Европий спектр излучения рис

Рис. 30. Спектр излучения активированной европием окиси магния в зависимости от условий получения люминофора (по Томашску 301 ).

Как уже указывалось ранее в гл. П1, спектры излучения редкоземельных элементов в воздушно-ацетиленовом пламени состоят из ряда молекулярных полос, расположенных в видимой и инфракрасной частях спектра и вызываемых молекулами окислов типа МеО. Такие же полосы получаются ири введении в пламя солей иттрия и скандия. Атомные линии наблюдаются только в спектрах самария, европия, тулия и иттербия. Церий в пламени ацетилена не дает излучения. [c.270]

В связи с ограниченным числом реакций для определения индивидуальных РЗЭ можно отметить использование их флуоресценции в перлах буры (исключение составляют гадолиний и самарий) [69], количественное определение церия в перле фторида натрия [14] и европия в смеси хлоридов натрия и стронция [130]. Фотографирование спектров излучения фосфоров на 192 [c.192]

Редкоземельные элементы — иттрий и скандий — дают в воздушноацетиленовом и в кислородно-водородном пламенах спектр излучения, состоящий из молекулярных полос, обусловленных молекулами окислов типа МеО. Атомные линии наблюдаются лишь в спектрах самария, тулия, европия и иттербия. [c.59]

Над Западной Европой и промышленными районами Северной Америки аэрозоль в зоне интенсивного турбулентного обмена имеет индустриальное происхождение и обладает сильным поглощением в области спектра 2,6—3,5 мкм и в спектральном диапазоне 7,2—25 мкм. Максимумы в полосах поглощения промышленного аэрозоля наблюдаются на длинах волн 2,9 9 и 18 мкм, в окрестности которых происходит наиболее заметная трансформация спектральных интенсивностей теплового излучения. Увеличение степени замутненности атмосферы приводит к уменьшению интенсивности восходящего излучения на всех зенитных углах. При постоянстве оптической толщины аэрозоля в вертикальном столбе [c.197]

Наибольшей интенсивностью среди РЗЭ обладает фиолетовая флуоресценция иона СеЗ+ фотографирование сплошной полосы его излучения в области 315—407 ммк допускает открытие церия при разбавлении раствора до 10 % [67, 68] и определение при содержании 1—5 мкг]мл [110]. Желто-зеленое излучение раствора тербия состоит из ряда узких полос, наиболее яркие расположены около 490, 545, 590, 620 и 650 ммк чувствительность его фотографического открытия достигает 10 % [67, 68]., Описано количественное определение этого элемента при возбуждении водородной лампой на спектрофотометре с фотоумножителем, возможное в присутствии трехвалентных ионов других РЗЭ [220] (см. табл. 1У-23). Узкая полоса излучения гадолиния, расположенная около 310 ммк, дает возможность открывать его при концентрации до 10 %. Чувствительность открытия по красной флуоресценции европия (основные группы линий около 593, 616 и 695 ммк) намного ниже и соответствует около 0,01% [67, 68]. Значительно слабее по интенсивности широкие диффузные полосы излучения празеодима и неодима, а также узкие полосы (группы линий) самария и диспрозия [68]. Спектр флуоресценции празеодима состоит из ультрафиолетовой полосы 225—320 ммк с максимумами около 240 и 275 ммк, которая в 10 раз интенсивнее его голубого излучения в области 450—530 ммк с максимумом при 485 ммк [253]. Оранжево-красное свечение самария включает три группы линий, расположенных около 560, 595 и 640 ммк [99] спектр диспрозия содержит линии с длиной волны 472, 489, 571 и 665 ммк [64]. Использованию собственной флуоресценции ионов РЗЭ (кроме тербия) в практике массового химического анализа препятствует отсутствие стабильных и достаточно мощных источников коротковолнового ультрафиолетового излучения, необходимого для возбуждения иХ свечения. [c.191]

Резонансный уровень иона европия расположен ниже всех возможных энергетических состояний комплекса и поэтому его спектр наблюдается в излучении почти всех исследованных комплексов как в растворе, так и в кристаллическом состоянии, а ион гадолиния не возбуждается ни в одном из комплексных соединений, так как его резонансный уровень расположен слишком высоко. [c.320]

