Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Темнопольное освещение

    Микроскоп Уеп11уа1 — прямой микроскоп отраженного света. В нем может быть осуществлено саетлопольное и темнопольное освещение объекта, исследование в поляризованном свете и испытания на микротвердость (по Виккерсу и Кноопу). Этот микроскоп может применяться для исследования металлических и обыкновенных шлифов, рыхлых, зернистых препаратов и поверхностных структур. Приспособления к микроскопу устройство для определения микротвердости позволяет применять усилия до 160 г оно оснащено алмазными инденторами в виде пирамиды с квадратным основанием или пирамиды с длинным ромбическим основанием. Последнее особенно подходит для определения твердости тонких слоев, хрупких предметов, склонных к образованию тре- [c.111]


    Капилляры помещали в хорошо тер-мостатируемую камеру. Скорости перемещения пузырька измеряли компаратором при темнопольном освещении канала капилляра. Результаты наблюдений показали, что измеренные потоки были на один-два порядка выше рассчитанных по уравнениям, учитывающим одну только диффузию пара, и хорошо согласуются с теорией переноса для пленочного течения. Таким образом, при ф, близком к 1, что характерно для внутреннего массопереноса в пористых средах, вкладом диффузионного потока можно пренебречь по сравнению с пленочным механизмом переноса. [c.81]

    Для непосредственного счета очень малых, не видимых в ультрамикроскопе частиц Грин разработал на принципе камеры Вильсона автоматически действующий прибор, предназначенный специально для исследования неустойчивых аэрозолей с высокой счетной концентрацией. Прибор позволяет производить быстрое, почти адиабатическое расширение пробы аэрозоля и фотографировать образующиеся капельки при темнопольном освещении. Число обнаруженных частиц подсчитывается на фотонегативе. См. также [c.236]

    Системы освещения могут быть разных типов 1) с передачей света через конденсор, находящийся под предметным столиком, 2) темнопольное освещение с использованием специального конденсора и 3) верхнее освещение через объектив. Системы второго и третьего типа обладают преимуществами эффективной темнопольной системы, поскольку возбуждающий пучок не дает избыточного постороннего света для глаза и не мешает выявлению более слабого флуоресцентного света от образца. В системе третьего типа конденсором служит объектив, вследствие чего отпадает проблема центрирования. Одновременно при этом сводятся к минимуму потери слабого излучения флуоресценции, обусловленные поглощением в толще образца. Возбуждающий пучок отражается вниз по направлению к объективу с помощью светоделительного зеркала, которое находится в боковом окне тубуса микроскопа. Это зеркало отражает свет с возбуждающими длинами волн, но пропускает видимый свет, функционируя, таким образом, в качестве барьерного светофильтра. [c.30]

    Спирохеты не прокрашиваются удовлетворительно обычными красителями, хотя свободноживущие спирохеты хорошо видны в нигрозиновых пленках. Размеры (толщина) многих из них находятся на пределе разрешения светового микроскопа. Обычно эти бактерии наблюдают живыми с помощью прямой темнопольной или фазово-контрастной микроскопии. Полезно знать, что в пленках, окрашенных по Гимзе, спирохеты флуоресцируют ярким золотисто-желтым светом при просмотре с темнопольным освещением. [c.83]


    Классический метод определения размеров сферических частиц состоит в измерении скорости их свободного оседания при темнопольном освещении. Его приходится применять в тех случаях, когда частицы слишком малы для точного измерения под микроскопом. [c.240]

Рис. 4. Поверхность поры в нефтяном коксе при темнопольном освещении поляризованным светом. Скрещенные николи, х200. Рис. 4. <a href="/info/172539">Поверхность поры</a> в <a href="/info/56120">нефтяном коксе</a> при темнопольном освещении поляризованным светом. Скрещенные николи, х200.
    Оптическая схема металлографического микроскопа, используемого в металлографическом анализе 1 — источник света 2 — конденсор з — кольцевая диафрагма для фазового контраста 4 — апертурная диафрагма 5 — собирательная линза 6 — поляризатор 7 — полевая диафрагма 8 — кольцевая диафрагма для темнопольного освещения 9 — полупрозрачное зеркало 10 — объектив и — металлографический шлиф 12 — фазовая пластинка 13 — анализатор и — линза 15—зеркало 1в — окуляр 17 — фотоокуляр 18 — фотопластинка. [c.803]

    Первая модель прибора позволяла считать частицы с диаметром 0,6 мк. Во второй модели, стабильность показаний которой была повышена путем перехода к рассеянию света под прямым углом, предельный диаметр составлял 1 мк третья, разработанная Гакером и Роузом, позволяла считать частицы диаметром 0,34 мк при показателе преломления вещества аэрозоля ,5. Этот прибор был снабжен новой системой щелей и диафрагм для уменьшения паразитного света и давал гораздо более совершенное темнопольное освещение частиц. Свет, рассеиваемый частицами вперед под углом от 1 до 20°, фокусировался на, фотоумножитель. Для определения размеров частиц применялся одноканальный [c.238]

    В оптических схемах приборов Гакера [266, 267] и в первой схеме Лактионова [90] применяется темнопольное освещение, исключающее попадание прямого пучка света на приемник. В этих схемах для увеличения собираемого светового потока поставлено эллипсоидальное зеркало, которое повышает чувствительность прибора. [c.231]

    Несмотря па широкое использованпе. микроскопического метода для определения окислов, все же в этом направленип еще многое предстоит сделать. Идентификация незагрязненного простого окисла, напри-мер, значительно легче, чем определение окисных фаз, образующихся на технических сплавах. Эта задача, подобная задаче определения неметаллических включений в -металлах, обычно решается с помощью травления п последующего рассмотрения в обычно-м белом (включая темнопольное освещение) и в поляризованно-м свете. Так как эти. методы применяются при обычных металлографических исследованиях, здесь они не рассматриваются. [c.228]

    Микоплазмы, вероятно, представляют собой самые маленькие бактерии, которые можно наблюдать в световой микроскоп и которые с трудом поддаются индивидуальному распознаванию из-за сильно выраженного плеоморфизма. Характерные колонии микоплазм, имеющие вид яичницы-глазуньи, наблюдают при прямой микроскопии чашек с агаром. Для анализа колоний полезен подход, разработанный Динесом и заключающийся в том, что препараты смотрят после того, как на место роста бактерий наносят каплю метиленового синего и накрывают ее покровным стеклом. В случае объектов, близких по размерам к пределам разрешения, оптические измерения при фазово-контрастной микроскопии затруднены по двум причинам. Первая — это ореольные артефакты и вторая — присущие фазовому контрасту особенности формирования изображения, благодаря которым круглые объекты выглядят меньше, чем они есть на самом деле. В морфологических исследованиях и при изучении подвижности микоплазм применяются влажные препараты. Что же касается типа микроскопирования, то рекомендуются методы фазового контраста и темнопольного освещения. Если нужны окрашенные препараты микоплазм, то предпочтительнее использовать несколько модифицированную методику окраски по Гь м-зе (см. ниже), которую следует применять к предварительно фиксированным организмам. Фиксировать микоплазмы лучше раствором Боуэна (разд. 2.2.1) непосредственно в слое агара, лежащем на покровном стекле. [c.84]

Рис. 72. Различные устройства для фотографирования электрофореграмм. А, Четырехламповый освежитель для фотографирования в отраженном свете. Б, Простая система с лампой для фотографирования в проходящем свете несколько кусков оконного стекла (4) с матовой поверхностью, полученной с помощью песка, обеспечивают равномерность освещения, В. Схематическое изображение метода темнопольного освещения. 1 — фотоаппарат 2 — источник света —электрофореграмма 5 — темный диск. Рис. 72. <a href="/info/1462718">Различные устройства</a> для <a href="/info/1382287">фотографирования электрофореграмм</a>. А, Четырехламповый освежитель для фотографирования в <a href="/info/15596">отраженном свете</a>. Б, <a href="/info/131859">Простая система</a> с лампой для фотографирования в проходящем свете несколько кусков <a href="/info/17806">оконного стекла</a> (4) с матовой поверхностью, полученной с помощью песка, обеспечивают <a href="/info/449823">равномерность освещения</a>, В. <a href="/info/376711">Схематическое изображение</a> <a href="/info/1594513">метода темнопольного</a> освещения. 1 — фотоаппарат 2 — <a href="/info/128501">источник света</a> —электрофореграмма 5 — темный диск.

    После завершения иммунодиффузии иммуноэлектрофорег-рамму можно сразу же сфотографировать без всякой обработки геля, причем лучше в рассеянном свете (при темнопольном освещении [952]). Кроме того, линии преципитации можно окрасить каким-либо белковым красителем. Перед окрашиванием непрореагировавшие белки необходимо отмыть солевым раствором. Для этого пластины геля вымачивают в течение 24—48 ч в солевом растворе, который несколько раз меняют. В последний раз гель промывают дистиллированной водой. Во время промывания слой геля может отделиться от стеклянной пластинки. Чтобы этого не произошло, стеклянную пластинку перед нанесением на нее горячего агарового золя следует покрыть тонкой. пленкой агара (на пластинку наливают разбавленный золь агара и дают ему высохнуть). После промывания гель накрывают полоской влажной фильтровальной бумаги, размеры которой на несколько сантиметров должны превышать размеры геля. Гель вместе с бумагой высушивают под вентилятором, а затем отделяют бумагу от высушенного слоя агара. Линии преципитации можно окрашивать практически любым красителем, применяемым для окрашивания белков после электрофореза в агаровом или агарозном гелях. [c.239]


Смотреть страницы где упоминается термин Темнопольное освещение: [c.803]    [c.803]    [c.290]   
Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.196 , c.239 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте