Изомеризация температуры

Твердая фосфорная кислота обладает меньшей реакционной способностью, поэтому для проведения изомеризации температуру необходимо повысить до 100—300 °С. При 150 °С в присутствии твердой фосфорной кислоты из бутена-1 образуется 18% бутенов-2 в начальном соотношении транс-бутен-2 цис-бутен-2 = 1,07, а из цис-бутена-2 образуются транс-бутен-2 и бутен-1 в начальном соотношении 4,5. Таким образом, твердые кислоты проявляют слабую селективность в образовании бутенов-2 из бутена-1, а цис-транс-изомеризация протекает быстрее, чем изомеризация двойной связи. [c.144]

Термодинамические условия кристаллизации и плавления полимеров непосредственно связаны с поворотной изомеризацией. Температура плавления выражается как отнощение разности энтальпий к разности энтропий в твердом и жидком состояниях (см. стр. 38). Увеличение энтропии при плавлении полимера связано, в частности, с переходом от упорядоченной конформации цепи к смеси поворотных изомеров, к статистическому клубку. Энтропия смещения является существенным вкладом в А5 [2,. 3]. [c.132]

Площади экзотермических пиков могут служить мерой разницы в полных энергиях изомерных соединений. Для определения этих энергий было проведено калибрование прибора по стандартным веществам. В качестве стандартных веществ использовались бензойная кислота, р-нафтол, нитрат натрия и нитрат серебра. При условии близости энергий кристаллических решеток разница в полных энергиях изомерных соединений может быть принята за энергию изомеризации. Значения энергий изомеризации, температуры изомеризации и температуры разложения изомерных комплексов приведены в табл. 1. [c.135]

В промышленной практике для процессов изомеризации нашли применение бифункциональные катализаторы, содержащие платину или палладий на оксиде алюминия. Их основное достоинство— хорошая селективность. Однако для достижения нужной глубины изомеризации температуру процессов иногда приходится повышать до 300—400 °С и более. В целях предотвращения при этих температурах разложения углеводородов и отложения кокса на катализаторе процессы изомеризации ведут в присутствии водорода и под общим давлением до 3—4 МПа. [c.281]

Выше уже было показано, что для каждого эфира фосфористой кислоты, при действии на него иодистого алкила, наступают при повышении темнературы, при которой ведется опыт, такие условия, когда выделяющаяся теплота не успевает передаваться парам, окружающим прибор, и потому внутри самого прибора, в котором изучается изомеризация, температура может значительно повыситься, вследствие чего течение реакции ускорится. [c.186]

Из изложенного возможно сделать два практических вывода. Первый состоит в том, что путем гидрогенизационной очистки (температура 325—335 °С, давление 20 ат, алюмокобальтмолибденовый катализатор) возможно удалить из фенолов непредельные, сернистые и кислородные соединения. Азотистые основания почти не изменяются, но и не оказывают существенного влияния на активность катализатора. Второй вывод — при гидрогенизации в присутствии фторированной окиси алюминия в условиях, при которых основными реакциями о-крезола являются диспропорционирование и изомеризация (температура 375°С, давление 20 ат), следует перерабатывать сырье, не содержащее склонных к коксообразованию соединений (например, кетоны) и азотистых оснований, дезактивирующих катализатор. [c.117]

V Площади экзотермических пиков могут служить мерой разницы ЛХ в полных энергиях изомерных соединений. При условии близости энергий кристаллических решеток это будут энергии изомеризации. Значения энергий изомеризации, температур изомеризации й темпера- тур разложения комплексов приведены в табл. 1. [c.17]

Изомеризация норийского бензина фр. 60—150° производилась в следующих условиях исходный бензин, предварительно промытый, высушенный и перегнанный над металлическим натрием в количестве 100 мл, помещался в коническую колбу с обратным холодильником и обогревом снаружи, туда же добавлялся активированный гумбрпи в количестве 20 г (28% от веса бензина). Во время изомеризации температура колебалась в предела.ч 90—115° и с.месь постоянно перемешивалась с помощью магнитной мешалки. [c.222]

При равном числе углеоодных атоглов в молекуле наибольшей температурой плавления обладают парафиновые углеводороды нормального строения. При увеличении степени изомеризации температура плавления уменьшается. [c.138]

В качестве катализатора используют смесь AI I3 [3—10% (масс.)] и Sb la, активированную безводным хлористым водородом. В условиях изомеризации (температура до 100°С, давление 2—2,5 МПа) катализатор представляет собой гомогенный жидкий раствор. В системе не должно быть влаги, поэтому требуется тщательно осушать как компоненты катализатора, так и н-бутан. [c.214]

В расплаве происходит реакция изомеризации. Температуры плавления г ггс-изомеров типа 1Р1(К230)АХ2] часто выше температур плавления соответствующих тпракс-изомеров. Поэтому после изомеризации комплексы г мс-[РЬ(К230)ЛХ2], как правило, кристаллизуются из расплава [24, 25, 27—29]. Таким образом, экзотермические пики вызваны выделением энергии изомеризации и энергии кристаллизации. [c.141]

Это справедливо как для хлоридных, так и для бромидных комплексов. Процесс изомеризации проявляется на кривой ДТА в виде характерных спаренных эндо- и экзотермических пиков (рис. 8.11). Экспериментально установлено, что эндотермический пик связан с плавлением вещества. В расплаве происходит реакция изомеризации. Температуры плавления чыс-изомеров типа [Р1(На50)АС12] обычно выше температуры плавления соответствующих транс-то- [c.224]

В одной из многочисленных попыток, предпринятых в этом направлении, из недостаточно хорошо отфракционированного углеводорода, подвергнутого действию азотистого эфира и соляной кислоты, получилось ничтожное количество кристаллического веш,ества, которое, однако, оказалось нитро-зохлоридом лимонена и, очевидно, образовалось благодаря примеси этого последнего. При долгом (7—8 час.) кипячении в присутствии металлического калия изолимонен подвергается изомеризации. Температура кипения его повышается на 9°. Полученный при этом углеводород переходит между 180— 182° и обладает следующими свойствами [c.109]