Сравнительно хорошо изучено поведение редких земель в комбинации друг с другом и другими металлами. Интенсивное оранжево-жёлтое свечение марганца в окиси кальция целиком подавляется, например, добавкой 0,2% туллия, европия, дидима, тербия или самария. В излучении остаются при этом только одни линии соответствующих редких земель [203, стр. 170]. В отношении друг друга редкие земли ведут себя также различно. В окиси кальция полосы дидима пропадают, если над ним количественно доминирует тербий, но если преобладает дидим, то, наряду с его линиями, сохраняется и излучение тербия. В том же трегере при активации неодимом спектр последнего полностью подавляется самарием и празеодимом, даже если они присутствуют только в виде следов. Самарий и празеодим взаимно подавляют друг друга, когда один из них количественно преобладает. Во фториде кальция иттрий подавляет спектр тербия, а последний, в свою очередь, доминирует над излучением эрбия [203, стр. 171]. [c.134]

НО и путем синтеза твердофазных систем с систематической добавкой микроэлементов и изучением на таких системах как спектров излучения, так и тушащего действия одних элементов на свечение других. Для определения содержания самария в минерале флуорите последний был переведен в сульфат кальция и по эталону путем сравнения интенсивностей свечения самария (красной полосы) была установлена концентрация самария в исходном флуорите (1,8-10 г 8ш в 1 г минерала). Концентрация европия в полевом шпате была еще меньшей (10 —10 г Еп в 1 г минерала). Содержание европия Габерланд определял путем сплавления минерала в восстановительной атмосфере и сравнения его свечения с флуоресценцией синтетически полученного минерала с определенным содержанием европия. [c.163]

На рис. 2 показаны спектры флуо-- ресценции европия, самария и кривые пропускания светофильтров. Самарий. дает свечение более слабое, чем европий, в той же области, где и европий, и поэтому имитирует содержание европия. Было найдено, что при наличии одного самария в образце отсчет соответствует 2,4% Еи2О3. Путем приме- вГг бзонмп нения интерференционного светофильтра с максимумом полосы пропускания 620 ммк можно уменьшить интенсивность люминесцентного излучения самария, попадающего на фотоумножитель. [c.208]

В жидкостных лазерах в качестве активного вещества используют, например, растворы органического хелата трехвалентного европия, излучающего в красной области спектра, хлоралюминие-вого фталоцианита в этиловом спирте, неодима в хлорокиси селена генерирующих в инфракрасной области спектра. Отличительной особенностью жидкостных лазеров является возможность плавной перестройки частоты их излучения. Сдвиг длины волны излучения достигается изменением концентрации активного вещества. [c.42]

Значительно точнее излучение посторонних элементов можно учесть при использовании записи спектра на электронном самопишущем спектрофотометре 53-36 особенно повышенной дисперсии Исследования показали з. лантаи, европий, гадолиний, иттербий и иттрий могут быть определены в смеси со всеми элементами с пригодной для практических целей чувствительностью. При этом лантан, гадолиний и иттрий определяются по пикам молекулярных полос, европий и иттербий — по атомным линиям. [c.271]

В богатом ацетиленом (светящемся) кислородно-ацетилено-вом пламени редкоземельные элементы при распылении их в виде растворов перхлоратов в безводном этаноле дают излучение с линейчатым (атомным) спектром. Чувствительность определения составляет 0,1—40 мкг/мл для большинства элементов и 0,005 мкг/мл для европия. Церий, как уже говорилось, в ацетиленовом пламени не излучает з з . [c.271]

Метод основан на измерении интенсивности линий европия и иттербия и пиков молекулярных полос лантана и иттрия в спектрах ацетилено-воз-душного пламени, получаемых при введении в пламя раствора пробы и пробы с добавками определяемых элементов [1, 2]. Определение производят на спектрофотометре с записью спектра, позволяющем точно учитывать фон. Для увеличения интенсивности излучения к растворам добавляют хлорид аммония. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология