Использование компонентов, выделяемых из природного газа

Использование этих газов для создания инертной атмосферы при сварке, в газосветных и электронных лампах, а также в разрядных трубках, дающих окрашенный свет, сделало выгодным получение Не, Аг, Кг и Хе в промышленном масштабе путем фракционированной разгонки жидкого воздуха. В некоторых природных газах гелий содержится в довольно значительных концентрациях, и его выделяют из них путем конденсации всех других компонентов. Наличие гелия в природных газах обусловлено а-распадом радиоактивных минералов. Аналогично при распаде имеющегося в природе К с /С-захватом образуется аргон, но в значительно меньших количествах. Эти процессы распада лежат в основе различных методов определения возраста минералов, в которых они содержатся. [c.336]

Основными промышленными применениями процессов глубокого охлаждения являются разделение и очистка газов. Ректификация жидкого воздуха служит основным способом получения кислорода и азота, а также единственным способом получения неона, аргона, криптона и ксенона. В ректификационной колонне, предназначенной для концентрации из воздуха редких газов, может быть получен и концентрат с высоким содержанием гелия. Однако таким путем получают лишь небольшие количества гелия. В промышленных масштабах гелий получают из природных газов, причем и в этом случае использование глубокого охлаждения значительно облегчает процесс разделения. Низкие температуры применяются в промышленности для получения водорода из коксового газа, а также из других газовых смесей, содержащих водород. Методами низкотемпературной ректификации выделяют и очищают низкокипя-щие компоненты природного газа метан, этан, этилен и т. д. Наконец, положено начало промышленному производству дейтерия путем ректификации жидкого водорода. [c.91]

В настоящее время процессы разделения газовых смесей на отдельные чистые фракции достигли высокой степени совершенства они дают возможность выделять в чистом виде почти любой газообразный компонент, который необходим для дальнейшего использования в промышленности и в быту. В табл. 21 приведены значения среднего состава (в объемн. %) некоторых природных горючих газов [70]. [c.257]

На колонках Голея в сравнительно короткое время можно разделить газовые смеси, кипящие в узком температурном интервале. Так, через систему с капиллярными колонками была пропущена синтетическая смесь углеводородов Сг—Сб, содержащая насыщенные и ненасыщенные углеводороды с двойными и тройными связями (рис. 8). Из 19 компонентов смеси было выделено 17. Эта смесь содержит значительно больше компонентов, чем обычно находится в природной пробе, и анализ иллюстрирует большие возможности разделения газов при использовании капиллярных колонок. Колонка состояла из секции в 30 м, содержащей полипропиленгликоль, и секции в 60 Л4 с диметилсульфоланом, соединенных последовательно. [c.146]

В состав природных углеводородных газов наряду с НгЗ всегда входит и СОг, которая, обладая кислотными свойствами, поглощается всеми щелочными абсорбентами. Присутствующие в газе тяжелые углеводороды при высоких давлениях растворяются в органи ческих абсорбентах, используемых для извлечения из газов НгЗ (ацетон, метанол и пр.). Если из газа наряду с НгЗ извлекаются и другие компоненты, то это неизбежно приводит к увеличению расхода энергии как на проведение процесса абсорбции, так и на регенерацию отработанного абсорбента. Это не только ухудшает технико-экономические показатели технологии, но и приводит к снижению концентрации Н2З в газах регенерации абсорбента, что приводит к понижению температуры газов при окислении НгЗ и уменьшению степени использования тепла, которое выделяется при реакции. [c.75]

В газовом бензине, полученном из природных газов, содержится 1—20% к-пентана [21] последний может быть использован в качестве компонента автобензина. Часть к-пентанов выделяют из газового бензина методом суперфракционирования (см. рис. 2) для использования в качестве сырья в производстве амиловых спиртов и их эфиров. [c.86]

Как видно из данных табл. 21, основным компонентом прй-родных газов является метан, содержание которого в чисто газовых месторождениях достигает 98%. Газы нефтяных скважин, помимо метана, содержат значительное количество его высших гомологов. Так, в природных газах нефтяных скважин Ишим-баева найдено 17% этана и несколько меньшее количество пропана. Обычное содержание двуокиси углерода в природных газах — от 0,1 до 2%. Только месторождения природного газа Азнефти и Калининнефти содержат 11 и 7,8% по объему СОг, соответственно. В большинстве месторождений природного газа сероводород присутствует в количестве, которое аналитически определяется как следы . Однако, отдельные месторождения, такие как Ишимбаево и Бугурусланнефть выделяют из нефтяных скважин сернистые природные газы. Наиболее богаты азотом природные газы Прикамнефти и Бугуруслана. Содержание азота в природных газах других нефтяных скважин и чисто газовых месторождений не превышает 7% по объему. Природные газы нефтяных скважин Ишимбаева отличаются по своему составу от газов других месторождений как по пониженному содержанию метана, так и по повышенному содержанию его высших гомологов, а также и по содержанию сероводорода. Ближе всех по составу углеводородной части к Ишимбаевским природным газам находятся газы нефтяных скважин Грознефти. Однако, природные газы Грознефти имеют большое преимущество при переработке и использовании их, так как они содержат сероводород в количестве лишь едва различимом анализом. Присутствие в природном газе сероводорода — газа ядовитого, агрессивного в коррозионном отношении, с резким запахом, — явление крайне нежелательное как в смысле безопасности труда, так и в аппаратурном отношении. [c.258]

Следует отметить, что кроме двух первых компонент, определяющих естественный радиащюнный фон, в последние годы выделяют так называемый технологически измененный естественный радиащюнный фон. Он определяется как излучение от естественных источников ионизирующего излучения (естественных радионуклидов и космического излучения), которое не имело бы места (или не изменилось бы), если бы не использовался некий технологический процесс, предназначенный непосредственно для генерирования ионизирующего излучения. Причинами такого измененного фона могут являться, например, выбросы тепловых электростанций, работающих на ископаемом топливе (угле, нефти, природном газе), содержащем естественные радионуклиды полеты на самолетах использование природного газа для приготовления пищи или обогрева помещений герметизация помещения в целях экономии источников энергии и т.п. В некоторых случаях данный технологический процесс может уменьшить дозу облучения, обусловленную естественным радиационным фоном. Например, при очистке воды открытых водоемов, предназначенной для централизованного водоснабжения, в питьевой воде заметно уменьшается концентрация Ка, и и других естественных, а также и искусственных радионуклидов. При сжигании ископаемого топлива образуется большое количество СО , который разбавляет содержапщйся в атмосфере С, что в свою очередь приводит к снижению дозы внутреннего облучения от радиоактивного углерода. [c.62]

В табл.4-6 приведены результаты аналогичных расчетов для природного газа, содержащего помимо метана некоторое количество гидратообразующих компонентов - этана и пропана. Здесь в первую очередь из газовой фазы будут выделяться гидраты структуры II, а разность между температурой точки росы и температурой гидратной точки заметно возрастает (по сравнению с чистым метаном) и может (ДОХОДИТЬ в практически интересных случаях до 7°С. Еще большая разность между точкой росы и точкой гидрата, достигающая 10-12°С, возникает в условиях заводской обработки природного и нефтяного газов, например, в случае адсорбционной осушки газа в "голове" технологического процесса с последующим использованием для выделения углеводородов Сг+в низкотемпературного технологического процесса на температурном уровне минус 60 - минус 80°С. Например, аналогичные вышеприведенным расчеты взаимосвязи точки росы по влаге и гидратной точки позволяют легко объяснить случаи на Астраханском ГХК, когда отмечалось накопление газовых гидратов в низкотемпературных технологических аппаратах, хотя природный газ казалось был осушен до надлежащего уровня. [c.99]

Одной из важных сырьевых проблем, решенных отечественной химико-фармацевтической промышленностью за Последние 10 лет, явилась организация комплексного использования -пиколиновой фракции. Как известно [266], основным природным источником пиридиновых соединений являются продукты коксования каменного угля. В процессе коксования производные пиридина концентрируются главным образом в коксовом газе, где их содержание в зависимости от типа угля, режима коксования, а также условий улавливания и разделения продуктов колеблется от 0,3 до 0,1 г/м . Отделение так называемых легких пиридиновых оснований, включающих по данным ГЖХ не менее 23 соединений, и их первичная ректификация позволяют выделить -пиколиновую фракцию с т. кип. 138—146°С, главными компонентами которой являются -у-пиколин (I) (37,5—41%), -пиколин (II) (29,5—31,5%>), и 2,6-лутидин [c.132]

Не подлежит сомнению возможность химической переработки природных гелионосных газов с целью получения сажи, синтетического аммиака, метанола, фармацевтических препаратов, взрыв-, чатых веществ, для производства формальдегида и пр. Подобная химическая переработка природных гелионосных газов могла // бы в корне изменить экономику гелиевого производства. Больше того, мefaн может быть в ряде случаев использован не как химическое сырье, а как моторное топливо. Сжижение метана и азота, являющихся основными компонентами природных гелионосных газов, молшо осуществить таким образом, что в первом цикле сжижения будет выделяться практически чистый метан, вполне пригодный в качестве моторного топлива. Осуществление того или иного метода комплексного использования сырья позволило бы получать гелиевый концентрат в виде побочного продукта, а стоимость чистого гелия ограничивалась бы небольшими расходами по очистке концентрата. [c.109]