Протеиновые волокна красители для

В комплексах 1 2 хром и кобальт, имеющие координационное число 6, прочно связаны с шестью лигандами, т. е. насыщены. Поэтому эти красители, в отличие от комплексов 1 1, не образуют с протеиновыми волокнами координационных связей. Они прочно удерживаются волокном силами Ван-дер-Ваальса. Возможно, также образование ионной связи между комплексом 1 2, являющимся довольно сильной кислотой, и основными группами шерсти. [c.291]

Окрашивают протеиновые волокна и кожу, как кислотные красители. При последующей обработке в кислой среде хромпиком образуется хромовый лак красителя. [c.688]

Красители на протеиновых волокнах [c.400]

Красители можно разделить в соответствии с методами их применения и с их способностью окрашивать хлопок и шерсть, являющимися основными видами волокон. По этой классификации в группу хлопка включаются другие натуральные и регенерированные целлюлозные волокна, а в группу шерсти другие протеиновые волокна. Этой классификацией устанавливается также растворимость красителей в воде и в водных растворах специфических реагентов, наличие солеобразующих групп и прочие особенности их строения. [c.315]

Хотя шелк как протеиновое волокно обладает сродством к тем же классам красителей, как и шерсть, в процессе крашения имеются все же различия. Они состоят из а) необходимости предохранения от трения во избежание повреждения блеска, б) высокой стоимости волокна, оправдывающей применение дорогостоящих красителей для получения максимальных прочностей, ив) большей устойчивости шелка к действию едкого натра. Шелк окрашивают главным образом в виде пряжи (в мотках), ткани и трикотажных изделий. Мотки окрашивают ручным способом или в машинах, применяемых для крашения искусственных волокон, в которых палочки и ролики сделаны из стекла, фарфора и нержавеющей стали для крашения ткани применяют машину, описание которой дано на стр. 294. Шелк, с которого клей удален с помощью обычной обработки раствором мыла (25—30% от веса материала) при 90—95° в течение [c.334]

Успехи в развитии технологии крашения и печатания опираются-на достижения в области физической химии процессов крашения и печати, благодаря обширным работам, проведенным в последние годы, главным образом, в исследовательских отделах крупных поставщиков красителей. В то же время становится ясно, что одна единая теория процесса крашения не в состоянии охватить целлюлозные, протеиновые, полиамидные, полиэфирные и другие волокна, красители различных структурных типов и различные условия их использования. [c.1703]

Индигоиды. Индиго и его галоидированные производные обладают отличной светопрочностью на шерсти (8). Светопрочность многих индигоидных и тиоиндигоидных красителей на протеиновом волокне достигает 6—8 баллов. На хлопке же индиго и другие индигоидные красители обычно имеют светопрочность только порядка [c.1401]

Для всех сильнокислотных азокрасителей характерно наличие в молекуле двух и более сульфогрупп, придающих соединениям свойства сильных кислот, и относительно невысокая молекулярная масса. Молекулярная масса кислоты красителя (но не натриевой илн иной соли), отнесенная к числу сульфогрупп, обычно не пре вышает 300. Такое строение мало благоприятно для появления больших сил адсорбции сильнокислотные красители имеют пониженное сродство к протеиновым волокнам, они относительно легко десорбируются с волокна, т. е. окраски мало устойчивы к стирке и другим мокрым обработкам. В водных растворах сильнокислотные красители мало ассоциированы, но они легко диффундируют в волокне, отсюда их хорошая ровняющая способность. К преимуще [c.278]

Азогруппы и аминогруппы в Кислотном черном С находятся в ара-положениях друг к другу, молекула вытянута, ее атомы расположены вблизи одной плоскости (копланарно). Такое строение "слабокислотных краситетей благоприятно для проявления повышенных сил адсорбции. Как следствие этого слабокислотные красители сильнее удерживаются протеиновыми волокнами, окраски более прочны. Вместе с тем красители плохо диффундируют в волокне, окраски плохо выравниваются в процессе крашения. В вод- [c.280]

Окрашивают протеиновые волокна (шерсть, шелк) и кожу в кислой среде, причем волокном выбирается свободная кислота красителя. Почти не окрашивают целлюлозные волокна (хлопок и др.). Применяются для крашения полиамидных, по-лиакрилонитрильных волокон, а также в пищевой промышленности. [c.688]

Окрашивают протеиновые волокна (особенно шелк) из нейтральной или слабокислой ванны пеллюлозные волокна по кислым протравам (таннину, закрепителю Т), с которыми краситель образует иа волокне труднорастворимые соли некоторые синтетические волокна. [c.691]

Некоторые кубовые красители применяют для крашения синтетических волокон, а достаточно хорошо восстанавливающиеся в аммиачной среде —для крашения шерсти. Целлюлозное волокно выбирает щелочную соль (фенолят) лей-косоединеиия, протеиновые волокна — свободную кислоту лейкосоединения. В тонко-диспергированном состоянии кубовые красители применяют в печати по целлюлозным тканям, в крашении по суспензионному способу, в крашении вискозы в массе и в пигментной печати. [c.694]

Описано возможное применение 2-зaмeщeнныx-6-R-l,2,4-тpи-азин-3(2Н),5(4Н)-д1Юнов, имеющих азогруппу, в качестве красителей, обладающих сродством к углеродны. и протеиновым волокнам [687, 752]. [c.186]

Как полиамиды, так и протеиновые волокна характеризуются чередованием СОНН-групп, соединенных с алкильными остатками. У полиамидов, в противоположность протеиновым волокнам, СОМН-группы разделены по меньшей мере четырьмя СНз-группа-ми. Кроме того, МНз- и СООН-группы имеются только на коицах молекулы, что, естественно, влияет на ее способность связывать кислоты и щелочи. Способность полиамидов связываться с кислотными и основными красителями также зависит от числа имеющихся кислотных и щелочных групп. [c.90]

Изделия из хлопка и шерсти часто окрашивают в две стадии сначала кислотными красителями окрашивают протеиновое волокно, а затем прямыми красителями— целлюлозное волокно при 65—70°. В этих условиях (нейтральная среда при темп-ре ниже 100°) шерсть практически не закрашивается прямыми красителями и краситель переходит только на целлюлозные волокна. Полушерстяные ткани можно также окрашивать смесью кислотных и прямых красителей из одиой ванны, а также кубовыми красителями в присутствии триэтаноламипа вместо едкого натра. Смешанные ткани из ацетатного волокна и хлопка или вискозы можно окрашивать из одной ванны и нилучать окраску в один или в два разных цвета, применяя смесь прямых красителей для хлопка и дисперсных для ацетилцеллюлозы. При этом, если необходимо, то прибавляют диспергирующее вещество. [c.392]

Такие процессы могут протекать при фотовосстановительном и фотоокислительном выцветании красителей на волокнах. Например, в присутствии волокон, содержащих группы, способные выступать в качестве восстановителей (протеиновые волокна), может иметь место фотовосстановление для других субстратов возможен процесс фотоокисления в присутствии воды и кислорода (см. стр. 445). [c.435]

Для шерсти и полиамидных волокон гидролиз связи красителя с волокном имеет менее важное значение, так как эти волокна не подвергаются кипячению с щелочами, а амидные связи достаточно устойчивы в кислой среде. Поэтому неудовлетворительная прочность к мокрым обработкам некоторых окрасок шерсти активными красителями объясняется не расщеплением связи красителя с волокном, а трудностью удаления с волокна красителя, не связанного с ним химически. Ретти показал, что при промывке окрашенной активными красителями шерсти во время промывки могут перейти в раствор протеиновые компоненты кератина, растворимые в воде [103]. [c.314]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Синевато-красные красители (Аг—NH2 - ft-aминoбeнзoил-J-ки -лота -> 8-оксихинолин) обладают субстантивностью как к хлопку, так и протеиновым волокнам и способны упрочняться при обработке солями металлов. Крашение и печать могут осуществляться также при одновременной или последовательной обработке соединениями меди и катионоактиБными веществами. [c.685]

Прочные яркие красители (например Дифениловый прочно-желтый) (Оу Рис, 1897 С1 632), обладающие высоким сродством к целлюлозным и протеиновым волокнам, получаются при конденсации (I), (V) или (VI) с дегидротиотолуидинсульфокислотой или Примулином. [c.720]

Шерсть, шелк и найлон. Для крашения шерсти и шелка обычно предпочитают применять не антрахиноновые, а индигоидные и тиоиндигоидные кубовые красители, ко при надлежащем регулировании щелочности красильной ванны и температуры крашения протеиновые волокна можно окрашивать и антрахиноновыми кубовыми красителями. Для этой цели применяют красители типа IK, требующие относительно низкой концентрации щелочи для кубования и крашения. Кубование проводят с минимальным количеством едкого натра, и если при доливке ванны требуется введение дополнительного количества щелочи, то добавляют кальцинированную соду, аммиак или тринатрийфосфат. При использовании некоторых красителей едкий натр может быть заменен слабыми щелочами, особенно тринатрийфосфатом. Сернокислый или хлористый аммоний применяют для лучшего выбирания красителя из раствора и для регулирования pH. Удивительно отношение найлона к кубовым красителям. Обычно сродство кубовых красителей к найлону мало, а светопрочность окрасок (которые на хлопке исключительно прочны) почти так же мала, как у основных красителей. Это странное явление до сих пор не получило удовлетворительного объяснения. [c.1007]

Шерсть обладает сродством не только к кислотным и основным красителям, что вызывается наличием в молекуле кератина основных и кислотных боковых цепей, но, подобно це.плюлозе, к лейкосо-единениям сернистых и кубовых красителей и к анилидам о-оксикарбоновых кислот в щелочном растворе. Инфракрасные спектры поглощения доказывают наличие в молекулах протеинов водородных связей, и основой строения протеинов обычно является образование многократных водородных связей между соседними нолипеп-тидными цепями. Денатурация протеинов обусловлена разрывом этих перекрестных связей, и абсорбция красителей протеиновыми волокнами частично представляет собой аналогичный процесс, при котором водородные связи между молекулами кератина заменяются водородными связями между молекулами кератина и красителя. С этой точки зрения ясно, что наличие в молекуле красителей групп, способных к образованию водородных связей, является структурным фактором, благоприятствующим возникновению у них сродства как к целлюлозным, так и к протеиновым волокнам. [c.1483]

Несколько ранее были открыты хромировочные красители (ныне называющиеся хромовыми ), содержащие в орто-положении к азогруппе оксигруппы. Это направление развивалось и привело в 1912—1914 гг. к открытию азокрасителей,, способных к комплексообразованию с солями меди, что значительно повысило их прочность и позволило в ряде случаев окрашивать протеиновое волокно из нейтральной ванны. [c.7]

Среди азокрасителей имеются разнообразные типы протравных красителей менее других, почти исключительно для печати применяются так называемые протравные для хлопка красители, которыми пользуются, предварительно протравливая волокно металлическими протравами. Гораздо чаще комплексные соединения азокрасителей получают на протеиновых волокнах. Способ с предварительным протравливанием применяется редко. Более распространены хромовые красители, которыми пользуются, вначале протравливая солями хрома протеиновое волокно и затем окрашивая его, и однохромовые ( метахромо-вые ), крашение которыми производят одновременно с протравливанием. Для однохромового крашения применяют специальные смеси (например, сульфат аммония и хромат калия [226]). Строение комплекса, образующегося при однохромовом крашении, может не отличаться от строения комплексов, полученных при предварительном или последующем хромировании. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология