Опробковение

Применять реглон можно только после опробковения клубней, при слишком ранней обработке н быстром опадении листьев защитный слой на клубнях не успевает образоваться. [c.210]

Суберин, являющийся постоянным спутником опробковения, служит барьером на пути проникновения почвенной микрофлоры и предохраняет корни от Загнивания. [c.157]

Недостаток бора для яблонь приводит к заболеванию, называемому внутренним опробковением яблок. Болезнь выражается Б появлении сухой пятнистости и опробковении внутренней и наружной части плодов - . [c.28]

В экстремальных условиях значительное сопротивление передвижению воды может возникать также на поверхности корней. Гибель мелких корней и корневых волосков в сухой почве вместе с быстрым опробковением существенно сокращает поверхность корней, доступную для передвижения воды, и увеличивает сопротивление движению через эту зону. Этим можно объяснить то, что в некоторых опытах не удавалось обнаружить отрицательный перенос, хотя в то же время наблюдалось восстановление тургора у верхушек растений. Возможно другое объяснение отсутствия переноса в сухую почву как только происходит некоторое выделение влаги в почву, водный потенциал [c.249]

Для устьичного проводящего пути также накапливается все больше данных, свидетельствующих о том, что в зоне опробковения может существовать значительный градиент водного потенциала (хотя [c.274]

Данное явление требует детального изучения возможно, однако, что у листьев, несущих устьица на обеих сторонах листа, небольшая разность давлений между верхней и нижней поверхностями (порядка 1—2 см по водяному манометру) может значительно усиливать перенос водяного пара, заметно снижая rJ Zr Равным образом вероятно, что при ветре, когда листья колышутся, можно ожидать возникновения различий такого порядка, по крайней мере для крупных листьев. У листьев с устьицами только на нижней поверхности, а также у очень узких листьев возможность такого усиления движения пара в естественных условиях оказывается значительно меньше. Если бы такое явление действительно существовало, за его счет давление в межклеточных пространствах могло бы значительно снижаться по сравнению с условиями простой диффузии этим можно было бы объяснить возникновение в процессе эволюции такого явления, как внутреннее опробковение. [c.280]

Борное голодание у древесных плодовых (яблони) приводит к внутреннему опробковению плодов, а также к суховершинностИ. [c.261]

Опробковение тканей листа пеларгонии также вызвана хроническим переувлажнением растения [c.33]

При механических повреждениях свеклы наблюдается образование новых клеток, а затем опробковение поврежденной ткани за счет химического вещества суберина (су-беринизация свеклы). Образование раневой перидермы наблюдается на 17—20-е сутки. Этому способствует определенная температура, влага, активное вентилирование, хорошее состояние корнеплодов. [c.8]

Борные удобрения. Признаки недостатка бора в растении — побледнение верхушки (хлороз) и огрубение верхних молодых листьев, отмирание точки роста, избыточное ветвление (у льна, хлопчатника), опадение бутонов, цветков и завязей, резкое снижение урожаев семян. У свеклы и других корнеплодов — гниль сердечка и дуплистость корня. У плодовых деревьев — частичное отмирание плодов с поверхности (образование трепщн) и внутри (опробковение тканей). При недостатке бора снижается передвижение пластических веществ и воды. [c.264]

Утолщение листьев яблони, гофрированность, образование желтых жилок, опробковение жилок [c.629]

Опробковение внутренпих тканей у плодов яблони и груши, сухая пятнистость [c.629]

Исследования показали, что по скорости одревеснения побегов и опробковению листовых следов саженцы, подвергшиеся химической дефолиации, существенно превосходят те, на которых удаляли листья ручным способом. Было установлено также, что предвыкопочная химическая дефолиация благоприятствует подготовке саженцев к выкопке, транспортированию, перезимовке в прикопе и на постоянном месте и не сказывается отрицательно на их дальнейшем развитии. [c.278]

По характеру образования раневой перидермы и наличия в ней суберина можно опреде,лить степень устойчивости винограда к филлоксере. Известную роль играет степень субериниза-ции клеток раневой перидермы. Так, чем слабее опробковение, тем сильнее происходит растворение оболочек клеток опухолей, вызванных филлоксерой. [c.156]

Разработанный метод определения филлоксероустойчивости винограда [И] позволяет учитывать характер раневой перидермы и степень ее опробковения. [c.156]

Внекорневую подкормку микроудобрениями применяют, когда на отдельных растениях заметны признаки недостатка того или иного микроэлемента или при малом содержании их в почве. При заболевании деревьев яблони и груши в виде отмирания концов побегов, опробковения мякоти плодов их опрыскивают в фазу бутонизации и цветения раствором борной кислоты (0,05—0,15%-ной) или буры (0,2—0,25%-НОЙ). При заболевании мелколистностью и розеточностью побегов деревья обрабатывают во время вегетации раствором сернокислого цинка (0,25—0,50%-ного). В период покоя можно опрыскивать более концентрированными растворами — от 1 до 3 / О. [c.222]

Третий метод измерений, вероятно представляющий собой наиболее эффективный способ определения Ьр,— это метод трансцеллюляр-ного осмоса. Он основан на создании потока воды через клетку, концы которой погружены в растворы с различным осмотическим давлением. Так как размеры клеток ограничены, для исследований такого рода использовались лишь гигантские клетки водорослей [162, 164, 365, 366]. Полученные при этом величины Ьр во всех без исключения случаях оказались намного выше, чем те, которые были получены другими способами и на других клетках средняя величина колебалась в пределах от 1 10" до 2-10 см/сек-бар. (Именно в таких клетках, отчасти вследствие их высокой проницаемости, Дэйнти и Хоуп [162] впервые обнаружили четкие указания на то, что результаты одновременных определений с использованием ОгО искажаются под влнянием сопротивлений, внешних по отношению к мембранам.) Данный метод наиболее пригоден для определения Ьр, и расхождения между значениями Ьр, полученными этим методом, и значения -ми, приводившимися ранее, почти несомненно в какой-то мере определяются несовершенством методов, применяемых для исследования мелких клеток. Однако значительная часть различий может быть и вполне реальной. В частности, они могут зависеть от различий в структуре мембраны. Другим существенным фактором может быть строение клеточных стенок известно, что у водорослей опробковения клеточных стенок не происходит, тогда как у большинства других клеток стенки, выходящие в заполненные воздухом межклетники, по-видимому, претерпевают некоторое опробковение [663, 664]. [c.203]

Анатомическое и физиологическое изучение поглощающих зон корня [108,216,402] показало, что зона наиболее активного поглощения воды лежит ниже меристематической зоны кончика корня и выше той области, где начинается опробковение. Вследствие этого данная зона все время перемещается в почве, следуя за ростом корневой системы, так что ее расположение определяется главным образом ана томическим и физиологическим развитием растений, а не какими-ли бо иными факторами. Расстояние от кончика корня колеблется в [c.214]

Ниже зоны активного поглощения скорость всасывания воды быстро снижается из-за опробковения клеток. На фиг. 54 приведены соответствующие данные, полученные в опытах с корнями бобов. Для наблюдений брались отрезки корня длиной 2,5 см (исключая самый кончик корня). Опыт показал, что всасывание быстро снижается в участках, удаленных от кончика корня более чем па 5 см. Если начинается вторичный рост, то поглощение обычно снижается еще сильнее. Правда, у однодольных, у которых вторичный рост отсутствует, может наблюдаться медленное и постепенное уменьшение всасывания на всем протяжении от кончика корня до основания главного стебля [309]. Ряд авторов показал, однако, что и через опробковевшие кор- [c.215]

Периферийные слои коры могут обособляться в экзодерму, лежащую непосредственно под эпидермисом и состоящую из плотно упакованных клеток. На данной стадии эти клетки не претерпевают опробковения. Однако крайний с внутренней стороны слой клеток коры, образующий эндодерму, содержит суберин в виде так называемых поясков Каспари, проходящих по радиальным и поперечным стенкам каждой клетки (фиг. 55). Поясок Каспари представляет собой не простое утолщение клеточной стенки, а часть первичной оболочки. Суберин отлагается непрерывным слоем на срединной пластинке. Протопласт клетки прочно прикрепляется к пояску Каспари. [c.216]

ОТ температуры корня в момент поглощения. Корни растений, выращенных на субстратах с пониженной температурой, при низких температурах поглощали больше воды, чем корни растений, содержавшихся при нормальной температуре. Возможно, что при низких температурах снижение сопротивления движению воды было вызвано изменением структуры цитоплазматических мембран клеток эндодермы. Интересно, однако, что наклон кривых (т. е. значение или энергии активации) в обоих случаях одинаков. Это, по-видпмо-му, указывает на одинаковую степень метаболической регуляции процессов переноса (несмотря на различные условия произрастания). Тот факт, что критическая температура (т. е. точка, выше которой изменения в поступлении воды обусловливаются только изменениями ее вязкости ср. фиг. 47) для низкотемпературного варианта оказывается ниже, можно, очевидно, рассматривать как доказательство существования различий в структуре мембраны. Продолжительное воздействие недостатка воды, вероятно, также влияет на структуру. Вообще говоря, если рост корня существенно ограничивается по любой причине, одно лишь опробковение эпидермиса должно приводить [c.220]

Сопротивление движению жидкой фазы на устьичном пути, т. е. на пути от сосудистых элементов к открытой поверхности клеток внутри листа, обычно считают очень малым [491, 693], несмотря на некоторые качественные физиологические данные, свидетельствующие о противоположном, а также на доказательства наличия внутреннего опробковения. Недавно, однако, опыты Симси [670] показали, что фактическое давление водяного пара на поверхности клеточных стенок значительно меньше, чем давление насыщения при температуре листа, т. е. ниже величины, которой следовало бы ожидать, если бы поверхности были влажными. Это позволяет предположить. [c.235]

Влияние на транспирацию различных источников сопротивления движению на пути пара, а также влияние"фактических давлений пара на внешних и внутренних поверхностях рассматриваются детально в гл. VIII. Здесь необходимо только отметить, что в жидкой фазе перенос воды в мезофилле идет большей частью по клеточным стенкам, где вода движется в соответствии с градиентом водного потенциала, не встречая большого сопротивления. Однако в наружных стенках эпидермиса и в кутикуле гидравлическая проводимость очень низка, и эта зона оказывает наибольшее сопротивление движению воды. Гидравлическая проводимость открытых поверхностей клеточных стенок внутри листа также понижена там, где произошло опробковение, но в значительно меньшей степени. [c.236]

Клеточная оболочка способна к утолщению и видоизменению. В результате этого образуется. ее вторичная структура. Утолщение оболочки происходит путем наложения новых слоев па первичную оболочку. Ввиду того что наложение идет уже иа твердую оболочку, фибриллы целлюлозы в каждом слое лежат параллельно, а в соседних слоях — под углом друг к другу. Этим достигается значительная прочность и твердость вторичной оболочки. По мере того как число слоев фибрилл целлюлозы становится больше и толщина стенки увеличивается, она теряет эластичность и снособность к росту. Во вторичной клеточпой стенке содержание целлюлозы значительно возрастает, в некоторых случаях до 60% и более. По мере дальнейшего старения клеток матрикс оболочки может заполняться различными веществами — лигнином, суберипои (одревеснение или опробковение оболочки). Лигнип образуется из гемицеллюлозы н пектиновых веществ. [c.16]

Свидетельства в пользу этой точки зрения основывались главным образом на наблюдениях, показывающих, что интенсивность транспирации может колебаться без видимых изменений в степени открытия устьиц. Позже [466, 491, 693] было высказано предположение, что наблюдаемые явления можно объяснить действием других факторов. В опытах с введением коллоидного золота в транспирационный поток ]237] было показано, что вода поступает непосредственно к границе клеточных стенок и воздуха. Размеры межфибриллярных пространств также свидетельствуют о малой вероятности отступания менисков в глубь клеточных стенок. Вследствие опробковения внешних слоев клеточных стенок мезофилла [663, 664] пустоты в них имеют размеры порядка 1 ммк, так что не следует ожидать их осушения (см. уравнение 1.9 и табл. 3) до тех пор, пока водный потенциал не понизится до величины, при которой растение должно погибнуть. Слейчер [693] 18 1391 [c.273]

Если иссушение продолжается, клеточное деление и рост также прекращаются при этом должна начаться постепенная потеря сухого веса (расхсдуеысто на дыхание), которая в конце концов приведет к тому, что суммарный рост выразится отрицательной величиной. Наконец, степень обезвоживания протоплазмы достигает критического уровня и отдельные клетки и ткани погибают. Как общее правило, если засуха наступает медленно, сначала гибнут более старые листья если же она начинается внезапно, то первыми погибают самые молодые листья с наименьшими значениями Корневые волоски, по-видимому, также погибают при относительно небольшом недостатке влаги по мере обезвоживания происходит заметное опробковение корней [408]. У некоторых видов и в некоторых случаях надземные части растений погибают полностью раньше корней однако в других случаях большая часть корней погибает, видимо, раньше, чем стебли. [c.313]

Если поступление воды возобновляется прежде, чем произойдет гибель растений, то возвращение к нормальному ходу обмена веществ занимает несколько дней даже в тех случаях, когда содержание влаги понижалось до влажности устойчивого завядания всего один раз и притом на короткий срок [250—251]. Нередко полного восстановления так и не происходит (к этому мы еще вернемся). Имеются данные, что задержка восстановления связана прежде всего с заметным снижением интенсивности поглощения воды из-за гибели корневых волосков или корней и усиливающегося опробковения корневой системы, вследствие чего снижается проницаемость корня для воды и питательных веществ. Эти явления рассматривались в гл. VH однако особенно хорошо их отражают данные Брикса [104], который показал, что время, необходимое для восстановления фотосинтеза у завядших сеянцев Pinus taeda, люжно сократить с 50 до приблизительно 10 час, если срезать корневую систему и поместить срезанные стебли в воду. Правда, Брике наблюдал также, что у завядших растений томата полного восстановления фотосинтеза не происходит, несмотря на восстановление тургора. [c.313]

В условиях водного дефицита быстро тормозятся клеточное деление и особенно растяжение, что приводит к формированию мелких клеток. Вследствие этого задерживается рост самого растения, особенно листьев и стеблей. Рост корней в начале засухи даже ускоряется и снижается лишь при длительном недостатке воды в почве. Корни реагируют на засуху рядом защитных приспособлений опробковением, суберинизацией экзодермы, ускорением дифференцировки клеток, выходящих из меристемы, и др. [c.420]

К вирусам, которые ие поражают апикальную меристему стебля, относятся среди прочих вирус мозаики Dahlia в растениях георгин [1233] и ряд вирусов в растениях картофеля -вирус картофеля, У-вирус картофеля, вирус морщинистой курчавости листьев картофеля, iS -вирус картофеля и Х-вирус картофеля [931, 1234]. Для этих вирусов длина свободной от вируса зоны, вероятно, составляет всего 100—200 мкм. Б случае других вирусов она может бы ть гораздо больше. Например, растения батата, выращенные из кусочков меристемы длиной 400—1000 мкм, в шести случаях из семи были свободны от вируса впутрениего опробковения батата [1269]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология