Прикрепление клеток к субстрату

Один из водных фикомицетов показан на рис. 13. 2. Тело гриба представляет собой мешочек — спорангий диаметром около 100 мкм, прикрепленный к субстрату с помощью тонких ветвящихся нитей. В спорангии образуются клетки размножения — споры. При созревании спор спорангий разрывается и споры выходят наружу. Прорастая, спора превращается в растущий гриб. [c.42]

Различные условия, необходимые для роста нормальных и трансформированных клеток, и противоположное влияние на них адгезии к клеточному матриксу (рис. 13-38) могут иметь логическое объяснение. Сложная структура, формирующаяся в фокальном контакте между клеткой и субстратом, в каком-то отношении, вероятно, играет очень важную роль в возникновении внутриклеточных сигналов, регулирующих деление клеток. Наблюдаемые явления можно было бы объяснить, предположив, что для нормального запуска деления необходимы три шага 1) прикрепление клетки к матриксу при участии упорядоченного комплекса цитоскелетных белков, образующегося внутри клетки (разд. 11.2.8) 2) активация этого комплекса, как правило, одним или несколькими факторами роста для создания сигнала к делению и 3) частичное [c.435]

Через 24 ч встряхнуть бутыль с клетками (исходно должно быть не менее 10 клеток) и удалить среду, содержащую мертвые клетки и их обломки. Встряхивание лучше всего производить в водяной бане на качалке так, чтобы бутыль встряхивалась 20 раз в течение 3 с весь клеточный монослой должен при этом быть покрыт средой. Сила прикрепления к субстрату у различных линий клеток варьирует в широких пределах, и, следовательно, для каждого случая требуется экспериментально подбирать интенсивность встряхивания. [c.147]

При исследовании с помощью сканирующего электронного микроскопа поверхность клетки оказывается отнюдь не гладкой, как можно было бы думать она густо покрыта микроворсинками, число, форма и величина которых очень изменчивы. В отдельных случаях некоторые выпячивания могут связывать два отдаленных участка клеточной мембраны через такой внешний мостик могли бы, видимо, сообщаться между собой даже различные компартменты цитоплазмы. На рис. 2 видно, что одна из возможных функций микроворсинок — прикрепление клетки к субстрату [3]. [c.13]

Для пролиферации большинства типов нетрансформированных клеток необходимо их предварительное прикрепление к твердому субстрату. Взаимодействие таких клеток со своим окружением определяет многие клеточные свойства. Кроме кроветворных клеток только трансформированные клетки способны размножаться без прикрепления к субстрату. [c.44]

Для движения клетки принципиально важными являются два момента прикрепление к субстрату и выбор направления движения. Прикрепление клетки к субстрату осуществляется с помощью специальных мембранных рецепторов. Они прочно и специфически [c.111]

Нетрансформированные клетки растут и делятся только в том случае, если они полностью распластаны на поверхности за счя прикрепления к субстрату трансформированные клетки способны расти в суспензии, сохраняя округлую форму. [c.244]

Нормальные клетки делятся только тогда, когда они плотно прикреплены к субстрату, а пролиферация трансформированных клеток существенно тормозится, если искусственно вызвать их прикрепление к субстрату. [c.248]

Эти процессы, по-видимому, регулируются в основном путем изменения концентраций свободного кальция и АТР. В тех областях, где есть АТР и большое количество кальция, происходит сокращение, а там, где много АТР, но мало кальция, наблюдается релаксация внутри эндоплазмы, вероятно, имеется ограниченное количество кальция и АТР [137]. Благодаря такой региональной активности амебоидная клетка может направленно перемещаться, при условии что определенные ее части прикреплены к субстрату. Без прикрепления клетка только колышется и меняет форму, а направленного движения не происходит. [c.79]

Как в организме при переходе от доброкачественных опухолей к злокачественным мы наблюдаем значительные изменения в строении клеток, так и различные культивируемые клетки образуют ряд, в котором их строение прогрессивно нарушается, по мере того как изменяются их биохимические характеристики. При трансформации вирусом нормальных эмбриональных фибробластов мыши можно видеть, например, как клетка из хорошо распластанной и имеющей большое количество пучков филаментов превращается в более круглую, содержащую меньше волокон натяжения и характеризующуюся менее упорядоченными взаимоотношениями с другими клетками. Чем больше степень трансформации клетки, тем меньше влияет на биохимические процессы в ней отсутствие прикрепления к субстрату. Так, у нормальных эмбриональных фибробластов при переносе их в суспензию синтез ДНК, РНК и белка резко подавляется на промежуточных стадиях трансформации в суспензированных клетках некоторые нормальные процессы (например, синтез гетерогенной ядерной РНК) продолжаются, а трансформированные вирусом клетки способны и синтезировать белки, и делиться в суспензии [200]. В тех клетках, в которых при помещении их в суспензионную культуру процессы синтеза прекратились, синтез белка возобновляется при возвращении их на субстрат сразу после прикрепления, а синтез РНК и ДНК начинается лишь при распластывании таким образом, различные процессы, протекающие в клетке, по-разному зависят от ее прикрепления к субстрату и пространственной организации [201]. [c.106]

У некоторых бактерий выросты имеют отношение к функции размножения. Бактерии, принадлежащие к роду Hyphomi robium, — палочки с заостренными концами, но могут быть овальной, яйцеобразной или бобовидной формы. Для них характерен своеобразный цикл развития (рис. 43, 3). Прикрепленная к субстрату материнская клетка образует нитевидный вырост, куда переходит один из поделившихся нуклеоидов. Вырост, удлиняясь, формирует гифоподобную структуру, на конце которой появляется почка. В процессе созревания почки образуется жгутик. Дочерняя клетка (созревшая почка) отделяется от материнской и в течение некоторого времени подвижна. Затем она прикрепляется к субстрату или другим клеткам, теряет жгутик и формирует вырост и почку. Нитевидные выросты клетки могут ветвиться, и на концах каждой ветви формируются почки. В некоторых случаях созревшие почки не отделяются от материнской клетки и в свою очередь формируют выросты и почки. В результате имеет место скопление гиф и клеток. Выросты могут появляться на обоих полюсах клетки. [c.177]

Для передвижения конуса роста необходимы актиновые филаменты. Если в культуральную среду добавить цитохалазин В, предотвращающий полимеризацию актина, движение микропиишков конуса роста прекращается и аксон перестает продвигаться вперед. Тем не менее конус роста остается прикрепленным к субстрату, и нейрит сохраняет свою прежнюю длину. Если же в культуральную среду добавить колхицин, разрушающий микротрубочки, нейрит будет втягиваться обратно в тело клетки. В то же время из проксимальных участков нейрита, которле до того были гладкими и прямыми, будут развиваться новые микрошипики и даже новые конусы роста. Поэтому было высказано предположение, что микротрубочки служат для стабилизации удлиняющегося нейрита и для ограничения участков, где может проявляться активность конусов роста, подобно тому как в фибробласте микротрубочки, по-видимому, определяют локализацию мембранной складчатости (см. разд. 10.7.4). [c.136]

Рассмотрим, например, фибробласт, ползущий по поверхности культурального сосуда (рис. 10-86). На его переднем крае непрерывно образуются ламеллоподии и микрошипы некоторые из них прикрепляются к субстрату, а другие перемещаются назад по верхней стороне клетки, перенося в том же направлении различные частицы, прилипшие к клеточной поверхности. В то же время задние участки клетки остаются прикрепленными к субстрату и по [c.133]

Для некоторых целей рост клеток, прикрепленных к субстрату, оказывается предпочтительнее, но для других целей лучше использовать клеточные суспензии. Как правило, клетки, отделившиеся от субстрата, на котором они росли, неспособны к росту в суспензии и быстро дегенерируют. Было показано (Earle et al., 1954), что если L-клетки поддерживать во вращающемся флаконе при скорости его вращения 40 об/мин, то такие клетки не прикрепляются к поверхности, а добавление в культуру метилцеллюлозы (Metho el) до концентрации 0,1% предотвращает агрегацию клеток и поддерживает их жизне- [c.23]

При работе с животными клетками возникают проблемы , связанные с тем, что клетки растут прочно прикрепленными к субстрату и в то же время двигаются по нему, так что выбранный клон быстро разрастается, занимая значительную поверхность. Недавно был предложен метод, позволяющий обойти эти проблемы (Esko, Raetz, 1978). [c.188]

Рис. 2. Микроворсинки клеток НсЬа. Микрофотографии, подученные пр и помощи сканирующего электронного микроскопа [3] Д. Кдетка, прикрепленная к- субстрату в период митоза X 2000. Ут<) )[щенные мтткроворсшши клетки в ранней фазе Ол X 10,000 ..

Род бангия (Bangia), включающий как морские, так и пресноводные виды, имеет таллом, представленный неразветвленными нитями, вначале прикрепленными к субстрату базальной клеткой с возрастом от нижних клеток развиваются несептированные ризоиды. Нити сначала однорядные, но в более старых участках клетки претерпевают продольные радиальные деления, так что на поперечном срезе таллома видны сектора. [c.77]

Род гриффитзия Griffithsia) отличается очень крупными, не оде-гыми корой многоядерными клетками, легко различимыми невооруженным глазом. Таллом вертикальный, разветвленный, прикрепленный к субстрату ризоидами. Весь таллом заключен в обильную слизь. Короткие веточки, несущие репродуктивные органы, возникают от верхушек более молодых клеток, то же положение занимают обильно разветвленные волоски (рис. 12,/I). Спорангии развиваются на специальных боковых веточках, которые образуют мутовки у верхушек сегментов. Каждая фертильная боковая ветвь состоит из [c.91]

Идеально, когда в пробах с гелевыми культурами все пересаженные клетки существуют первоначально как единичные изолированные клетки, не образующие адгезивный контакт с другими клетками или с субстратом. Те клетки, которые требуют для своего роста прикрепления к субстрату, теоретически не способны пролиферировать. Наоборот, клетки, не нуждающиеся в прикреплении, способны делиться и формировать прогрессивно увеличивающуюся многоклеточную колонию. Результаты такой пробы обычно выражаются в проценте клеток, способных формировать многоклеточные колонии в инокуля-те. Эта величина обозначается как колониеобразующая активность (КОА). [c.26]

Многоядерность, инду цируемая в клетках цитохалазином В Утрата способности прикрепления к субстрату [c.296]

Род динобрион (ОтоЬгуоп) включает одиночные или собранные в кустистые колонии организмы, свободно плавающие или прикрепленные к субстрату (рис. 1.42). Клетки динобриона прикреплены внутри бокаловидных прозрачных целлюлозных домиков при помощи сократительных стебельков. Из устья домика выставляются два жгутика неравной длины — длинный перистый и короткий боковой гладкий. Хроматофоров один-два, ядро одно. При размножении протопласт делится продольно, причем один из дочерних протопластов обычно остается в старом домике, а другой выходит наружу и [c.84]

Род эктокарпус (Ес1осагри ) (рис, 1.55) имеет кустистое слоевище высотой 0,1—30 см. Оно состоит из тонких однорядных стелющихся и ветвящихся вертикальных нитей. Рост нитей интеркалярный или диффузный. Прикрепление к субстрату осуществляется ризоидами, которые у крупных экземпляров образуют своеобразную кору у основания ветвей. К вершине ветвей клетки сужаются и заканчиваются длинным бесцветным ьолоском. [c.106]

Род диктиота (ВШуоЬа) характеризуется вильчато-разветвленным слоевищем с плоскими, обычно расположенными в одной плоскости ветвями без продольного ребра. Таллом развивается из цилиндрического ризома, прикрепленного к субстрату ризоидами. Вершина каждой ветви оканчивается одной крупной клеткой (рис. 1.58, а, б). Внутри ветвей находится слой крупных бесцветных клеток, окруженный снаружи корой из одного слоя мелких интенсивно окрашенных клеток. [c.110]

Класс Бангиевые объединяет одноклеточные, колониальные, и многоклеточные (паренхимного, реже — однорядно-нитчатого строения), прикрепленные к субстрату водоросли. Рост слоевища у них диффузный, т. е. за счет деления всех клеток. Клетки одноядерные, с одним хроматофором звездчатой формы и пиреноидом. [c.123]

Прикрепление к субстрату необходимо, но недостаточно для передвижения клетки. Нужно еще выбрать направление движения. В противном случае клетка совершает активные попытки двинуться сразу в разные стороны, а в итоге остается на месте. Очевидно, для передвижения по субстрату в клетке должна произойти векторная переориентация элементов цитоскелета и, в частности, микрофила-ментов и промежуточных филаментов. Те и другие филаменты построены из белков, способных полимеризоваться и деполимеризо-ваться. [c.112]

С помощью лю.минесцентной микроскопии можно решать ряд задач, сохраняя клетки живыми и прикрепленными к субстрату. [c.132]

В популяции ЭС клеток преобладали клетки среднего размера (10-12 мкм). Они обладали адгезивными и пролиферативными свойствами, при контакте с фидером давали нормальные по внешнему виду монослойные колонии, а также были способны к дифференцировке в эмбриоидные тела. Более мелкие (до 10 мкм) и более крупные (свыше 15 мкм), оставались не прикрепленными к субстрату и через некоторое время погибали или формировали колонии дифференцированных клеток. При этом морфологическая дифференцировка сопровождалась увеличением продолжительности стадии метафазы, а также частоты анеуплоидных и полиплоидных клеток и их гибели по механизму апоптоза. [c.297]

Вопрос о происхождении миофибробластов окончательно не решен. Пучки филаментов встречаются, как мы уже говорили, в подавляющем большинстве фибробластов, в том числе и в культивируемых клетках, где они играют важную роль в прикреплении к субстрату и в движении. Хотя типичные миофибробласты в культуре редки, часто встречаются клетки, в кото- [c.30]

Многочисленные аналогии с описанным поведением клеток в опухоли можно найти в поведении культивируемых клеток. Трансформация клеток в культуре может-проявляться в продукции активатора плазминогена, сни- жении зависимости клеток от сыворотки или потере контактного торможения роста и движения. Последний феномен называют также ингибированием роста и движения, зависящим от плотности. Нормальная клетка пр№ контакте с другой клеткой прекращает движение в прежнем направлении и начинает двигаться назад. Если непосредственно рядом с клеткой имеется так много других, что обратное движение невозможно, клетка округляется. При такой плотности клеток рост культуры нередко-вообще прекращается. Трансформированная же клетка не только не поворачивает назад, наткнувшись на другую, но, напротив, проползает под или над ней, не меняя направления движения. Размножение трансформированных клеток менее чувствительно к локальной плотности культуры. Потеря зависимости от прикрепления к субстрату in vitro — свойство, которое сильнее всего сближает культивируемые клетки с опухолевыми клетками в организме. Клетки, растущие в суспензионной культуре, почти во всем сходны с клетками, образующими опухоли у животных. Перечисленными выше свойствами необязательно обладают все трансформированные клетки. Наиболее обычный порядок событий при опухолевой трансформации состоит в том, что сначала снижается-зависимость клеток от сыворотки, а затем — зависимость от прикрепления к субстрату путем соответствующего отбора можно, однако, получить клеточные линии,, требующие для роста сыворотки, но не требующие при-креплейия К субстрату [199]. [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин Прикрепление клеток к субстрату: [c.398] [c.81] [c.350] [c.432] [c.434] [c.23] [c.146] [c.30] [c.31] [c.72] [c.218] [c.224] [c.231] [c.116] [c.197] [c.6] [c.30] [c.56] [c.28] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология