Этерификация цианистой

В работе Блика [1] имеются указания относительно получения этилового эфира 1-нафтилуксусной кислоты (т. кип. 180— 181° при 15 мм рт. ст.) путем конденсации 1-хлорметилнафта-лина и цианистого калия с последующим кислотным гидролизом образовавшегося нитрила и этерификацией 1-нафтилуксусной кислоты (т. пл. 131—132°). [c.118]

Пригодные для практического применения продукты получены, кроме того, сульфированием простого диметилового эфира рицинолевой кислоты [906], а также сложного эфира, синтезированного действием цианистого водорода на рицинолевую кислоту с последующим гидролизом и этерификацией [90в]. [c.19]

Наиболее старый циангидринный метод, осуществленный в промышленности в 1927 г., состоит в дегидратации, гидролизе и этерификации этиленциангидрина в присутствии концентрированной серной кислоты. Этиленциангидрин получают, в свою очередь, из окиси этилена и цианистого водорода [c.338]

Непредельный спирт П1 превращают в соответствующий бромид IV и последний конденсируют с димагнийорганическим производным V, полученным из нонандиин-5,8-овой кислоты. Конденсацию проводят в тетрагидрофуране при 20 °С в присутствии цианистой меди как катализатора. Образующуюся тетраиновую кислоту VI (т. пл. 82 °С) подвергают селективному гидрогенолизу (катализатор Линдлара) и после этерификации получают метиловый эфир арахидоновой кислоты [c.599]

Далее возникает вопрос о путях синтеза ацетамидина — первого компонента пиримидинового цикла. Для получения ацетамидина необходим ацетонитрил, который превращают в ацетамидин путем этерификации его спиртом с получением ацетоиминоэфира и его аммонолиза. Несмотря на наличие ряда лабораторных способов получения ацетонитрила, промышленный способ синтеза не был достаточно разработан [38]. Способ получения ацетонитрила метилированием цианистого калия применим лишь в лабораторных условиях [521. Методы получения ацетонитрила из ацетамида путем дегидратации его фосфорным ангидридом [53, 54], хлорокисью фосфора [55] или толуолсульфохлоридом [56] весьма сложны и дороги. [c.73]

Для получения лидола (схема 37) используют реакцию конденсации, протекающую в присутствии амида натрия 116 между фенилацетонитрилом (цианистым бензилом) (VII) и ди(-р-хлорэтил) -метиламином (VIII путь А) или другими полупродуктами (IX — X), способными к превращению в последний (пути Б и В). Нитрильная группа переводится последовательным омылением и этерификацией в карбэтоксил, находящийся в положении 4 созданного предыдущей конденсацией пипериди-нового цикла. [c.247]

Исходное вещество получается конденсацией (хлорметил)-фталимида-N с цианистым-С натрием и последующим гидролизом образовавшегося (циaн- -мeтил)-фтaлимидa-N (см. описание синтеза глицина-1-С , метод И) и этерификацией полученной кислоты (см. описание синтеза I -триптофана). [c.184]

И. Обычно выход для этой реакции составляет 63—70% [5], однако Кокс [7] сообщает о выходе 91%. Раффауф [8] получал диазометан-С с выходом 57%, а Хершберг [6] получил 37,8 лгмоля диазометана-С (30% в расчете на цианистый натрий). Эфирный раствор анализируют путем этерификации определенного количества раствора избытком бензойной кислоты и юбратным титрованием щелочью [5], или же используя для этой [c.674]

Поскольку в обоих случаях образовавшийся продукт обладал более устойчивым неприродным г ис-С/В-сочленением, первый метод синтеза был видоизменен с целью образовать кольцо В из полупродуктов, не содержащих кетогруппу при Сд и поэтому неспособных к изомеризации в цис-С/В-эпимеры [898]. Присоединение цианистого калия к кислоте (77) и последующий кислотный (а не щелочной, как ранее) гидролиз привели к смеси цис- и транс-изомеров, из которой путем кристал,1шзации был выделен чистый /тгранс-изомер, образующий при этерификации транс-диэфир (80). Восстановление кетогруппы, циклизация образовавшегося оксидиэфира но Дикману и декарбоксилирование приводят к 1-транс-С/В-кетолу (79). Расщепление рацемической дикислоты, отвечающей диэфиру (80), путем кристаллизации бруциновых солей и проведение с полученными оптическими изомерами описанных выше превращений позволили получить й-энантиомер кетола (79) [898], идентичный продукту, образующемуся при окислении витамина Вд [899]. Этот энантиомер и был использован в качестве СВ-фрагмента при синтезе витамина В (схема 90). [c.232]

К полным синтезам этой группы относится также описанный в патентной литературе [1066] синтез 11-кетостероидов (схема 118). Исходным продуктом служит цианэфир (413), образующш1Ся при конденсации ацетоуксусного и циануксусного эфиров. Последовательное присоединение цианистого водорода и акрилонитрила, гидролиз, декарбоксилирование и этерификация продукта привели к тетраэфиру (414). Конденсация по Дикману, гидролиз, декарбоксилирование и этерификация позволили получить моноциклический кетодиэфир (415). Каталитическое гидрирование и кислотный гидролиз привели к у-лактокислоте (416), карбоксильная [c.279]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология