Диэтиловый эфир регенерация

Одним из путей использования сернокислых растворов является экстракция кислородсодержащими органическими соединениями (диэтиловым эфиром, метилизобутилкетоном и др.) роданидных комплексов циркония и гафния. В этом случае, в отличие от экстракции ТБФ, в органическую фазу преимущественно переходит гафний, содержание которого в растворах невелико по сравнению с цирконием. Однако этот метод, нашедший, наряду с экстракцией ТБФ, практическое применение, имеет и ряд недостатков, заключающихся главным образом в трудности регенерации роданистого аммония, в использовании довольно разбавленных сернокислых растворов. [c.122]

При взаимодействии этилового спирта и серной кислоты образуется этилсерная кислота, а также диэтиловый эфир. Для регенерации получающихся жирных кислот их переводят в соли действием щелочи и отделяют, а затем действием сернокислотных вод выделяют свободные карбоновые кислоты [c.111]

Многие контактно-каталитические процессы органического синтеза сопровождаются углеродистыми отложениями на поверхности катализатора и для восстановления его активности в том же контактном аппарате эти отложения выжигают путем периодического продувания через катализатор воздуха или кислорода при высоких температурах. Циклы контактирования и регенерации следуют один за другим с определенными промежутками времени от нескольких минут до многих суток. Так, например, при дегидратации этилового спирта в диэтиловый эфир на медном катализаторе цикл регенерации проходит спустя 1000 часов контактирования. При смене циклов возникает опасность образования в рабочем пространстве взрывной смеси контактируемых продуктов с кислородом воздуха, что при высоких температурах в зоне контактирования может привести к взрыву. [c.297]

Другие экстрагенты. При аффинаже урановых руд и концентратов в промышленном масштабе в качестве экстрагентов были использованы только диэтиловый эфир и разбавленный трибутилфосфат. Для этой цели могут быть пригодны и многие другие экстрагенты, применяемые или на первичных урановых заводах, или при регенерации отработанных топливных элементов. [c.42]

С целью регенерации силикагеля нри анализе лигроинов пришлось применять диэтиловый эфир до промывки силикагеля водой. Если же обработка силикагеля эфиром не производилась, то силикагель получался бурого цвета и активность его восстанавливалась неполностью. [c.231]

Промывная вода, содержащая эфир и другие компоненты, поступает в отгонную колонну 4, где из нее отгоняется диэтиловый эфир в виде головной фракции. Другие же отмытые продукты отводятся по боковому отбору, как при отборе высших спиртов при регенерации этилового спирта из конденсата. В составе этой фракции будут высшие спирты, высшие альдегиды, и в зависимости от состава эта фракция может быть использована для выделения из нее высших спиртов. [c.160]

При осушке на АЬОз диэтилового эфира, а также эфиров с большой молекулярной массой и углеводородов одновременно происходит очистка от возможной примеси пероксидов. При осушке хлороформа на основном AlaOj (марки Akt. I) из него удаляется добавленный для стабилизации этанол (условия очистки диаметр колонны 37 мм, масса AljOa 250 г, скорость пропускания 0,1—I л/ч, объем очищенной от спирта фракции 150—550 мл). Полученный таким образом хлороформ в охлажденном состоянии может храниться лишь несколько дней. Производить регенерацию AI2O3 ие рекомендуется. [c.42]

Эфиры органических кислот реагируют с изопропилмагний-хлоридом с выделением пропана, а в отдельных случаях пропилена. Диэтиловые эфиры малоновой и диэтилмалоновой кислот, этиловый эфир дифенилуксусной и л-пропиловый эфир циан-уксусной кислот дают пропан с выходом, близким к количественному. Вероятно реакция протекает с промежуточной эиолиза-цией эфира и регенерацией его [c.318]

Фторполимеры регенерируют, промывая носитель на воронке Бюхнера последовательно кислотой (соляной или азотной), водой и легколетучими органическими растворителями для удаления воды диэтиловым эфиром, спиртом или ацетоном. После высушивания током воздуха носитель может использоваться снова [103, 104, 209]. Таким же образом можно регенерировать носители на основе кизельгура. При регенерации кизельгуров следует учитывать, что при этом может происходить разрушение частиц носителя особенно это касается сортов, обладающих малой механической прочностью. Считается, что хромосорб W (AW-DM S) вы- [c.226]

Для получения катионитов сополимер сульфируют концентрированной серной кислотой в реакторе с мешалкой в течение нескольких часов при 93 °С. Избыток кислоты удаляют фильтрацией, зерна промывают и в целях стабилизации смолы ее обрабатывают раствором едкого натра для получения натриевой соли. Аниониты получают хлорметйлированием зерен сополимера в среде диэтилового эфира при температуре О—15°С, в присутствии хлористого алюминия с последующим аминированием три-метиламином или другим амином при комнатной температуре (после предварительного набухания зерен в бензоле). Слабоосновные аниониты на основе полиакрилатов обладают высокой эффективностью регенера-, ции аммиаком и фосфорной кислотой, причем отходы после регенерации [c.212]

Регенерацию уксусной кислоты из промышленных сбросных растворов предложено проводить экстракцией в растворы триок-тилфосфиноксида (ТОФО). Сравнение экономичности процессов регенерации уксусной кислоты путем экстракции триоктилфосфин-оксидом и диэтиловым эфиром показало, что оба процесса экономически выгодны, хотя стоимость уксусной кислоты, полученной с использованием ТОФО, несколько ниже [50]. [c.203]

Этилосерная кислота при. нагревании ее с избытком спирта превращается в диэтиловый эфир с регенерацией серной кислоты СНз—СНз—О—ЗОзН + Н—О—СНз—СНз — [c.174]

Происходит в присутствии катализаторов. Имеется описание [36] опытной установки, на которой осуществлен этот процесс. Катализатор готовится пропиткой древесного (коксового) угля раствором азотнокислого кобальта с таким расчетом, чтобы содержание кобальта составило 17%. Пропитанный уголь сущится и нагревается для разложения азотнокислой соли, после чего активируемся путем 3—6-часового пропускания водорода при 300°. Надо отметить, что активированный катализатор иногда проявляет пирофорные свойства. В процессе работы он нуждается в периодической регенерации, которая проводится так же, как и активация. Катализатор сильно отравляется в присутствии окиси углерода, сероокиси углерода, аммиака, кислорода, ацетилена и диэтилового эфира. Сероводород действует на ц го сравнительно слабо, а двуокись углерода, водород, водяной йар, азот и предельные углеводороды, начиная от метана, а также бензол — действия на него не оказывают. [c.210]