Устройство для термостатирования кювет

С момента применения лазеров измерение спектров КР кристаллов при различных температурах не представляет трудностей, поскольку довольно просто сконструировать криостат с одним окошком для входа возбуждающего луча и с другим, боковым, окошком для наблюдения комбинационного рассеяния под углом 90°. Высокотемпературные измерения можно выполнять в термостатированных кюветах с примерно таким же оптическим устройством. [c.439]

Устройство для термостатирования кювет в фотоэлектроколориметрах ФЭК-М и ФЭКН-57. При использовании этих приборов для кинетических исследований нужно поддерживать постоянную температуру раствора. Приспособление для термостатирования изображено на рис. 4.30. Каждая кювета снабжается металлической полой рубашкой с двумя штуцерами для подачи воды от термостата ТС-15 (рис. 4.30). Правый кюветодержатель и фиксирующий штифт извлекаются из прибора и на их место вставляется термостатирующая рубашка с кюветой. Штуцера выводятся наружу через отверстия, прорезанные в крышке, и [c.102]

Устройство для термостатирования кювет в фотоэлектроколориметрах ФЭК-М и ФЭКН-57. При использовании этих приборов для кинетических исследований нужно поддерживать постоянную температуру раствора. Приспособление для термостатирования, сконструированное Л. Будариным и К. Прик, может быть легко изготовлено в лаборатории. Каждая кювета снабжается металлической полой рубашкой с двумя штуцерами для подачи воды от термостата ТС-15 (рис. 45). Правый кюветодержатель и фиксирующий штифт извлекаются из прибора и на их место вставляется тер-мостатирующая рубашка с кюветой. Штуцера выводятся наружу через отверстия, прорезанные в крышке, и соединяются резиновыми трубками с термостатом. Порядок работы сохраняется без изменений (способ 2, стр. 109). [c.111]

При проектировании термостатирующих устройств должны быть учтены следующие требования обеспечение номинального значения температуры термостатирования, достаточных точности измерения и регулирования температуры кюветы, снижение потребляемой мощности и габаритов. Структурные схемы релейного бесконтактного и линейного регуляторов температуры изображены на рис. 3.41. Входным преобразователем служит термочувствительный элемент, включенный в одно из плеч измерительного моста. В качестве термочувствительного элемента обычно используют терморезисторы, иногда активные термочувствительные элементы [66,67]. [c.131]

Определение рутения. Нагревают водный раствор до 25°, отбирают шприцем аликвотную часть (2 мл) и 1 мл раствора двойного сульфата церия (IV) и аммония (при 25°) (примечание 3). Заполненный шприц термостатируют в течение 10. нин. Затем по возможности быстро вводят эту смесь в стакан на 20 -МЛ, в котором находится 1,0 лл раствора окиси мышьяка(1П) (при 25°). Одновременно включают секундомер или специальное автоматическое устройство. Переносят раствор в сухую термостатированную при 25° кювету на [c.146]

Значения углов переводятся в значения показателей преломления с помощью удобных таблиц, рассчитанных для 6 длин волн (С, й, е, Р, g, к). Впрочем, обеспечиваемая отсчетным устройством высокая точность измерений (порядка 10" ) может быть реализована только в оптимальных условиях при температурах, близких к комнатной, так как кюветы для жидкостей не имеют надежного термостатирования и не герметизированы, что исключает возможность точной работы со смесями летучих жидкостей и при температурах до 50°С. [c.166]

Как же практически осуществляются измерения Наливают в две колбы приблизительно одно и то же количество исследуемого раствора. Содержимое одной колбы пропускают по трубке через магнитное устройство (например, как на рис. 6) — это вариант магнит . Содержимое второй колбы пропускают с той же скоростью по такой же трубке, но без действия поля,— это вариант фон . Затем содержимое обеих колб заливают в пикнометры (при определении плотности), или вискозиметры (при определении вязкости), или кюветы (при определении электрической проводимости). Далее осуществляется термостатирование, затем собственно измерения. От момента прохождения раствора через магнитное поле до непосредственных замеров проходит несколько минут, однако разница между вариантами фон и магнит (т. е. эффект магнитной обработки) наблюдается обычно в течение приблизительно одного часа, что собственно и называют магнитной памятью . [c.39]

Из числа принадлежностей прибора 8Р-700 наиболее интересны устройство 8Р-770 для термостатирования кювет и временной привод 5Р-795. Термостатирование кювет может осуществляться как циркуляцией нагретой воды (вдиапазоне 30—70° С), так и электрическим подогревом (30—100° С) с точностью до О, Г С. При установке приставки 8Р-795 механизм сканирования спектра отключается и на график наносятся отметки времени через 10 сек или 1 мин с одновременной регистрацией времени на специальном метчике. [c.254]

Выход из этого затруднительного положения был найден путем изготовления простого вспомогательного устройства к спектрофотометру 0Ф-4А, позволящего осуществить впрыскивание пробы исследуемого вещества прямо в термостатированную кювету и быстрое перемешивание содержания кюветы. [c.526]

Порядок выполнения работы. Измерения оптической плотности реакционной смеси производят на фотоэлектроколоримегре. Светофильтр — зеленый. Длина кюветы 1= см. Описание устройства фотоэлектроколориметра и устройство приспособления для термостатирования кюветы даны в гл. 4 в разд. Экспериментальная часть. Спектры поглощения жидкостей и растворов. [c.200]

Порядок выполнения работы. Измерения оптической плотности реакционной смеси производят на фотоэлектроколориметре. Светофильтр — зеленый. Длина кюветы I = 1 см. Описание устройства фотоэлектроколорйметра и устройство приспособления для термостатирования кюветы даны на с. 106. [c.221]

Конденсацию проводили в термостатированном стеклянном реакторе ( 0,Г), снабженном мешалкой, термометром и устройством отбора проб. Реакцию проводили при концентрации исходных реагентов 0,3 мол/л. Предварительно было показано, что реакцию можно затормозить либо понижением температуры до —10° и ниже, либо двадцатикратным ра.чбавлением, поэтому сливали исходные компоненты в отдельной колбе при температуре ниже —10°. За начало реакции принимали момент перелива смеси в термостатируемый реактор. Определение ЛК и ЭЦА проводили при 25—250-кратном разбавлении ТГФ на спектрофотометре СФ-16 в кюветах с толщиной слоя, 1 см. ИК-спектры снимали на спектрофотометре UR-20 между пластинами из КВг. [c.53]

Изучение кинетики ионообменной сорбции ХТЦ и ОТЦ на водородных формах ионитов с поверхностным сорбирующим слоем (размер гранул 90—100 мкм) (табл. 1) проводилось в ограниченном объеме раствора (схтц=сотц=1000 ед./мл, рН=2.0) в термостатированном сосуде с мешалкой. Регистрацию изменения концентрации антибиотика в растворе осуществляли автоматически, используя спектрофотометр СФ-4, соединенный с усилителем фототока и регистрирующим потенциометром. Через проточную кювету спектрофотометра с помощью специального устройства непрерывно циркулировала небольшая часть раствора ХТЦ или ОТЦ, находившегося в ячейке, благодаря чему в ходе процесса сорбции на ленто потенциометра записывалась непрерывная кинетическая кривая в координатах светопоглощение (%)—время. Окончательные результаты представлены в виде зависимостей степени завершенности процесса F от времени t. [c.110]

Поскольку гидролиз БАЭЭ трипсином представляет собой ферментативную реакцию с высоким температурным коэффициентом, необходимо строго придерживаться температуры 25 С. Если спектрофотометр не снабжен термостатированным устройством, реакцию проводят в пробирках в термостатированной водяной бане содержимое проб переливают в кюветы перед каждым измерением оптической плотности. [c.191]

Схема измерителя объемных свойств жидкостей (ИОСЖ) приведена на рис. 1. Устройством, обеспечивающим необходимую степень термостатирования исследуемой жидкости, является термостат с адиабатической оболочкой АЗ [3], в котором размещаются измерительные ячейки (7,3), ячейка-двойник (2) и инерционная система (4) пирометра, обеспечивающего контроль температуры жидкости в волюметре с погрешностью -0.002 К [2]. В конструкции термостата и пирометра по сравнению с [2, 3] внесены небольшие изменения инерционная система, содержащая ртуть, заменена безвредной свинцово-латунной без ухудшения ее инерционных свойств улучшена освещенность кювет с помощью газоразрядной и-образной лампы. Заполнение волюмометра исследуемой жидкостью осуществляется с помощью устройства А1. С этой целью на шлиф капилляра волюмометра надевается колпачок, внутренняя полость которого сообщается с вакуумной системой и внутренним объемом волюмометра при помощи крана Э1. В колпачок впаяна тонкая никелированная трубочка, один конец которой вводится в капилляр волюмометра, а дру- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология