Теория стадийного развития

Причины различного хода поступления питательных веществ в онтогенезе растения вскрываются более полно с позиций теории стадийного развития, рассматривающей развитие как закономерное сочетание качественно различных этапов обмена веществ. [c.404]

Согласно теории стадийного развития Лысенко видимым внешним морфологическим изменениям в ходе развития растения предшествуют скрытые внутренние качественные сдвиги, осуществляющиеся при определенном сочетании внешних и внутренних условий. Таким образом, онтогенез растительного организма представляет собой непрерывную цепь последовательно сменяющих друг друга этапов или стадий. На основе этих стадий — этапов осуществляется развитие отдельных органов и признаков растения. Следовательно, под стадией подразумевается не самый [c.586]

Согласно теории стадийного развития растение после завершения первой стадии развития (яровизации) должно пройти вторую стадию — световую. Основная роль при прохождении этой стадии принадлежит, наряду с другими факторами, условиям освещения. Для прохождения световой стадии соверщенно не требуется, чтобы свет действовал непосредственно на точку роста растений, важно лишь, чтобы в соответствующих условиях освещения находились листья, которые являются основными органами, воспринимающими действие света (М. X. Чайлахян). Следовательно, световую стадию могут пройти лишь растения, имеющие листья (хотя бы один лист). Обязательным условием, необходимым для прохождения световой стадии, является фотосинтез. [c.590]

Ниже рассматриваются некоторые из теоретических представлений, развитых в связи с аномальным протеканием реакций растворения, и их экспериментальное обоснование. Сюда относятся, в первую очередь, пленочная теория, представления о механическом разрушении металлов при анодной поляризации (дезинтеграция), теория стадийного протекания реакций, теория внедрения щелочных металлов в связи с проблемой катодного распыления и представления о растворении металлов по химическому механизму. [c.20]

Недостаточное развитие теории каталитического окисления и отсутствие ряда количественных экспериментальных данных об отдельных стадиях процесса не позволили до последнего времени построить стадийную схему окисления углеводородов на различных катализаторах. [c.32]

Ни одна из существующих в настоящее время теорий ПК не объясняет всей многосложности этого явления и зависимость его от внешних и внутренних факторов (в основном роли легирующих элементов), а также стадийности возникновения и развития питтингов. [c.97]

Таким образом, мы кратко рассмотрели основные принципы теории цепных процессов, а также применение методов физической химии для описания быстрых реакций при повышенных температурах. Наш обзор быстрых цепных реакций ограничен чисто качественным анализом, и количественное описание процессов проведено только для некоторых параметров. Наиболее полное развитие этих идей произошло в середине 50-х годов в связи с началом широкого экспериментального изучения быстрых реакций, что позволило получить и интерпретировать большое число экспериментальных фактов. Применение принципа квазистационарности и других удобных и сравнительно простых математических упрощений помогло в оценке и понимании физического смысла нестационарного режима воспламенения, сверхравновесных концентраций активных центров и стадийности протекания быстрых реакций. Экспериментальные данные детально рассмотрены в разд. 2.2 и 2.3. [c.121]

В последнее время цепная теория окисления получила дальнейшее развитие в работах Эмануэля, тщательно изучившего макроскопическую стадийность реакций и показавшего необходимость изменения условий, в частности изменения состава и [c.109]

В настоящей главе мы рассмотрим кинетику каталитических реакций, протекающих при импульсном вводе реагентов на слой катализатора. Это обусловливает своеобразие протекания гетерогенных реакций в хроматографических условиях, значительно усложняя кинетический анализ. Вместе с тем появляется целый ряд новых экспериментальных возможностей как для изучения стадийного механизма, так и для изменения выходов продуктов или селективности процесса. Эти новые возможности стимулируют дальнейшее развитие теории нестационарных процессов, протекающих при импульсном вводе реагентов на слой катализатора. [c.193]

Важным шагом вперед в установлении взаимосвязи соединений, подчиняющихся стехиометрическим закономерностям, с химическими соединениями переменного состава явилось развитие катализа. В этом отношении среди многочисленных теорий каталитических процессов особое значение имеют химические теории катализа. Характерной особенностью последних, указавших на наличие валентного взаимодействия между реагентами и катализаторами, было стремление найти промежуточные соединения (гидриды, окислы, алкоголяты и т. д.), которые определяют механизм стадийно протекающих химических реакций. [c.235]

В монографии изложены на современном уровне основные положения химической кинетики применительно к гетерогенному катализу. Кратко рассмотрены роль химической кинетики и исторические этапы ее развития в катализе, проанализированы кинетические стороны некоторых теорий и изложены фундаментальные понятия кинетики. Подробно обсуждены теория абсолютных скоростей реакций, стадийность каталитических процессов и приложение к ним теории сложных стационарных реакций. Рассмотрены кинетические аспекты селективности и представления о процессах в реальных поверхностных слоях. Уделено внимание влиянию реакционной системы на свойства катализаторов и проблемам нестационарной кинетики, макрокинетическим факторам, особенно закономерностям реакций Б разных областях и критериям влияния переноса массы и тепла. [c.2]

Кирки и лопаты средневековых рудокопов, работавших в медных рудниках, при соприкосновении с рудничными водами с поверхности покрывались блестящим слоем меди. Это явление легко воспроизводится и на опыте путем погружения хорошо вычищенного и обезжиренного железного предмета, например гвоздя или но-ж а, в раствор медного купороса. Омеднение железных предметов в медных рудниках принималось за действительное- превращение железа в медь и объяснялось алхимиками при помощи ложной теории стадийного развития металлов. Согласно этой теории, различные металлы отличаются друг от друга лишь степенью своей зрелости,. и развитие их направляется ог наименее совершенного металла — железа при благоприятств ующих этому развитию условиях к наиболее совершенному металлу— золоту. [c.445]

Особенно большое значение имели исследования Лосева и сотр., направленные на экспериментальное обнаружение в растворе ионов промежуточной валентности. Важность этой проблемы очевидна. О том, что отсутствие прямых доказательств существования нестабильных одновалентных ионов металлов является существенным недостатком теории стадийных процессов, указывалось неоднократно [147]. Еще в работе Вёлера и Буффа [148] делалась попытка синтезировать соединения одновалентного алюминия. В то время подобные попытки не приводили к успеху. Только благодаря развитию новых методов электрохимических исследований сталО возможным обнаружение частиц промежуточной валентности. [c.34]

Палеозойские отложения наибольшие запасы нефти и газа содержат на платформах, а кайнозойские — в предгорных прогибах (переходных областях). Мезозойские образования продуктивны как на платформах, так и в предгорных прогибах. Неравномерное распределение запасов нефти и газа и других горючих ископаемых (угля, сланцев) по стратиграфическим комплексам (см. рис. 5) подтверждает предположение о периодичности (стадийности) возникновения в истории Земли условий, благоприятных для генерации, аккумуляции и консервации УВ в земной коре. Наиболее благоприятные геолого-геохимиче-ские условия для образования УВ и формирования их скоплений существовали в мезозое, о чем свидетельствует приуроченность максимальных ресурсов нефти и газа к этим отложениям. Эти данные противоречат идее некоторых ученых (в основном последователей неорганической теории) об одноактности процессов генерации и аккумуляции нефти и газа в истории развития Земли и подтверждают представления о цикличности (ритмичности) процессов нефтегазообразования и нефтегазонакопления, связанных с цикличностью осадконакопления, которая, в свою очередь, обусловлена периодичностью колебательных движений— [Губкин И. М., 1937 г. Бакиров А. А., 1951 г. Успенская Н. Ю., 1952 г.]. [c.163]

Дальнейшее развитие представлений о протекании каталитических реакций шло в основном по пути стадийности, особенно после сформулировапия адсорбционной теории катализа. Однако возможность нестадийного осуществления их (т. е. протекания в одну элементарную стадию) так просто невозможно было отвергнуть. [c.112]

Вместе с тем в теории Кренке имеется и ряд противоречивых положений. Так, она недостаточно учитывает нетождественность, неравнозначность процессов роста и развития растений. Например, теория допускает, что постепенное нарастание возрастных изменений органа приводит в конце концов к перерыву постепенности и к смене стадии. Между тем известно, что в отсутствие специфических условий, необходимых для прохождения той или иной стадии развития, растение способно расти длительное время, оно может состариться и умереть, оставаясь на всем протяжении этого периода стадийно молодым. Противопоставление фаз стадиям в теории Кренке связано с недооценкой взаимосвязанности и взаимообусловленности явлений роста и развития. Известно, что на протяжении всего онтогенеза (от момента прорастания семян до естественной смерти организма) у растения [c.594]

Понятие Л-устойчивости привело исследователей к рассмотрению неявных методов типа Рунге—Кутта. Наиболее полное исследование этих методов содержится в работах Батчера и в известной монографии Штеттера (см. [309]). Следует отметить, что среди всех численных методов формулы типа Рунге—Кутта обладают наиболее развитой теорией. Неявный т-стадийный метод типа Рунге—Кутта записывается в следующем виде [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология