Рихтера схема

Знаменитый шведский химик Я. Берцелиус (1779—1848) продолжал линию И. Рихтера, на основе анализа оксидов он определил атомные веса почти всех известных тогда элементов, ввел символы элементов, химические формулы, активно проводил аналитические расчеты на основе правил стехиометрии. Берцелиус стоял у истоков метрологии анализа. Он оценивал ошибки определений, разработал точные методы взвешивания, ему принадлежит методика определения платиновых металлов. Шведский ученый пытался создать новую схему качественного анализа. При анализе силикатов Берцелиус применил фтористоводородную кислоту — прием, широко используемый и по сей день использовал возгонку хлоридов дпя разделения металлов. [c.16]

Наименование этой конденсированной системы дано Рихтером [1] на осно-вании подобия ее хинолину. Рихтер же осуществил первый синтез соединений этого класса по следующей схеме [c.117]

Рихтера. Для определения сейсмической нагрузки на колонный аппарат его расчетную схему разбивают на г частей, так же как при расчете ветровой нагрузки. Для каждой части определяют сейсмическую нагрузку приложенную в середине /-го участка и соответствующую первому тону собственных колебаний аппарата. [c.55]

По какой схеме осуществлять подачу горячего воздуха для транспорта пыли с помощью специально установленного вентилятора или горячим воздухом после воздухоподогревателя за счет напора дутьевым вентилятором, следует определять в зависимости от компоновки и сопротивления первичного и вторичного воздушных трактов. Для компоновок современных парогенераторов, сопротивление первичного тракта которых значительно превышает сопротивление вторичного, и чтобы не тратить электроэнергию на дросселирование излишнего напора по вторичному воздуху, перед горелочными устройствами наиболее экономична схема с установкой высокоэкономичного специального вентилятора горячего дутья. Это подтверждается и исследованиями Л. А. Рихтера [6], который сопоставлял различные варианты схем тяго-дутьевых устройств для котла ТП-100. Согласно этим сравнениям коэффициент эффективности схемы (ее экономичность по сравнению с идеальной схемой) для схемы с установкой ВГД составляет 73,8%, а для схемы с подачей [c.153]

Основная схема явлений, определяющих пол у бактерий, выяснена, однако множество деталей еще не изучено. В частности, было обнаружено (Рихтер), что существуют промежуточные формы клеток, у которых состояние Hfr нестабильно и фактор пола [c.326]

Для обозначения производных хинолина пользуются схемой, предложенной Рихтером [c.571]

В описанной схеме есть один большой недостаток, из-за которого никто не принимал закон Рихтера всерьез. Дело в том, что многие элементы имеют больше одного соединительного веса. Действительно, углерод образует еше один оксид (мы уже знаем, что это моноксид углерода, СО), в котором отношение масс углерода и кислорода составляет только 3 4. Это означает, что соединительный вес углерода следует повысить до 6 либо соединительный вес кислорода понизить до 4. В этане ,Hg соединительный вес углерода равен 4. в этилене С2Н4 он равен 6, а в ацетилене СоН, достигает 12. Ожидаемый оксид серы SO вообше не обнаруживается, а в двух наиболее распространенных оксидах, SO, и SO3, сера имеет соединительные веса 8 и 5 соответственно (рис. 6-4). [c.278]

Рис. 4.53. Схема упрощенного осевого конструкции Л. А. Рихтера (УОНА)

Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака (т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде. При этом наблюдались значительно меньший выход готовых продуктов и ухудшение их качества. Это происходило при разработке ионообменного способа выделения сальсолина и сальсолидина из солянки Рихтера с использованием катионитов КУ-1 и КУ-2 [19]. Выход алкалоидов был невысок, т.к. сальсолин очень быстро разлагался в спиртово-аммиачной среде. Исследования по сорбции и десорбции алкалоидов сальсолина и сальсолидина на других катионитах показали, что десорбция этих алкалоидов из катионитов КУ-1 и КУ-2 растворами аммиака в спиртово-водных смесях и смесях органических растворителей проходит не полностью, и получаемые вещества содержат много продуктов разложения [20]. Эти затруднения были устранены путем десорбции алкалоидов раствором соляной кислотьт в спирто-водной среде при нагревании до 50—бО С. В качестве сорбента был использован полимеризационный гелевый катионит КУ-2-8, так как коэффициент избирательности при обмене иона сальсолина на ион водорода, [c.207]

В разное время и в разных странах было предложено несколько систем нумерации акридинового ядра. В этой главе мы пользуемся системой нумерации, приведенной в формуле I, которая была предложена Рихтером [3] и рекомендована для универсального применения. Нумерация Рихтера применялась в Англии и Соединенных Штатах, но в Германии пользовались другой схемой (II), основанной на аналогии акридина с антраценом. В 1937 г. в hemi al Abstra ts была также принята система II. Однако можно привести доводы в пользу системы I. Она широко применяется в литературе, в том числе в медицинской кроме того, она не позволяет считать, что у акридина [c.373]

Рихтер и Фейст синтезировали ряд производных 4-оксиаценафтена III, часть которых приведена на схеме [1113] [c.99]

Исходный синтез Рихтера состоит во внутримолекулярной циклизации диазониевой соли о-аминофеннлпропиоловой кислоты схема (56) с образованием 4-гидроксициннолинкарбоновой-З кислоты. После некоторых усовершенствований реакция Рихтера стала общим методом синтеза 4-гидроксициннолинов [162]. [c.162]

Ниже изображен механизм, предложенный Розенблюмом. В эту схему укладываются все экспериментальные данные о реакции Рихтера. Если бы удалось показать, что при реакции Рихтера в качестве промежуточного продукта действительно образуется 3-индазолон (ЬХ1), то это было бы решающим аргументом в пользу обсуждаемого механизма. Улльман и Барт-кус [102] синтезировали это соединение, окисляя 3-индазолинон (ЬХ1У) тетраацетатом свинца в ацетонитриле при —10° в присутствии окиси магния. [c.64]

Эта схема была при.менена М. Рихтером в Словаре органических соединений (Lexikon der Kohienstoffverbindungen, 1884). Третье издание этого словаря (1910—1912 гг.) охватывает литературу по 1909 г. включительно в нем даются процентный состав соединений, характерные константы веществ и литературные сноски последняя из сносок без указания источника (например,— 1,879) является ссылкой на 3-е издание Бейльштейна , причем звездочка при такой сноске указывает на дополнительные тома Бейльштейна того же издания. [c.356]

Рассмотрим двухатомную молекулу хлора, расположение спиральных цепей серого гексагонального селена и двойные слои, которые наблюдались Рихтером и др. [17] во взрывчатой сурьме. Мы знаем, что в этих трех случаях, внутриатомные связи могут быть лищь ковалентными и в предыдущем разделе отметили, что образование октета дает для атомов С1, 5е и 5Ь соответственно 1, 2 и 3 электронных пары, разделенных поатомно. На схемах (рис. 6) слева электроны этих пар изображены крестами. С другой стороны в табл. 1 мы видим, что эти атомы соответственно содержат 1, 2 и 3 свободных электрона и их развернутые электронные формулы 2 19 [c.19]

Для построеция каталога Паттерсон пользуется особой схемой классификации, заимствованной у М. М. Рихтера. Эта схема исходит из числа и размера колец в срощенной структуре. К сожалению, она основывается на неправильном способе определения числа колец. По Паттерсону (Н. I., стр. 602, замечание 9), .. . при определении числа колец, составляющих структуру, следует выбирать наименьшее число наименьших колец, охватывающих все атомы и связи . Такое определение недостаточно. Напри- [c.70]

Из приведенной схемы видно, что водород, вступающий на место, освобождаемое нитрогруппой, приходит из растворителя (15- 17). Далее, один атом кислорода карбоксильной группы в конечном продукте также переходит из растворителя, тогда как другой атом кислорода переходит из первоначальной нитрогруппы. Это подтверждено Самюэлем [563] при изучении реакции Рихтера в водно-спиртовой среде, обогащенной кислородом Хотя этот механизм хорошо объясняет образование некоторого количества нитрит-ионов, по тот же механизм Баннета не дает удовлетворительного ответа на вопрос, куда деваются два атома азота нитрильной и нитрогрупп. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология