Множества исходных веществ

Реакторы с внутренним теплообменом. Перепады температуры, возникающие при адиабатическом протекании реакции, часто бывают слишком велики поэтому множество промышленных процессов проводится с отводом тепла из зоны реакции, если последняя идет с выделением тепла или подводом его — в случае эндотермической реакции. Подвод или отвод тепла, как правило, осуществляют путем теплообмена реагирующей смеси с теплоносителем. Направление движения реагирующей смеси и теплоносителя может совпадать (при прямотоке) или быть противоположным (при противотоке), а в качестве теплоносителя можно использовать либо некоторое постороннее вещество, либо смесь исходных веществ, одновременно нагревающуюся до температуры, при которой реакция идет с заметной скоростью. [c.287]

Одной из важнейших задач современной науки и техники является получение различных материалов с заданными механическими свойствами и структурой, обладающих высокой прочностью и стойкостью. Эта задача связана с детальным изучением механических (деформационных) показателей тел различной природы. Однако она не входит ни в область механики, ни даже в область молекулярной физики твердого тела, особенно физической химии (в частности коллоидной химии) и не может быть решена старыми технологическими (в основном эмпирическими) приемами. Развитие современного материаловедения связано с изучением структуры и свойств исходного продукта, путей его технологической переработки и формированием материала с заданными эксплуатационными свойствами. Образно говоря, получение твердого тела сопряжено с рядом этапов переработки исходных веществ в изделия заданного качества. Следовательно, для формирования множества твердообразных структур большое значение имеет оценка свойств исходных веществ и способы их технологической переработки в необходимые для современной промышленности и техники материалы. [c.3]

Нетрудно привести множество примеров реакций, состояние равновесия которых указывает на возможность получения в определенных условиях почти полного превращения исходных веществ в продукты, но практически исходные вещества могут не прореагировать даже после продолжительного периода проведения процесса. [c.204]

Для химического превращения значительных масс вещества, т. е. множества молекул, являются необходимыми столкновение молекул и обмен энергиями между ними (перенос энергии движения молекул продуктов реакции к молекулам исходных веществ путем столкновений). Таким образом реальный химический процесс тесно связан и со второй физической формой движения — хаотическим движением молекул макроскопических тел, которое часто называют тепловым движением. [c.18]

Теплота образования. Эта категория химических реакций представляет особый интерес, так как их термодинамические параметры служат в настоящее время основой для подавляющего больщинства расчетов термодинамических параметров других реакций (см. 8). Они представляют собой весьма обширную группу реакций, для которых имеются достаточно надежные данные. Реакции этой категории более однородны по исходным веществам, так как для всего множества различных химических соединений число исходных простых веществ примерно равно числу химических элементов. Вместе с тем, хотя реакции образования из простых веществ всегда связаны с изменением валентного состояния элементов, сами эти изменения мало различаются, в особенности для однотипных соединений. [c.148]

В 1869 г. В. В. Марковников следующим образом характеризовал парафиновые углеводороды Едва ли между органическими веществами найдется другой столь обширный и малоизвестный класс, как предельные углеводороды. Количество исследований, посвященных этим соединениям, сравнительно столь незначительно, что мы почти ничего не знаем о их химических превращениях, а между тем это соединения, которые могут служить исходным пунктом для получения множества других веществ. По составу своему они представляют в то же время особенный интерес как простейшие углеродистые соединения, т. е. такие, где характер вещества не усложняется вследствие накопления в частице различных элементов. Зная ту долю влияния, которая принадлежит каждому паЮ углерода и водорода в составе углеводородной частицы, мы с большим основанием могли бы предвидеть направление реакций в других телах более сложного характера [29]. [c.55]

Органические соединения особенно важны тем, что являются конструктивным и энергетическим материалом животных и растительных организмов. Источниками их получения служат прежде всего растительные и животные организмы — своеобразные химические лаборатории, в которых протекает множество сложнейших реакций. Так, в зеленых растениях исходные вещества для синтеза — простейшие соединения (СОз и минеральные соли). Животные организмы для жизнедеятельности получают в готовом виде довольно сложные органические соединения (углеводы, жиры, белки), синтезированные растениями. В организме человека и животных преобладают окислительные процессы, приводящие в конечном счете к превращению химической энергии в тепловую и образованию простейших конечных веществ, в основном оксида углерода (IV) и воды. Азот выделяется в составе мочевины. Огромное количество органических веществ получают из древесины, торфа, горючих сланцев, [c.86]

Современное химическое производство оснащено множеством измерительных приборов, посредством которых судят о температуре и давлении, о количествах веществ и уровнях жидкостей в аппаратах, о скорости движения материала через аппараты, о составе исходных веществ, о ходе реакций, о качестве получаемых продуктов и т. д. [c.189]

Современная химическая промышленность насчитывает множество разнообразных производств, часто сильно различающихся химической природой и физическими свойствами исходных веществ, промежуточных и конечных продуктов, а также характером и условиями протекания технологических процессов. Несмотря на перечисленные различия, число элементарных процессов, повторяющихся в разных сочетаниях во всех химических производствах, едва достигает двадцати. Из этого ограниченного числа элементарных процессов или из некоторой их части, но в различной последовательности и при разных рабочих условиях строится технология любого химического производства. Изучение закономерностей указанных элементарных процессов, методов их рационального аппаратурно-технологического оформления и инженерного расчета составляет предмет курса Основные процессы и аппараты химической технологии . [c.13]

Исследователи настойчиво ищут новые синтетические вещества и наиболее совершенные методы синтеза ранее найденных материалов, непрерывно увеличивая число способов получения самых разнообразных веществ. Известно, что один и тот же продукт можно получить различными способами. Одновременно тот же самый продукт мож.ет быть получен из различных видов исходного сырья, причем из каждого вида (в свою очередь) — множеством различных путей. Наряду с этим, из тех же исходных веществ многими методами можно получить совершенно другие вещества. Наконец, из полуфабрикатов или побочных продуктов одних производств создаются другие, и эти последние тоже образуют продукты, подлежащие дальнейшей переработке. Причем, некоторые вещества в результате побочных реакций превращаются в те соеди нения, из которых они сами образовались, т. е. в своих родителей или пра родителей , являющихся сырьем для других установок данного химического комбината. Таким образом, превращения следуют одно за другим, вытекают одно из другого. Все это создает сильное переплетение потоков. Возникает сложный, запутанный лабиринт. В промышленной практике создается целая цепь очень сложно взаимосвязанных, сопряженно работающих установок, в большинстве из которых многократно циркулируют и контактируют колоссальные массы материалов — либо в виде сырья-рециркулята, подлежащего многократной повторной переработке, либо в виде растворителя, либо в виде катализатора или инициирующего вещества. Понятно, что в этих условиях очень трудно выбрать экономически наиболее целесообразный вариант использования природного сырья. Теория рециркуляции позволяет решить эту задачу и определить любой оптимальный вариант. [c.3]

Поскольку в уравнение стадии входит (учитывается) одна или несколько молекул исходного вещества или конечного продукта и одна молекула (или часть ее, например радикал, ион и т. д.) промежуточного продукта, то для ребер, примыкающих к одной вершине, промежуточные продукты будут общими. Если в этом случае уравнения стадий по какому-либо циклу графа сложить между собою, принимая стехиометрические числа равными разности чисел прохождений ребра в прямом и обратном направлениях, то промежуточные продукты выпадут из суммы. В результате получим суммарное уравнение скорости реакции, которое можно рассматривать как уравнение, соответствующее маршруту сложной стационарной реакции. Среди множества циклов графа могут быть такие, которые дадут линейно зависимые суммарные реакции. Число линейно независимых циклов, называемых базисными циклами [98], определяется цикломатическим рангом (цикломатическим числом) графа. Обычно механизм сложной реакции изображается плоским графом, для которого цикломатическое число равно числу конечных граней. Края этих граней определяют базисные циклы (базисные маршруты). Очевидно, что базисные маршруты как линейно независимые циклы, образованные конечными гранями, являются минимальными циклами. [c.102]

Все участвующие в каталитической реакции вещества делятся на две группы не включающие в свой состав катализатор (исходные вещества и конечные продукты) и включающие катализатор (промежуточные продукты). Пусть все исходные вещества и конечные продукты, состав которых обычно известен, состоят из двух химических элементов А и В. Тогда химическая формула каждого из них может быть записана в виде где ( т) есть заданные множества [c.106]

Стадия, приводящая к превращению промежуточного вещества А В1К в промежуточное вещество А1 ВуК возможна лишь в том случае, если в составе исходных веществ и конечных продуктов существуют такие, которые обеспечивают выполнение материального баланса этой стадии. Применительно к графу это означает, что вершины А1В К и А1 В1 К соединяются дугой тогда и только тогда, когда в множестве пар (/ т) найдутся такие пары, когда [c.106]

Среди множества реакций окислительного превращения углеводородов окисление циклогексана представляет особый интерес, так как при этом образуются с достаточно высокими выходами циклогексанол, циклогексанон и адининовая кислота — исходные вещества для получения капрона, [c.201]

Большое значение в этой связи имеет разработка новых методов разделения многокомпонентных смесей как исходных веществ, так и продуктов их превращения, в том числе множества смесей, получаемых в результате нефтехимического синтеза и развития многочисленных направлений синтетической органической химии, геохимии и смежных с ними областей. Все указанные вопросы требуют специального рассмотрения. В предлагаемом сборнике это сделать не было возможности . [c.3]

Максимальное значение в этой связи приобрела разработка современных методов разделения многокомпонентных смесей как исходных веществ, так и продуктов их превращения, в том числе множества смесей, получаемых в )езультате нефтехимического синтеза и развития многочисленных направлений синтетической органической химии и смежных с ней областей. [c.3]

Индустрия изотопов. В настоящее время изотопы различных элементов во множестве изготовляют искусственно. Эта работа приобрела промышленные масштабы. Здесь широко используют соответствующие ядерные реакции. Чаще всего применяют облучение исходного вещества мощным потоком нейтронов (около 10- частиц на 1 см облучаемой поверхности прн энергии не ниже 10 МэВ/частица). Подобные реакции эффективны, так как нейтрон — частица электронейтральная и легче других частиц преодолевает сильный электрический (кулоновский) барьер, существующий вокруг исходных ядер мишени. Сюда относятся реакции типа (п, а), (п, р), (п, у). [c.21]

Хотя от исходных/веществ к продуктам реакции ведет бесчисленное множество путей, обычно рассматривают только тот, который в каждый данный момент отвечает минимально возможной потенциальной энергии системы. Та промежуточная структура на пути реакции, которая имеет наиболее высокий уровень свободной энергии, называется переходным состоянием или активированным комплексом. Равновесие между исходными веществами А+В и продуктом АВ характеризуется констан-тС)й равновесия К и определяется разностью их свободных энергий А(3 [c.55]

При хранении и переработке хлопковых семян, а также при хранении сырых хлопковых масел госсипол способен взаимодействовать со многими веществами семян и масел. Изменения этого пигмента могут произойти и в результате действия тепла и кислорода воздуха с образованием множества новых продуктов. Чем выше температура, тем многообразнее продукты этой реакции. При этом окраска госсипола становится более интенсивной с понижением числа нейтрализации, а токсичность продуктов изменения госсипола будет значительно ниже токсичности исходного вещества. [c.129]

ЩИХ проблем), и мы сможем лишь кратко коснуться второй области. На рис. 21.27 приведена схема химических методов взаимопревращения всех рассмотренных выше функциональных групп. Необходимые реагенты указаны над стрелками естественно, простое перечисление реагентов не дает информации, достаточной для проведения реакций. Для этого необходимы точные сведения о температуре, скорости и порядке добавления реагентов, их концентрациях и молярных соотношениях, о растворителях и методах отделения продуктов, а кроме того, существует много различных путей протекания реакций. Тем не менее этот общий обзор помогает уяснить, что классы органических соединений в сущности не изолированы. Исходные вещества в органической химии немногочисленны, конечных продуктов — огромное множество, задача органической химии — найти пути, связывающие их. [c.165]

В настоящее время насчитывается несколько десятков тысяч патентов и множество статей, посвященных полимеризации органических мономеров только с применением указанных катализаторов. В течение последних лет число исследований по применению алюминийалкилов в качестве катализаторов или исходных веществ для различного рода органических и неорганических синтезов резко увеличилось, и большинство из них носит прикладной характер. [c.10]

В химическом производстве рециклы встречаются часто. Они используются с целью экономии исходных веществ и повышения общей эффективности процесса. Однако для инженера такие рециклы создают дополнительные трудности при расчетах. Инженеру необходимы определенные средства для того, чтобы он мог освободиться от множества повторяющихся циклов вычислений и заняться творческой работой. Эти средства должны сочетать в себе быстродействие цифровых вычислительных машин с методами обработки информации. [c.11]

Химическая промышленность является крупнейшим потребителем азота и кислорода, получаемых в воздухоразделительных установках. Азот и кислород служат исходными веществами для синтеза множества важнейших продуктов химической промышленности. Кислород в той или иной степени участвует в получении таких химических продуктов, как аммиак, азотная кислота, метиловый спирт (метанол), ацетилен, серная кислота, муравьиная кислота, формальдегид и др. Удельный расход 95—98%-НОГО кислорода на получение аммиака составляет 500 м /т, метанола 600 ж /т, ацетилена 3600 м /т для низкотемпературного окисления высших углеводородов попутных газов требуется 500 м /т азота на получение серной кислоты расходуется 240 м 1т. [c.12]

Множество исходных веществ поступает на предприятия по производству синтетических моющих средств в жидком и пастообразном виде. Это растворы ПАВ, гидроксида натрия, гипохлорита натрия, каустической соды, фосфорной кислоты, а также жидкое стекло, парфюмерные отдушки, синтетические жирные спирты (СЖС), синтетические жирные кислотьг (СЖК) этоксилированные спирты. [c.98]

Знание молекулярного состава углеводородов дает возможность химикам разделить нефть на множество потенциально интересных соединений. Однако запасы нефти не возобновляются и ограничены. Как лучше всего использовать полученные фракции - как исходное вещество для синтеза или сжигать Или и то и другое Если так, то в каком соотношении Что можно предложить, чтобы снизить нашу зависимость от нефти Эти вопросы мы рассмотрим на следующих страницах. Сегодня основная часть нефти сжигается, поэтому прежде всего остановимся на этом no ofie ее использования. [c.192]

Г. Бургаве указывал па признаки, отличашние химические соедииеиия от смесей согласно его взглядам, химическое соединение однородно во всех своих частях, эти составные части в обычных условиях пе разделяются, при образовании соединения выделяется теплота и исчезают свойства исходных веществ. Явления растворения он трактовал как результат образования бесконечного множества новых видов материи . Ученый, описывая процесс нейтрализации кислоты щелочью, указывал иа существование точки насыщения при добавлении кислоты к раствору до исчезновения щелочной реакции. По его мнению, в результате насыщения кислоты щелочью образуется соль, которая ие является ни щелочью, пи кислотой, по является прочным образованием из них обоих [c.59]

Подобные асимметрические синтезы могут быть произведены и при помощи энзимов, которые сами оптически деятельны. Так, при гидролизе рацемического эфира миндальной кислоты jHs—СН(ОН)—СООН в присутствии энзима липазы правовращающая форма гидролизуется быстрее. Если получать нитрил миндальной кислоты gH ,—СН(ОН)— N из бензойного альдегида jHj HO и H N в присутствии эмульсина—энзима горьких миндалей, то нитрил образуется в оптически деятельной форме. Итак, в присутствии энзимов оптически деятельные вещества могут образоваться как из оптически недеятельных молекул, так и из рацематов. Вероятно, оба процесса протекают при образовании оптически активных природных веществ. Таким образом можно объяснить то, что растение синтезирует из недеятельных веществ (углекислого газа и воды) правовращающую глюкозу и бесчисленное множество других оптически деятельных соединений, между тем как лабораторные синтезы с недеятельными исходными веществами дают всегда лишь оптически недеятельные вещества. Однако первоначальное возникновение в природе оптически деятельных органических веществ остается до сих пор неразрешенной проблемой. [c.298]

В реакциях полимеризации или поликонденсации могут участвовать исходные вещества разной химической природы. Этими методами синтезируется важнейший класс полимеров — сополимеры. Именно сополимеры, благодаря большому числу возможных комбинаций исходных реагентов, дают неисчислимое множество вариантов химического состава полимеров, включая молекулы ДНК, несутцие в себе наследственный код каждого представителя животного и растительного мира. Длина цепи молекул ДНК оценивается величиной порядка сантиметров. Уже из этой оценки видна проблема, которая в первую очередь требует решения при изучении полимеров, — это проблема совместимости гщ-аптских размеров (длин) полимерных цепей и тех реальных размеров пространства, например клетки растения или живого организма, в пределах которого макромолекулы должны размещаться. Иначе говоря, фундаментальной характеристикой любой полимерной молекулы является соотношение между длиной ее цепи и фактическим, чаще всего несоизмеримо меньшим, линейным размером макромолекулы [19]. Очевидно, что при таком соотношении размеров длинные молекулы должны быть свернуты в более или менее плотные клубки. Размер клубка или более удобная [c.726]

Оксиды обладают термической и химической стабильностью за исключением некоторых композиций при вы соких концентрациях сероводорода Сложные оксиды имеют множество окисленных состоя ний. Переменная кислотность оксидов представляет интерес в процессе ожижения угля. Сложные оксиды — интересные исходные вещества для катализаторов гид росероочистки, новые композиции для катализаторов па ровой конверсии оксида углерода, в особенности, ил соединения с металлическими кластерами [c.112]

Манипуляции со слипающимися порошками, осо бенно с некристаллическими твердыми продуктами, в анаэробных условиях приносят экспериментатору множество неприятностей Поэтому основные усилия при работе с твердыми веществами должны быть направлены не на конструирование орн нйального оборудования а на получение удобных в работе крис таллических веществ Для выполнения этой задачи у химиков имеется целый арсенал методов тщательная очистка исходных веществ и выбор химических про цессов, приводящих к получению наиболее чистого продукта, правильное проведение кристаллизации, эффективная промывка продукта иа фильтре от смо лнстых веществ, наконец, тщательная сушка [c.211]

В связи с тем, что во время сложного органического синтеза на многих стадиях процесса в реакциях участвует множество различных веществ, которые в результате не до конца идущих реакций частично остаются в конечных продуктах, в суспензиях на конечных стадиях процесса присутствуют различные вещества, которые иногда, присутствуя даже в очень небольших количествах, в значительной мере меняют степень гидрофильности и -потенциал частиц. Поэтому, чем более многостадийный процесс предшествовал рассматриваемому процессу фильтрования, тем в большей степени могут различаться физикохимические, а следовательно, и фильтрационные свойства суспензий одного и того же продукта, полученного из различных производственных операций, В данном случае размер исходных частиц суспензии, наблюдаемых под микроскопом, оказывает лишь косвенное влияние на величину и скорость фильтрования. Влияние размера частиц сказывается главным образом в следующем чем мельче частицы и, следовательно, больше их удальная поверхность, тем в большей степени проявляется действие поверхностных и электрокинетических сил. [c.81]

Главной особенностью каталитического крекинга ароматических углеводородов [166, 167], отличающей эти реакции, является селективность, с которой происходит отрыв алкильных групп от замещенных бензолов. Чем больше алкильная группа, тем легче она отщепляется от исходного вещества до тех пор, пока селективность катализатора к разрыву связей сохраняется высокой. Например, при крекинге смеси алкилбензолов продукт реакции содержал 34% бензола и 29% амиленов [166]. Полученные олефины могут при этом участвовать в целом ряде реакций, включая крекинг, полимеризацию и перенос водорода, в силу чего конечный продукт содержит множество углеводородов, резко отличающихся от исходного вещества. Другой особенностью каталитического крекинга ароматических углеводородов является обратимость реакций крекинга. При повышенном давлении, но более низких температурах иронилеп и бензол реагируют пад циркониево-алюмосиликатным катализатором с образованием с высоким выходом моно-и диизопропилбензола [167]. Один из предложенных механизмов [148] предполагает участие алкилароматического карбопий-иона, который затем разлагается с образованием олефина [c.375]

Бекстрём [53, 54] стремился доказать возможность существования энергетических цепей. Он установил, что промежуток времени порядк, 10 сек., в течение которого может существовать электронно-возбужденная молекула, достаточен при обычных условиях для множества столкновений с другими молекулами. Энергия образующейся молекулы также достаточна, чтобы в первом столкновении активировать молекулу исходного вещества. Последнее показано для реакции окисления бензальдегида. Началь ный продукт окисления - - пербензойная кислота — при освещении образуется с высоким фотохимическим выходом (10 ООО). Последующее взаимодействие пербензойной кислоты с бензальде-гидом имеет значительно меньший квантовый выход. Следовательно, из двух реакций [c.221]

Карбид кальция производится в больших количествах для получения ацетилена, однако в последнее время для этой цели все больше используют нефть и природный газ. Лишь незначительная часть производимого ацетилена находит применение в сварочной технике. Гораздо ббльшую роль он играет как исходный материал в химическом синтезе поскольку его молекула имеет тройную связь, ацетилен легко вступает в реакции с разнообразными веществами. Из него получают ацетальдегид, спирт, уксусную кислоту, ацетон. Эти соединения в свою очередь перерабатывают во множество других веществ. Самое главное, что при некоторых условиях молекулы ацетилена могут объединяться в молекулы-великаны. Мы уже упоминали о таком процессе и назвали его полимеризацией. Путем полимеризации ацетилена получают искусственный каучук и целое семейство пластмасс. Поэтому государственный план развития химии в ГДР предусматривает увеличить выпуск карбида кальция. Завод искусственного каучука в Шкопау станет крупнейшим производителем карбида в мире. Без карбида кальция, а следовательно, без ацетилена был бы невозможен нынешний уровень развития химии. Сегодня можно с полным правом говорить о специальной химии ацетилена. [c.43]

Что касается реакций, то здесь надо сказать, что клетка действительно способна поразить воображение химика, изучающего различные превращения исходных веществ в нужные ему продукты. Такие поиски входят в программу работы химика и технолога, когда они хотят наладить новое химическое производство приходится исследовать множество реакций и отбрасывать все те, которые, несмотря на тщательный подбор условий и катализаторов, все же идут слищком медленно и практически себя не оправдывают. Клетки располагают столь совершенными катализаторами, что их деятельность может служить образцом для любого химического завода. Каталитические механизмы клетки справляются с труднейшими химическими задачами, например осуществляют фиксацию атмосферного азота при невысоких температурах. Биохимические машины заслуживают самого внимательного изучения и моделирования. Но и химики не беспомощны в обращении с катализаторами. Существует большое число катализаторов, которые по типу действия сходны с природными. Важно подчеркнуть, что основные химические законы биохимических процессов — это те же законы, которым следуют и реакции, протекающие просто в пробирке. Как бы ни были сложны молекулы ферментов, общие законы катализа, построенные на фундаменте химической кинетики и термодинамики, обязательны и для них. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология