Испаре же частиц измерение

За пределами поверхностного слоя распределение испарившихся частиц протекает под влиянием и поля, и диффузии. По измерениям автора и его [c.13]

В спектрах НПВО порошков отсутствуют коротковолновое рассеяние и эффект Христиансена, которые встречаются в абсорбционных измерениях [16, 60]. Порошки можно суспензировать в летучем растворителе, а затем, испарив его, осадить на поверхность элемента (однако в случае анизотропных порошков может происходить их самопроизвольная ориентация на поверхности, что сказывается на спектрах при использовании поляризованного излучения). Порошки можно наносить на липкую ленту, которая затем легко поджимается к элементу. Лучшие результаты получаются для довольно тонко растертых и однородных по размеру частиц порошков, и, конечно, липкий слой должен быть полностью покрыт порошком и не проявляться в спектре. [c.106]

Весьма перспективны методы масс-спектроскопии, основанные на точном измерении масс ионизированных частиц и молекул посредством разделения в пространстве и во времени заряженных частиц, имеющих различные величины отношения их массы к величине заряда. Разделения достигают, пропуская такие частицы через электрическое и магнитное поля. Разделенные в масс-спектрографе пучки частиц различной массы в своей совокупности образуют спектр , фиксируемый на фотографической пластинке в виде ряда отдельных линий. Можно определять содержание примесей в анализируемом образце вещества до 0,0001%. Точность анализа равна 0,1—0,2%. Проводят анализы углеводородов, сталей, газов, нефти. Можно анализировать все смеси (газы, жидкости, твердые), которые в ионизационной камере прибора полностью испаряются без разложения их компонентов. Масс-спектральный метод комбинируют также с хроматографией (см. ниже), инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопией. [c.568]

Капельки можно осаждать также в слой нелетучей маловязкой, не смешивающейся с ними жидкости и накрывать их покровным стеклом во избежание испарения Но иногда капельки не проникают сразу в жидкий слой и могут преждевременно испариться. По этой причине метод непригоден для осаждения капелек природных туманов с диаметром менее 15 мк. В общем и целом седиментационные методы не вполне применимы для измерения числа и размеров летучих жидких капелек, за исключением крупных капель (15—100 мк). Если в распыляемую жидкость удается предварительно ввести нерастворимые в ней твердые частицы, то размеры образующихся капелек можно определить по числу частиц в пятнах на подложке с учетом статистических флуктуаций. Для этой цели удобны споры головни с средним диаметром 7,4 мк и шарики латекса с средним диаметром 0,514 мк. Метод применим в диапазоне размеров капелек 1—100 мк и особенно удобен в случае мелких капелек [c.243]

Аналогичным образом при изучении массообмена желательно иметь вполне определенное значение Ср у поверхности зерен, не искаженное наличием медленных процессов диффузии вещества внутри зерен. От такой диффузии можно практически полностью избавиться, если испаряется или растворяется вещество самих зерен, например, если растворяются кристаллики солей или испаряются шарики нафталина. Уже для сушки воздушным потоком влажных частиц это условие соблюдается лишь в первом периоде сушки. Во втором периоде, когда процесс лимитируется скоростью поступления влаги изнутри зерна к его поверхности, концентрация пара у поверхности зерна может стать ниже равновесной. При адсорбции и десорбции веществ, находящихся в газообразном состоянии, для точного измерения величины р необходимо быть уве- [c.478]

Еще большие трудности могут возникнуть при измерении в упомянутых сечениях температур газа, особенно при выходе из холодильников, где отсутствие хорошего перемешивания потока и наличие капельной влаги приводят к значительным неточностям. Искажение температурных измерений при наличии капельной влаги объясняется, видимо, тем, что взвешенные частицы воды (образовавшиеся в той части потока, которая проходила мимо стенок последних рядов трубок холодильника), наталкиваясь на гильзу термометра, испаряются и тем самым понижают ее тем- [c.244]

Хотя пигменты из смеси металлического цинка и окисла цинка в старых красках были известны давно, содержание металлического цинка в старых красках было слишком мало, чтобы покрытие могло являться электрическим проводником. Если должен иметь место контакт между частицами, то требуется высокая концентрация пигмента для цинка — в соответствии с исследованиями Майна —должно быть 95% металла в покрытии, после того как испарился жидкий разбавитель или другой летучий растворитель. С обычными связующими веществами, (льняное масло) можно достигнуть этого уровня пигментации, не делая смесь слишком густой, но несколько лет назад был получен успешный результат при использовании в качестве связующего вещества хлорированного каучука, полученного специальным способом. [50]. Позднее Майн провел электрические измерения на различных обогащенных цинком красках. Он получил прекрасные результаты, используя в качестве связующего вещества полистирол, растворенный в ксилоле или в другом летучем углеводороде добавлялся пластификатор. Если обогащенная пигментированная краска напыляется на стальную поверхность и выдерживается на воздухе, ксилол испаряется, оставляя массу, состоящую из частичек цинка, находящихся между собой, а также и со сталью, в электрическом контакте для практических целей такое покрытие может рассматриваться как непрерывный проводник, хотя удельная проводимость цинка низка по сравнению с электропроводностью цинкового покрытия, полученного горячим погружением или электроосаждением. Исследования Майна в морской воде в течение 20 месяцев показали эффективную катодную защиту по отношению к стальной основе, даже в местах, где она (сталь) была обнажена вследствие разрушения покрытия. Однако, в соленой воде имеется тенденция к образованию пузырей, особенно в местах, где будет образовываться щелочь на стальной поверхности (катодный участок) под цинковым покрытием (анодный участок) Пасс установил, что в пузырях всегда содержится щелочь и что ее мало или совсем нет в дистиллированной воде [51 ]. [c.563]

Детектор по измерению светового рассеяния (СРД) основан на различии давлений паров обычно используемых в жидкостной хроматографии растворителей и анализируемых веществ [63, 64]. Принципиальная схема детектора приведена на рис. 111.29. Элюент на выходе из колонки распыляется в камере 5 при повышенной теш1ературе. В камере испарения 8 растворитель испаряется, а поток частиц нелетут1и -анализируемых веществ рассеивает свет лазерного луча в камере светорассеяния 10, в которой имеется стеклянный стержень 4, расположенный перпендикулярно лучу лазера на расстоянии 2—5 мм от него. Стержень служит в качестве коллектора рассеянного света, через него часть рассеянного света попадает на фотоумножитель-. Показания СРД пропорциональ- [c.283]

В термоионном источнике вещество испаряется с поверхности, а так как скорость испарения является функцией массы частиц, то происходит фракционирование. Этот эффект заметно проявляется при анализе лития, где относительная разница в массах двух изотопов с массами 6 и 7 велика и составляет около 8%. Интенсивный ионный ток, соответствующий ионам Li, получается при нагревании солей лития на вольфрамовой или танталовой нити. Так как более легкий изотоп испаряется быстрее, чем тяжелый, то измеренное вначале отношение Li/ Li равно примерно 11,4, а затем оно возрастает по мере того, как остаток образца обедняется более легким изотопом. Простая теория испарения указывает, что начальная величина 11,4 к концу исиарения возрастет на 8%. Это находится, в общем, в соответствии с наблюдаемыми результатами. Имеется, однако, расхождение между величиной 8% и результатами Шютце [5], который указывает величину 9%. Эффект фракционирования является, несомненно, источником ошибок. Метод, использованный нами для анализа лития в трехнитиом источнике, позволяет устранить этот недостаток. Если нитрат лития испаряется при низкой температуре и попадает иа очень горячую вольфрамовую поверхность, то появляются ионы Li. Отношение токов ионов с массами 7 и 6 остается при этом постоянным в течение всего времени жизни образца [6]. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология