Гомосерин лактон

II разлагаются с отщеплением серусодержащей группы и образованием лактона гомосерина 111 [c.741]

Наибольшей популярностью пользуется обработка белка бромистым цианом (ВгСК). При этом пептидная связь разрывается только рядом с остатком метионина — с его карбоксильного конца. Сера вместе с метильной группой уходит в составе летучего мотилтиоци-аната, и на С-копце пептида остается лактон гомосерина [c.296]

Хотя описан ряд методов селективного расщепления определенных пептидных связей белковой цепи на такие фрагменты, которые можно анализировать по методу Эдмана, щирокое использование нащли всего несколько из них. Наиболее популярным методом является использование бромциана для расщепления пептидных связей по остаткам метионина схема (22) . Остаток метионина превращается в гомосерин и его лактон, которые становятся С-концевыми остатками всех фрагментов, за исключением С-концевого фрагмента исходного белка. Так как Met встречается относительно редко, фрагменты, получающиеся после подобного расщепления, довольно крупны, но с помощью современных вариантов анализа по Эдману можно проводить анализ их последовательности. Более того, лактон гомосерина на С-конце является подходящим участком для ковалентного связывания таких фрагментов с нерастворимым носителем при твердофазном секвентном анализе см. схему (17) . [c.273]

Согласно второму методу, после расщепления белка с помощью бромциана (см. разд. 23.3.5) все пептиды, за исключением С-кон-цевого, оканчиваются остатками гомосерина или его лактона. Полнота лактонизации может быть достигнута обработкой трифторуксусной кислотой далее пептиды ковалентно присоединяют к смоле, содержащей аминогруппы схема (17) . [c.269]

Лактон гомосерина, содержащийся в проростках гороха, реагирует с гидроксиламином с образованием гомосерингидроксамовой кислоты - реакция позволяет проводить суммарное определение гомосеринаи его лактона в растительном материале [ 35 ] [c.123]

Легко могут быть иммобилизованы бромциановые пептиды, содержащие в качестве С-коицевого остатка реакционноспособный лактон гомосерина для полного превращения остатка гомосерииа в лактон они предварительно обрабатываются трифторуксусной кислотой. [c.64]

Проблема изменения эффекта Коттона с изменением диэлектрической постоянной растворителя была обсуждена с теоретической точки зрения [77, 542]. -Лактон (5)-гомосерина в воде имеет полосу КД при 218 нм [77]. Положение полосы, ее сдвиг в длинноволновую область при уменьшении диэлектрической проницаемости растворителя и ее большая анизотропия позволяет отнести этот эффект Коттона к гал -переходу эфирного хромофора [77]. Подробно рассмотрены конформационные эффекты КД мостиковых и бициклических лактонов в разных растворителях [258], Ярко вырал енное влияние природы растворителя также было отмечено в случае сопряженных кетонов, где наиболее подходящим растворителем оказался диоксан [18, 203]. Сходные эффекты наблюдались [c.83]

Конденсация лактона гомосерина с аминогруппами носителя обычно проходит с выходом 60— 100% и не сопровождается побочными реакциями. Аналогичным образом для ковалентного присоединения пептидов используется лактон, образующийся при расщеплении пептидных связей по остаткам триптофана с помощью К-бромсукцинимида или ВЫР8-скатола (см. с. 50). [c.64]

В окисл.-восстановит. р-циях небольшая скорость м. б. обусловлена тем, что числа электронов, отдаваемых одной частицей восстановителя и принимаемых одной частицей окислителя, не совпадают. При этом катализатором м. б. частица, способная чпереключать одноэлектронный механизм р-ции на двухэлектронный (см. Окислительновосстановительный катализ). Большие возможности для Г. к. открываются при использ. в кач-ве катализаторов комплексных соед. переходных металлов (см. Катализ комплексными соединениями). А. Е. Шилов. ГОМОЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, происходят в результате разрыва одной или неск. электронных пар, образующих хим. связь, и (или) образования новой связи при взаимод. частиц, каждая из к-рых обладает неспаренным электроном. В Г. р. участвуют или образуются атомы или своб. радикалы. Типичные Г. р. мономолекулярный и бимолекулярный распады молекул с образованием своб. радикалов р-ции отрыва, замещения и присоед. с участием своб. радикалов рекомбинация и диспропорционирование своб. радикалов. К Г. р. часто относят также окисл.-восстановит. р-ции с переносом одного электрона. При Г. р. атомов (радикалов) с молекулами выполняется принцип неуничтожимости своб. валентности. Г. р.— элементарные акты мн. цепных р-ций, вапр. радикальной и анионной полимеризации, хлорирования и нитрования алиф. соединений. L-ГОМОСЕРИН (Ь-а-амино-у-оксимасляная к-та) НОСН2СНгСН(ЫНг)СООН, крист. раств. в воде. Легко образует 7-лактон. Содержится в соке ряда растений, в белки не включается. Предшественник треонина. Биосинтез — последоват. восстановлением группы Э-СООН аспарагиновой к-ты. Получ. галогенированием и послед, аминированием бутиролактона. Образуется из метионина при специфич. расщеплении пептидной цепи белков бромцианом эта р-ция использ. для определения первичной структуры белка. [c.141]

Виткоп [I] осуществил селективное расщепление метиоиилиеп-тндов методом, основанным на разложении сульфониевых солей метионина (2) с выделением серусодержащего фрагмента и образованием лактона гомосерина (3). Наибольшие выходы получены с использованием И. в качестве алкилирующего агента. [c.61]

Гомосерин был обнаружен при хроматографическом исследовании растительных экстрактов и выделен из Pisum sativum в виде соответствующего лактона [193]. Гомосерин является промежуточным продуктом в обмене треонина, аспарагиновой кислоты и метионина (стр. 333 и 368). [c.46]

Виткоп (1961) провел селективное расщепление метионилпептидов методом, основанным на наблюдении, что сульфониевые соли метионина И разлагаются с отщеплением серусодержащей группы и образованием лактона гомосерина III [c.725]

Присоединение по лактону гомосерина [c.390]

Во внутримолекулярном содействии реакции присоединения могут участвовать и нуклеофильные группы носителя. Этим может объясняться повышенная реакционная способность 1,2-диаминов по сравнению с моноаминами [45]. Например, матрицы, несущие этилендиамин или триэтилентетрамин (ТЕТА), являются по опюшению к лактону гомосерина более реакционноспособными, чем со-алкиламины. Поэтому при выборе метода конденсации пептида следует учитывать характер нуклеофильных групп носителей, подбирая их таким образом, чтобы при использовании данного метода активации карбоксильных групп присоединение прошло эффективно. [c.447]

Пептиды, содержащие остатки лизина, расположенные как внутри цепи, так и на С-конце полипептида, а также пептиды, содержащие аминоэтилцистеин, могут быть эффективно присоединены своими свободными аминогруппами к смолам из основе полистирола или к аминопропильным стеклам (АПС или р-АПС) при помощи ДИТЦ (рис. 12 3). Разновидностью ДИТЦ-метода является использование бифункционального реагента — лактона N- ( -изотиоцианатобензоил)-оь-гомосерин для присоединения лизилсодержащих пептидов к носителя.м на основе стекла, содержащим аминогруппы. Сообщается о высоких выходах присоединения [21]. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология