Хлор бром аминоантрахинон

Устойчивость окрасок к окислению и трению повышается при введении в молекулу И. атомов Hal. Из хлорзамещенных практич. значение имеют кубовый голубой О (смесь продуктов хлорирования с основным содержанием моно-хлорпроизводного) и кубовый голубой к (дихлорпроизводное, получаемое конденсацией двух молекул 1-бром-З-хлор-2-аминоантрахинона в высококипящих орг. р-рителях в присут. медных катализаторов). м. в. Канатов. [c.224]

При бромирования 2-хлор-1-аминоантрахинона бромом получается 4-бром-2-хлор-1-аминоантрахинон [c.459]

Хлор-4-бром-]-аминоантрахинон 06 [c.1627]

Хлор- -бром-2-аминоантрахинон 077 и сл. [c.1627]

Аминоантрахинон-2-сульфокислоту превращают в важную технически I -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора. Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-дибромантрахинона 1-Амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома к кислому раствору [c.250]

Применение 1-амино-2-хлор-4-оксиантрахинона вместо 2-бром-производного привело к более гладкому протеканию прямой реакции образования 2-алкоксипроизводных и к меньшему количеству побочных продуктов [52]. Необходимый для проведения этой реакции 1-амино-2,4-дихлорантрахинон был получен хлорированием 1-аминоантрахинона в диметилформамиде [53]. [c.2038]

Если исходить из 2-хлор-4-бром-1-аминоантрахинона, то по аналогичной схеме получают краситель с несколько более красным оттенком — кислотный чистоголубой антрахиноновый К [c.518]

Важную технически 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту получают из 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора [c.220]

Производство состоит из следующих основных операций бро-мнрования 2-хлор- 1-аминоантрахинона, араминирования 4-бром- [c.460]

В броматор загружают воду, затем при размешивании загружают насту сублимированного 2-хлор-1-аминоантрахиноиа, постепенно добавляют из мерника при охлаждении купоросное масло и загружают бром. После загрузки реагентов массу сначала размешивают в течение нескольких часов на холоду, затем подогревают до 90° и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов (контролируют температуру плавления пробы массы). По. окончании бромирования массу охлаждают, разбавляют водой и подают центробежным насосом на фильтрпресс. 4-Бром-2-хлор-1-аминоантрахинон отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции на конго и высущивают. [c.460]

Дихлорин дантрон выпускается иод названием Кубовый голубой К. Его получают бромированием З-хлор-2-аминоантрахинона (см. с. 400) до 3-хлор-1-бром-2-аминоантрахинона и нагреванием последнего в высококипящем растворителе в присутствии меди ( катализатор) О Вг О [c.414]

Хлор-2-аминоаитрахинон получается гидролизом 1-хлор-2-амино-3-антрахинонсульфокислоты при нагревании с минеральными кислотами. 1-Бром-2-а.чино-3-антрахинонсульфокислота при отщеплении сульфогруппы изомеризуется, и вместо ожидаемого 1-бром-2-аминоантрахи-нона получается З-бром-2-аминоантрахинон Это перемещение брома можно избежать, если вести реакцию при возможно более низкой температуре в Присутствии ртути или ее соединений [c.285]

Обработка сточных вод гипохлоритом, для окисления цианидов и многих арганических соединений, например, фенолов. Этим же методом возможна очистка сточных вод от некоторых сульфокислот антрахинонового ряда, например от бромаминовой кислоты (4-бро м-1-амино-2-оулифокислота антрахинона). При обработке гипохлоритом последняя переходит в нерастворимый в воде 2-хлор-4-бром-1-аминоантрахинон в смеси с 2,4-дибром-1-аминоантрахиноном за счет избытка бромида, всегда присутствующего в стоках. Полученные несульфированные продукты легко отделяются фильтрованием. Аналогично могут быть выведены в осадок и некоторые другие сульфокислоты антрахинонового ряда. [c.46]

Ализарин цианин зеленый получается также из 1,4-дихлор- или -дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком л-толуидина и последующим сульфированием этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Бромирование а-аминоантрахинона в соединение IV проводится в ледяной уксусной кислоте при 50° или в нитробензоле 2 при 150—160° другим методом является внесение брома (1,59 ч.) и затем хлора (0,65 ч.) в суспензию а-аминоантрахинона, приготовленную прибавлением к его водному раствору 10%-ного олеума при 25° бромирование заканчивается после трехчасового нагревания при 70—80° выход 97%. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством л-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190°, охлаждением и разбавлением метанолом. Сульфирование соединения V 5%-ным олеумом при 15—20° дает ценный краситель Ализариновый небесно-голубой В (Ву) (Унгер, 1889 С1 1088) (Ализариновый чисто-голубой В) (Сольвей небесно-голубой ВЗ 1С1). [c.959]

N-Алкилиндантроны. Малую прочность индантрона к хлору объясняют чувствительностью иминогрупп, в результате чего дигид-роазин превращается в азин. Для того чтобы устранить этот недостаток, были выпущены Ы,Ы -диметил- и N-метилпроизводные (Алголевый синий RK и Индантреновый синий RK) (см. I 1108). Эти соединения получают по реакции Ульманна. Например, Индантреновый синий RK получают нагреванием 2-бром-1-аминоантрахинона и 2-бром-1-метиламиноантрахинона с медным порошком, уксуснокислым натрием и окисью магния в нафталиновом растворе при 200°. Однако N-алкильное соединение так же непрочно к хлору, как и сам индантрон, вероятно вследствие происходящего при этом дезалкилирования. [c.1080]

Аминоантрахиноны получают восстановлением нитроантра-хинонов или обменом имеющихся заместителей (главным образом атомов галогена, NO2-, ОН- и ЗОзН-групп) в ароматических ядрах. При обменных реакциях, имеющих гораздо большее практическое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях. Так, при взаимодействии 1-амино-2,4-дибромантрахинона (40) (получаемого бромированием 1-аминоантрахинона в разбавленной серной кис-.юте при 70—80 °С с пропусканием хлора для регенерации брома из выделяющегося НВг) с л-толуидином в присутствии ацетата натрия (для связывания НВг) в течение 5 ч при 190 °С образуется 1-ампно-2-бром-4-(га-толиламино) антрахинон (41), т. е. ариламиногруппа замещает атом брома лишь в положении 4. Краситель (41) —Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый— применяют для окрашивания жиров, восков, парафина, пластических масс, резины. [c.212]

Интересны а-аминоантрахиноны, содержащие галоид (бром или хлор) в положении 3 в отличие от всех других галоидоироизводиых а-аминоантрахинона они образуют после диазотирования и сочетания с азотолами чистые красные окраски высокой светопрочности [c.227]

Для получения Кислотного чисто-голубого антрахинонового броми-руют а-аминоантрахинон бромом в разбавленной серной кислоте в течение 3 ч при 70—80 °С с последующим пропусканием хлора для окисления выделяющегося бромистого водорода (регенерация брома). Взаимодействием образовавшегося 2,4-дибром-1-аминоантрахинона с п-толуидином получают 2-бром-1-амино-4-(п-толиламино)-антрахинон (см. стр. 154), который сульфируют 5%-ным олеумом при 15—20 °С [c.161]

Аналогично из 1-метиламииоантрахинона получают 1-метиламино-1-бромантрахинон . 1-Амино-2,4-дибромантрахинон получают из 1-аминоантрахинона действием брома в водной серной кислоте с последующим пропусканием хлора- . [c.220]

Галоид, стоящий в а-положении антрахинонового ядра, может быть гладко заменен на гидроксильную группу нагреванием галоидопроизводного с раствором борной кислоты в концентрированной серной кислоте нли слабом олеуме до 120—160°. Таким образом, например, хинизарин может быть получен из 1,4-дихлорантрахинона и 1,4-хлороксиантрахино-на, 1,4-амииооксиантрахинон—из 4-хлор-1-бензоиламиноантрахинона (одновременно с заменой хлора отщепляется ацильная группа), 1-амино-2-бром-4-оксиантрахинон—2,4-дибром-1 -аминоантрахинона - . [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология