Векторы переносчики

Плазмида используется в качестве вектора (переносчика) чужеродной ДНК, которая может представлять собой новый ген. Плазмида реплицируется внутри бактерии, образуя много идентичных копий (клонов) самой себя и нового гена [c.218]

Т1-плазмида является природным вектором (переносчиком) новых генов в растения. Путь синтеза ауксинов и цитокининов клетками опухолей, индуцированных агробактериями, иной, чем у нормальных и привыкших клеток. Он более простой и короткий. С помощью мутагенов стало возможным идентифицировать участки Т-ДНК, контролирующие изменения гормональной активности. Было выяснено, что не один локус, а ряд генов ответственны за опухолевый рост. [c.92]

Заглядывая в будущее, необходимо, кроме того, рассмотреть возможные направления исследований, которые являются или совершенно неотложными, или в высшей степени перспективными. Важнейшей темой исследований представляется борьба с переносчиками болезней человека, домашних животных и культурных растений без применения пестицидов. С одной стороны, пороги вредоносности векторов очень низки, поэтому против них необходимы высокоэффективные методы защиты. С другой стороны, в области санитарии часто приходится применять стойкие и нежелательные в санитарном отношении препараты, поскольку набор [c.311]

Здесь вектор — столбец p(t) = (pi(t), Pm(t)) , p )— вероятность того, что комплекс переносчиков находится в i-ш состоянии или (что в данном случае одно и то же) вероятность того, что переносчик электронов Q восстановлен (окислен). Матрица К и начальные условия удовлетворяют предположению о наличии только одного электрона (одной дырки ) в комплексе. [c.90]

Основная идея, позволяющая решать эту задачу, заключается в том, чтобы присоединить исследуемые фрагменты ДНК к молекуле-переносчику, которая могла бы автономно существовать внутри бактериальных или эукариотических клеток в виде одной или нескольких копий и передаваться вместе со встроенным в нее фрагментом ДНК от одной клетки к другой. Такие молекулы-переносчики фрагментов нуклеиновых кислот были созданы, их называют векторами, и они являются одним из важнейших инструментов генной инженерии. [c.68]

Почему Ti-плазмида из Agroba terium tumefa iens подходит для создания вектора - переносчика чужеродного гена в хромосомную ДНК растения [c.388]

Поскольку транспозоны не способны к автономной репликации, для переноса их из одной бактериальной клетки в другую необходим так называемый вектор (переносчик). Векторами могут служить плазмиды или бактериофаги. Следует упомянуть, чТо колифаг мю ( фаг-мута-тор ), подобно транспозону, обладает способностью внедряться в различные участки бактериальной хромосомы и вызывать мутации. По этой причине фаг мю был назван гигантским транспозоном , и его используют в повседневной практике получения мутантов Е. oli. [c.447]

Инфекция клеток ретровирусами хотя и не вызывает их гибель, но и не безразлична для них. Провирус инактивирует ген, в который он интегрировался, и может активировать соседний с ним клеточный ген с помощью своего энхансера или транскрипции с промотора, находящегося в правом LTR. Подобная незапрограмми-рованная конститутивная экспрессия клеточного гена может привести к неконтролируемому делению клеток, если продукт гена каким-то образом влияет на их размножение. К такому же эффекту могут привести и мутации в некоторых генах. Подобные измененные гены называют клеточными онкогенами с-опс), а их исходные аллели — протоонкогенами. Онкоген может оказаться и в составе вирусного генома. Вирусные онкогены v-on ) имеют своих гомологов среди клеточных генов, но в отличие от них не содержат интроны. Очевидно, что они произошли от мРНК клеточных (прото)он-когенов, а онкогенные вирусы выступают в этом случае как природные векторы-переносчики генов. У разных вирусов гены v-on внедряются в различные участки вирусного генома (рис. 2.7,г) и часто вызывают их дефектность. Такие вирусы могут размножаться только в присутствии родственных недефектных вирусов. [c.54]

Для создания химер — организмов, обладающих необычными сочетаниями признаков, разработаны методы манипулирования генами in vitro. Основной инструментарий этих методов — прежде всего ферменты, действующие на ДНК, векторы — переносчики генов, а Tat xe синтетические олигонуклеотиды (линкеры, адаптеры, праймеры, зонды и т. д.), с помощью которых объединяют, синтезируют, отыскивают и анализируют гены. Многие из перечисленных препаратов имеются в готовом виде. [c.161]

Генная терапия представляет собой одно из новейших направлений развития медицины. К, настояшему времени она применялась в отношении уже сотен пациентов, причем в некоторых случаях с достаточно обнадеживаюшим результатом. Метод основан на переносе генетического материала с помощью вирусных или фаговых векторов (переносчиков) либо непосредственно в кровь и ткани пациента, либо вначале в лабораторно изолированные клетки больного, которые пересаживаются ему впоследствии. [c.262]

Часто сельскохозяйственные культуры бывают подвержены нескольким вирусным инфекциям любая из них может нанести ущерб растениям и снизить урожай. В идеале трансгенные растения должны быть устойчивы более чем к одному вирусу. Чтобы достичь этой цели, для трансформации растений желтой яйцевидной тыквы ( u urbita реро) использовали бинарные векторы на основе Ti-плазмид, несущие один или несколько генов белков оболочки uMV, вируса желтой мозаики кабачков и вируса 2 мозаики арбуза (рис. 18.8). Трансгенные растения, в которых экспрессировались все три гена, в лабораторных условиях были устойчивы ко всем указанным вирусам. Растения, экспрессирующие гены белков оболочки вируса желтой мозаики кабачков и вируса 2 мозаики арбуза, были проверены в полевых условиях на устойчивость к тлям - насекомым, являющимся природным переносчиком этих вирусов в растущие растения. Если в растении экспрессировались оба гена белков оболочки, то они проявляли полную устойчивость к одновременной инфекции этими вирусами (рис. 18.9), а если наблюдалась экспрессия только одного из вирусных белков оболочки, то заражение происходило не сразу. [c.398]

При молекулярном клонировании (рис. 15.21) используют плазмиды в качестве переносчиков (векторов) для введения в бактериальную клетку и репродукции в ней чужеродной ДНК, которая может быть даже эукариотического происхождения. Для этой цели плазмиду и соответствующую чужеродную ДНК обрабатывают специфической рестрикта-зой, например E oRL В результате из обоих препаратов ДНК [c.469]

Решающими для распространения возбудителей болезней в пространстве и во времени являются способы передачи инфекции. Различают горизонтальную передачу инфекции между особями одного поколения и вертикальную— от родителей потомству (в большинстве случаев через яйцо, но не всегда). Горизонтальная передача осуществляется при заражении, т. е. прямом контакте с инфицированным хозяином, или косвенным путем, при поглощении возбудителей, длительное время обитающих в биотопе. В процессе распространения инфекции могут также принимать участие живые организмы, так называемые переносчики, или векторы. Так, переносчиками многих вирозов растений служат определенные сосущие фитофаги (тли, цикады), а многочисленных вирусных болезней человека и позвоночных — различные кровососущие насекомые (комары, клещи и др.). Если исключить такого переносчика, инфекционная цепочка нарушается, поэтому уничтожение векторов (борьба с переносчиками) имеет решающее значение в подавлении инфекционных болезней, которые распро- [c.146]

В район заражения вводят зараженную популяцию и ожидают ее распространения в популяции или биотопе хозяина классическая концепция автодиссеми-нации, при которой добиваются замедленного действия. Для подобных искусственных эпидемий пригодны обычно только те патогены, которые могут длительно сохраняться в биотопе хозяина, причем либо в непрерывной инфекционной цепи, либо в каком-то резерваторе, к которым относятся также соответствующие переносчики болезней (векторы). [c.156]

Скорость распространения миксоматоза кроличьей блохой (и другими переносчиками) зависит от наличия низковирулентных штаммов вируса, так как зараженные ими кролики дольше сохраняют жизнеспособность и соответственно более длительный период служат источником инфекции. В Англии такое преимущество отбора постепенно привело к преобладанию слабовирулентных штаммов. Любое усиление толерантности кроликов, сопровождающееся более длительным сохранением инфекционного начала в хозяине, также благоприятствует переносу болезни векторами. По данным Росса и Сандерса [403], в Англии явное снижение смертности диких кроликов от миксоматоза (1970 г. — 59%, 1974 г.— 17%) в первую очередь связано с наследственной устойчивостью. Однако с ее распространением в природе под влиянием отбора должны быстро сформироваться более вирулентные штаммы, так что эпизоотии начнут появляться при новом соотношении вирулентность устойчивость. [c.209]

При борьбе с переносчиками инфекционных заболеваний человека связанные с нею расходы и затраты на лечение (уход и выздоровление) также принято соотносить с потерями рабочей силы. Однако такие следствия инфекций, как хронические заболевания и смертные случаи, едва ли можно изобразить в денежном выражении. Поэтому предлагаемый здесь санитарный порог вредоносности не может базироваться только на калькуляции соответствующих расходов. Скорее он определяет какую-то приемлемую плотность популяций, находясь ниже которой вредитель не причиняет вреда в санитарном отношении. Например, в процессе борьбы с желтой лихорадкой в Америке было установлено, что инфекционная цепь нарушается, если вектор Aedes aegypti) встречается только в 5% жилых помещений. Однако и в этом случае необходимы меры безопасности, поскольку совершенно очевидно, что успешный перенос возбудителя болезни и возможность вспышки заболевания зависят не только от численности переносчика, но и от степени передачи инфекции, плотности популяции основного и факультативного хозяев, а также от большого числа других факторов окружающей среды. [c.266]

Из одиннадцати пациентов доктора Фишера девятерых мальчиков (включая двоих, у которых теперь обнаружили лейкемию) лечили этим способом, причем их самочувствие при постоянном контроле все время было отменным. Когда поступило сообш ение о первом случае лейкемии, многие специалисты сочли это простым совпадением. Но доктор К. фон Калле из детской больницы Цинциннати (штат Огайо, США) отмечает, что анализ клеток в обоих случаях свидетельствует, что рак вызван, по всей вероятности, одним и тем же молекулярным сбоем молекулярный вектор (биологический переносчик) на основе ретровируса, использованный для доставки корректирующего гена в организм пациента, внедрился в тот участок его ДНК, где находится печально известный ген LM02, способный, по мнению специалистов, вызывать лейкемию у детей. Ученые сегодня убеждены — болезнь, признаки которой обнаружены у обоих мальчиков, настолько напоминает лейкемию, что пока решено классифицировать ее именно так. По оценкам доктора фон Калле, вектор локализуется рядом с геном LM02 с вероятностью примерно 10 т. е. дефектной оказывается по крайней мере одна из 100 тыс. клеток. А поскольку каждый из пациентов при таком методе лечения получал около миллиона скорректированных клеток, ясно, что некоторые из них могли оказаться дефектными . Фон Калле провел тщательное исследование анализов всех пациентов, которых лечили подобным образом (во всем мире их 15 человек), пытаясь обнаружить присутствие дефектных клеток. [c.134]

Гельсингера, наступившей в результате генной терапии с применением аденовируса (вызывающего обычные ОРЗ) как средства доставки лечебного гена. А теперь епде более грозная и неприятная сенсация — лейкоз у двух детей, лечившихся в Европе от врожденного иммунодефицита. В этих испытаниях вектором, т. е. биологическим переносчиком, служила конструкция на основе ретровируса. В отличие от большинства векторов (как вирусной, так и другой природы) ретровирусы внедряются в геном реципиента — видимо, именно с этим и связано возникновение лейкоза. [c.137]

Чтобы осуществить транспозонный мутагенез, т. е. ввести транспозоны в хромосому (и другие репликоны) бактериальной клетки, необходимо иметь донорную молекулу ДНК — переносчик, или вектор для доставки транспозона. В качестве векторов обычно используют фаги или плазмиды, которые можно легко элиминировать из бактер.т-реципиента. Приобретение клеткой устойчивости к антибиотику в этом случае связано с перемещением транспозона из молекулы-донора в бактериальную хромосому (или в какой-либо другой репликон, содержащийся в клетке). [c.110]

Таким образом, у бактерий имеется механизм для переноса целых хромосом или нескольких генов из одной клетки в другую. Фактор Fможно рассматривать как особый переносчик (вектор), возникший специально для обмена генетическим материалом. Интересно отметить, что лизогенизирующие фаги также могут участвовать в обмене генов клетки-хозяина. Папример, ДПК фага X может интегрировать между генами gal и Ыо хромосомы Е. соИ (разд. 30.16). Исключение профага из хромосомы обычно происходит точно, но не всегда. Примерно в одном вирионе на 10 ДПК фага X содержит оперон gal или ген Ыо. При заражении такими фагами, называемыми Xgal и ХЫо, эти гены вводятся в клетку Е. oli вместе с генами фага X. Другой родственный фаг, который называется ф80, интегрирует вблизи оперона trp и может переносить гены trp [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология