погоде зоны некроза быстро распространяются по всей поверхности листа и переходят на стебель. Некоторые спорангии падают на землю и заражают клубни картофеля, при этом инфекция распространяется очень быстро и вызывает своего рода сухую гниль, при которой ткань клубня приобретает ржаво-коричневую окраску, неравномерно распространяющуюся от периферии к его центру. [c.48]


    Скорость приспособления паразита к устойчивому хозяину экспериментально показана Мамонтовой (1952) на примере ржавчины пшеницы путем последовательных пассажей гриба на устойчивом хозяине (табл. 1). При первой генерации ржавчины на устойчивых сортах наблюдалась типичная реакция сверхчувствительности — образовывался хлороз и даже некрозы. Однако с каждой последующей генерацией эта реакция тканей хозяина быстро ослабевала и уже в четвертом-пятом поколении паразита устойчивый сорт реагировал на заражение по типу, сходному с восприимчивыми сортами. В случае полной непоражаемости сорта автору удавалось также получить формы ржавчины, способные поражать эти сорта, пользуясь пассажами на промежуточных сортах, например на гибридах между устойчивыми и неустойчивыми формами. [c.19]

    Специфичность полисахарида выявляется и при его действии на клубни. Введение шприцевой иглы, заполненной раствором полисахарида, в клубни устойчивого сорта приводит к образованию вокруг иглы слоя потемневшей, некротизированной ткани, препятствующей дальнейшему распространению токсина. У сортов восприимчивых токсин беспрепятственно распространяется по тканям, окружающим иглу. В результате в радиусе около 5 мм ткань размягчена и окрашена в коричневый цвет. Сходную реакцию можно наблюдать, нанося раствор полисахарида на разрезанную поверхность клубня. При этом лишь на устойчивых клубнях образуются некрозы, сходные с некрозами на зараженных тканях устойчивых клубней. [c.51]

    Иную картину дает заражение тканей устойчивого сорта клевера (см. рис. 53, Е, Ж, 3, И). Тотчас же после проникновения гифы в клетку ядро последней, так же как и все содержимое, начинает темнеть. Некроз быстро охватывает всю клетку, которая гибнет вместе с гифой. В некоторых случаях дело не ограничивается разрушением непосредственно инфицированных клеток, а охватывает также некоторое количество клеток в соседних рядах. Описанное поведение растения-хозяина, обладающего высокой устойчивостью, представляет собой один из ярких примеров устойчивости, основанной на сверхчувствительности растения к заражению и являющейся результатом активной биохимической реакции, возникающей в клетке в ответ на внедрение в нее паразита. [c.216]

    Точка зрения об отрицательной роли окислительной системы растения получила поддержку в работах Сухорукова (1937—1951). Наблюдая активирование пероксидазы при заражении растений хлопчатника вилтом, Сухоруков пришел к выводу, что фермент этот принимает участие в образовании некрозов паренхимных клеток, примыкающих к трахеям. Некротические же клетки, по мнению Сухорукова, благоприятствуют распространению паразита, поскольку их протоплазма теряет свойства пол у проницаемости и вещества, находящиеся в таких клетках, становятся доступными для гиф гриба. [c.223]

    Данные Рубина и Аксеновой позволяют судить о биохимических процессах, приводящих к образованию некрозов при заражении [c.270]

    Неустойчивый сорт Ранняя роза I — здоровая ткань зараженного клубня 2 — пораженная ткань зараженного клубня S — метчики — хлорогеновая и кофейная кислоты. Устойчивый сорт Московский 4 — инфицированная ткань зараженного клубня (некроз)  [c.274]

    Во многих случаях специфичность защитной реакции проявляется в ее четкой зависимости от степени приспособленности микроорганизма к данному растению. В случае несовместимого сочетания (растение иммунно к микроорганизму) в тканях развивается типичная защитная реакция, приводящая в большинстве случаев к образованию некрозов. Совместимая комбинация (паразит адаптирован к питанию за счет данного растения) характеризуется замедленной реакцией растения, отсутствием или недостаточным для предотвращения заражения образованием защитных веществ. [c.333]

    Выделить культуры возбудителя от больного путем непосредственного посева материала на среды почти никогда не удается. Более надежным является биологический метод. Материал (по возможности взятый до начала антибиотикотерапии) вводят 3 — 5 мышам или 2 морским свинкам подкожно, накожно, внутрибрюшинно и/или через рот. Зараженных животных содержат в особых условиях (как при диагностике чумы). Если экспериментальные животные на протяжении 7—15 дней не погибают, их забивают и трупы вскрывают. При наличии туляремии обнаруживают патологоанатомические изменения продуктивный процесс с некрозом, увеличенные лимфоузлы, селезенка, печень, геморрагический компонент не выражен. Кровь, костный мозг, участки внутренних органов и лимфатических узлов трупа животного сеют, втирая в поверхность одной из сред желточной, МакКоя, глюко-зоцистинового агара с кровью и антибиотиками. [c.125]

    Биологическое исследование. В отсутствие культуры ткани проводят заражение экспериментальных животных. Из вены больного берут 3—5 мл крови и вводят внутрибрюшинно морским свинкам (самцам). Если материалом для исследования являются клещи, то их обрабатывают спиртом, промывают, растирают в ступке и готовят взвесь в ИХН, которую внутрибрюшинно вводят свинкам (самцам). Через 6— 14 дней у животных появляются признаки пе-риорхита. Возбудители пятнистой лихорадки Скалистых гор вызывают скротальный феномен с некрозом мошонки. Кровь больного везикулезным риккетсиозом, введенная внутрибрюширшо белым мышам, вызывает у них через 8—10 дней риккетсиозный перитонит с резким увеличением селезенки. [c.240]


    Для испытания препаратов против пирикуляриоза риса растения выращивают в горщках (2 части почвы, 1 часть перегноя). Весь период выращивания горшки дол--жны быть погружены наполовину в воду. Споры снимают с культуры гриба, выращенной на агаризированной морковной среде в термостате при 26—28°С. После того как вся агаровая пластинка покроется налетом мицелия, среду подсушивают при комнатной температуре, гриб соскабливают и просеивают через капроновое сито. Инокулируют растения в стадии 4—5 листьев опыливанием смесью спор с тальком (1 Ю0). Расход жизнеспособных спор 1 млн. на 1 горшок, где высажено 9 растений. После заражения растения 24 часа выдерживают во влажной камере, а затем в теплице. Учет проводят через 7— 10 дней, подсчитывая число пораженных растений и общее количество некрозов на растении, затем вычисляют среднее количество некрозов на лист, процент снижения степени поражения. [c.176]

    Цитоспоровые некрозы тополей. Возбудитель — несовершенный гриб рода Су1озрога. Заражение может быть при посадке черенков, пораженных грибом еще в маточниках и в посадках, спорами, которые развиваются на отмерших ветках. В первом случае необходимо перед посадкой уничтожить пораженные черенки, т. е. с вдавленной корой, покрытой черно-бурыми пятнами и налетами черной грибницы под корой. [c.195]

    Стебель заражали каплей спор с помощью подкожной иглы на 20 или 22 г, которую вводили через кожу в ткань ксилемы (рис. 1). Хотя чаще всего выбирают котиледонные узлы у основания стебля, результаты многих опытов показывают, что любое место от основания до конца растения может быть инокулировано (рис. 2). Однако при инокуляции ростков проявление болезни задерживалось. При заражении трехнедельных растений первые симптомы болезни проявлялись через 3—5 дней и сопровождались хлорозом и некрозом листьев. В тех случаях, когда пользовались штаммом, вызывающим опадение листьев, дефолиация длилась 6—10 дней. [c.245]

    Следует лишь иметь в виду, что не всегда образование некроза приводит к гибели паразита. Замечено, что при заражении клубн ей картофеля фитофторозом гриб развивался и но некро-(Т1 г1урованной ткани. Но такого рода факты лишний раз убеждают в том, что защитная роль реакции сверхчувствительности о еделяется составом возникающих веществ и скоростью их < азования. Если при этом образуются вещества, ингибирующие н азит, этот участок ткани в состоянии ириостановить развитие Секции. В противном случае некротизированные участки ока-ваются безвредными для патогена, и вся некротическая реак-Ц1№ перестает играть защитную роль. [c.17]

    Известно, что некроз, возникающий прп взаимодействии паразита и устойчивого хозяина, препятствует дальнейшему распространению паразита. Было интересно посмотреть, как же действуют вещества, образующиеся при этом взаимодействии, на рост ( )птофторы. Для этой цели нами были приготовлены водные вытяжки пз лиофилизованного некроза клубней устойчивого сорта (Любимец). Настой из 3 г в 60 мл воды пропускали чере.1 фильтр Зейтца. Перед искусственным заражением грибом Ph. in- [c.30]

    При иоступлеиии очередной пробы клубней картофеля sia анализ вторую такую же пробу заража.ли Ph. infestans (раса 0). В образовавшемся в ответ на заражение некрозе у устойчивого сорта и в загнившей ткани у поражаемого определяли содержание хлорогеново1"1 и кофейной кислот, выделенных из экстрактов исследуемых тканей также с помощью бумажной хроматографии. [c.127]

    Рпс. 3. Изменение величины отношения мг% кофейной кислоты/лгг% хлорогеновой кислоты в некрозе и пораженной ткани в зависимости от сроков заражения клубней [c.136]

    Нри искусственном заражении через более продолжительное время после образования некроза гриб хорошо развивался как в некротпзированной ткани, так и в прилегающих здоровых тканях. [c.149]

    Рубин и Аксенова (1957), изучая участие системы полифенолы — полифенолоксидаза в реакции сверхчувствительности картофеля к заражению фитофторой, показали, что в декомпенсации дыхания, наблюдающейся при заражении устойчивых сортов, существенную роль играет полифенолоксидаза. В тканях устойчивых клубней сорта Московский, дающих при заражении Phytophthora infestans типичную картину некроза (рис. 77), в ответ на инфекцию существенно возрастает активность полифенолоксидазы. Реакция эта, как видно из рис. 78, распространяется на значительное расстояние от места заражения. Одновременно наблюдается подавление дегидрогеназной активности тканей, связанное, вероятно, с действием продуктов окисления полифенолов. В специальных опытах [c.269]

    Можно предположить, что в тканях устойчивого сорта среди дериватов фенольных соединений, образовавшихся под воздействием заражения, имеются вещества, обладающие высокой токсичностью, ответственные за образование некрозов. Дальнейшими исследованиями (Соколова, 1962) удалось установить, что среди образовавшихся соединений в некротизированных тканях устойчивого сорта присутствуют скополетин (6-меток-си-7-гидрокси-кумарин) и его глюкозид скополин [c.274]

    Следовательно, не все ткани растения обладают способностью образовывать защитный фактор, которым обладают клетки эпидермиса листа. Однако и у последних способность приостанавливать распространение вируса путем образования некрозов зависит от условий среды. Как показали Кассанис и Ярвуд (Kassanis, 1952, 1957 Yarwood, 1956, 1958), нагревание растений как до, так и после заражения вирусом снижает сопротивляемость растения, и вместо реакции сверхчувствительности происходит системное поражение растения. [c.303]

    Микроорганизм выращивают на агаровой пластинке в чащке Петри. После достаточно хорошего развития микроба из агара вырезают блочки, которые затем с помощью расплавленной желатины прикрепляют к листьям дурмана, предварительно зараженным вирусом табачной мозаики. Для предохранения от инфекции к желатине добавляют пенициллин. Листья дурмана с агаровыми блочками помещают на несколько дней во влажные камеры. В течение этого периода поверхность листа дурмана покрывается очагами некроза. Но если находяще- [c.161]


Смотреть страницы где упоминается термин Некрозы при заражении: [c.528]    [c.40]    [c.289]    [c.289]    [c.195]    [c.165]    [c.250]    [c.17]    [c.29]    [c.38]    [c.40]    [c.105]    [c.134]    [c.135]    [c.149]    [c.135]    [c.292]    [c.302]    [c.303]    [c.83]    [c.474]   
Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Заражение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте