Дозиметры стеклянный

Снова подготавливают 4 пробирки растворов полония с различной его валентностью. Во все 4 пробирки добавляют по 1 мл н-гек-силового спирта и встряхивают содержимое в течение 3—5 мин. Фазы разделяют с помощью пипетки, растворы осторожно выпаривают в стеклянных чашечках при температуре 60—70° С. Образцы для измерения вынимают из бокса. Перчатки и руки проверяют на а-дозиметре ( ). Измеряют радиоактивность полония на а-сцинтилляционном счетчике. [c.363]

Стеклянные дозиметры обладают некоторыми преимуществами, например их можно сделать любого размера и формы, они химически инертны, механически устойчивы и могут храниться неопределенно длительное время. Очевидно, их удобно применять для серийных измерений в промышленных установках. [c.109]

Метод собирания зарядов не зависит от доз и мощности доз, поэтому он широко используется для измерения пучков электронов и тяжелых заряженных частиц. Для определения высоких доз также подходят некоторые стеклянные дозиметры. [c.110]

В качестве дозиметров можно использовать стекла. Стеклянные дозиметры основаны на изменении окраски стекла в зависимости от поглощенной дозы. В некоторых стеклах под дей- ствием излучений высоких энергий образуются центры флуоресценции, высвечивание которых наблюдается при последующем облучении светом с определенной длиной волны. [c.328]

Рис. 8. 12. Кассета индивидуального дозиметра комплекта ИЛК-I — стеклянная оболочка для предохранения фосфоров от влаги 2 — выдвижная часть дозиметра 3 — корпус дозиметра 4 — фильтр-футляр, имеющий прозрачную нижнюю и верхнюю крышки о — пружинное крепление для закрепления дозиметров в кармане.

Таблетка в стеклянной оболочке укреплена в выдвижной части кассеты, которая вставляется в корпус. Кассета обеспечивает полную светонепроницаемость. На корпусе и крышке кассеты имеются порядковые номера, необходимые для учета при дозиметрическом контроле. Перед раздачей кассеты помещаются в фильтр-футляры, которые имеют прозрачное окно, что дает возможность прочитать номер кассеты. Кроме того, фильтр-футляры имеют пружинное крепление, напоминающее крепление авторучки, для закрепления дозиметров в кармане. Общий вид кассеты, ее детали и фильтр-футляр видны на рис. 8. 12. [c.321]

После получения комплекта кассеты вынимаются из фильтр-футляров и открываются, производится осмотр таблеток и стеклянной упаковки. Затем таблетки укладываются в специальные решетки по 10 шт. в каждую и помещают в термостат, после чего в течение 30 мин подвергаются прогреву при температуре 300—350°С, а затем остывают вместе с термостатом. Высвеченные дозиметры укладываются в фильтр-футляры и передаются для рабочего облучения. Необходимо оберегать дозиметры от падения и открывания их на свету. [c.322]

Кроме того, мощность дозы определяли методом химической дозиметрии водных растворов в тороидальных стеклянных сосудах, одетых на анод трубки в области выхода излучения. Измеренная таким образом мощность дозы при 400 кв ц 5 ма ъ сосудах объемом 28,40 и 76 см составляла соответственно 112, 98 и 92 р-сек [c.136]

Хотя под действием радиации в стеклах происходят скорее физические, чем химические изменения, стеклянные дозиметры обычно относят к классу химических. Первым типом стеклянного дозиметра был дозиметр из фосфатного стекла, активированного серебром. Сейчас он используется в американской армии для индивидуального, контроля. В дозиметре используется эффект радиофотолюминесценции. Флуоресценция облученного стекла происходит под воздействием света с длиной волны в ближней ультрафиолетовой области. [c.116]

Хотя, как показывает рис. 4.8, выход стеклянного дозиметра в области доз выше 10 рад становится нелинейным, при тщательных измерениях можно добиться точности 2% для доз до 5-10 рад, и результат не будет зависеть от мощности дозы [c.116]

Если дозиметрическая система является жидкостью, то облучение следует проводить в достаточно больших сосудах, чтобы обеспечить электронаое равновесие пнугри этой системы. Это условие состоит в том, чтобы все вторичные электроны, образующиеся при прохождении излучения через среду, передавали лопностью свою энергию этой системе, и обеспечивается в том случае, если внутренний диаметр ячейки для облучения превышает максимальный пробег вторичных электронов в дозиметре. Необходимо, чтобы все вторичные электроны возникали в жидкости или окружающей среде, имеющей аналогичные характеристики поглощения энергии излучения. Дж. Вейс [23] показал, что в случае дозиметров на основе водных растворов и уизлучения Со " минимальный внутренний диаметр ячеек, изготовленных из стекла, должен быть равен примерно 8 мм (приблизительно двукратному максимальному пробегу вторичных электронов). Согласно [24], при облучении ферросульфат-ной системы в стеклянных ячейках диаметра 4 мм 0(ре +) на 67о выше, чем в ячейках большего диаметра. В полистироловых ячейках этот эффект не наблюдается. По-видимому, в полистироле и воде на единицу объема образуется одинаковое число вторичных электронов. В случае стекла это число, очевидно, выше. [c.334]

При проведении дозиметрии раствор ферросульфата заливают в сосуд, который помещают в строго определенном положении относительно источника ионизирующего излучения. Размеры и форма дозиметрических сосудов не оказывают влияния на ход окисления Fe + в том случае, если их внутренний диаметр больше 8 мм [23]. Многие исследователи [18, 35, 37] считают, что наряду со стеклянными сосудами возможно использовать также сосуды, изготовленные из полистирола или полиметилметакрилата. Правда, К. Хоханадель и Дж. Гормли [30] отметили, что в полистироловых ячейках при низких мощностях дозы наблюдается некоторое повышение G(Fe +). Однако добавка Na I подавляет этот эффект. Использовать металлические сосуды не рекомендуется, так как многие металлы реагируют с 0,4 М H2SO4. [c.357]

Согласно [141], сосуды для проведения цериевой дозиметрии должны быть изготовлены из стекла (желательно из стекла пирекс ). При хранении раствор должен соприкасаться лишь со стеклянными поверхностями. Перед использованием сосуд или ячейку для облучения необходимо тщательно очистить. Для этого сосуд промывается дистиллированной водой, горячей концентрированной азотной кислотой, а затем несколько раз трижды перегнанной водой. Часто сосуды обрабатывают паром. В некоторых случаях (особенно когда используются новые ячейки или сосуды) перед проведением опытов их наполняют тщательно очищенной водой и облучают, чтобы разрушить органические примеси, адсорбированные стеклом. [c.364]

Облучения проводились в специально сконструированных стеклянных ампулах, позволяющих вести опыты в атмосфере кислорода или с продуванием инертного газа. Объем раствора в таких ампулах составлял около 10 мл. Среднее значение мощности дозы по объему раствора в ампуле определялось экспериментально облучением в атмосфере воздуха 0,001М раствора соли Мора в 0,8 н. серной кислоте и составляло 30,0 рентген/сек на грамм облучаемого раствора. При вычислении этой величины выход реакции принимался равным 15,6 экв. на 100 эв поглощенной энергии. Эта цифра считается в настоящее время наиболее достоверной после опубликования работы Хоханаделя и Гормли [6], посвященной определению выхода реакции калориметрическим методом, а также ряда работ других исследователей [7, 8, 9]. Для облучения растворов при повышенных давлениях кислорода пользовались ампулой из нержавеющей стали. Эта ампула, объемом в 10 мл, была снабжена манометром и рассчитана на работу при давлении до 25 атм. Средняя мощность дозы по объему раствора в такой ампуле, определенная тем же методом химической дозиметрии, оказалась равной 29 рентген/сек на 1 г раствора. Исследуемые растворы соли Мора имели различные исходные концентрации сульфата закиси железа (от 10 до 1,8-10" М) и подкислялись соляной, фосфорной, азотной или серной кислотой (от 0,8 до 5 н.). Для каждого раствора проводилось облучение в атмосфере кислорода (с давлением в 5 атм.) и в инертной атмосфере (азот) в течение различных отрезков времени, от 1 мин. до [c.80]

В настоящее время предложено использовать для этой пели более эффективное средство — тонкую рыхлую бумагу, изготовленную из очень тонких стеклянных волокон Она может быть использована также в индивидуальных дозиметрая Если необходима сепарация радиоактивных частиц по размеру, то при высоких скоростях пробоотбора в качестве предфильтра для отделения почти всех частиц диаметром свыше 10 мк можно использовать узкий высокоэффективный циклончик Аэротек Пропускная способность такого прибора 3,2 м ,1мин. Для отбора больших объемов воздуха предназначен пробоотборник для плутониевой пыли — однокаскадный импактор с кольцеобразным соплом, задерживающий частицы диаметром свыше 1 мк при скорости воздуха [c.350]

Во все пробирки добавляют по 0,1 г ТеОг, растворяют ее и затем по каплям добавляют насыщенный раствор ЫН4С1 до полного осаждения (К Н4)2ТеС1б. Осадки центрифугируют. Из каждой пробирки отбирают по 0,5 мл прозрачного раствора и переносят в стандартные стеклянные чащечки. Выпаривают растворы при температуре 60—70° С. Образцы для измерения вынимают из бокса. Перчатки и руки проверяют на а-дозиметре ( ). Измеряют активность полученных препаратов на а-сцинтилляционном счетчике. [c.363]

Э Лменты переменной валентности входят обычно неотъемлемой частью в состав дозиметрических стекол. В стеклах, содержащих катионы переменной валентности, под влиянием радиации изменяется степень окисления одного или более ионов, а вместе с гем изменяются и спектры поглощения видимого света. О дозе облучения можно судить по изменению оптической плотности стекол для характерных длин волн. В ряде случаев оптическая плотность возрастает или иногда уменьшается линейно в зависимости от дозы облучения, что облегчает градуировку стеклянных дозиметров. [c.210]

В литературе предложено много вариантов специальных стеклянных дозиметров. 6 некоторых из них используется явление радиотермолюмипесценцни. В других наблюдается пря- [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология