Полифункциональные соединения действие

Карбоксилирование. Карбоксилирование фенолов используется для получения ряда ценных полифункциональных соединений. Наиболее известна реакция карбоксилирования фенолята натрия действием СО2 при 100—120 °С (при давлении СО2 5—10 кгс/см ), ведущая к салицилату натрия [c.36]

Фосфорсодержащие полифункциональные соединения и механизмы их действия в эластомерных композициях. / Мухутдинов [c.549]

Полифункциональные соединения, такие, как р-дикетоны и р-кетоэфиры, при действии горячей щелочи расщепляются. Возможность таких побочных реакций устанавливается с помощью других классификационных реагентов, рассмотренных в этой главе. Все изложенное подтверждает тот факт, что для точного доказательства присутствия какой-либо функциональной группы нельзя ис- [c.340]

Нуклеиновые кислоты — полифункциональные соединения, содержащие большое число реакционноспособных групп. При действии различных химических реагентов в иих могут модифицироваться все компоненты гетероциклические основания, углеводные остатки и остатки фосфорной кислоты. [c.384]

Как первичные, так и вторичные спирты аллильного типа можно гладко окислить действием двуокиси марганца, причем эти спирты настолько более активны, чем насыщенные, что можно успешно осуществить избирательное окисление полифункциональных соединений. [c.355]

Сформованное белковое волокно подвергается дополнительной обработке — дублению. Эта операция необходима для получения волокна, обладающего более высокими механическими показателями, особенно меньшей потерей прочности в мокром состоянии и стойкости к действию повышенных температур. Сущность процесса дубления заключается в образовании химических связей между макромолекулами белка в результате обработки его бифункциональными или полифункциональными соединениями. [c.626]

Диспергирующая, суспендирующая и пептизирующая способности тесно связаны друг с другом и присущи не только соединениям, в молекуле которых имеются гидрофобная и гидрофильная группировки, но и полифункциональным соединениям, проявляющим свойства электролита. В работе Химия измельчения Хвала определяет строение вещества, обладающего пептизирующим действием. Защитное действие в первую очередь характеризуется величиной рубинового числа, определяемого по Оствальду. Этот метод был использован Кесслером для определения защитного действия моющих веществ (табл. 53). [c.220]

Сшивание макромолекул достигается не только при взаимодействии с полифункциональными соединениями, но и при раскрытии ненасыщенных связей или разветвлении под действием ионизирующих излучений. В качестве примера можно привести сшивание полиэтилена под действием 7-излучений, что приводит к резкому изменению его свойств. [c.40]

В случае густосетчатых полимеров с жесткими цепями молекула низкомолекулярного полифункционального соединения вступает в реакцию преимущественно с одним звеном цепи. Так, при действии на раствор полистирола дихлордиметиловым эфиром происходят внутримолекулярная циклизация и поперечное соединение макромолекул [c.181]

Низкомолекулярные пептиды, в частности пептидные гормоны, как правило, наделены несколькими функциями. В этом отношении они отличаются от белков, которые, за редким исключением, монофункциональны, физиологическое действие отдельного природного пептида часто проявляется в совершенно различных системах организма и по своему характеру настолько разнообразно, что в такой сложной картине подчас трудно увидеть стимулирующее начало одного соединения и обнаружить между многими активностями пептида какую-либо связь. Несмотря на сложность функционального спектра, механизмы всех физиологических действий пептида совершенны по своей избирательности, чувствительности и эффективности. Поэтому при изучении конкретной функции возникает представление о молекулярной структуре пептида как о специально предрасположенной для выполнения только единичного рассматриваемого действия. Природным олигопептидам присуща согласованность двух на первый взгляд взаимоисключающих качеств - полифункциональности и строгой специфичности. Подход к установлению количественной зависимости между строением и биологической активностью олигопептидов, детально рассматриваемый в следующем юме монографии "Проблема белка", включает решение двух структурных задач, названных автором данной монографии [28] прямой и обратной. Прямая задача заключается в выявлении всех низкоэнергетических конформационных состояний природного олигопептида, которые потенциально, как будет показано, являются физиологически активными. Эта задача требует знания только аминокислотной последовательности молекулы и решается на основе теории и расчетного метода, использованных уже в анализе структурной организации многих олигопептидов. Обратная структурная задача по своей постановке противоположна первой. Ее назначение заключается в априорном предсказании химических модификаций природной последовательности, приводящих к таким искусственным аналогам, каждый из которых имеет пространственное строение, отвечающее конформации, актуальной лишь для одной функции исходного соединения. Конечная цель решения обратной задачи, таким образом, состоит в прогнозировании монофункциональных аналогов, которые бы только в своей совокупности воспроизводили полный набор низкоэнергетических конформаций природного пептида и весь спектр его биологического действия (подробно см. гл. 17). [c.371]

Интересно остановиться на некоторых, сугубо методических вопросах проведения этой реакции. Первоначально циклизацию проводили нагреванием субстрата при довольно высокой температуре (как правило, выше ЮО С), из-за чего этот метод оставался малопригодным для термически ла-бильньпс полифункциональных соединений. В ходе дальнейших исследований было найдено, что циклоприсоединение резко ускоряется при действии мягких окислителей, например, N мeтилмopфoлинoк идa [34 ], или при проведении реакции на поверхности силикагеля [34Ь . Благодаря этим разработкам стало возможным проводить реакцию в существенно более мягких [c.249]

Мощные восстановительные свойства и связанный с этим широкий спектр действия алюмогидрида лития оказываются нежелательными при восстановлении полифункциональных соединений, так как могут препятствовать селективности реакции при наличии в молекуле нескольких групп зачастую не удается восстановить одну из них, не затрагивая при этом другие, способные к восстановлению группы. И здесь становятся очевидными преимущества борогидрида натрия. Он является мягким восстановительным реагентом, доступен, не реагирует в отличие от Ь1А1Н4 с водой и спиртами, и поэтому условия работы с ним чрезвычайно просты. Благодаря ослабленным восстановительным свойствам КаВН4 превращает альдегиды и кетоны в соответствующие спирты в присутствии различных функциональных групп, таких как нитро-, карбалкокси-, галогено-, нитрильная группы. Например [c.104]

Белок является полифункциональным соединением, в котором каждый аминокислотный остаток выполняет определенную роль в поддержании нативиой конформации или проявлении биологической функции. Если используются модифицирующие агенты достаточно широкой специфичности, конечный результат зависит от доступности тех или иных функциональных групп белка в данных условиях. В частности, ацилирование с помощью радиоактивно меченного уксусного ангидрида было предложено в качестве метода локализации остатков лизина, расположенных на поверхности белковой глобулы (Б. Хартли). Этот прием широко применяется и для исследования топографии мембранных белков, когда доступными действию так называемых непроникающих реагентов оказываются лишь группировки, расположенные вне мембраны. [c.160]

Плесени синтезируют и более сложные макроциклические полифункциональные соединения. Так, известно семейство антибиотиков ланкациди-нов. Оно состоит примерно из трех десятков производных семнадцатизвенной кольцевой структуры. Все его члены, особенно ланкацидин С 1.186, обладают противоопухолевым действием. [c.57]

Реакции раскрытия кольца 1,2-дитиолов и их производных играют определенную роль в современном синтезе тиокетонов продуктами реакции обычно являются би- или полифункциональные соединения [1—3, 72]. Так, тиокетоны (62) образуются при последовательной обработке Ы-(1,2-дитиол-З-илиден) ариламинов (61) реактивом Гриньяра и водой (уравнение 18) [73] некоторые тио-ацилкетены (63) были генерированы действием трибутилфосфина на 1,2-дитиолоны-З (уравнение 19) [74]. [c.577]

Если применять при поликонденсации трех- или многофункциональные исходные вещества (трикарбоновые кислоты, триамины и т. д.), то получаются неплавящиеся массы, обладающие полностью сетчатой структурой, которые непригодны для дальнейшей переработки. Совместная поликонденсация с незначительным количеством полифункционального соединения, например с метилендиадипиновой кислотой или с аналогичным сшивающим веществом, иногда дает некоторое улучшение свойств . Уменьшается, в частности, разрушение смешанных полиамидов водой и их склонность к разрыву полиамидных связей. Триизо-цианаты также оказывают подобное действие. [c.69]

Реакция Кижнера — Вольфа применима к широкому кругу карбонильных соединений разных классов, в том числе к сложным природным соединениям (терпенам, стероидам), а также полифункциональным соединениям. При этом восстановление проходит в высшей степени селективно, превращая альдегидные и кетонные группы в метильные и метиленовые, но совершенно не затрагивая изолированные двойные и тройные связи или другие способные к восстановлению группировки. Однако при работе с полифункциональными соединениями надо учитывать возможность конденсации и замещения некоторых функциональных групп под действием гидразина или щелочи (например, омыления и гидразинолиза сложных эфиров), а также возможность дальнейших превращений гидразонов с замыканием азотистых гетероциклов (пиразолинов и пиридазинов). Так, а,р-непредельные карбонильные соединения образуют с гидразином пиразолины [c.127]

Серусодержащие элементы структуры желатины, а также примеси сульфитов действуют как химические сенсибилизаторы и способствуют увеличению чувствительности эмульсии. Желатину с высоким содержанием фотографически активных примесей называют активной. Желатину, которая в результате специальной химической обработки не содержит фотографически активных примесей, называют инертной. Инертная желатина обладает воспроизводимыми свойствами. Желатиновые эмульсии можно поливать при относительно низких температурах с образованием бесцветных прозрачных слоев. Сшиванием (дубление) с помощью комплексов или полифункциональных соединений можно регулировать набухание и увеличивать механическую прочность желатинового слоя (стр. 101). [c.72]

В настоящее время на ряде предприятий получают на основе кубовых кислот литейный крепитель. Для получения высококачественного крепителя КО необходимы кубовые остатки с минимальным содержанием н-жирных кислот и максимальным количеством полифункциональных соединений. Для этого необходимо на действующих дистнлляционных установках осуществлять отгонку кислот С21 — С25. Кроме того, наметились пути использования кубовых остатков синтетических жирных кислот в качестве ингибиторов коррозии трубопроводов (типа Амба-10) при добыче и пере- [c.188]

Отвердители условно делят на отвердители сшивающего действия в катализаторы процесса отверждения. Отвердители сшивающего дейст"ия — это ди-или полифункциональные соединения, способные ступать в реакцию миграцион- [c.215]

Получение препаратов, содержащих валентные связи между макромолекулами, может быть достигнуто и обработкой целлюлозы различными полифункциональными соединениями. Образование таких связей было отчетливо показано П. П. Шорыгиным и Ю. А. Рымашевской При действии монохлоргидрина глицерина на целлюлозу получались нерастворимые глицериновые эфиры целлюлозы, лишь слегка набухающие в различных растворителях. Как оказалось при дальнейшем исследовании, это объяснялось образованием валентных связей между макромолекулами в результате взаимодействия дихлоргидрина, содержавшегося как примесь в монохлоргидрина, с гидроксильными группами целлюлозы по схеме [c.63]

Способ и частота введения (обработки). Чемберлен [34], Гук и др. [73] ясно продемонстрировали, что способ введения хемостерилизатора отражается на индуцировании им нежелательных побочных действий. В последнем из этих исследований токсическое действие химикатов, наносимых на покровы тела насекомых, было намного сильнее, чем любая достигаемая степень стерилизации. Однако имелись и безопасные пределы, если эти стерилизаторы вводились путем многократной дачи с пищей. Из анализа действия 200 этилениминных соединений на мясную муху Кристал [53] сделал вывод, что метод многократной дачи с пищей, как правило, намного эффективнее других способов введения для монофункциональных и бифункциональных соединений и для полифункциональных соединений, где не замещались группы, связанные с этилениминными углеродами. С другой стороны, способ нанесения на покровы тела превосходил способ введения с пищей для полифункциональных соединений с замещенными группами с этилениминными углеродами. Все монофункциональные и многие би- и полифункциональные хемостерилизаторы оказывались неэффективными при скармливании их в течение только суток, но, если дача их с пищей продолжалась несколько дней, они действовали эффективно. Больще того, в опыте со скармливанием щести этилениминных хемостерилизаторов комнатные мухи сильнее стерилизовались при длительном скармливании, чем при даче пищи с хемостерилизаторами в течение только 8 или 24 часов [171]. Точно так же однократная дача афолата не приводила к стерилизации взрослых самцов карадрины Spodoptera frugiperda даже если поглощаемая доза была больще требуемой для стерилизации при длительном скармливании [212]. [c.148]

Существует несколько подходов к классификации антиоксидантов. Как правило, антиоксиданты — это полифункциональные соединения, антирадикальная активность которых выражена в разной степени. Поэтому среди антиоксидантов различают соединения, основная биохимическая функция которых заключается в подавлении свободнорадикального окисления (например, токоферолы), и соединения, которые также обладают антиоксвдантным действием, но основная функция которых не связана с антиокислительной активностью (например, антибиотики). [c.434]

Нуклеиновые кислоты — полифункциональные соединения, содержащие большое число реакционоспособных групп, которые могут модифицироваться под действием различных химических реагентов. Модификациям подвержены все компоненты— гетероциклические основания, углеводные остатки, а также остатки фосфорной кислоты. Направленные модификации различных функциональных групп ДНК широко применяются при исследовании первичной и пространственной структуры, а также для изучения взаимодействия ферментов и других белков с ДНК. [c.78]

Действие фермента основано на сочетании концентрационного, ориентационного и нолифункционального эффектов. Первый из них дает примерно тысячекратное ускорение, второй (определенная ориентация молекул ферментами) — примерно такое же, но решающее значение имеет третий каталитический эффект — одновременное воздействие на молекулу вещества нескольких атакующих групп фермента или серии последовательных атак на превращающуюся химическую связь, т. е. согласованное взаимодействие нескольких реагирующих групп (полифункциональный катализ, как правило, не типичен для обычных химических реакций). Ускорению процессов способствуют и другие факторы, в частности искажение некоторых частей молекулы вещества, испытывающего превращение под влиянием фермента. При ферментативном катализе также образуются промежуточные соединения. [c.160]

Это, однако, не распространяется на кетонизацию оксалоаце-тат-иона, так как зависимости скорости реакции от концентраций общей кислоты и общего основания проявляются в имида-зольном и триэтаноламинном буферных растворах. Поскольку катализу данными соединениями не свойственна неопределенность, типичная для катализа карбоксильными группами, в этом процессе может действительно реализоваться полифункциональный катализ, механизм которого включает одновременное действие общей кислоты и общего основания, отдающего и принимающего протоны соответственно. [c.281]

Например, пенаполненные вулкапизаты ХСПЭ, полученные под действием соли СГ, имеют прочность при растяжении до 16 МПа. По совокупности свойств они подобны вулканизатам диеновых эластомеров с солями непредельных кислот и другими напределъ-ньши соединениями [78, il55, 211], а также термоэластопластам [212, 213], повышенная прочность которых объясняется гетерогенной структурой, вулканизационные узлы которой служат одновременно полифункциональными поперечными вязям.и и усиливающим наполн ителем. [c.85]

Полифункциональное действие показали и дифенилгуани-диновые соли замещенных фосфорных кислот [171]. Эти продукты представляют собой белые кристаллические малослежи-вающиеся порошки, удобные для введения в резиновые смеси. Новые соединения являются более эффективными ускорителями, по сравнению с дифенилгуанидином, а в резинах - более эффективными неокрашивающими стабилизаторами, чем Агидол-2 или стандартная синергическая смесь из Неозона-Д и диафена ФП. [c.176]

Полученные результаты исследований свидетельствуют, что применение ФСП в шинных резиновых смесях позволяет уменьшить пыление ингредиентов за счет их замены одним соединением полифункционального действия. Такая замена уменьшает содержание в шинных резинах аминных групп, способных мигрировать на поверхность вместе с содержащими их соединениями и взаимодействовать с оксидами азота с образованием канцерогенных нитрозоаминов. В результате достигается улучшение экологической ситуации в процессах производства и эксплуатации шин. [c.179]

В журнале "Каучук и резина" [322] в 1996 году вышел обзор Онищенко З.В. и Кутяниной B. ., в котором приведены основные принципы структурно-химической модификации эластомеров соединениями, обладающими полифункциональным действием в резинах (олигомеры с эпоксидными, метилольными, гидроксильными и аминогруппами). [c.275]

Химическая модификация ускорителей серной вулкани-згщии с достижением их внутримолекулярного синергизма является одним из направлений научно-практических исследований по разработке соединений полифункционального действия в резиновых смесях и резинах. Значимость использования этих соединений заключается в возможности замены в рецепте резиновых смесей нескольких порошкообразных компонентов одним соединением полифункционального действия с достижением улучшения экологической ситуации на производстве резиновых изделий вследствие уменьшения вьщеления пьши и устранен м образовгшия канцерогенных нитрозоаминов в процессах вулканизации. [c.8]

Значительный интерес представляют комбинации тиазоловых ускорргтелей с фосфорсодержащими органическими соединениями [138-141], характеризующимися в большинстве случаев полифункциональностью действия в резиновых смесях и резинах. Синергическая композиция из тиазолового ускорителя и соединения общей формулы [c.23]

Химическая модификация ингредиентов характеризуется тем, что в результате целенаправленной химической реакции (фосфоррширование и др.) ускорителя вулканизации или другого компонента образуется соединение полифункционального действия, способное диссоциировать при температурах вулканизации на исходные компоненты, проявляющие высокую функциональную активность за счет проявления внутримолекулярного синергизма. Значимость соединений полифункционального действия заключается в том, что одно такое соединение в рецепте резиновых смесей способно заменить несколько порошкообразных компонентов. [c.36]