Сорбция микроэлементов

Ионообменники применяют для сорбции микроэлементов и для поглощения матричных элементов. Их применение нередко затрудняется необходимостью иметь дело с большими объемами растворов. Однако при работе с микроколонками они достаточно широко используются во многих лабораториях для извлечения микроэлементов. [c.245]

Поскольку в вытяжках из фосфорных удобрений присутствуют ионы кальция, представилось необходимым изучить влияние их на сорбцию микроэлементов, в частности меди, катионитом КУ-1 (табл. 4). [c.125]

Определение содержания микроэлементов методом добавок, по-видимому, не устраняет полностью ошибок, связанных с сорбцией микроэлементов осадком. Относительная ошибка результатов, по данным автора, составляла 20%. [c.214]

Как видно из данных табл. 4, вязкость раствора карбамида наиболее сильно возрастает в присутствии суммы микроэлементов. По приведенным данным, варьируя концентрацией микроэлементов в насыщенном растворе карбамида и временем контакта гранул и раствора, можно выбрать условия, обеспечивающие заданное содержание микроэлементов в гранулах. Принципиальная схема установки но введению микроэлементов в гранулы карбамида мокрым способом показана па рис. 4 и ие требует особых пояснений. Основным условием воспроизводимости степени сорбции микроэлементов гранулами в крупномасштабных агрегатах является идентичность удельной энергии перемешивания суспензии в промышленном реакторе-оригинале и его маломасштабной модели. При этом мешалки и реакторы для модели и оригинала должны быть геометрически подобны. Пусть N — удельная энергия перемешивания суспензии гранул и раствора, L ш h диаметр и высота лопасти мешалки, D — диаметр реактора. Тогда условия моделирования процесса будут следующими [c.106]

Сухое озоление органических и биологических материалов [4] обычно выполняют нагреванием проб на воздухе при 450-500 °С. Метод прост в исполнении и поэтому находит широкое применение. Однако при этом Аз, В, Сс1, Сг, Си, Ре, Н , N1, Р, РЬ, V и Zn могут быть потеряны в виде металлов, хлоридов или элементоорганических соединений в зависимости от формы их нахождения в пробе и химических реакций, протекающих при окислении. Неметаллы IV, V, VI, VII групп периодической системы элементов (за исключением серы и фосфора) и вероятно Оа, 1п и Т1 не концентрируются при сухом озолении [22]. Потери также могут наблюдаться вследствие сорбции микроэлементов материалами посуды и образования остатков не растворимых в кислотах. Для предотвращения потерь микроэлементов иногда эффективно добавлять к пробам соли металлов или смачивать пробы их растворами. К другим способам предотвращения потерь микроэлементов относят сожжение проб в кислородной бомбе, кислородной колбе, низкотемпературное озоление в высокочастотной кислородной плазме. Ниже приведена стандартная методика сухого озоления [4, 22], хотя в некоторых случаях может потребоваться ее незначительное изменение. [c.40]

В этом случае сорбцию микроэлементов выполняют обычным погружением сорбента в раствор пробы. Для ускорения достижения сорбционного равновесия раствор перемещивают механически или с помощью ультразвука. Затем сорбент отделяют от раствора декантацией или фильтрованием, если необходимо, то промывают раствором, который удаляет посторонние элементы и в то же время не десорбирует микроэлементы. Концентрирование в статических условиях целесообразно использовать в тех случаях, когда коэффициенты распределения микроэлементов очень велики или затруднено применение колоночных методов. Десорбцию микроэлементов проводят аналогично сорбции, используя [c.83]

Таблица 31. Сорбция микроэлементов синтетическими ионитами при анализе вод

В табл. 35 приведены примеры сорбции микроэлементов на активном угле при анализе различных материалов. Обычно микроэлементы количественно сорбируют в присутствии реагента, образующего внутрикомплексные соединения, на 50 мг активного угля из 200 мл раствора пробы в статических условиях или фильтрованием через тонкий слой сорбента, нанесенного на фильтровальную бумагу. Затем микроэлементы десорбируют азотной кислотой, ртуть отгоняют при нагревании. При правильном выборе реагентов, образующих с концентрируемыми ионами внутрикомплексные соединения, степень извлечения 10 -10 г/г микроэлементов из растворов, полученных при растворении металлов и соединений высокой чистоты, составляет более 95%, коэффициент концентрирования достигает 10 -10 . Для удаления из активного угля, выпускаемого промышленностью, примесей А1, Ре, К, Ъ и 7п его промывают сначала 48%-ной фтороводородной, а затем 12 М хлороводородной кислотой. [c.100]

Степень извлечения обычно составляет менее 100%, поскольку микроэлемент может теряться на стадиях разложения пробы и концентрирования вследствие испарения или неполного отделения микроэлемента, неполного разложения пробы, неаккуратных действий экспериментатора и значительной сорбции микроэлемента стенками посуды и аппаратуры. Степень извлечения изменяется с изменением концентрации микроэлемента. Как правило, при работе с низкими концентрациями возрастает опасность потерь. Хорошо известное аномальное поведение микроэлементов при экстремально низких концентрациях [5, 6] часто является чследствием потерь. В неорганическом анализе в большинстве случаев ( еобходимо достигать степени извлечения микроэлементов более чем 5 5% или, по крайней мере, 90%. Если обеспечивается хорошая воспроиз-водимость, то при более низких значениях степени извлечения резуль-таты анализа следует корректировать. Значительно меньшие и даже не-л остоянные степени извлечения допустимы в методах изотопного разбавления и радиохимического разделения, использующие изотопные носители. [c.17]

Сорбцию микроэлементов наиболее часто проводят на колонках. Если коэффициент распределения достаточно высокий, то микроэлементы количественно сорбируются из раствора пробы большого объема на небольшой колонке, заполненной ионитом (рис. 29). Сорбированные микроэлементы затем вымывают из колонки небольшим количеством подходящего элюента и фракцию, в которой концентрируются микроэлементы, используют для анализа. Иногда применяют кондуктометри-ческие детекторы. В этом случае между разделительной колонкой и детектором помещают вторую колонку с ионитом, предназначенную для удаления фоновых элементов [515]. Например, при элюировании гало- [c.90]

Таблица 32. Сорбция микроэлементов на синтетических ионитах при анализе металлов и неорганических веществ высокой чнстоты

Это наиболее неблагоприятный случай, в котором необходимы сравнительно большая колонка и тшательное проведение эксперимента, обес-печиваюцще количественную сорбцию микроэлементов и их хроматографическое отделение от матричных элементов. Разделение можно успешно провести при правильном выборе элюента. Условия концентрирования микроэлементов при анализе металлов приведены в табл. 34. [c.95]

Неорганические иониты (гидратированные оксиды металлов, кислые соли поливалентных металлов, например фосфата циркония, соли гетеро-поликислот, например фосформолибдат аммония, малорастворимые гексацианоферраты, синтетические алюмосиликаты, сульфиды, суль-Таблица 35. Сорбция микроэлементов активным углем [c.100]

Отчет "Разработать методы получения для сорбции, микроэлементов из МОрСКО воды п.я. Л-7756, Л-7316, Л-"И15, 1975 г. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология