Полярные способы получения

Молекула этилена СНа=СНа имеет симметричное строение и ие содержит полярных заместителей Этим объясняется его невысокая химическая активность В зависимости от способа получения различают полиэтилен высокого и низкого давления Полимеризация этилена по радикальному механизму протекает при высоком давлении (200—300 МПа) и температуре 180—200 С Для инициирования полимеризации применяют молекулярный кислород или органические пероксиды, при термическом разложении которых образуются свободные радикалы Началом реакции является присоединение этилена к свободному радикалу [c.144]

Еще один способ получения бифункциональных металлорганических катализаторов — это взаимодействие дигалогенидов со щелочным металлом (обычно литием) в среде полярного растворителя при пониженных температурах [c.414]

Комбинированные способы получения масел наиболее эффективны, так как прессованием сначала получают высококачественные пищевые масла, а последующая экстракция бензином позволяет выделить из оставшегося жмыха масла, используемые для технических целей. Для целей экстрагирования возможно применение эффективных полярных растворителей (например, метанола при экстракции семян рапса, сои, подсолнечника). [c.237]

Наиболее важное свойство адсорбента — адсорбционная емкость, т. е. концентрация активных адсорбционных центров на поверхности адсорбента, количество которых может меняться от способа получения сорбента, его последующих обработок и хранения. Поэтому в адсорбционной хроматографии стандартизируют адсорбенты по активности, вводя различные количества воды в адсорбент, так как вода, являясь сильно полярным веществом, способна дезактивировать центры адсорбции. [c.55]

Самый простой способ получения системы с любой элюирующей способностью состоит в смешивании двух растворителей с разной полярностью. При линейном увеличении концентрации более полярного растворителя, например 1—4% и т. д., элюирующая [c.34]

Позднее были разработаны методы нанесения на внутреннюю поверхность стеклянных капилляров стабильного слоя коллоидной суспензии графитированной сажи динамическим [78, 79, 153] или статическим [219] способом. Полученный слой прочно связан с поверхностью стекла и не вымывается даже полярными растворителями. При нанесении тонкой пленки неподвижной фазы графитированная сажа может проявлять адсорбционную активность, но если слой неподвижной фазы имеет достаточную толщину, то этим эффектом можно пренебречь [79, 219]. [c.76]

Потребность в бензойной кислоте резко возросла после организации на ее основе производства фенола, капролактама и, в меньших масштабах, терефталевой кислоты. В связи с этим было создано крупное промышленное производство бензойной кислоты из толуола жидкофазным окислением кислородом воздуха. Применявшиеся ранее способы получения бензойной кислоты — гидролизом трихлортолуола, декарбоксилированием фталевой кислоты, окислением толуола азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой смесью — непригодны для крупного промышленного производства и представляют лишь исторический интерес. Жидкофазное окисление толуола осуществляется в среде углеводорода либо в среде полярного растворителя [40, с. 209—212]., [c.69]

Благодаря высокой реакционной способности становится возможным получение различных замещенных фенолов. Особый интерес представляет введение в ядро фенола заместителей, способных регулировать активность различных положений бензольного или нафталинового кольца и влиять на полярность оксигруппы. Так, введение галогенов или нитрогруппы увеличивает кислотность фенолов и усиливает их бактерицидное действие. Введение алкильных групп приводит, как правило, к увеличению гидрофобности фенолов и улучшению диэлектрических характеристик соединений. При введении второго гидроксила улучшается растворимость в воде. Заместители влияют на реакционную способность фенолов и определяют способы получения и свойства фенольных продуктов. [c.63]

Поэтому единственным по-настоящему перспективным способом получения монокарбоновых кислот из ароматических углеводородов оказывается каталитическое окисление в жидкой фазе. Из двух вариантов — окисление в среде окисляемого углеводорода и окисление в среде полярного растворителя— для приготовления монокарбоновых кислот предпочтителен первый вариант. Окислением в полярном растворителе (уксусной кислоте [И, 12], нитробензоле [13], масляной кислоте [14—17] и других) преимущественно получают ди- и поликарбоновые кислоты из соответствующих алкилароматических углеводородов. [c.148]

Для исследования этих простых, но принципиально важных ионных реакций необходимы источники как электронов, так и водородных атомов в полярных средах, особенно в воде, и способы определения и измерения концентраций сольватированных электронов и атомов водорода физическими или химическими методами. В последующих главах мы опишем способы получения сольватированных электронов и атомов водорода, методы идентификации и физические свойства электрона в различных агрегатных состояниях, реагенты на электрон и атом водорода, относительные скорости реакций этих двух частиц и, наконец, различные другие связанные с этим вопросы. [c.459]

Направленная полимеризация. Этот способ получения ориентированных полимеров начал разрабатываться сравнительно недавно. Из известных методов проведения направленной полимеризации можно отметить следующие 1) полимеризация в твердой фазе, когда мономер существует в виде монокристалла 2) полимеризация жидкого полярного мономера в постоянном электрич. поле 3) полимеризация из газовой фазы, когда мономер в виде газа окружает уже ориентированный полимер (подложку) и полимеризуется на его поверхности. [c.259]

Патентуется способ получения устойчивых водных дисперсий полиэтилена полимеризацией вводной среде в присутствии эмульгатора и катализатора полимеризации, который состоит из смеси неустойчивого при нагревании азосоединения (например соединения общей формулы = где — алкилы или циклоалкилы, X и Х — полярные группы, например нитрильные, карбамидные или сложноэфирные группы карбоновых кислот) и растворимого в воде персульфата [c.248]

Несмотря на использование достаточно совершенной аппаратуры, авторы этих работ отмечают, что, тем не менее, существуют определенные трудности в отождествлении хроматографических спектров при получении информации на нескольких колонках с НЖФ различной полярности. По этой причине они считают [41], что на практике предпочтителен способ получения дополнительной информации о составе смеси загрязнений с использованием лишь одной хроматофафической колонки, но в таком варианте эксперимента, когда учитываются температурные изменения индексов удерживания и данные о коэффициентах распределения соединений пробы в системах ограниченно смешивающихся растворителей (см. также гл. VI и X). Информация о коэффициентах распределения обладает высокой надежностью (информативностью) и ее сочетание с величинами удерживания целевых компонентов может обеспечить корректную групповую идентификацию [41]. [c.92]

Второй метод основан на способности полиэтилена растворяться при нагревании в некоторых растворителях и выпадать при охлаждении в виде кристаллического геля. Растворимость полиэтилена в значительной степени зависит от его молекулярного веса. Наиболее широко применяемые на практике полиэтилены с молекулярным весом от 20 ООО и выше нерастворимы в полярных растворителях и плохо растворимы в неполярных растворителях на холоду, но достаточно хорошо растворимы в них при нагревании. При охлаждении растворов кристаллический полиэтилен выпадает в виде геля. Этот способ получения порошкообразного полиэтилена упоминается в различных патентах . [c.211]

Проведенные исследования показали, что в типичных образцах ТКФ-32, изготовленных двумя ведущими поставщиками радиоактивных соединений, содержатся значительные количества полярных примесей, в состав которых входит Применение хроматографии в тонком слое в сочетании с использованием прецизионного счетчика активности позволило разработать тонкий аналитический метод для определения содержания в смеси отдельных полярных компонентов. Для препаративных целей разделения ТКФ-32 и полярных примесей была успешно применена хроматография на порошке железа. Установлено, что облучение ТКФ не приводит к образованию ТКФ-32 вместе с тем оно является эффективным способом получения полярных соединений, содержащих Исследование стабильности ТКФ-32 показало, что при хранении этого соединения процесс образования полярных компонентов под действием радиоактивного излучения при распаде не протекает со сколько-нибудь заметной скоростью. При изучении процесса адсорбции на металлах и на стекле было установлено, что количество сорбируемое поверхностями твердых тел, определяется главным образом (если не целиком) содержанием в жидкости полярных компонентов, в состав которых входит этот изотоп. Процесс адсорбции протекает во времени, и его скорость, по-видимому, определяется скоростью диффузионных процессов. [c.58]

Осн. способ получения Д.-взаимод. солей диазония с первичными или вторичными аминами при 0-20 С чаще всего в воде (реже - в этаноле, уксусной или муравьиной к-те, а также в полярных апротонных р-рителях, напр. ДМФА). Образование Д. по аналогии с азосочетанием следует рассматривать как электроф. замещение у атома N аминогруппы с промежут. образованием диазоаммониевого катиона, концентрация к-рого мала и постоянна [c.39]

В последнее время появилось много публикаций, посвященных синтезам гетероциклических соединений с участием тиокарбонильных илидов. Тиокарбо-нильные илиды - доступные, весьма реакционноспособные промежуточные соединения, которые легко подвергаются перегруппировкам, вступают в реакции циклоприсоединения с диполярофилами и в реакции 1,3- и 1,5-электроциклизации. Эти реакции, как правило, проходят с высокой регио- и стереоселективностью. Описано несколько способов получения тиокарбонильных илидов реакции 1,3-ди-полярного циклоприсоединения диазосоединений к тиокетонам с образованием [c.214]

Предлагаемый нами способ получения 4,4 -дихлордибути-лового эфира путем взаимодействия тетрагидрофурана с хлористым тионилом в растворе полярного и достаточно высоко-кипящего растворителя и в присутствии ранее не применявшейся для указанных целей пятихлористой сурьмы повышает выход эфира до 90%. [c.81]

При прямой этерификации галловой кислоты высшими спиртами используют высококипящий полярный инертный растворитель (например, анизол или нитробензол) и растворитель, с которым вода удаляется азеотропно [9]. Разработан также способ получения эфиров через хлорангидрид галловой кислоты галловая кислота реагирует с хлористым тионилом при 120°, галлоилхлорид выделяется и затем вводится в реакцию с высшими спиртами [10, 12]. [c.186]

Существует другой, более интересный способ получения катионных полиэлектролитов [393] взаимодействием бифункциональных аминов и галогенидов или полимеризацией диметиламиногалогенидов. Полученные полимерные соли, содержащие четвертичный атом азота в основной цепи макромолекулы, предложено называть ионенами [394], а реакцию синтеза таких полиэлектролитов — ониевой полимеризацией [395]. Реакцию обычно проводят в среде полярных органических растворителей в интервале температур О—45°С. [c.152]

Дальнейшее окисление образовавшейся п-толуиловой кислоты в ТФК затруднено вследствие высокой полярности окисляемой молекулы. Это связано с электроноакцепторным влиянием карбоксильной группы, приводящей к уменьшению б-зарнда на углероде метильной группы и, как следствие, к затруднению гомолитического разрыва С—Н-связи. Для снижения полярности молекулы п-толуиловой кислоты ее этерификацией переводят в метилтолуилат, после чего окисляют. В монометиловом эфире п-толуиловой кислоты СНз-группа несколько активирована и сравнительно легко окисляется до карбоксильной [21, 22]. Открытие этой закономерности послужило надежной предпосылкой для разработки эффективного способа получения ДМТ, основанного на чередовании стадий окисления и этерификации. [c.146]

Жидкофазное окисление толуола используется в промышленности для производства бензойной кислоты [18, с. 210]. Окисленш толуола ведут при 150—230 °С и давлении 7—35 кгс/см (опти мальное давление 21 кгс/см ) в растворе бензойной кислоты, со держащем менее 5% толуола. Катализатором являются кобаль товые или марганцевые соли органических кислот, промотирован ные соединениями брома. Выход кислоты в этом процессе близор к теоретическому. Завод, работающий в Англии по этой техноло ГИИ, мощностью 26,5 тыс. т/год был построен в 1964 г. Исполь зование полярного и зачастую агрессивного растворителя услож няет подбор материалов для изготовления аппаратуры и удоро жает последнюю. Значительны затраты и на регенерацию раство рителя и катализатора, расход которого больше, чем при окис лении без растворителя [19]. Поэтому, если жидкофазное окисле ние в среде полярных растворителей и является одним из наибо лее надежных и распространенных способов синтеза терефталево кислоты, то окисление в среде углеводорода, по-видимому, лучши способ получения монокарбоновых кислот. Исключение состав ляет получение нафтойных кислот. При окислении соответствуй щих метилнафталинов в расплаве выход кислот незначителен велико смолообразование. Единственным надежным способом окг зывается окисление в среде уксусной кислоты в присутствии ац тата кобальта, промотируемое бромидами [20, 21]. [c.149]

Взаимодействие полиблочного СПУ с растворителем определяется термодинамическими параметрами взаимодействия компонентов (блоков) как между собой, так и каждого компонента с растворителем [14, 15]. В результате количественного различия в термодинамических параметрах взаимодействия компонентов с общими растворителями образуются ассоциаты макромолекул, которые являются лабильными и их формирование связано с предисто-рией приготовления раствора. В работе [16] установлено, что при одно- и двухстадийном способах получения полиуретана отличаются как кинетические параметры, так и молекулярно-массовые характеристики результирующего продукта. В случае двухстадийного способа получения ПУ степень полимеризации существенно выше. Причина этого явления заключается в том, что присзтствие низкомолекулярных акцепторов протонов препятствует самоассоциации уретанмочевинных жестких сегментов при синтезе полимера [17]. При этом прочностные характеристики полимера могут значительно измениться по сравнению с тем же материалом, полученным без растворителя. Кроме того, использование растворителя при формировании структуры полиуретана дает возможность оказывать влияние на конформационные свойства его макромолекул. Установлено [18], что образцы сеток, полученных из раствора, имеют более простую топологию и меньше зацеплений. Различные растворители могут оказывать различное действие на конечную форму макромолекулы, в результате чего изменяются и механические свойства полимера. Использование полярных растворителей при синтезе полиуретанов, где происходит максимальное разворачивание макромолекулярного клубка, позволяет получать материалы, имеющие удлинение при разрыве более 1000% при достаточно высоких значениях разрывной прочности, достигающей 52 МПа [19, 20]. [c.227]

С целью разрешения противоречий между результатами Н/В-изотопного обмена (3,(3 -ТКС в солях с 3,4-днгндронзохннолннамн [23, 27], реакционной способностью (3,(3 -ТКС 1-8 [16-26] и существующими представлениями о их таутомерии [7, 8], а также с целью разработки способа получения изотопомеров (дейтерий) и меченых (дейтерий, тритий) производных (3,(3 -ТКС нами изучен изотопный обмен (3,(3 -ТКС в различных условиях. Установлено, что Н/О-обмен а-протонов ацильного заместителя (3,(3 -ТКС 3, 5-7 эффективно осуществляется в присутствии различных азотистых оснований (Ру, хинолин, триэтиламин и др.) и в растворах полярных апротонных растворителей (ПАР) или полярных растворителях - АВС (акцепторах Н-связи) [30], например ДМФА, ДМСО, ГМТФК, тогда как в амфи-протонных растворителях донорах дейтерия (ВгО, спирты-с ) даже в присутствии каталитических количеств оснований (алкоголяты и гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, карбонаты и гидрокарбонаты щелочных металлов) Н/В-обмена а-протонов ацильных заместителей не наблюдалось. Эти результаты окончательно исключают дианионы 26, 27 как возможную причину изотопного обмена в ацильных фрагментах (3,(3 -ТКС. Следовательно вероятной причиной этого в солях 21 [23, 27] и специфичной реакционной способности (3,(3 -ТКС [16-26] остается таутомерия (прототропия). Причем, именно таутомерия анионов (3,(3 -ТКС. При этом закономерно возникает вопрос, почему в присутствии азотистых оснований и в ПАР Н/В-обмен ацильных фрагментов (3,(3 -ТКС осуществляется, а в амфн-протонных растворителях нет Причина этих различий, вероятно, кроется, с одной [c.169]

Был также разработан способ получения производных нмидазолнлпропанола 2а-1, в т.ч. соединения с серусодержащими группировками 21, путем конденсации нмидазола с соответствующими производными окснранов в присутствии алкоголятов щелочных металлов в апротонных полярных растворителях [1]. По выходам и качеству продуктов реакции способ превосходит известные варианты синтеза родственных систем [2, 3]. [c.118]

Наиболее обш,им препаративным способом получения а,р-ненасыщенных соединений является дегидратация продуктов альдольной конденсации, описанной на стр. 423—426. Сопряжение карбонильной группы и двойной связи сильно сказывается на спектральных свойствах, особенно на ультрафиолетовых спектрах, вследствие стабилизации возбужденных электронных состояний, в которые при пп -переходах важный вклад вносят полярные резонансные структуры (см. также стр. 226—228). [c.431]

Удобный способ получения четырехфтористой серы заключается во взаимодействии двухлористой серы с фторидом натрия в полярных растворителях (выход 80—90%) [121. 122] [c.229]

Описан удобный в препаративном отношении способ получения фторангидридов поли- и перфторкарбоновых кислот. Метод заключается во взаимодействии ангидрида соответствующей кислоты с фторидом калия в среде полярного растворителя, способного растворять образующуюся в процессе реакции калиевуЮ соль кислоты. Наиболее подходящим растворителем оказался ацетонитрня. Применение растворителя дает возможность проводить реакцию в мягких условиях и с высокими выходами (74— 85%). Описано получение фторангидридов пяти кислот. [c.111]

Не так давно были разработаны способы получения нитрильных силок-сановых каучуков, которые благодаря содержанию полярной нитрильной х руппы обладают высокой бензо- и маслостойкостью. Нитрилсилоксановая резина, содержащая около 50% звеньев с нитрильными группами [c.177]

В 1959 г. Таллоком был найден сравнительно прсстой и доступный способ получения 5р4 взаимодействием двухлористой серы с фтористым натрием, суспендированным в полярных растворителях [c.42]

Получение. Атактич. П. получают радикальной полимеризацией в массе, эмульсии и суспензии, реже— в р-ре. Полимеризация в массе — основной производственный способ получения листовых материалов, особенно из метилметакрилата (см. Метилметакрилата полимеры. Органическое стекло). Для инициирования полимеризации широко используют перекиси, азосоединения, а также УФ- и у-облучение. Анионной полимеризацией в присутствии в основном металлоор-ганич. катализаторов в неполярных растворителях, щелочных металлов в жидком аммиаке, комплексов ароматич. углеводородов с щелочными металлами или др. получают изотактич. П. в присутствии металлоорганических катализаторов в полярных средах или каталитической системы А1(С2Н5)з — Т1С14 в толуольных р-рах при темп-рах ниже О °С — синдиотактические полпмеры. [c.91]

Для разделения сложных смесей углеводородов использовались классические капиллярные колонки. Однако воспроизводимость методов получения высокоэффективных капиллярных колонок недостаточно высока, особенно для полярных фаз. Микронасадочные колонки значительно расширяют возможности в области исследования сложных продуктов. Были предложены способы получения кадонок большой длины и высокой эффективности [И, 12]. [c.23]

Простейший способ получения пены заключается в энергичном взбалтывании мыльного раствора или в продувании через него воздуха. Пены следует отождествлять не с коллоидными растворами, а с гелями, так как диспергированные частицы во-здуха отделены друг от друга очень тонкими прослойками жидкости, как это имеет место в концентрированных гелях или концентрированных эмульсиях. Устойчивость пены определяется существованием на поверхности раздела воздух — жидкость адсорбционного слоя ориентированных молекул. В случае мыльной пены таким слоем будут молекулы жирной кислоты ориентированные своими полярными группами к воде, а углеводородными группами—-к газообразной фазе. Так как в пене жидкость образует очень тонкие прослойки, то устойчивость пены определяется в сущности механической прочностью пленки, окружающей каждый отдельный пузырек газа. Поэтому и здесь наилучшими стабилизаторами являются высокомолекулярные вещества или коллоидные системы, способные к гелеобдазованию. Пены находят самое разнообразное применение в промышленной практике, например при изготовлении сахара диффузионный сок может быть очищен путем пенообразования и последующим удалением этой пены в рудной промышленности пенообразование лежит в основе флотационного обогащения руд и отделения их от малоценных пород в текстильной промышленности пены используют в процессе облагораживания тканей (мойка) и т. п. [c.165]

Способ разделения и экстракции металлов из различных водных растворов при помощи растворенных в полярных органических растворителях щелочных нафтенов. Sutherland h. A., W h i t е A. G., пат. США 3085855, 16/IV 1963 г. Способ получения пентахлорида ниобия. [c.219]

Одним нз основных способов получения полиимидов является поликонден-саиия диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов в среде полярных растворителей — диметилформамиде, диметилацетамида, М-метилпирролидона и др. с образованием на первой стадии растворимой полиамидокислоты с высоким молекулярным весом [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология