Изомеризация влияние температуры

Г. Влияние температуры на изомеризацию [c.518]

Таблица 1А. Влияние температуры прокаливания гидроксида алюминия на активность катализатора в реакции изомеризации -пентана [19]

Влияние температуры на ход реакций изомеризации и расщепления в присутствии изомеризующего катализатора изучено прн давлении 5 МПа. При повышении темтературы с 380 до 460°С монотонно увеличивается выход продуктов расщепления и уменьшается выход тяжелой фракции. Содержание изопарафиновых углеводородов в тяжелой фракции возрастает, достигая максимума при 430—440 °С. Одновременно увеличивается степень разветвленности и понижается температура застывания этих углеводородов. Дальнейшее повышение температуры ведет к уменьшению выхода высокомолекулярных изопарафиновых углеводородов (см. рис. 117). Приблизительные структурные формулы парафиновых [c.301]

Энергии активации внутримолекулярной изомеризации и распада могут находиться в различном соотношении, но чаще всего бывает, что > Е . В результате этого повышение температуры изменит соотношение в пользу изомеризации или никак не повлияет на него (возможен даже случай диаметрально противоположного влияния температуры). [c.203]

Для изучения влияния температуры на скорость реакций расщепления и изомеризации были проведены опыты при давлении [c.286]

На рис. 11 (стр. 105) показано влияние температуры на равновесные концентрации бутанов, бутиленов и дивинила. При составлении этого графика и табл. 22 было сделано допущение, что свободные энергии образования всех четырех бутиленов одинаковы при любой температуре, однако это не соответствует действительности. В табл. 28 приведены более точные уравнения свободной энергии. Последние уравнения использованы для расчета констант равновесия при постоянном давлении (Кр) и равновесных степеней превращения для двух типичных реакций изомеризации при обычной и более высоких температурах. Полученные результаты помещены в табл. 29, где X обозначает процентное содержание данного продукта в равновесной смеси (транс-бутилена-2 в третьей графе и изобутилена в четвертой графе). [c.127]

Влияние температуры на течение реакции сульфирования. Изомеризация сульфокислот. Вторым весьма важным фактором, определяющим как течение реакции сульфирования, так и получаемый результат, является температура реакции. [c.98]

С целью выяснения природы активных центров MgO, aO, 8Ю и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено [310] влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 °С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100°С, а СаО - при 800 °С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд MgO < aO < ВаО < 5Ю. А скорости гидрирования различных олефинов на MgO и СаО возрастают следующим образом бутен-1 < < пропилен < этилен. Результаты опытов по отравлению указывали на то, что гидрирование олефинов и реакции изомеризации, этерификации полимеризации или дейтерообмена протекают на разных центрах поверхности. Так, адсорбция аммиака, пиридина, нитробензола и Oj полностью подавляет реакцию гидрирования бутена-1, в то время как в изомеризации этого углеводорода активность катализатора после адсорбции, например, ЫНз снижается лишь наполовину. [c.118]

Таблица 4.4.3. Влияние температуры на глубину изомеризации смеси цимолов,

Наблюдаемые порядки реакции показаны в табл. 7 они дают сравнительно мало полезных сведений, так как на них оказывает влияние температура и, кроме того, имеются и другие осложнения [48]. Энергии активации указаны в табл. 8. Может показаться, из данных как по порядкам реакций при 0°, так и энергиям активации, что стадии, определяющие скорость реакции присоединения и реакции обмена — изомеризации, не одинаковы. [c.376]

Влияние температуры весьма своеобразно (см. рис. 13). Содержание дейтерия в реагирующем олефине в случае бутена-1 примерно при 10% степени превращения падает с ростом температуры с одновременным изменением его поведения в отношении изомеризации. Однако содержание дейтерия в изомеризованных бутенах-2 [c.386]

Таким образом, влияние температуры на отдельные реакции не всегда ясно вследствие протекания многих конкурирующих реакций. Разумеется, все катализаторы более активны при более высокой температуре. Это значит, что они будут воздействовать на оба исходных реагента, и поэтому число образующихся первичных продуктов будет больше, а конечный продукт будет более сложным. Реакции изомеризации также будут ускоряться при более высоких температурах. Равновесие олефин<-1 ион будет, вероятно, больше смещено в сторону образования олефина, что также способствует большей сложности образующихся продуктов. [c.38]

Влияние температуры па избирательность изомеризации к-пентана е никель-алюмосиликатным катализатором в присутствии водорода [39] [c.83]

Рис. 42. Изомеризация гексанов. Влияние температуры на степень превращения.

Рис. 51. Изомеризация циклопарафинов. Влияние температуры на превраш ения метилциклопентана, циклогексаиа, метилциклогексана и этилциклогексана.

Изомеризация м-гексана [38] (влияние температуры активации) [c.572]

Рис. 76. Влияние температуры активации катализатора на изомеризацию к-гексана (при постоянной температуре реакции).

Рис. 77. Изомеризация в-гексана Влияние температуры активации катализатора на выход изомерных продуктов (при постоянной температуре реакции).

Рис. 78. Изомеризация м-гексана. Влияние температуры активации катализатора на выходы метана и пентанов (при постоянной температуре реакции).

Влияние температуры на изомеризацию олефинов при дегидратации [c.138]

Рис. 28. Влияние температуры на равновесную концентрацию изомеризации н-бутана.

Рпе. 30. Влияние температуры реакции на изомеризацию н-бутана. [c.58]

Рис. 11. Влияние температуры на селективность катализаторов в отношении реакции изомеризации 2-этилтиофена в 3-этилтиофен

Рис. 6. Влияние температуры на степень изомеризации гексанов различного строения.

Данные о влиянии температуры на изомеризацию н. гексана в присутствии стандартного никелевого катализатора (алюмосиликат + 5% N1) приведены в табл. 38, там же для сравнения даны результаты опытов с чистым алюмосиликатом, а также результаты опытов в присутствии азота. [c.130]

Влияние температуры на изомеризацию н-бутана, катализируемую AI I,—H I [c.519]

Таблица Влияние температуры прокаливания в воздухе катализатора Pt-AljOa-F на его активность в реакции изомеризации н-пентаиа [19]

Из табл. 7 видно, что для н-алкенов Се и выше влияние температуры на равновесный состав смеси в основном такое же, как для бутенов и пентенов с ростом температуры увеличивается содержание алкена-1 и падает содержание гранс-алкена-2 и транс-алкена-3 в меньшей степени меняется содержание цыс-алкена-2 и ис-алкена-З. Если происходит скелетная изомеризация, в значительных количествах образуются 2-метилалкен-2 и 3-метилалке-ны-2. При низких температурах возможно образование значительных количеств 2,3-диметилалкена-2. [c.20]

Рис. 16. Влияние температуры и различных комплексов Р(1С12 на изомеризацию гептена-1

Кинетические кривые на рис. 5.5 позволяют приближенно оценить влияние температуры в-интервале 460—500f на скорости превращения метилциклопентана и суммы гептанов. Аналогичные зависимости для реакций образования бензола и толуола, а также реакций изомеризации н-гексана могут быть получены по данным табл. 5.4. Относительные скорости реакций при разных температурах определяли исходя из того, что они равны относительным скоростям пропускания сырья, при которых достигается заданная степень превращения или равный выход ароматичесфго углеводорода. Далее вычисляли температурный коэффициент екорости реакции на 10 °С (Л ю) и приближенное значение кажущейся энергии активации (табл. 5.5). [c.152]

Рис. 2. Влияние температуры на термодинамической равновесный состав продуктов изомеризации а — область жидкофаз-ных процессов б — область парофааных процессов.

Влияние гамма-язлучения кобальта-60 на катализируемую хлористым алюминием изомеризацию метилциклопентана (температура 32° С весовое отношение хлористый алюминий сырье-1,3) [c.165]

Однако указанное условие является необходимым, но недостаточным дпя доказательства протекания реакции изомеризации олефинов при гидрировании диеновых углеводородов. В зтой связи рассмотрим влияние температуры реакции на состав продуктов. При гидрировании бутадиена-1,3 на Р(1-катализаторе при температуре 21°С отношения бутен-1/бутен-2 и цис-бу1еи-21транс-бутен-2 составляют 1,5 и 0,075 соответственно [103], т.е. они близки к равновероятным значениям. При температуре 215°С эти величины равны 0.88 и 0.32 [105], т.е. они приблизились к равновесным значениям, по-видимому, в результате изомеризации. Иной результат получен в случае Рг-катализатора отношения бутен-1/бутен-2 и цис-бутеи-21 транс-бутен-2 при 15°С составили 1,85 и 0,94 соответственно [103], а [c.67]

Крекинг — метод деструктивной переработки, являющийся частным случаем пиролиза для жидкостей и газов. Как известно, пиролиз — это термическая переработка горючих материалов (при температуре 400— 1200°С) без дост ша воздуха (сухая перегонка). При пиролизе в результате воздействия высокой температуры органические вещества расщепляются с образованием свободных радикалов, предельных и непредельных углеводородов меньшего молекулярного веса, чем исходные образовавшиеся молекулы и радикалы вступают в реакции изомеризации, конденсации, полимеризации и пр. На результаты пиролиза оказывают влияние температура, давление и продолжительность нагревания. [c.98]

Возникновение винилиденовых групп или внутренних двойных связей — прямое указание на существование побочных реакций (изомеризации и др.). Как показывают результаты исследования структуры полимеров, подобные явления почти не встречаются при полимеризации на хромокисных катализаторах, но имеют существенное значение для катализаторов Циглера. Это тем более интересно, что в первом случае применяются более жесткие условия реакции полиэтилен среднего давления часто получают при температуре порядка 150° (это позволяет удерживать полимер в растворе или в расплаве), т. е. на 70—80° выше, чем полиэтилен низкого давления. Следовательно, структурные особенности полимеров обусловлены различиями в механизме тех и других процессов, а не влиянием температуры. [c.436]

Пуцма и Шеффер [292] исследовали влияние температуры предварительной обработки цеолита ЫН4 (91%) на изомеризацию и крекинг н-гексана при 350° С. Соответствующие результаты показаны в табл. 8-6. Состав продуктов крекинга, как видно из таблицы, практически не изменяется при увеличении Гакт от 350 до 650° С. Если допустить, что в крекинге парафинов участвуют, как бренстедов- [c.106]

Рис. 49. Изомеризация к-парафинов. Влияние температуры на яревраще-ния к-пентана, и-гексана, к-гентана и к-октана.

Чапетта [36] нашел, что, уменьшив величину удельной поверхности алюмосиликатного носителя, можно снизить роль реакций гидрокрекинга и увеличить выход продуктов изомеризации (при температурах, необходимых для достижения высокой степени превращения циклогексановых и циклопентановых углеводородов в ароматические). Влияние величины удельной поверхности алюмосиликатного носителя на изомеризующую активность платинового катализатора (на примере к-гептана) иллюстрируется данными табл. 61. [c.583]

Проводились исследования [10] влияния температуры на состав полимеров при полимеризации с 77 %-ной серной кислотой (рис. 19). Ькак видно по кривой разгонки, повышение температуры полимеризации в присутствии серной кислоты от О до 55° приводит к заметной изомеризации продуктов. Однако состав продуктов реакпии заметно зависит и от других условий, например времени контактирования и степени перемешивания [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология