Декантация при помощи сифона

Рис. 187. Декантация при помощи сифона.

Рис. 118. Декантация при помощи сифона

Приготовление электролита. Исходным продуктом для приготовления электролита является свежеосажденный гидрат окиси кадмия, который получают прибавлением раствора едкого натра к раствору сернокислого кадмия. Для полноты осаждения раствор едкого натра берется с избытком. Полученный белый осадок гидрата окиси кадмия отстаивают, после чего проверяют полноту осаждения с помощью фенолфталеина. При полном осаждении фенолфталеин дает розовое окрашивание. После полного осаждения и отстаивания раствора с помощью сифона удаляют образующийся раствор сульфата натрия, а оставшийся осадок промывают два раза водой, сливая ее каждый раз декантацией. [c.47]

После полного осаждения и отстаивания раствор с помощью сифона удаляют, а осадок промывают 2—3 раза водой, удаляя ее каждый раз декантацией. Осаждение и промывку осадка производят при красном свете. Промытый осадок хлористого серебра переводят в приготовленный в соответствии с рецептом раствор цианистого калия. При этом образуется комплексная цианистая соль серебра. Ванну доливают водой до рабочего объема и без предварительной проработки пускают в эксплуатацию. [c.50]

Центрифугат отделяют от осадка декантацией с помощью сифона (см. рис. 63, стр. 171) или фильтрованием через трубочку и собирают в пробирку (см. рис. 79, стр. 280). Осадок промывают 2 раза (по 0,5 мл) водой, подкисленной азотной кислотой (1—2 капли азотной кислоты на 50 мл воды). [c.321]

Декантация — наиболее простой метод разделения твердой и жидкой фаз — основана на том, что при отсутствии перемешивания твердое вещество оседает на дно сосуда и прозрачная жидкость может быть отделена сливанием с отстоявшегося осадка. Иногда декантацию можно использовать и для разделения двух твердых веществ с различной плотностью. Для промывания труднорастворимых твердых веществ часто используют декантацию с помощью сифона (рис. 118). Промывание декантацией значительно более эффективно, чем промывание осадка на фильтре, где жидкость обычно не проникает равномерно между частицами твердого вещества. [c.210]

По окончании конденсации в колбу заливают воду, содержимое нагревают до 60—70° и массу перемешивают в течение 15—20 мин. После выключения мешалки смола оседает на дно в течение 20—30 мин. Воду с осадка смолы сливают при помощи сифона и повторяют промывку декантацией 3—5 раз. Промытую смолу растворяют в толуоле (в соотношении 1 1), продувают СОа в течение 30—40 мин. до нейтральной реакции по фенолфталеину, дают отстояться раствору в течение 5—8 час. и водный отстой сливают. [c.107]

Отстойники периодического действия используют обычно при небольших расходах или периодическом поступлении сточных вод. Эти отстойники представляют собой металлические или железобетонные резервуары с коническим днищем. Отстойник заполняют сточной водой, и после отстаивания взвеси производят декантацию осветленной воды с помощью сифонной трубки или кранов, расположенных выше уровня осадка. Осадок выгружают вручную или с помощью специальных спускных устройств. При небольшом количестве грубодисперсных примесей в сточной воде осадок удаляют после нескольких декантаций. Размеры отстойника определяются, в основном, расходом сточных вод и кинетикой осаждения взвешенных частиц. [c.48]

Когда реакция закончена, перемешивание прекращают и смесь оставляют стоять приблизительно на два часа. В течение этого времени каталитический комплекс садится на дно. Затем верхний слой удаляется с помощью сифона или просто декантацией и обрабатывается при сильном взбалтывании 5 см 30 У -ного раствора едкого натра. При нейтральной или щелочной реакции на лакмус жидкость фильтруется и фракционируется. В этой фазе должно присутствовать только небольшое количеств воды. [c.89]

По окончании конденсации в колбу заливают воду, содержимое нагревают до 60—70° и массу перемешивают в течение 15—20 мин. После выключения мешалки смола оседает на дно в течение 20—30 мин. Воду с осадка смолы сливают при помощи сифона и повторяют промывку декантацией [c.106]

Если жидкость после отстаивания отсасывают сифоном, то для декантации можно использовать любые типы сосудов. Опущенный в жидкость конец сифона должен быть загнут кверху так, чтобы он не попадал в слой осевших твердых частиц (рис. 187, б). Сифон наполняют жидкостью при помощи сжатого воздуха (резиновой грушей), если сосуд для декантации заткнут пробкой (рис. 187, а), или же насасывают в него жидкость вакуумным насосом, если отсасывание проводят в закрытый приемник (рис. 187, б). В обоих случаях жидкость стекает под действием собственного веса. [c.176]

Способ 1 [1, 2]. Собранные остатки обрабатывают соляной кислотой (I 1). После того как осадок отстоится, с помощью сифона сливают находящуюся над ним жидкость путем многократной декантации соляной кислотой и водой осадок промывают до отсутствия в нем железа. Затем осадок отделяют на нутч-фильтре, обрабатывают в достаточно вместительной фарфоровой чашке соляной кислотои (1 1) при помешивании и восстанавливают цинком (в палочках). Когда ие будет заметно белых частиц Ag l, серебриный шлам промывают горячей водой до удаления примеси кислоты и цинка, после чего его отфильтровывают. (Промывные воды проверяют на отсутствие содержания цинка.) Серебряный шлам может быть дальше использован для получения серебра или AgNOs. [c.1084]

Под тягой в колбу на 250 мл конденсируют при сильном охлаждении в сосуде Дьюара 200 мл жидкого аммиака. В колбу вносят 0,125 г чистого металлического натрия и 0,05 г (NH4)2Fe(S04)2-6Hj0. После исчезновения синего окрашивания раствора добавляют при постоянном перемешивании 12,5 г r ls (почти 0,08 моль) порциями менее 1 г в течение 1—2 ч. После того как закончится выпадение коричневого осадка, жидкость сливают путем декантации нли при помощи сифона. [c.1599]

Аммиак из обычной дистиллированной воды можно удалить, встряхивая 4 л с 10 г пермутита Фолина, который производит компания Пермутит в Нью-Йорке [8]. После оседания порошка на дно воду отбирают при помощи сифона или осторожной декантацией. Можно также приготовить свободную от аммиака воду, пропуская дистиллированную воду через стеклянную колонку диаметром 5 см, заполненную смолами общим количеством 350 г 2 ч. по объему амберлита IRA-400 и 1 ч. амберлита 1R-120 [24]. Удовлетворительным заменителем является смола амберлит МВ-1 [8], которая представляет смесь двух смол. Эти смолы производит компания Ром и Хаас в Филадельфии, штат Пенсильвания. Смолу нальцит H R, производимую компанией Нешнел эльюминейт корпорейшн в Чикаго, штат Иллинойс, также можно применять для выделения аммиака из дистиллированной воды. Пригодны [c.84]

Декантация — отделение твердых веществ от жидких сливом жидкостей с легкоотстаивающихся осадков. Обычно осуществляют с помощью сифона. [c.15]

Чистые растворы сульфата хрома легко получить следующим образом кипятят бихромат калия с концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока не прекратится выделение хлора, затем его охлаждают и обрабатывают цинком. Через несколько часов наступает полное восстановление, которое узнают по чисто синей окраске раствора. При этом колбу закрывают пробкой, снабженной клапаном Бунзена — для выхода водорода — и сифонной трубкой с фильтром из стеклянной ваты. Затем вытесняют раствор водорЬдом через сифон в избыток прокипяченного раствора уксуснокислого натрия, и осажд,енный ацетат хрома под водородом промывают путем декантации кипяченой водой до тех пор, пока не исчезнет реакция на хлор. Наконец, растворяют осадок в прокипяченой разбавленной серной кислоте, переливают с помощью сифона в запасный сосуд с бюреткой и разбавляют кипяченой водой. [c.505]

Н3О] к 250 мл теплого 2%-ного NH OH (ч. д. а.) раствор приливают при Постоянном перемешивании небольшими порциями и через такие промежутки времени, чтобы образующийся сначала синий осадок успел перейти в фиолетовый, а затем в бело-розовый осадок Со(ОН)2. При этом примесь никеля и часть кобальта остаются в растворе в виде комплексов THna[Me(NHj,)j](N0g)2. Потери кобальта составляют 8—12%. Маточный раствор отделяют с помощью сифона, к осадку прибавляют 2%-ный NH4OH и раствор Со(КОз)2 (те же количества) и опять отделяют раствор от осадка. Эти операции повторяют еще 4 раза. Затем осадок промывают декантацией 2—3 раза, фильтруют и промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Полученный Со(ОН)2 быстро оседает и хорошо фильтруется. [c.208]

После каждой декантации склянку с раствором взбалтыва-тот. Доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 л, тщательно перемешивают, закрывают бутыль стеклянной притертой пробкой и оставляют на 7—10 дней в темноте. За это время окисляются все случайные органические примеси в воде, а образовавшийся диоксид марганца оседает на дно. По прошествии указанного времени раствор осторожно сливают при помощи стеклянного сифона или фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель с пористым дном (№ 4), можно фильтровать через -стеклянную вату или волокнистый асбест. Через бумажный 4>ильтр раствор перманганата фильтровать нельзя. [c.128]

Кончик сифона погружают во взвесь, состоящую из каломели Hgj lg и насыщенного раствора КС1, и через трубку с краном взвесь засасывают с помощью груши в сосуд. Слой каломели должен быть около 3—4 мм. Каломель предварительно растирают и промывают в ступке декантацией не менее 4 раз насыщенным раствором КС1. Свежеприготовленный каломельный полуэлемент выдерживают 2A ч, так как его потенциал в течение этого времени может незначительно изменяться. Перед работой его необходимо проверить. [c.21]

Отделение раствора от шлама. Нерастворимые примеси (шлам) отделяют от раствора сернистого натрия фильтрацией на нутч-фильтрах с одновременной декантацией отстоявшегося раствора сверху. Фильтрацию раствора ведут 3 часа при разрежении в 600 мм рт. ст. В течение этого времени в результате отстаивания происходит осветление значительного слоя раствора. Осветленный слой сифонируют сверху с помощью вакуум-сифона в тот же вакуум-сборник, куда собирается профильтрованный раствор. После этого шлам отжимают на нутч-фильтре. По окончании операции в вакуум-сборнике собирается 3,5 м крепкого раствора, содерлсащего до 23% (вес.) сернистого натрия. После замера количества полученного раствора и отбора пробы на анализ раствор выдавливают с помощью сжатого воздуха в сборник крепких растворов. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология