Первичный побег III

Формирование главного, первичного побега происходит из зародышевой почки семени, а все боковые возникают иа почек возобновления. Но в том и другом случае побег образуются при делении верхушечной меристемы, из которой состоите основном конус нарастания генеративного побега. [c.52]

О ПЕРВИЧНОМ И ВТОРИЧНОМ ОБРАЗОВАНИИ КАТЕХИНОВ В МОЛОДЫХ ПОБЕГАХ ЧАЯ [c.111]

Характерно, что в летний период удаление листьев сопровождается распусканием почек на черенках, при этом возникают карликовые недоразвитые побеги. В осенний период, когда в почках накопились ингибиторы, удаление листьев не влияет на их покой, почки остаются в закрытом состоянии. Можно предположить, что листья являются местом первичного синтеза ингибиторов, которые затем перемещаются в почки. Ранее мы указывали на такую возможность (Кефели, 1965). [c.141]

Источником инфекции служат опавшие листья, на которых в течение зимы развивается сумчатое спороношение гриба в плодовых телах — перитециях (первичное заражение деревьев) в большинстве случаев совпадает с фазами выдвигания — обособления бутонов (в южных районах), а также разрыхления бутонов и цветения (в центральных и северных районах). У груши, кроме того, гриб перезимовывает на пораженных побегах в виде мицелия и весной образует конидиальное спороношение. В дальнейшем заражают конидии, образующиеся прн появлении парши на листьях, чашелистиках, плодах и т. д., хотя выбрасывание сумчатой стадии из перезимовавших листьев может продолжаться иногда вплоть до середины лета. За лето гриб может дать до восьми-девяти поколений. [c.223]

На I этапе происходит формирование первичного конуса нарастания побега. У всех образцов он начинается еще в период формирования у зародыша семени почечки и завершается в фазу всходов при прохождении стадии яровизации (рис. 5). [c.40]

I этап органогенеза костра характеризуется формированием первичного конуса нарастания побега. Этот этап начинается очень рано, еще в период формирования почечки у зародыша семени, и завершается при появлении всходов. У вегетативных побегов первый этап начинается с появления почки (или вторичного меристематического бугорка) в пазухе листа и заканчивается развертыванием первого листа. [c.52]

Больные луковицы при посадке дают карликовые, больные побеги, которые являются первичны.м источником [c.231]

Снаружи побег защищен пробковой тканью. У сосны первичная кора сохраняется недолго и с возрастом заменяется более надежной защитной тканью — коркой. Корка — периферическая мертвая часть коры, сложный комплекс мертвых тканей — прослоек пробковой ткани с находящимися между ними отмер-ши.ми участками луба. [c.41]

На рис. 1, б показаны ткани, присутствующие в поперечных сечениях того же побега к концу первого сезона роста после образования вторичной сосудистой ткани. Вторичный рост начинается и завершается за этот сезон сначала в основании побега, а в дальней язм распространяется вверх, пока не захватит его вершины. Сегменты камбия, показанные на рис. 1, а, соединяются, и благодаря деятельности камбия происходит значительное вторичное утолщение. Вторичная древесина (вторичная ксилема) и вторичная флоэма, обе в виде колец, находятся между островками первичной ксилемы и первичной флоэмы, которые все еще расположены по одному и тому же радиусу. Первичная ксилема осталась такой же, как на рис. 1, а вторичная ксилема, образованная в тот же год, находится с наружной стороны первичной ксилемы без какой-либо ткани между ними. Камбий по мере того, как он образовывает вторичную древесину, продвигается по направлению к [c.21]

Первичный рост побега [c.131]

Рис. 22.17. Схема строения кончика побега двудольного растения (в продольном разрезе). Видны апикальная меристема и зоны первичного роста. Для простоты проводящие ткани, идущие в листья и почки, не показаны.

Зигота растет путем многократных митотических делений и превращается в многоклеточный зародыщ, состоящий из первичного побега, или плюмулы, первичного корепжа и одной (у однодольных) или двух (у двудольных) семядолей. Семядоли имеют более простую структуру, чем первые настоящие листья иногда они бывают наполнены питательными веществами и [c.69]

Так как естественная классификация, конечно, обнимает все возрасты то нам понятно, почему признаки зародыша так же важны, как и признаки взрослого животного. Но зато с обычной точки зрения совершенно неясно, почему строение зародыша важнее для целей классификации, чем строение взрослого организма, который, собственно, и выполняет основную роль в экономии природы. Однако то, что эмбриональные признаки наиболее важны, решительно отстаивалось такими великими натуралистами, как Мильн Эдвардс и Агассиц и это учение всеми признается правильным. Тем не менее значение эмбриональных признаков иногда преувеличивали, так как из них не выключались адаптивные признаки личинок, и, чтобы доказать это, Фриц Мюллер построил исключительно на этих признаках систематику обширного класса ракообразных, которая и оказалась не соответствуюш ей естественной системе. Но не может быть сомнения, что эмбриональные признаки, за исключением личиночных, имеют огромное значение для классификации не только животных, но и растений. Главные подразделения цветковых растений основаны на различиях в зародыше — на количестве и положении семядолей и на способе развития первичного побега и корешка зародыша. Мы сейчас же увидим, почему эти признаки имеют такое большое значение для классификации, а именно потому, что естественная система построена генеалогически. [c.363]

При делении материнской меристемной клетки возникают две дочерних клетки, одна из которых сохраняет способность к митозу и остается меристемной клеткой. Способные к делению клетки меристемы называют инициальньтми клетками, или инициалями. Образовавшиеся новые клетки называют производными клетка-м и. Некоторые из них могут делиться дальше, а другие дифференцируются (специализируются), созревают и входят в состав тех или иных тканей, увеличивая их объем. Различают верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные) меристемы. Первые находятся на концах главного и боковых побегов и в кончиках корней они рассматриваются как первичные меристемы. Вторые располагаются параллельно боковым поверхностям ствола, побегов, корней и могут быть первичными и вторичными. Верху- [c.196]

В начале роста дерева из первичной верхушечной меристемы, наряду с первичной боковой меристемой - прокамбием, образуются первичные покровные ткани -эпидермис и расположенная под ним первичная кора, состоящая из слоев колленхимы и паренхимы. У молодых деревьев и побегов эпидермис состоит из одного ряда клеток эпидермы, покрытого снаружи гидрофобным воскоподобным веществом -кутином. Колленхима состоит из клеток с утолщенными нелигнифицированными стенками и выполняет опорную (механическую) функцию. Из прокамбия в результате деления его клеток формируются первичная флоэма и первичная ксилема. [c.206]

Первичная оболочка (Р). Образование новых клеток связана с деятельностью мернстематической ткани, в том числе камбия [1]. Обычно камбий рассматривается как однослойный ряд клеток. Вместе с прилегающими к нему слоями клеток в самом начале их дифференциации эти ряды клеток в целом получили название камбиальной зоны. Многочисленные наблюдения за образованием первнчной оболочки проведены с использованием мерн-стематическнх клеток, взятых из концов корней и побегов, так как здесь они находятся в узкой зоне и их легко препаративно отделить от остальных тканей. [c.28]

Паренхимные клеткн имеются во всех тканевых системах. Это живые клетки, обычно способные к делению они имеют тонкую первичную клеточную стенку и внешне представляются наименее специализированным типом клеток. К паренхимным клеттам относятся апикальные мерис-тематические клетки корней и побегов, а также зеленые фотосинтезирующие клетки листьев. [c.168]

Из приводившихся в табл. 16 данных можно сделать вывод и о последовательности образования катехинов в листьях чая. При всех экспозициях простые катехины имеют значительно большую удельную радиоактивность, чем галлированные. При этом удельная радиоактивность (—)-эпикатехина при более коротких экспозициях (1 час и 15 мин) выше удельной радиоактивности (—)-эпигалло-катехина. Следовательно, (—)-эпикатехин и является тем первичным катехином, который образуется при фотосинтезе побегов чайного растения. Такой вывод совпадает и с данными, полученными ранее при изучении образования катехинов в прорастающих семенах чая (стр. 104). [c.110]

Первое указание на то, что катехины в листьях чая могут подвергаться далеко идущим превращениям, мы получили, следя за изменением их радиоактивности в отделенных от растения молодых побегах, предварительно находившихся на свету в атмосфере Как уже было описано ранее (см. раздел о первичном и вторичном образовании катехинов), при выдерживании таких побегов в темноте в них сначала происходит дополнительный синтез катехинов. В дальнейшем удельная радиоактивность галлированных катехинов продолжает нарастать, что еще раз подтверждает пространственное разобщение систем галлирования и первичного синтеза катехинов. В то же время удельная и общая радиоактивности простых катехинов начинают снижаться. Если подсчитать баланс изменения радиоактивности, то получим данные, приведенные в табл. 31 (условия опыта описаны в разделе о первичном и вторичном образовании катехинов, стр. 111). [c.222]

Обнаружив водорастворимые фенольные соединения и в частности, флавоноиды в хлоропластах, мы использовали изотопный метод для решения вопроса о способности хлоропластов осуш еств-лять первичный синтез фенольных соединений. Для этой цели молодые побега ивы или чая (10—15 г свежего веса) помеш али в камеру из оргстекла емкостью 6 л, куда вводили 0,15—0,20 мкюри С Ог. После экспозиции на рассеянном солнечном свете 15— 30 мин. листья отделяли и из них описанным выше способом выделяли хлоропласты. Поджученные данные представлены в таблице. [c.179]

Меры борьбы. 1. Рано весной необходимо проводить работы, направленные против образования очагов первичной инфекции для предотвращения образования луж проводят перепашку или устройство канав для стока воды удаляют низкорастуш,ие ветви и побеги обрезают лишние почки, выламывают неплодоносящие побеги, проводят обломку и чеканку своевременно проводят подвязку побегов кусты необходидю формировать на шпалерах не допускать загущенности посадок уничтожать опавшие листья и вырезанные больные побеги поддерживать на винограднике черный пар в течение всей вегетации проводить глубокую перепашку почвы поздно осенью нли рано весной уничтожать заброшенные виноградники. 2. Проведение искореняющих опрыскиваний в борьбе с зимующей на опавших листьях инфекцией. Обработку производят сразу после открытия кустов. С этой целью используются 2...3%-ный раствор 60%-ной пасты нитрафена (40...60 кг/га) или 1%-ная суспензия ДНОК (20 кг/га). Опрыскивают почву в междурядьях и под кустами. В период вегетации борьба с милдью должна вестись путем профилактических обработок, которые следует проводить перед дождем, а не после него. [c.335]

Чтобы показать ингибирование роста корней и побегов водным экстрактом пшеничной соломы, Танг и Вейсс [490] попытались выделить те соединения, которые были очень токсичны при проращивании зерен. С помощью колоночной и газожидкостной хроматографии они выделили из токсичной фракции соли уксусной, пропионовой и масляной кислот и обнаружили, что количество этих кислот, особенно уксусной, постепенно возрастает за те 12 сут гниения соломы, в течение которых определялась токсичность экстракта соломы. Они проращивали пшеничные зерна в пробирках на агаризованной среде с добавлением очищенного экстракта соломы. Зернам дали прорасти, и через семь дней измерили длину наиболее длинного первичного корня. Результаты исследования показали, что низкомолекулярные жирные кислоты были важными фитотоксичными компонентами экстракта соломы, подвергнутой биодеградации. Максимум ингибиторной активности достигался на 12-й день гниения. Эти кислоты образовывались из целлюлозы, содержащейся в соломе [491]. [c.259]

Проявляется на молодых листьях и верхушках побегов, а у крыжовника также и на молодых ягодах белым мучнистым налетом, состоящим из мицелия и конидиального спороношения гриба. Со временем налет на побегах и ягодах становится бурым войлочным в связи с потемнением самого мицелия и образованием сумчатой стадии гриба в плодовых телах — клейстокарпиях. Клейстокарпиями гриб зимует на опавших больных ягодах и больных (засохших и искривленных) побегах, а весной обеспечивает первичное заражение. Повторное распространение болезни осуществляют конидии. Особенно сильно поражаются крупноплодные сорта крыжовника Боченочный, Бразильский, Финик, Варшавский и др. Устойчивые сорта Пятилетка, Смена, Изумруд, Малахит, Пионер, Русский, Изабелла, Солнечный, Черныш, Дошкольник, Яровой, Щедрый и др. [c.236]

На листьях появляются мелкие пятна, угловатые или округлые, вначале коричневые, затем белеющие, с мелкими черными точками в центре — пикнидами. Споры в пикнидах бесцветные, нитевидные, слегка изогнутые, с двумя—четырьмя перегородками. При сильном развитии болезни листья преждевременно опадают. На опавших листьях, а также на пораженных побегах образуется сумчатая стадия гриба (My ospiiaerella ribis Lindd.) в плодовых телах — перитециях, которая и служит весной источником первичного заражения. Усиливается во второй половине лета, особенно при влажной погоде и при загущении кустов. [c.237]

Меры борьбы. 1. Уничтожение источников первичной инфекции (пораженных опавших листьев) перепашкой почвы в междурядьях. 2. Защитное опрыскивание виноградников 1%-ной бордоской жидкостью или 0,4—0,5%-ным цинебом, 0,3—0,5%-ной хлорокисью меди, 0,5%-ным купрозаном и др. Срок первой обработки устанавливают по одному из следующих критериев а) побеги отросли на 20—25 см б) за один-два дня до окончания первого инкубационного периода в) при обнаружении на винограднике первого маслянистого пятна. Последующие обработки — по мере нарастания на побегах трех-четырех или пяти-шести (в зависимости от погодных условий) новых незащищенных листьев. В фазу разрыхления соцветий целесообразно дополнительное ( резервное ) опрыскивание 2—37о-ной бордоской жидкостью для защиты соцветий. 3. Своевременная чеканка и пасынкование, подвязка лоз на шпалеру. [c.244]

Первичный коре1иок (10 дн.) Корешок сеянца (84 дн.) Корень сеянца (84 дн.) Побеги сеянца (84 дн.) Семядоли сеянца (84 дн.) Листовая ночка (84 дн.) [c.73]

Соединения данной группы задерживают рост новых побегов, временно снижают активность инвертазы в сахарной свекле и подавляют биосинтез хлорофилла. И все же их первичное действие — это подавление биосинтеза ароматических аминокислот. В обычных условиях в процессе биосинтеза из одного промежуточного лродукта, шикимовой кислоты, образуются три ароматические аминокислоты — триптофан, фенилаланин и тирозин. (Отметим, что триптофан — это исходное соединение для синтеза ИУК, а две другие аминокислоты — для лигнина, кумарина и других веществ.) Соединения типа Ы-фосфонметилглицина подавляют этот синтез,. действуя на участках преобразования дегидрохинной и префеновой кислот. [c.45]

Септориоз, или белая пятнистость. Эта грибная болезнь повсеместно поражает листья и стебли культурных и диких видов малины, а также ежевику, особенно во влажные годы. На листьях образуются округлые пятна диаметром до 3 мм. Вначале они бледно-коричневые, затем становятся беловатыми с тонкой коричневой каймой. На пятнах появляются черные точки — спороношеш1е гриба. Центр пятна в дальнейшем вы-крошивается. Пораженные стебли покрываются малозаметными расплывчатыми беловатыми пятнами с черными точками, которые расположены около почек на центральной части побега. В дальнейшем кора в местах поражения растрескивается и верхняя пленка ее начинает шелушиться. При сильном поражении наблюдается сплошное побеление побегов и шелушение коры. Побеги и пораженные почки часто отмирают, листья буреют и засыхают. Ослабленные кусты слабо плодоносят и легко вымерзают. Зимуют плодовые тела гриба в виде мелких черных точек, главным образом на пораженных стеблях. Весной в плодовых телах созревают сумкоспоры, которые и вызывают первичное заражение малины (примерно в середине мая). В дальнейшем в течение лета болезнь распространяется конидиоспорами, достигая наибольшего развития в период формирования и созревания ягод. Большинство сортов малины неустойчиво к септориозу. Относительно устойчивы к стеблевой [c.186]

Регуляторы роста растений — химические вещества, влияющие на процессы роста и развития растений. К настоящему времени Р.р.р. нашли практическое применение в следующих основных областях для предуборочного удаления листьев растений с целью механизации трудоемких работ по уборке урожая или при пересадке плодовых декоративных деревьев и кустарников с целью повышения морозостойкости и увеличения выхода первичного посадочного материала, борьбы с полеганием пшеницы, ржи, овса, ячменя и других культур при повышенной влажности для повышения урожая сои, гороха, семян хлопчатника и некоторых других культур для подавухения роста молодых побегов и подавления развития пазушных почек с целью повышения интенсивности плодоношения некоторых плодовых и ягодных культур в целях предотвращения предуборочного опадения плодов для улучшения их товарных качеств для уменьшения прочности связи плодов со стеблем с целью механизации и облегчения их сбора для повышения урожая и получения партенокарпических плодов для предотвращения прорастания корце- и клубнеплодов при их длительном хранении для стимуляции роста растений, нарушения состояния покоя у клубнеплодов для ускорения укоре- [c.14]

Прежде всего простым глазом, а затем при малом увеличении следует рассмотреть основные части побега кору, камбий, древесину, сердцевину, сердцевинные лучи (рис. 21). Сердце-вина — небольшой участок паренхимной ткани с неправильными лучевидными выростами, переходящими в первичные сердцевинные лучи. Древесину более подробно следует рассматривать на образце древесины взрослой сосны. Здесь только необходимо заметить границы годичных слоев, мелкоклетность трахеид, мелкие вертикальные смоляные ходы, находящиеся во второй половине годичных слоев, за исключением самого внутреннего первого годичного слоя, где их много и они располагаются и в начале его. Кроме узких однослойных сердцевинных лучей, найти более широкий сердцевинный луч, который, пересекая годичные слои древесины и камбий, заходит, как и все лучи, в кору, в лубе расширяется больше других, образуя мешковидную полость. Это луч с горизонтальным смоляным ходо.м. Между корой и древесиной заметна узкая полоска камбия. [c.39]

Д (бутиловый эфир и др.) 2,5—3,5 Опрыскивание при полном распускании листьев до одревеснения побегов текущего года (июнь—июль) для первичной обработки (высота растений 2—3 м). При высоте растений 5 ж и более проводят повторную обработку через год (в августе) или через 2 года (в июне—июле), применяя нивкие дозировки 1000—2000 100 Ольха серая и черная, ивы на пойменных землях (русская, шелюга, красная, трехтычинковая, белая). [c.160]

Рост В толщину начинается в дереве с первого года. На рис. 1, а показано состояние древесины в побеге в начале сезона роста и после завер-щения процесса образования вторичной древесины. На рис. 1, а показаны только первичные ткани в том положении и количестве, в котором можно ожидать их встретить в поперечных сечениях на срезах, взятых ниже еерхущечной точки роста на расстоянии от 0,5 до 1 дюйма. Камбий (в сег- [c.21]

Сосуды — характерные проводящие элементы ксилемы покрытосеменных. Они представляют собой очень длинные трубки, образовавшиеся в результате слияния ряда клеток, соединившихся конец в конец . Каждая из клеток, образующих сосуд ксилемы, соответствует трахеиде и называется члеником сосуда. Однако членики сосуда короче и шире трахеид. Первая ксилема, появляющаяся в растении в процессе его развития, носит название первичной ксилемы она закладывается у кончика корня и на верхушке побегов. Дифференцированные членики сосудов ксилемы появляются рядами на концах прокамбиальных тяжей. Сосуд возникает, когда соседние членики в данном ряду сливаются в результате разрушения перегородок между ними. Внутри сосуда сохра- [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология