Генетический определение

Генетическое определение концов делеции [c.41]

Таблица 2.3. Генетическое определение окраски меха у кроликов

Морган показал, что все эти результаты можно объяснить, если предположить, что, во-первых, ген, определяющий цвет глаз, расположен в половой хромосоме (Х-хромосоме) и, во-вторых, что половая хромосома самцов ( -хромосома) не содержит этот ген. Как отмечалось в гл. 1, хромосомы образуют пары. Однако хромосомы одной из пар у самок и самцов различны эти хромосомы связаны с генетическим определением пола. Клетки самок дрозофилы содержат по две Х-хро-мосомы, а клетки самцов-две разные хромосомы, X и V (рис. 3.4). Самки получают по одной Х-хромосоме от отца и от матери и передают свои Х-хромосомы как дочерям, так и сыновьям. Самцы же получают Х-хромосому от матери и передают ее лишь дочерям (рис. 3.5 и 3.6). Соответственно признаки, определяемые генами, расположенными в X-хромосоме, наследуются крест-накрест самцы передают эти признаки внукам лишь через дочерей, но не через сыновей. [c.70]

Распределение гена серповидноклеточности и других генов, кодирующих аномальные формы гемоглобина. Наиболее известный пример гетерозиса у человека-селективный механизм, обусловливающий высокую частоту гена серповидноклеточности в некоторых популяциях. Молекулярные основы, генетическое определение и взаимосвязь генотипа и фенотипа в случае серповидноклеточного гемоглобина рассматриваются в разд. 4.3 и 5.1.4. [c.311]

Не меньшее производственное значение имело бы придание продуцентам белка генетически определенной способности к ускоренному метаболизму и размножению, что увеличило бы производительность предприятий без увеличения объема основной аппаратуры. Можно говорить также о целесообразности придания продуцентам белковых веществ свойства устойчивости к некоторым химическим агентам, например, антибиотикам, что позволило бы поднять уровень асептики в производство БВК- [c.136]

Под детерминацией (определением) пола у растений понимают формирование клеток, органов или особей определенного пола в зависимости от генетических факторов, -локализованных в хромосомах генетическое определение пола), и от условий внешней и внутренней среды фенотипическое определение по.ш). [c.375]

То, что естественный отбор приводит к направленному изменению какого-либо признака, происходящему посредством направленного преобразования генетического определения этого признака по мере его эволюции и направленного преобразования генофонда популяции, представляет собой верную, но, по-видимому, очень удаленную от реальности схему. На организмы данной популяции действует весьма сложный комплекс экологических факторов, что заставляет предполагать одновременное существование сложной системы векторов отбора. Организм представляет собой целостную систему, и отбор по любому признаку, даже более или менее дискретному, неизбежно приводит к коррелятивным перестройкам других признаков. Поэтому проблема направленности преобразования популяции под действием отбора далека от своего решения, а настоящая глава представляет собой, по-видимому, первую попытку проанализировать вопрос о направленности [c.8]

В последние годы было твердо установлено, что процессы включения аминокислот в белок тесно связаны с нзитичием РНК В этих системах, и, следовательно, РНК участвует в процессе биосинтеза белка. Каким же образом 20 аминокислот, находящихся в клетке, соединяются пептидными связями в специфическую и генетически определенную последовательность [c.263]

Многие ферменты могут находиться в разных формах. Эти изоферменты не являются изомерами, они имеют сходное, но химически различное строение белковых молекул. Эти множественные формы ферментов имеют генетически определенные различия в первичной структуре и различную электрофоретическую подвижность. Изозимы с различающимися кинетическими свойствами необходимы для выполнения функций, меняющихся со временем или в зависимости от условий. [c.463]

В свете закономерности процессов угленакопления легко можно объяснить и разнообразие углепроявлений (образование мощных залежей, многопластовых месторождений, расщепление и расслоение угольных пластов), и обратную зависимость между скоростью колебаний и величиной накопления осадков, и однонаправленность процессов угленакопления, и возможность накопления углей не то.лько при опускании, но и при подъеме местности. Эта закономерность позволяет объяснить влияние на процессы угленакопления глубинных раз.томов, изменений фациальных условий, причин перерывов в отложениях, образования террас, а также дать новое, генетическое определение понятии угленооюй свиты и угленосной толщи [1]. [c.89]

Калан и сотр. [132] получили три генетически определенных варианта -казеина чистота каждого из них была проверена с помощью электрофореза на крахмальном геле с мочевиной, У всех трех вариантов единственной аминоконцевой аминокислотой был аргинин, а карбоксилконцевой аминокислотной последовательностью — лейцил-триптофан эти результаты, вероятно, указывают на то, что варианты различаются внутренней частью полипептидной цепи. [c.53]

Рис. 21.11. Генетическое определение гемоглобинов человека. Греческими буквами обозначены гены глобинов и соответствующие им полипеп-тидные субъединицы. Все гемоглобины представляют собой тетрамеры. Гемоглобин Gower 1 присутствует в эмбрионе примерно 8 не-

Большая часть условий внешней среды, в которых существуют популяции любого дикого вида, испытывает колебания, причем эти колебания по многим параметрам не закономерны и во времени и в пространстве. Это относится к абиотическим (микроклимату,, химизму среды и т. п.) и в большей степени к биотическим факторам. Поэтому особи любого вида вынуждены адаптироваться не к конкретным значениям того или иного внешнего воздействия, а к некоторому диапазону его изменений. Это общеизвестное положение применимо не только к отдельной особи, но и к популяции в целом. В зависимости от типа онтогенеза, с которым связан характер генетического определения признаков (Шмальгаузен,, 1968 а), можно выделить два полярных способа адаптации популяций к незакономерным изменениям среды полиморфизм генотипически детерминированных признаков (Гриценко и др., 1983 Левонтин, 1978) и модификационный полиморфизм (ЦЛмальгау-зен, 1968 а, 1982). Оба способа адаптации связаны непрерывным [c.16]

Генетические факторы, такие, как нарущение синтеза и выделения сульфатированных гл и ко протеи нов, ослабляют протекторные механизмы. Генетически определенная гиперплазия обкладочных и (или) гастринсодержащих клеток приводит к повышению кислотной секреции. [c.223]

Наконец, последним и самым важным элементарным фактором эволюции является естественный отбор. Принцип и наличие в природе естественного отбора были уста-ловлены Ч. Дарвином. Предпосылками неизбежности естественного отбора являются следующие основные свойства Нчивых организмов. Всем живым организмам, хотя II в разной степени, свойственно явление перепроизводства потомства. Очевидно, что для поддержания постоянной численности популяции пара особей предыдущего поколения должна в среднем оставлять только пару потомков. Однако все виды живых организмов производят много больше потомков на пару (у некоторых растений, насекомых и рыб число детей на пару родителей достигает тысяч, десятков и сотен тысяч и даже миллионов). Из перепроизводства потомства неизбежно следует борьба за существование. Вторым свойством живых организмов является наличие у них наследственной изменчивости, нами выше уже рассмотренной это неизбежно ведет к неидентичности, а следовательно, в определенных условиях и неравноценности особей. Из этого же в свою очередь неизбежно следует, что разные особи в условиях жесткой конкурентной борьбы долнгны иметь различную вероятность достижения репродуктивного возраста. В общей форме давление (количественная сторона действия) отбора измеряется тем, например, насколько вероятность достижения репродуктивного возраста у одной генетически определенной формы выше или ниже по сравнению с другой. Мы знаем, что мутации и их комбинации могут обладать весьма различными относительными жизнеспособностями (по сравнению с исходной формой) в разных условиях внешней генотипической, популяционной и био-геоценотической среды это значительно повышает и расширяет потенциальные возможности отбора. Принцип выживания наиболее приспособленных определяет движение генотипической структуры популяции в сторону улучшения всей популяции в целом. Этот принцип указывает на то, что естественный отбор является единственным направляющим элементарным эволюционным фактором, способным в комбинации с тремя остальными создавать адаптацию, дифференцировку, специализацию и ко ординацпю частей и органов в онтогенезе, тем самым [c.20]

Пусть теперь каждая пара производит F потомков мужского и / —- женского пола. (Конечно, при генетическом определении пола, т. е. когда пол определяется соответствующим хромосомным набором, соотношение 1 1 при нормальном менделевском расщеплении всегда выполняется, Под фразой о разном количестве потомков мужского и женского полов мы понимаем неодинаковую гибель на самых ранних стадиях эмбриогенеза.) В зависимости от генотипов скрещивающейся пары определяются и генотипы потомства (см. 2.6). Из особей этого поколения доживают до репродуктивного возраста и принимают участие в призводстве следующего поколения самцы — с вероятностями W , самки — с вероятностями [c.152]

В настоящее время битумоидами называют части органического вещества, извлекаемые нейтральными органическими растворителями. Этот термин предложил Н. Б. Вассоевич вместо ранее употреблявшегося термина битумы в связи с тем, что химико-анали-тическое понимание термина битум не совпадает с генетическим определением последнего к битумам относятся только вещества, генетически связанные с нефтью (нафтиды) и.яи внешне сходные с последними (нафтоиды). [c.43]

Аминокислоты, в количестве обьрпю не менее ста, соединяются между собой пептидными связями, образуя полипептидную цепь, Пептцдная связь соединяет а-карбок-сильную группу одной аминокислоты с а-аминогруппой другой. В некоторых белках отдельные боковые цепи соединяются между собой дисульфидными мостиками, образующимися путем окисления остатков цистеина. Белки состоят из одной или нескольких полипептидных цепей. Каждый белок имеет уникальную последовательность аминокислот, которая детерминируется генетически. Определение последовательности аминокислот в белках проводят следующим образом. Сначала определяют общий аминокислотный состав, подвергая кислотный гидролизат белка хроматографии на ионообменнике, и проводят идентификацию N-кoнцeвoгo аминокислотного остатка с помощью реагента на концевую аминогруппу, например дансилхлорида. Следую- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология