Лимфатические протоки

Образование хиломикронов и транспорт липидов. Ресинтезированные в эпителиальных клетках кишечника триглицериды и фосфолипиды, а также поступивший в эти клетки из полости кишечника холестерин (здесь он может частично эстерифицироваться) соединяются с небольшим количеством белка и образуют относительно стабильные комплексные частицы—хиломикроны (ХМ). Последние содержат около 2% белка, 7% фосфолипидов, 8% холестерина и его эфиров и более 80% триглицеридов. Диаметр ХМ колеблется от 0,1 до 5 мкм. Благодаря большим размерам частиц ХМ не способны проникать из эндотелиальных клеток кишечника в кровеносные капилляры и диффундируют в лимфатическую систему кишечника, а из нее—в грудной лимфатический проток. Затем из грудного лимфатического протока ХМ попадают в кровяное русло, т.е. с их помощью осуществляется транспорт экзогенных триглицеридов, холестерина и частично фосфолипидов из кишечника через лимфатическую систему в кровь. Уже через 1—2 ч после приема пищи, содержащей жиры, наблюдается алиментарная гиперлипемия. Это физиологическое явление, характеризующееся в первую очередь повышением концентрации триглицеридов в крови и появлением в ней ХМ. Пик алиментарной гиперлипемии наблюдается через 4—6 ч после приема жирной пищи. Обычно через 10—12 ч после приема пищи содержание триглицеридов возвращается к нормальным величинам, а ХМ полностью исчезают из кровяного русла. [c.370]

Введение в лимфатический проток. [c.217]

Данные, свидетельствующие о всасывании яичного белка через грудной лимфатический проток, получены при помощи иммунологических методов [4]. Фишер [5] и некоторые другие авторы считают, что аминокислоты могут всасываться в виде пептидов возможно, что всасывание пептидов в небольших количествах действительно имеет место (стр. 483). Концентрация пептидов в плазме крови крайне незначительна [2], однако это не позволяет исключить участие пептидов или ациламинокислот в процессе всасывания. [c.165]

Синтезировавшиеся в эпителии кишок из глицерина и жирных кислот и из моноглицеридов и жирных кислот нейтральные жиры (триглицериды), а также капельки жиров, не подвергшиеся перевариванию, проходя через кишечную стенку, поступают в центральную лимфатическую полость ворсинки, а затем в сосуды лимфатической системы. При всасывании жиров лимфатические сосуды заполняются капельками жира и содержимое их становится мутным. Через грудной лимфатический проток содержимое лимфатических сосудов поступает в кровоток. [c.305]

У человека этот механизм гомеостатического контроля отсутствует, однако чрезмерное повышение уровня холестерина в крови предотвращается из-за того, что он плохо всасывается в кишечнике. Холестерин пищи вместе с холестерином кишечного сока и желчи всасывается в тонком кишечнике при участии солей желчных кислот, главным образом холевой (гл. VI). Скорость всасывания холестерина в кишечнике уменьшается при возрастании количества холестерина и увеличивается при повышении содержания в пище жирных кислот. Присутствие в пище стеринов соевых бобов препятствует всасыванию холестерина. В стенках кишечника холестерин этерифицируется с помощью фермента холестерин-эстеразы. Грудной лимфатический проток выносит холестерин, частично в этерифицированной форме, в большой круг кровообращения, где холестерин образует комплекс с а- и р-липопротеидами. [c.20]

Транспорт веществ, всасывающихся в кишечнике, осуществляется двумя путями через воротную систему печени, ведущую прямо в печень, и по лимфатическим сосудам, сообщающимся с кровью через грудной лимфатический проток. [c.291]

Эфферентный лимфатический проток [c.450]

Для проверки правильного положения канюли в нее вводят 0,5 мл 0,25%-ного солевого раствора синьки Эванса голубая окраска должна. немедленно появиться в эфферентном лимфатическом протоке. [c.452]

Вводят достаточный для наполнения канюли объем солевого раствора с гепарином (5 ед./мл) и наружный конец канюли запаивают на огне. Конец канюли завязывают узлом и подвязывают к ноге животного. При введении антигена запаянный конец канюли отрезают и антиген инъецируют в лимфатический узел через афферентный лимфатический проток. [c.452]

Подобно другим жирорастворимым витаминам, витамин К всасывается в тонком кишечнике с помощью эмульгаторов — желчных кислот. В комплексе с хиломикронами через лимфатические протоки он поступает в кровь, а затем депонируется в селезенке и в печени. В результате биотрасформации большинство витаминов группы К превращаются в менахинон — МК-4 (число 4 обозначает количество изопреновых единиц в боковой цепи). Метаболит МК-4 является наиболее активным производным витаминов К. Выведение метаболитов этого витамина осуществляется с калом в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. [c.103]

Жировая эмульсия, всосавшаяся из кишечника в лимфатическую систему, в конце концов, попадает в кровяное русло, изливаясь в v. ava superior через грудной лимфатический проток. С током крови эта эмульсия разносится затем по всему организму, причем основная масса липидов откладывается в жировых депо — в подкожной клетчатке, в брыжейке и сальнике и т. д. — в форме запасного жира. Жир жировой ткани, как уже указывалось, имеет специфическую структуру для каждого вида животного. Опыт показывает, что если животному давать в пищу не жир, а отдельные моноглицериды или свободные жирные кислоты, или даже сложные эфиры высших жирных кислот и этилового или цетилового спирта, то тем не менее в лимфе, оттекающей от кишечника, появляются главным образом нейтральные жиры — триглицериды. Это подтверждает, что в эпителиальных клетках кишечных ворсинок происходит глубокая перестройка пищевых жиров с образованием специфичных для человека или данного вида животных липидов. При скармливании свободных жирных кислот жиры все же образуются, очевидно, вследствие того, что необходимый для их синтеза глицерин доставляется самими клетками слизистой оболочки кишечника, обладающими способностью синтезировать этот трехатомный спирт из углеводов или продуктов их распада (например, фосфотриоз). [c.286]

Более того, Phanuphak с соавт. экспериментально показали, что из лимфатических узлов животных с гипо-сенсибилизапией в дренирующий лимфатический проток мигрирует значительно больше антигенсвязывающих клеток, чем у сенсибилизированных мышей. Следовательно, гипосенсибилизация обусловлена не блокадой или уменьшением числа эффекторных клеток, а их функциональной неполноценностью. Такие дефектные, хотя и быстро размножающиеся, клетки не способны мигрировать в участок воздействия гаптеном при постановке кожного теста, а В-клетки — продуцировать антитела (рис. 13). [c.80]

ООО А, при электрофорезе хиломикроны остаются на старте из-за очень низкого содержания белка и высокого содержания триглицеридов. Гидрофильная белковая пленка, которая образуется на поверхности хиломикронов, способствует их растворению в водной среде. Они образуются в клетках стенки кишечника в процессе всасывания экзогенных триглицеридов, в кровь поступают из грудного лимфатического протока. Молочный вид плазмы крови после приема жирной пищи обусловлен присутствием хиломикронов. В плазме крови хиломикроны расщепляются под действием фермента липопротеидлипазы, при этом она просветляется, [c.259]

Всосавпшеся жиры обходят печень, поступая в лимфатическую систему, по сосудам которой через грудной лимфатический проток попадают в вены вблизи сердца. Жиры являются основным энергетическим депо организма. В нормальных условиях организм получает достаточное количество глюкозы, и для образования энергии жиры не требуются. В этой ситуации они откладьшают-ся в подкожной жировой клетчатке, в жировой ткани, окружающей сердце и почки, и в брыжейке. Некоторые липиды (фосфолипиды) встраиваются в клеточные мембраны. [c.322]

Связывание с белками. После поступления в кровеносное русло или лимфатические протоки ЛС в той или иной степени связывается с белками, что оказывает существенное влияние на его фармакодинамику, так как связанное с белком ЛС не взаимодействует с рецепторами, ферментами и не проникает через клеточные мембраны. Скорость и прочность связывания ЛС с активными центрами белков плазмы крови зависят от конформации и степени комплементарно-сти (соответствия) этих центров и молекул ЛС, а также от характера возникающих при взаимодействии химических связей. По убыванию прочности их можно расположить в следующем порядке ковалентная, ионная, водородная, гидрофобная, ван-дер-ваальсова. [c.11]

В области грудного лимфатического протока они попадают в кровяное русло. Уже через 1—2 часа после приема пищи увеличивается уровень липидов в крови алиментарная гиперлипемия). Наибольший пик гиперлипе-мии наблюдается через 4—6 часов после приема жирной пищи. Через 9— 10 часов после приема пищи уровень жиров в крови нормализуется. [c.196]

Рис. 1. Влияние общего облучения в дозе 150 р на число меченых малых лимфоцитов и меченых больщих и средних лимфоцитов в лимфе грудного лимфатического протока через 26—36 ч после введения меченого тритием тимидина (1 мккюри1г)

Osmond ответил, что малые лимфоциты в грудном протоке не являются клетками, синтезирующими ДНК, и меченые малые лимфоциты не появляются в грудном лимфатическом протоке ранее второго-третьего часа после введения тимидина-Н . После этого срока повышается отношение числа меченых малых лимфоцитов к числу меченых крупных и средних лимфоцитов. Он указал, что во всей работе интервал после в1ведения тимидина был постоянным— 24—26 ч. К этому времени приблизительно 40% меченых клет01к в грудном лимфатическом лротоке обычно приходилось на долю малых лимфоцитов. [c.399]

Тупым путем выделяют участок эфферентного лимфатического протока в жировой ткани и вводят в него канюлю на расстоянии по крайней мере 1—2 см от лимфатического узла. Обычно легко обнаруживаются один или два крупных эфферентных протока (диаметр 2—3 мм). Эти протоки идут вент-рально в жировой ткани под мышцей и располагаются вблизи артериальных и венозных сосудов лимфатического узла. [c.452]

Выделяют и канюлируют эфферентный проток предлопаточного лимфатического узла плода тем же способом, который был описан для взрослых животных. Протоки 130—140-суточных плодов несколько крупнее, чем торакальные лимфатические протоки взрослых крыс. [c.455]

Чашки промывают еще два раза и смыв выливают. Добавляют в чашки по 6 мл ЗФР-1% СПК и снимают прилипшие клетки (содержащие поверхностные иммуноглобулины) сильной струей этого же раствора из пипетки. При работе с лимфоцитами из лимфы эфферентного лимфатического протока 90— 95% неприлипших клеток составляют Т-клетки, а менее 5% — В-клетки. Более 90% прилипших клеток несут поверхностные иммуноглобулины. [c.461]

Рис. 21.1. Пути всасывания лекарственных веществ из прямой кишки 1 — прямая кишха 2 — нижние ректальные вены 3 — средние ректальные вены 4 — верхняя ректальная вена 5 — вторичная вена 6 — лимфатический проток 7 — сердце 8 — печень

Пути циркуляции лимфоидных клеток определяются током крови и лимфы (см. рис. 2). В сердце и артериях эти две жидкие ткани объединены и перемешаны. Разделение происходит в тканевых капиллярах. Часть жидкости уносится с крЮвью в вены, другая, просочившись сквозь ткань, попадает в лимфатические капилляры. Отсюда она собирается в более крупные лимфатические сосуды и поступает через лимфатический проток в самые крупные вены в непосредственной близости от сердца. [c.104]

Лимфоузлы находятся в местах слияния лимфатических сосудов и образуют сеть, которая собирает и фильтрует интерстициальную тканевую жидкость. Они подразделяются на подкожные и висцеральные, т. е. дренирующие глубокорасположенные ткани и внутренние органы тела. В конечном итоге лимфа достигает грудного лимфатического протока, впадающего в левую подключичную вену, и таким образом возвращается в кровоток. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Лимфатические протоки: [c.586] [c.141] [c.445] [c.192] [c.371] [c.256] [c.13] [c.14] [c.444] [c.449] [c.450] [c.451] [c.138] [c.105] [c.44] [c.540] [c.91] [c.108] [c.109] [c.163] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология