Гели в ГПХ размер пор

В лабораторных условиях высушенный на воздухе золь кремнезема, состоящий из частиц размером 1,5—2,0 нм, образует на твердой поверхности стекловидный прозрачный слой геля. Размер пор такого геля слишком мал, чтобы в них могли войти молекулы азота, и поэтому удельная поверхность, определенная [c.119]

Широкое распространение в некоторых странах находят различные методы включения фермента в гель. В процессе полимеризации геля молекулы фермента часто связываются, и тогда фермент оказывается заключенным внутри ячеек геля. Размеры пор геля должны быть меньше размера молекул фермента, но они не должны препятствовать доступу субстрата к ферменту. Для иммобилизации ферментов и целых клеток микроорганизмов широко используют акриламидный гель. [c.205]

Очевидно, что, если структурная ячейка алюминия находится на поверхности, ее строение будет иным, чем в объеме, так как поверхностный алюминий не может быть окружен четырьмя группами —О—51. Вместе с тем в первичных частицах геля, размер которых не превышает нескольких нанометров, значительная доля атомов остается на поверхности. [c.80]

Особенности поведения систем с гелием (в частности, фазы, бедной гелием) позволяют, по предложению Жуховицкого, подойти к трактовке таких растворов [17], как растворов внедрения, аналогичных жидким растворам с дырочной структурой. Этилен (и другие газы) при высоких давлениях по этой теории является средой, обладающей дырками , в которых размещается гелий. Размеры этих дырок характеризуются средним расстоянием между молекулами более тяжелого компонента. Вследствие малого размера атома гелия он может поместиться между ними. Число дырок г можно вычислить по следующему выражению, выведенному в предположении, что раствор второго компонента в гелии является идеальным [c.197]

На установках одного типа используется шариковый катализатор, на других (так называемый флюид процесс ) — порошкообразный со сферическими частицами. Форму и размеры частиц подбирают такими, чтобы удовлетворить различным требованиям, предъявляемым при циркуляции катализатора на установке. Микросферы получают распылением сухого шлама осажденного геля. Размер частиц от 20 до 80 мк, средний диаметр около 60 мк. Эти частицы легко перемешиваются газом или паром, проходящим через них, и в таком состоянии вся масса частиц имеет некоторые свойства жидкости. [c.16]

Обычный применяемый нами детектор по теплопроводности снабжен спиралями из вольфрамовой проволоки диаметром 0,01 мм. Чувствительность детектора иллюстрируется данными рис. 104, где показано определение примеси воздуха (1%) в гелии. Размер образца — 1 мл, газ-носитель — гелий. [c.299]

Методы приготовления хроматографических колонок для ГПХ зависят от природы сорбента и размеров его частиц. Высокоэффективные колонки со стирогелем приготовляют по способу Мура [21]. Для этого частицы геля размером 37—75 мкм суспендируют в смеси тетрахлорэтилена и толуола с.плотностью, равной плотности стирогели. Суспензия сорбента переводится током растворителя в хроматографическую колонку, и заполняет ее однородным слоем. После этого через колонку в течение нескольких часов пропускают растворитель со скоростью, обеспечивающе перепад давлений АР в несколько десятков атмосфер, причем для каждого типа геля подбирается оптимальный перепад ДР. [c.85]

Для отыскания этой величины надо рассчитать изменение свободной энергии раствора при смешении сегментов макромолекулы и геля. С этой целью будем рассматривать каждую плотную область геля как сферу с радиусом R , равномерно заполненную сегментами полимера (образующими гель) размеры этой сферы больше размеров макромолекулы. [c.123]

Рис. 9.17. Метод Саузерна. Молекулы ДНК обрабатывают рестриктазами и образовавшиеся фрагменты подвергают электрофорезу в агарозном геле. Размеры рестрикционных фрагментов определяют по фотографиям геля, окрашенного бромистым этидием. Затем фрагменты денатурируют и переносят на пленку из нитроцеллюлозы с помощью фильтровальной бумаги. Фрагменты ДНК

На столбике геля размером 1,1 X 112 см (96 мл) разделяли смесь бензола, нафталина, антрацена и пяти высших полицикли-ческих углеводородов в изопропаноле. Эти вешества прекрасно разделялись, появляясь в элюате в порядке возрастания молекулярных весов. Объемы выхода составляли от 80 до 250 мл. При элюировании хлороформом (Уг = 102 мл) картина была совсем иной. Основная масса смеси вымывалась без всякого разделения между 50 и 60 мл. Однако с помощью характерных УФ-спектров можно было показать, что в этом случае все же имеет место некоторое разделение в соответствии с принципами гель-хромато-графии (тяжелые фракции элюируются раньше, чем легкие). Хлороформ растворяет полициклические углеводороды гораздо лучше, так что в этом случае свойства геля как молекулярного сита преобладают над сольватацией и связанными с ней явлениями. [c.127]

Объекты Тип геля размеры колонок. см [c.198]

По окончании прилипания кислых растворов вводят 20%-ный избыток ВаСЬ (из расчета на общую нагрузку). Осаждение продолжают 2 ч, после чего определяют нормальность фильтрата по хлору. Выпадающий осадок состоит из более или менее крупных мицелл смешанного геля, размеры которых зависят от кислотности среды. Активная кислотность влияет на степень агрегации ионов амфотерных электролитов и на величину первичных мицелл, определяет характер образующегося осадка. При добавлении кислого раствора изменяется pH среды и характер осадка. Это позволяет получить контактную массу полидисперсной пористой структуры [58, 59]. [c.130]

Если не существует ограничений, экстракт анализируют спектральными методами (см. раздел IV. 1.2.1), в остальных случаях — хроматографическими методами. Наиболее полного разделения можно достичь, применяя к экстракту высокоэффективные виды хроматографии. Гель-проникающая хроматография высокого разрешения позволяет, например, на колонке размерами 60 X 8 мм, заполненной полистирольным гелем (размер частиц 5 нм), всего за 10 мин проанализировать смесь фталатов. Этим методом разделяли смесь фталатов, часто используемых в качестве пластификаторов диоктилфталата, дибутил-, диэтил- и диметилтерефталатов (рис. IV. 4) [276]. [c.256]

Колонка наполняется небольшими по размеру гелеобразными частицами, в которых есть поры различных размеров. Растворитель заполняет промежутки между частицами и все поры внутри геля. Образец растворяют, заливают в колонку и элюируют, используя для всех указанных операций один и тот же растворитель. Небольшие молекулы растворенного вещества свободно диффундируют внутрь геля и проходят его поры, т. е. проникают через гель. Размеры некоторых молекул могут оказаться настолько большими, что им не удастся войти внутрь геля, и тем самым они будут полностью исключены , другие же молекулы будут исключены только из меньших по размеру пор. [c.112]

Понятие теоретической тарелки было введено для хорошо выраженных кривых элюирования, каждая из которых соответствовала молекулам одного или только нескольких типов. В случае макромолекулярных систем, например растворов синтетических полимеров, часто используются узкие фракции и могут быть получены низкие предельные величины N. Понятие теоретической тарелки очень удобно для характеристики эффективности разделения на колонке и для изучения влияния на такую эффективность природы геля, размеров его частиц, свойств растворителя, вязкости и скорости потока. [c.127]

Марка геля Размер частиц, мкм Концентрация агарозы а геле, % Предел исключения Фирма [c.354]

Гель (размер зерен 6—12 меш) с температурой 140° С (250° Р) по трубе 5 поступает в верхнюю часть колонны на теплообменные тарелки адсорбционной секции. На этих тарелках охлаждается гель. На установку гель загружается из расчета 29 кг/м (6 фунт/кв. фут), или 204,3 кг (450 фунтов) на тарелку, что составляет 1634,4 кг (3600 фунтов) в адсорбционной секции и 1044,2 кг (2300 фунтов) в секции регенерации. За одну минуту в установку поступает 36 кг (80 фунтов) геля. Выходящий из колонны гель поступает в сборник 6. подхватывается потоком воздуха и подается в отделитель 7. Из отделителя гель снова идет в колонну. [c.325]

На рис. 15 и 16 приведены данные о влиянии воды в реакционной смеси и диолефина на степень набухания геля. Размер микропор набухших в воде гелей был определен по результатам исследо- [c.56]

Иную картину распределения дают этиленпропиленовые (двойные СКЭП и тройные СКЭПТ) каучуки. Эго смеси типа эмульсий (рис. 2а). В битуме типа гель размер частиц каучука СКЭП-М-60 растет с увеличением его содержания в смеси в среднем от 8 до 26 мкм (рис. 2 б-в) несмотря на это каучук распределен равномерно по объему, т. е. система макрооднород-на. В битуме типа золь тот же каучук СКЭП М-60 распределяется крайне неравномерно при малом содержании каучука — это отдельные зерна (рис. 2 г), при большем — отдельные тяжи и острова (рис. 2 д). Макросистема неустойчива, смесь расслаивается при 150—1бО°С на две фазы раствор каучука в битуме и раствор битума в каучуке (рис. 2 з-и соответственно). Таким образом, по сравнению с бутадиен-метилстирольным и изо- преновым каучуками этиленпропиленовый образует с битумами более грубые дисперсии, причем с битумом типа гель— микрогетерогенные, а с битумом типа золь — макрогетерогенные систе- [c.139]

В качестве среды для электрофореза нуклеиновых кислот чаще всего используют полиакриламидный гель. Размер пор полиакриламидного геля, а следовательно, и его свойства как молекулярного сита варьируют в широком диапазоне, благодаря чему в этой среде можно разделять нуклеиновые кислоты различной молекулярной массы. Так, например, в гелях, содержащих 2—3% Т, разделяют рибосомные РНК (мол. масса 0,5-10 —2-10 ) в гелях с Т, составляющим около 10%, —транс- [c.370]

Наиболее пригодны для сопоставления с приведенной выше теорией данные Орката но конверсии озона в кислород в присутствии окиси железа, осажденной на частицах алюмосилика-геля размером 20—60 мкм. Константу скорости реакции А , изменяли, варьируя температуру в слое, причем значения константы определяли нри одинаковых температурах в неподвижном и псевдоожиженном слоях твердых частиц. В результате степень превращения озона в нсевдоожиженном слое изменялась от очень малой величины до предельно возможной при высоких значениях к. [c.339]

Получение. Смешивают равные объемы растворов силиката натрия NaaSiOa, пл. 1,15 (около 23%) и соляной кислоты, пл. 1,165 (32,5% НС1). Через 10—15 мин. наступает коагуляция. Через сутки гель разрезают на куски и промывают декантацией водой до удаления ионов СГ. Желательно иметь зерна геля размером 4—6 мм, поэтому следует избегать сильного перемешивания при промывании. [c.304]

Разновидностью метода фракционирования на колонке является гель-хроматография [86]. В качестве разделительного вещества применяют органические или неорганические вещества (например, силикагель) пористой структуры с размером пор, зависящим от плотности сшивок и условий получения. Для фракционирования полимеров, растворимых в воде, чаще всего применяют набухший в воде декстран с различной степенью сшивания (сефадекс). Для растворов полимеров в органических растворителях применяют сшитые полистиролы или сополимеры метилметакрилата с этилен-гликольдиметакрилатом. Образец полимера растворяют, заливают в колонку и элюируют, используя тот же самый растворитель. Небольшие молекулы полимера свободно диффундируют внутрь геля. Размеры некоторых молекул оказываются настолько большими, что им не удается проникнуть внутрь пор, в результате чего они первыми выходят из колонки при элюировании. Продолжительность элюирования фракций возрастает с уменьшением размера макромолекул. Существует критическое значение молекулярной массы, ниже которого макромолекулы полимера могут проникать в поры сетки и поэтому могут быть разделены. Молекулы большего размера уже не могут быть разделены, так как они не могут диффундировать в гель. Частота сетки геля и критическое значение молекулярной массы связаны между собой простой зависимостью чем чаще сетка, тем меньше критическое значение молекулярной массы. [c.83]

Для получения смешивают равные объемы растворов силиката натрия Наг8Юз плотностью 1,15 г/см (около 23%) и соляной кислоты плотностью 1,165 г/см (32,5% НС1). Через 10—15 мин наступает коагуляция. Через сутки стояния гель разрезают на куски и промывают декантацией водой до удаления ионов С1 . Желательно иметь зерна геля размером 4—6 мм, поэтому следует избегать перемешивания при промывании. Промытый гель наносят тонким слоем на стекло и высушивают в сушильном шкафу при частом перемешивании 18— 30 ч при 40—50°С, затем 10—12 ч при 50—100°С. Препарат отсеивают от пыли и мелочи, просушивают при 120—130 °С в течение 4—5 ч, а затем прокаливают при 300—320 °С в течение 2 ч в муфельной печи. [c.98]

Поскольку в случае гель-хроматографического метода анализа полимеров происходит разделение по эффективному гидродинамическому объему, то для получения ММР необходимо проводить предварительно калибровку колонок по образцам с известными молекулярными массами, т. е. получать зависимость Удл (М). Эффективное разделение достигается на гелях, размеры пор которых едва достаточны для того, чтобы в них проникали молекулы растворенно-го вещества. Поэтому можно подобрать гели, осуществляющие разделение как в широкой области молекулярных масс, так и в узких пределах. Для этого необходимо выбирать такой гель (или набор колонок с различными гелями), у которого полный внутренний (поровый) объем соответствовал бы диапазону размеров разделяемых макромолекул (рис. 6.26). [c.257]

Ч Когда распределение по размерам пор широкое, кривая М (Уэл) будет крутая. Колонка в этом случае будет обеспечивать худшее разделение, но зато она будет обеспечивать более широкий линейный диапазон зависимости М (7зл). Когда все поры имеют одинаковые размеры, кривая М (Удл) будет пологой и будет обеспечиваться высокое разрешение между ] омпонеитами, однако в более узком интервале М. На рнс. 6.26 кривая 1 соответствует гелю, размеры пор которого слишком малы, поэтому часть под.лежащих разделению (вертртальпая линия) макромолекул исключается, т. е. они выходят при одном и том же значении Уу., кривая 2 соответствует гелю, поры которого обеспечивают удовлетворительное разделение выбранного образца кривая 3 соответствует гелю со слишком крупными порами. Хотя на таком геле и происходит разделение выбранного образца, однако образец вымывается в более узком интервале Уцл, чем на геле 2. Поэтому разрешающая способность ге.ля 3 меньше, чем геля 2 при том н е значении ку. [c.257]

Рис. 5.14. Разделительная способность колонки длиной 3,6 стирол-дивинилбензольным гелем (размер частиц 40 1 - полипропиленгликолъ 400, 2 - н-отадециловый спирт, 3 - н-оо1 ловый эфир 4 - н-октиловый эфир 5 - н-додекан, 6 - геппанол, 7 - и-8 - 1,4 дихлорбутан, 9 - н-пентан 10 - этиловый эфир 11 - иодистый 12 - иодистый метил 13 - сероуглерод.

Найдено [36], что амплитуда сигнала нри соответствующем направлении постоянного поля в 20 раз выше амплитуды при обратном направлении. Это означает, что поляризация в резонаторе была на 95/О круговой. Резонатор и волноводные секции фиг. 4.39 могут применяться при температурах жидкого азота и жидкого гелия. Размеры, форма и место расположения образца очень критичны. Если слютреть со стороны образца, то поляризованной по кругу будет радиальная, а не продольная компонента Н . Обычно экспериментаторы помещают образцы в центре нижней поверхности резонатора (фиг. 4.39) [36, 62, 78]. [c.193]

Состав растворов I—V приведен в тексте. Приведенные объемы конечных раствороэ достаточны для приготовления 16 столбиков геля размером 0,5X7 см. [c.346]

Порату, наиболее эффективное разделение достигается на гелях, размеры пор которых едва достаточны для того, чтобы пропускать молекулы растворенного вещества. [c.129]

Катализатор БАВ — сложный алю.моцеолит он образуется при приливании кислых растворов, содержащих AI I3, ВаСЬ и НС1, к щелочному раствору силиката и ванадата калия. Получающийся гелеобразный осадок состоит из более или менее крупных мицелл смешанного геля, размеры которых зависят от кислотности среды. Активная кислотность влияет на степень агрегации ионов амфотерных электролитов и на величину первичных мицелл и определяет характер образующегося осадка, в котором ванадий фиксировав в виде ванадата бария. При постепенном приливании кислого раствора pH среды изменяется, изменяется и характер осадка, что обусловливает получение смешанной пористой структуры контактной массы. [c.8]

Чтобы получить слой геля размером 20X10X1 мм, смешивают 6 мл раствора акриламида, 1,6 мл каталитического раствора и 0,7 мл 40 %-ного раствора амфолита-носителя (LKB Produ ter-AB) и доводят объем смеси до 36 мл. Бин и Реш [c.172]

Образцы сульфосалицилофосфата циркония, полученные различными способами, отличаются даже по внешнему виду 1а — стекловидный плотный гранулированный гель, размер гранул 0.4—0.2 мм 16 — гранулы [c.37]

Электрофоретическое разделение исследуемых веществ можно также осуществлять на пластинах полиакриламидного геля размерами ЮОХЮО мм при толщине слоя геля от 1 до 3,5 мм. Пластины с углублениями для внесения образцов приготавливают на особых подставках. Для проведения электрофореза требуется специальное оборудование. Конструкция прибора позволяет устанавливать пластины в вертикальное положение при этом канавки для образцов должны быть расположены у верхнего края пластины и контактировать с верхним буфером, тогда как противоположный край пластины должен находиться в контакте с нижним буфером. Необходимо обеспечить циркуляцию охлаждающей жидкости по поверхности пластины с обеих ее сторон. Основное достоинство этой системы заключается в том, что она позволяет проводить одновременное разделение нескольких образцов в одинаковых условиях, благодаря чему их легко можно сравнивать между собой. Считается, что пластины легче анализировать с помощью денситометра, однако для этого необходимо иметь специальный прибор. Кроме того, пластинки можно без особого труда разрезать на полоски и проанализировать их на наличие различных компонентов путем окрашивания или определения радиоактивности. Полоски можно также высушивать и хранить. Однако для приготовления пластин требуется больше акриламида, особенно если анализируется немного образцов. Как и в случае электрофореза в трубках, для данного метода разработан целый ряд однородных и неоднородных ( прерывистых ) буферных систем. Здесь применяются те же способы приготовления гелей, методики разделения и анализа, что и при электрофорезе в трубках. [c.265]

Метод применим и для препаративного разделения белков как в небольших количествах (100—200 мкг), так и в большом масштабе (вплоть до 1 г). В последнем случае используют блоки геля размерами 40X20X1 см. Пробу смешивают с сефадексом и выливают в канавку, сформированную в слое геля [1051, 1052]. По окончании фракционирования макромолекулы можно выделить нз геля путем элюирования отдельных его участков. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология