Реактивные красители

Это прилагательное мы чаще встречали в сочетании с другими сл ова ми реактивные двигатели, реактивные снаряды, реактивные самолеты. Все это связано с движением. Идея создания реактивных красителей связана, наоборот, с устранением движения, с обеспечением неподвижности., У подавляющего большинства красителей связь молекулы красителя с окрашенным волокном гораздо слабее, чем связь атомов внутри молекул волокна. Отсюда происходят все неприятности, связанные, например, с линькой тканей. [c.87]

Для органических соединений нет связи прочнее, чем обеспечиваемая парой электронов ковалентная химическая связь. Реактивные красители по своему строению могут относиться к самым различным классам, но общей отличительной особенностью их является то, что они хи- мически реагируют с волокном с образованием ковалентной связи. Отсюда и происхождение их названия. Теперь их называют просто активными. Молекулы активного красителя так прочно связываются с волокном, что ни [c.87]

Браун [104] дает следующую методику экстрагирования реактивных красителей из целлюлозы [c.30]

Крашение реактивными красителями (группа VI). Сродство красителя к волокну Д х = 60 ккал/моль и более, коэффициент диффузии >1 может колебаться в широких пределах. Этот случай характерен для крашения целлюлозных, капроновых и других волокон реактивными красителями с образованием химических связей между группами ОН или ЫНг полимера-и молекулами красителя. [c.324]

Поверхностное омыление ацетатных волокон (например, разбавленной щелочью) облегчает их крашение прямыми и реактивными красителями, а модификация этих волокон введением ионо-генных групп позволяет окрашивать их кислотными или катионными красителями. [c.328]

Реактивные красители можно применять при крашении волокон из вторич кого ацетата целлюлозы в светлые и средние тона. [c.328]

При крашении полиакрилонитрильных волокон можно использовать все перечисленные выше способы крашения, кроме способов группы IV. Дисперсные красители могут быть также использованы при крашении полиакрилонитрильных волокон всех видов, так как в большинстве случаев эти волокна формуются из сополимеров, содержащих винилацетатные или метакрилатные звенья. Однако применение реактивных красителей (группа VI) навряд ли целесообразно, так как при крашении этих волокон катионными красителями получаются достаточно яркие и прочные окраски. [c.331]

Гидратцеллюлозные волокна, так же как природные целлюлозные волокна, окрашиваются субстантивными (прямыми), проявляемыми красителями и красителями нафтол А5 , а также основными, сернистыми, кубовыми и реактивными красителями. Однако способность к поглощению красителя у обычных гидратцеллюлозных волокон значительно выше, чем у природных целлюлозных волокон. [c.438]

С научной точки зрения особенно интересно поведение в отношении к субстантивным и реактивным красителям. Наиболее изучено крашение субстантивными красителями но имеется также большое количество исследований и теоретических изысканий в области реактивных красителей появившихся лишь несколько лет назад. [c.438]

Связь реактивных красителей с волокном основана на способности этих красителей реагировать с гидроксильными группами целлюлозы. Но так как гидроксильные группы содержит также вода, то часть молекул красителя реагирует с водой. Реакция протекает в щелочной среде при повышенной температуре. После сушки часть красителя, прореагировавшая с водой, должна вымываться из волокна. [c.439]

Другое направление использования производных этиленимина в крашении текстильных материалов связано с приготовлением реактивных красителей, дающих необычайно прочное (стойкое к мытью и свету) окрашивание. С этой целью красители различных классов (азокрасители [47], антрахиноновые красители [48—50], фталоцианины [51, 52] и другие [53—60]) суль-фохлорируются [51, 52, 56] или обрабатываются хлористым циа-нуром [50] и затем вводятся в реакцию с этиленимином. Замена реакционноспособных атомов хлора на этилениминные группировки, легко вступающие в химическое взаимодействие с молекулами большинства текстильных волокон, приводит к реактивным красителям. [c.220]

Известны все три возможных изомерных триазина, а также большое количество их производных. Наиболее синтетически доступна и изучена 1,3,5-триазиновая система [50]. Т иамин меламин (38) используется при производстве смол. Трихлоро-1,3,5-триазин служит исходным веществом прт производстве некоторых гербищ -дов, например симазина (39), и красителей. Большое значение имеют реактивные красители общей структуры 40, в которой два атома хлора замещены различными аминами, содержащими хромофорные группы, и присутствует один атом хлора. Такое строение обеспечивает возможность образования ковалентных связей с целлюлозным волокном, содержащим нуклеофильные группы ОН. Эти красители окрашивают целлюлозное волокно в различные прочные цвета. [c.319]

Отделение химии красителей Заведующий L D. Rattee Направление научных исследований красители и пигменты реактивные красители для крашения шерстяных и других волокон кремнийсодержащие, ди- и триарилметаповые красители полупродукты в синтезе красителей механизм крашения в парах влияние растворителя на крашение в водной среде. [c.260]

Широкое применение в качестве красителей цветных пигментов органического и неорганического происхождения было начато по способу, описанному в австрийском патенте 143626, где предусматривалось их введение в вискозу непосредственно перед поступлением ее на прядильные машины. В 1937 г. одной из французских компаний был впервые в качестве красителя для окрашивания вискозного волокна в массе применен краситель фта-лоцианиновый. Гейгер разработал способ введения в вискозу проявленного кубового красителя, который переокислялся с помощью л(-нитробензолсуль-фоната натрия. Этим путем было получено весьма равномерное распределение частиц красителя в вискозе и волокне. Практически для крашения массового ассортимента в настоящее время применяют главным образом пигментные красители, хотя они и не всегда обеспечивают в сравнении с поверхностным крашением необходимую яркость, особенно в красных тонах. Этот недостаток, однако, вполне окупается высокой прочностью и хорошей переработочной способностью окрашенной нити. В последнее время вновь делаются попытки достижения яркости окраски путем применения в широком промышленном масштабе реактивных красителей или красителей на основе высокополимеров Возможности использования красителей этих классов или их комбинаций с пигментными красителями еще недостаточно ясны. [c.342]

Реактивные красители для целлюлозного волокна (Проционавые красители фирмы 1.С.1.) [c.212]

О новейшем развитии красителей для хлопка на основе хлористого цианура (реактивных красителях типа проционо-вых) было упомянуто в разделе кислотных красителей, так как. проционовые красители обладают незначительным сродством к целлюлозе в том смысле, как это принято говорить при изучении прямых красителей. [c.235]

Реактивные красители содержат наряду с сульфогруппой еще реакциопноспособные атомы галоидов или другие группы, которые облегчают нуклеофильную атаку аминогруппы шерсти. [c.297]

Процессы, которые обусловливают выбирание и связыва- иe красителя целлюлозой, по-видимому, по природе своей существенно отличаются от процессов связывания красителя протеиновыми волокнами. Если не говорить о реактивных красителях, например типа проционовых, при применении которых, вероятно, возникает глюкозидоподобная, ковалентная связь между оксигруппами целлюлозы и красителем, то сродство субстантивных красителей, очевидно, основывается не на [c.299]

Здесь уместно коснуться еще вкратце механизма крашения реактивными красителями целлюлозных волокон (проционо-выми и цибакроновыми красителями), хотя имеющиеся сведения пока еще весьма ограничены.Образование ковалентной связи краситель—цейлюлоза при крашении, хотя и является вполне вероятным, непосредственно еще не было доказано. Неожиданным в принципе является нуклеофильное замещение реактивного атома хлора в частице красителя гидроксильной группой целлюлозы, а не молекулой воды или гидроксильным ионом. Ведь последние находятся в красильной ванне в качестве растворенной фазы в контакте с красителем, тогда как реакция с целлюлозой гетерогенна. Объяснение предпочтительного (т. е. более быстрого) замещения хлора целлюлозой могло бы быть следующим все реактивные красители обладают некоторым (хотя и небольшим) средством (в классическом смысле) к целлюлозе. Первичный процесс, как это уже было описано для случая прямых красителей, состоит в том, что ион красителя равномерно прилегает к межмицеллярной поверхности целлюлозы. Реагирующий углеродный атом приходит, благодаря этому, в непосредственное соседство с гидроксильными [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология