Железо хелатные соединения

Из сказанного следует, что в реакции гидрогеиолиза моносахаридов промежуточным соединением, по-видимому, является внутри-комплексное (хелатное) соединение металлического иона с моносахаридами и многоатомными спиртами. Спектрофотометрическим методом исследован состав подобных хелатных соединений на примере комплексов сорбита с ионами натрия, кальция, бария, цинка и железа (И и I I) [34]. Все эти комплексы имели одинаковую полосу поглощения при 284—290 нм (кроме комплекса с двухвалентным железом, у которого она появляется лишь в случ ае более 2 ионов железа на молекулу сорбита) (табл. 3.4). [c.90]

Хелатные соединения. Ацетилацетон образует с медью, никелем, бериллием, а также алюминием, хромом, железом и др. соединения следующего строения [c.217]

Сероводород удаляют из газа в контактной зоне водным раствором соединений кальция и натрия при pH = 7-10. Абсорбционный раствор содержит хелатные соединения поливалентных металлов (каталитические методы очистки в жидкой фазе), например, железа (катализатор окисления). В зоне окисления образуется элементная сера. Абсорбент подвергают регенерации и используют повторно. [c.250]

Некоторые соображения по поводу систем хелатных соединений, особенно этилендиаминовых комплексов металлов группы железа [c.94]

Ацетилацетонат железа представляет собой окрашенное в красный цвет порошкообразное вещество. Возможно получение смешанных >хелатных соединений с лигандами ферроцена, например [32] [c.71]

Органические азотистые основания образуют со многими катионами хелатные соединения, которые широко применяются в анализе. В качестве примера можно указать на реакцию 1,10-фенантролина (ОФ) со многими катионами. Чаще всего этот реактив применяется для определения железа (II), образующего оранжево-красный комплекс [c.256]

Аналогичным реактивом является а,а -дипиридил, который взаимодействует с ионами железа (II) с образованием раствори-хелатного соединения, окрашенного в красно-фиолетовый [c.257]

Дифенолы с мета- и пара-положением фенольных групп образуют окрашенные соединеиия с железом, медью, золотом, титаном и некоторыми другими элементами. Однако если при этом даже образуются хелатные соединения, то вогнутые углы такого кольца делают его непрочным. [c.274]

Бензгидроксамовая кислота (р/Снд == 8,1) [1176] образует в кислой среде хелатные соединения с железом(П1) (красное) и титаном (оранжево-желтое), экстрагируемые изоамиловым спиртом. Комплекс кобальта (И) (бледно-розовый) экстрагируется тем же растворителем из нейтральной среды, комплексы меди(П) (зеленый), никеля (желтый) и молибдена(У1) (желтый) — из щелочной среды 11176]. Комплексы уранила, ванадила и тория экстрагируются гексиловым и другими алифатическими спиртами [475, 635, 1548]. Используя октиловый спирт в качестве растворителя, ванадий(У) можно извлечь при pH [c.177]

Максимум светопоглощения комплекса находится при 775 ммк (молярный коэффициент погашения s равен 16 ООО). При этой длине волны хелатные соединения других металлов с PAN не мешают определению железа [924, 925].Этот экстракционно-фотометрический метод был применен для определения железа в минералах [925]. [c.188]

Реагент взаимодействует с большим числом элементов, образуя хелатные соединения типа лаков, которые могут экстрагироваться бутиловым, амиловым или циклогекси-ловым спиртом. Несколько элементов, особенно цирконий и в меньшей степени скандий и тории, реагируют в среде минеральных кислот другие элементы — алюминий, бериллий, церий(П1), галлий, индий, железо(1П) и титан—взаимодействуют в слабокислой среде (ацетатный буфер) [991. [c.280]

На рис. 10-4 показаны три хроматограммы смеси хелатных соединений хрома, железа и родия [И], полученные с помощью пламенно-фотометрического детектора. Выбирая подходящую длину волны, можно идентифицировать каждое из этих соединений при минимальных помехах со стороны других соединений. [c.367]

Оксиды металлов в клеях и продукты их взаимодействия с компонентами клеев образуют хелатные соединения и действуют как антиоксиданты. Они могут захватывать мигрирующие ионы, например железа, с поверхности стали. Эти ионы при высокой температуре являются катализаторами термоокислительной деструкции. Вероятно, образованием хелатов объясняется защитный эффект, достигаемый при обработке стали нафтенатами [139]. Каталитическое действие ионов железа может быть предотвращено нанесением плотного защитного слоя на сталь, например ее алю-минированием. [c.160]

Одно- ИЛИ двунатриевые соли этой кислоты известны под различными названиями версен, комплексон III, хелатон III, три-лон Б. Эта кислота, а также ее соли образуют с трехвалентным железом хелатное соединение, хорошо растворимое в воде и стабильное при довольно высоких значениях pH. Дл<екобсон показал, что через три месяца после введения 5 мг железа в виде комплекса с ЭДТА в питательный раствор Хогланда выпадение железа не наблюдалось при pH ниже 6 при pH 7 выпадало 18% железа, pH 8—30% и pH 9—90% железа. Растения нормально развивались на этом растворе при pH от 5,5 до 7,5—8,0. Вслед за этими экспериментами этилендиаминтетрауксусная кислота была с успехом применена для лечения хлороза цитрусовых во Флориде. Наибольший эффект давало это соединение при его использовании на почвах с pH не больше бис небольшим содержанием кальция. [c.268]

Сравнительно недавно были сформулированы Н. А. Васюниной А. А. Баландиным и Р. Л. Слуцкиным положения о системе катализаторов, действующих при гидрогенолизе углеводов и много атомных спиртов [52, 53], — о гомогенном катализаторе разрыва связи С—С (крекирующем агенте) и гетерогенном катализатор гидрогенизации. В то же время было открыто каталитическое дей ствие в этой реакции растворимых соединений металлов, наприме сульфата железа, хелатного комплекса железа с сахарными кисло тами, сульфата цинка и др., названных гомогенными сокатализа торами гидрогеиолиза [54, 55]. Механизм их действия рассмотре в гл. 3 добавление гомогенных сокатализаторов ускоряет гидроге нолиз в 2—3 раза с получением гидрогенизата примерно таког( же состава, как и без их применения. [c.122]

При использовании такой кислой соли, как хлорное железо, существенным становится порядок смешения реагентов при приготовлении сырья для гидрогецолиза необходимо избежать контакта никелевого катализатора с хлорным железом в кислой среде. Поэтому к раствору моносахаридов добавляют сначала раствор хлорного железа в необходимом количестве, перемешивают в течение 15—30 мин для образования хелатных соединений железа с углеводами, затем вводят необходимое количество гидроокиси кальция и уже к щелочному раствору добавляют суспензию катализатора. Часть введенной Са(0Н)2 связывается при обменной реакции с хлорным железом, что необходимо учитывать при расчете ее дозировки при изменяющихся количествах хлорного железа [35]. [c.123]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Очистка газа от сероводорода в процессе Сальфинт основан на окислении НгЗ в серу в жидкой среде, содержащей трехвалентное соединение железа хелатного типа. [c.151]

Во влажных субтропиках образуются кислые коры выветривания (красноземы, бокситы), обогащенные окисленными соединениями железа, марганца, а также титана и алюминия. В холодных гумидных ландшафтах соединения железа и марганца накапливаются лишь частично в иллювиальных горизонтах, в кислых бурых почвах, образуя нередко локальные скопления в форме кутан, ортштейнов, ортзандов. Эрозия и переотложение мелкоземного материала, содержащего оксиды и гидроксиды железа, приводят к образованию склонового делювия, пролювия, аллювия, формированию фераллитных и аллитных почв, обогащенных оксидами и гидроксидами железа, алюминия, марганца. Этот процесс осложняется растущей кислотностью среды, наличием органического вещества, анаэробиозом, деятельностью микроорганизмов. При развитии восстановительных процессов активизируется геохимическая миграция железа и марганца в виде хелатных соединений, гидрокарбонатов, сульфатов. [c.97]

Хелатное соединение железа (ИI), присутствующее в обеспвечивающе-фиксиру-ющем растворе, окисляет проявленное серебро, а само восстанавливается в соль двухвалентного железа. В то же время нон серебра, образовавшийся прн окислении, растворяется фиксирующим агентом. В результате этого в процессе обработки в обесцвечивающе-фиксирующем растворе происходит постепенное накопление соли железа (П) и комплексной соли серебра. Поэтому активность обесдвечивающе-фиксирующего раствора снижается. [c.67]

Процесс, разработанный Ю. Идота (патент США 4128464, 5 декабря 1978 г. фирма Фуджи Фото Филм Ко Лтд.и, Япония), предназначен для электролитической регенерации отработанных обесцвечивающе-фиксирующих растворов, образующихся при обработке проявленных цветных фотоматериалов и содержащих хелатное соединение железа (И ) и растворитель для галогенида серебра. Способ предусматривает электролиз отработанного раствора, находящегося в анодном отделении электролизера, при одновременном пропускании через него кислородсодержащего газа. Конструкция электролизера для проведения такого процесса показана на рис. 21. [c.68]

Процессы с использованием хелатных соединений железа отличаются от остальных методов тем, что образование серы происходит на стадии абсорбции сероводорода из газа, поэтому в растворе образуется минимальное количество кислородных соединений серы. Процессы селективны по отношению к Н,8 в присутствии СО,- Для предотвращения выпадения гидроксида железа в щелочной среде в раствор добавляют этилендиаминтетра-ацетат натрия (ЭДТА). [c.161]

Диметилглиоксим уже давно применяется как осадитель ионов никеля и палладия. Никель 22 обычно осаждают из ам-миачно-тартратного буфера с pH около 8. При этих условиях- не мещают даже большие количества железа и многих других металлов. Палладий 2з осаждают из солянокислого или сернокислого раствора. Еще более эффективным осадителем является ииоксим24 (1,2-циклогександиондиоксим), так как он лучше растворяется в воде, чем диметилглиоксим, и поэтому меньше соосаждается с хелатными соединениями металлов. [c.284]

Оксихинолин (оксин). Если диметилглиоксим селективен всего для нескольких ионов, З-окоихиноли образует иерастворимые хелатные соединения практически со всеми ионами металла, исключая иояы щел041ных металлов. Трехзарядные катионы металлов, включая алюминий, висмут, церий, железо, скандий и таллий, реагируют с тремя молекулами оксина (в качестве лигандов) по уравнению [c.249]

Металлоорганжческие катализаторы [27, 28] ферроцен и его различные производные, твердые хелатные соединения с металлами переменной валентности, полимеры ферроцена, ацетилацетонат железа и др. [20]. [c.63]

Окраска хелатных соединений зависит от свойств как металла, так и органического реактива. В большинстве названных выше случаев (аминоацетаты, пирокатехинаты, днэтилдитиокарбаматы и др.) реактив не имеет цепи сопряжения. Поэтому, независимо от прочности связи, окрашены комплексы только таких металлов, которые имеют хромофорные свойства, — медь, железо, ванадий и др. (см. гл. 4). Для реактивов, которые имеют цепь сопряжения, связанную с хелатным кольцом, характерно образование окрашенных комплексов со всеми металлами, способными к комплексообразованию с данным реактивом. Например, в отличие от диэтил-днтиокарбаматов цинка, кадмия и других, интенсивно окрашены дитизонаты этих (и других) металлов. [c.270]

Таким способом можно определять нанограммовые количества (1 10" г) никеля, меди, железа, кобальта и палладия, используя хелатные соединения бора [190]. При взаимодействии внутрикомплексных соединений определяемых металлов с органическими соединениями бора получаются смешанные внутрйкомплексные соединения, хорошо экстрагируемые органическими растворителями. После разрушения смешанного хелатного комплекса определяют стехиометрическое. (чаще удвоенное по отношению к определяемому иону металла) количество бора по очень чувствительной реакции с куркумином. Например, при определении никеля путем взаимодействия диметилглиоксимина никеля н тетрафенилбората натрия молярный коэффициент светопоглощения в пересчете на никель достигает уникальной величины — 360 000 [190]. [c.143]

Простые альдегиды и кетоны практически полностью существуют в кетонной форме (ацетон, например, до 99,9998%), Р-кетоэфиры и р-дикетоны более или менее енолизованы. Ацетоуксусный эфир, например, содержит при комнатной температуре без растворителя 7,5% енольной формы, ацетилацетон — 80%. Енолы р-дикарбонильных соединений дают с хлорным железом окрашенные соли, имеющие строение хелатных соединений [c.459]

Некоторые антибиотики, например сидерамин и сидеро-мицины, представляют собой внутрикомплексные (хелатные) соединения, содержащие ионы тяжелых металлов — железа или меди. Первый представитель этой группы, ан- [c.53]

ЭДТА используется в качестве стабилизатора ионов железа, алюминия, предотвращая их выпадение в нейтрализованных кислотных растворах и загрязнение призабойных зон скважин этими осадками. Хелатные соединения показали высокую стабилизирующую способность до 477 К в присутствии ионов кальция и сероводорода. [c.480]

Как следует из истории исследований кровеподобных субстанций, обладающих способностью переносить кислород, сначала обратили внимание на то, что кислород транспортируется кровью в виде комплексного соединения с железом гемоглобина. Впоследствии в качестве искусственных переносчиков кислорода синтезировали различные хелатные соединения металлов, по строению сходные с ге-мом. Однако, поскольку ни в одном из организмов функция крови не ограничивается только переносом кислорода и, кроме того, полученные соединения были токсичными, практического применения они не получили. Описываемая ниже искусственная кровь, обладаю щая способностью транспортировать кислород, была разработана исходя из совершенно иных идей и представляет собой эмульсию перфторированного соединения. Эти соединения обычно называют перфторуглеродами, однако, поскольку в качестве структурных элементов кроме углерода и фтора в них могут входить азот и кислород, соединениям такого типа соответствует более общее наименование "перфторированные соединения" (ПФС). [c.448]

ЭДДИФ образует с железом (Ге +) растворимое комплексное соединение в области pH диссоциации бетаинового протона, и железо не выпадает в осадок даже в присутствии 10 эквивалентов основания. При этом раствор изменяет окраску от светло-желтой до винно-красной, постепенно переходя в коллоидный золь, а затем в гель [65]. Такое явление, вероятно, можно объяснить образованием в растворах полициклического хелатного соединения полимерного типа, в котором гидроксильные ионы являются сшивкой. На это указывает пологая форма кривой титрования, свидетельствуюш ая о том, что даже после прибавления четырех эквивалентов основания происходит дальнейшее связывание ионов гидроксила. Для кислых пересыш ен-ных растворов (в системах комплексонат железа — НКОд — НаО) характерен процесс стеклования. Кристаллизация раствора начинается после перехода через границу HNOз Н4Ь > 1,5. Состав образуемого соединения— Ре[РеЫз-НКОз. [c.178]

Реагент образует с ванаднем( / ) синевато-фиолетовое хелатное соединение, которое количественно извлекается многими органическими растворителями, например этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом [109], что позволяет определять ванадий в присутствии всех других элементов, кроме железа. Оптимальный интервал pH для экстракции 3,0 — 3,5 максимум светопоглощения комплекса наблюдается при 470—480 ммк [110]. Этот метод был применен для определения ванадия в стали [ПО]. [c.178]

Аминохинолин образует с железом(1И) хелатное соединение, экстрагируемое при pH 1,6—2,0 смесью (1 1) бензилового спирта и хлороформа [1321]. Аналогичный палладиевый хелат экстрагируется хлороформом в интервале pH 10—13 (при 590 ммк молярный коэффициент погашения г = 36 500) 11320]. В присутствии ЭДТК медь, кобальт и другие металлы полностью маскируются и не мешают спектрофотометрическому определению палладия [13201. Экстрагируемый хелат иридия(1У) имеет максимум поглош,сния при 450 м.чк. [c.283]

Своеобразно поведение ЭДДИФ в отношении железа (Ре " ), которое не выпадает в осадок даже в присутствии 10 эквивалентов щелочи, образуя растворимое комплексное соединение в области pH диссоциирования бетаи-нового протона. При этом раствор изменяет окраску от светло-желтой до винно-красной, постепенно превращаясь в коллоидный золь, а затем в гель. Это, вероятно, можно объяснить образованием в растворах полициклического хелатного соединения полимерного типа, в котором гидроксильные ионы являются соответствующей сшивкой. [c.244]

Моющие вещества на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты находят применение в косметике. Хелатные соединения (под торговыми названиями хелон-100, хелон-80 и др.) на основе этиленди-аминтетрауксусной кислоты и других комплексообразующих кислот этого типа, содержащие железо, цинк, марганец, медь, в последние годы стали применять как стимуляторы роста растений, повышающие урожай сельскохозяйственных культур . [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология